广州南沙第三方检测公司需招聘熟悉沥青及混凝土的试验人员(检师和检员)，有意号zwf详聊

搅拌站实验室试验员

蔡总；【广东广州】站房项目招试验辅助工1名，主要做试块制作、现场混凝土试验，中介勿扰，联系

试验员熟悉电脑Word、Excel软件操作，做事认真/勤快、服从管理安排，有无经验均可，男女不限薪资福利:薪资面议。工作地址:广州市白云区良田北路5号

招聘副手一名、学徒两名。工作地点为广州番禺房建项目。

招聘研发项目经理，薪资面议。 岗位职责： 1. 主导PCB行业、覆盖膜、涂层铝片、垫板新材料研发项目的全周期管理，制定技术路线与进度计划并监控执行。 2. 协调跨部门资源，组织实验室测试、中试放大及工艺验证，确保研发节点按时交付。 3. 负责项目风险评估与技术攻关，解决生产转化过程中的关键工艺难题。 4. 撰写项目申报材料与技术文档，对接客户及第三方机构完成成果验收与专利布局。 5. 跟踪行业前沿技术动态，优化现有工艺流程，推动新材料应用与成本降低。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，新材料学相关专业，具备扎实理论基础。 2. 三年以上PCB行业研发项目管理经验，熟悉从实验室到工业化生产流程。 3. 精通项目管理工具与方法，具备优秀的技术方案编写能力及数据分析能力。 4. 具备技术背景，能够理解研发工作内容并有效指导团队推进。 5. 逻辑清晰，沟通协调能力强，具备良好的团队协作意识。

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【岗位职责】 1. 理化检测：完成送检实验室样品的相关理化指标检测，按照标准操作规程（SOP）执行实验，确保数据准确，配合材料开发同事做好试验验证工作。 2. 仪器操作维护：负责理化检测相关仪器的日常操作、维护及保养，确保仪器状态良好并符合验证要求。 3. 数据记录报告：规范记录实验原始数据，及时整理检测结果，出具符合要求的检测报告，确保数据真实、完整、可追溯。 4. 样品管理：负责样品的接收、标识、储存及流转，确保样品信息与检测需求匹配，避免混淆或污染。 5. 负责完成区域内的5S工作。 【岗位要求】 1. 有2年以上测试行业的工作经验； 2. 工作认真、踏实，服从分配，有良好的品质管理意识； 3. 有责任心，能够按照操作规程，安全高效地完成工作任务； 4. 大专以上学历。

薪酬面议 岗位职责： 1、 负责有机类检测样品的接收、信息核对、登记及留样工作，确保样品与委托单信息一致，判断样品状态并及时反馈异常情况； 2、 熟练操作有机分析专用设备，执行定性与定量检测任务，合理设定仪器参数，监控检测过程中的关键环节，及时处理出峰异常、基线漂移等技术问题； 3、 依据标准方法完成数据采集、计算与校验，保证检测数据的真实性、完整性与可追溯性，对结果的准确性和可靠性负责，发现异常需及时复测并分析原因； 4、 承担有机分析仪器的日常使用、维护和基础保养工作； 5、 定期开展仪器期间核查和性能测试，保障设备始终处于良好运行状态； 6、 参与实验室能力验证和比对试验，持续提升个人技术水平和团队检测能力，确保检测数据有效可靠； 7、 协同研发需求，参与非标有机检测方法的验证与优化，提供必要的技术支持。 岗位要求： 1、 本科及以上学历（研发方向优先考虑硕士），专业包括应用化学、分析化学、化学工程、制药工程、食品质量安全、环境科学、材料化学等相关领域； 2、 具备2-3年及以上有机化学相关工作经验，熟练掌握液相色谱仪（HPLC/UPLC）、液相色谱-质谱联用仪（LC-MS/MS）、气相色谱仪（GC）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）等仪器的操作； 3、 具备扎实的理论基础，熟悉滴定、前处理、标准曲线、检出限、定量限、精密度、准确度、回收率、不确定度等核心概念； 4、 有标准体系经验者优先，如熟悉GB、ISO标准或具备CMA/CNAS相关实践经历； 5、 工作细致规范，具备良好的记录习惯（确保实验可追溯），面对异常数据不敷衍，能主动排查问题并进行复盘分析； 6、 具备钻研精神，愿意深入学习标准、方法和文献，抗压能力强，耐受重复性工作，适应实验室研发的工作节奏。

招聘两名工地小工，薪资为340元/天，日结，下班后即可领取现金。要求无犯罪记录，做事踏实。每天工作8小时。工作地点在广州。有意者可报名。

岗位职责： 1. 独立接诊全科患者，规范检查、出具诊疗方案，完整告知费用、风险，规范签署知情同意书； 2. 及时书写完整病历，严格执行院感消毒、医疗废物管理； 3. 复杂病例按院内流程会诊 / 转诊，规范登记台账，享受转诊业绩分配； 4. 做好术后维护与客户回访，配合护士、咨询师、前台协同工作； 5. 参与晨会、医疗质控培训，遵守门诊各项管理制度； 6. 恪守医疗规范，不夸大疗效、不私收费用、保护患者隐私。 任职要求： 1. 持有口腔执业医师证，可变更注册； 2. 能独立完成补牙、根管、拔牙、修复等全科项目，有种植 / 正畸经验优先； 3. 沟通温和有耐心，重视患者体验，无重大医疗纠纷； 4. 认同门诊标准化管理，团队配合度高，长期稳定优先。 岗位福利： 1. 基础工资+岗位工资 +接诊业绩提成 + 转诊提成 + 员工转介绍奖励 + 超额绩效加成，上不封顶； 2. 购买社保、员工看牙福利、定期病例培训、节日福利，清晰晋升通道。 3. 月休4天，上班时间8:30-12:00，14:00-18:30，提供工作午餐；

广州市番禺区招工地小工/杂工

广州花都附近工地招聘植垃墙筋师傅，中建二局工地需要一位。有意者可报名。

一、招工要求:16-50岁必须持本人有效身份证。 有无工作经验均可。 二、薪资待遇: 保底6500-8000每个月10号准时发工资，不压工资，人走帐清三、上班时间: 每天上8-10个小时左右，加班自愿，没有进厂经验也可以；生手进厂后会安排老员工培训。 四、吃住相关方面的问题: 1、进厂当天，统一发饭卡，刷卡吃饭，全部免费。 2、饭堂:有米饭、面食，粤菜、湘菜、川菜窗口， 吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐。 3、免费提供住宿、4-6人一间，房间大。宿舍配备WIFI、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、 热水器等用品。

招聘：电气试验员：1. 现场试验作业：按国标、行标开展电气设备交接试验、预防性试验；对变压器、开关柜、电缆、互感器、避雷器、断路器、电容器、安全工器具、二次保护回路等进行检测，包含绝缘电阻、直流电阻、耐压、回路电阻、变比、介损、局放、电缆故障测试等项目。持证书：特种作业证（电气试验）、高压电工证。联系电话：

试验员持铁路试验员证件，有高铁工作经验，服从管理，施工单位薪资福利:工资7-8000招工人数:1名现在就可以上岗工作地址:济南

招聘，浙江东阳改建工程搞一条隧道需要找一个懂隧道检测会内外业的试验员无证件要求，住宿条件好包吃住，住宾馆单人间带卫生间，老板配一辆皮卡车原材料送检，工资9000+可以跟老板谈就说刘家勇，有没有想法的来！联系人高总

搅拌站实验室主任，月薪8000

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。

普通非特备案员，要求如下， 1，可以在系统下单，系统提交资料，要求工作认真，细心。会p图。 2，最好会审核化妆品产品文案，等相关工作， 3.工作认真负责，每天要按时完成， 4，工资待遇，底薪+加班费30元/小时，预计工资5000-8000元 5.每天餐补15元/天，全勤奖100，每个月聚餐，等福利，年底有年终奖。 6.上班8小时。9.00-12.00-13.30-6.30

备注：此岗位两班倒，社招、校招均可，欢迎自荐或者推荐 【岗位职责】 1. 负责按分析检测主管、分析检测工程师的安排，及SOP的规定完成所负责的检测任务，保证检测结果的真实性和准确性，检测过程中发现异常应及时向工程师或主管汇报。 2. 负责按SOP要求完成仪器设备的日常点检、校准和维护。 3. 负责按SOP要求填写相关记录，上传数据，保证记录、数据的真实性、完整性、规范性和准确性。 4. 按部门制度要求

岗位职责： 1、依据公司发展战略，制定研发部门年度规划并组织实施； 2、主导产品性能评估、技术可行性分析及评审，审定新产品研发的技术可行性方案； 3、统筹新产品开发全过程，涵盖设计、验证、试产环节，保障项目顺利落地及技术成果向生产转化； 4、指导产品配方开发、工艺流程设计，并支撑单品基础性研究工作； 5、推动现有生产工艺与配方优化，提升产品质量与制造效率； 6、协同产品、生产、销售等相关部门，确保跨部门协作顺畅； 7、全面负责研发团队建设，开展团队管理与人才培养； 8、完成上级安排的其他相关工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，全日制毕业，化妆品科学、植物资源开发等相关专业； 2、具有5年以上化妆品研发领域工作经验，且具备2年以上团队管理经历； 3、逻辑思维能力强，具备良好的沟通协调能力，责任心强，富有领导力与决策能力。 福利待遇：五险一金，餐饮补贴，独立宿舍，员工旅游，畅通的职业晋升通道等，薪资面议。

【岗位职责】 1. 针对公司硬件/3C消费电子产品，结合产品结构、电池、无线模块及销售目标市场，判别适用法规、认证、标签及跨境平台规则，输出可落地的市场准入合规方案； 2. 主导认证全流程，包含资料整理、安排送样、对接第三方检测认证机构、跟进项目进度； 3. 针对测试不合格项，协同研发、采购、供应商定位问题，推动整改与复测试，保障新品按计划上市； 4. 国内外市场准入管理：负责国内CCC、SRRC、CTA；海外CE、FCC、UKCA、RoHS、REACH、WEEE、PSE、KC、BSMI等合规工作，结合产品实际场景判断认证适用范围； 5. 完成运输鉴定等电池相关资料，跟进海外EPR、包装法等法规更新，落实产品合规要求； 6. 审核产品标签、外包装、说明书、警示标识、认证标识，协同运营校验电商平台商品页面合规描述、平台上传资质文件，规避上架风险； 7. 合规档案全生命周期管理。 【岗位要求】 必备要求： 1. 具备消费电子/3C硬件产品合规、认证相关实操经验； 2. 熟悉认证资料准备、送样、报告解读、问题整改整套业务流程； 3. 可读懂英文法规、测试报告及跨境平台合规文档； 4. 优秀跨部门协同能力，可多项目并行管理，能提前识别风险点，保障新品上市节点； 5. 工作严谨细致，逻辑清晰，对产品型号、文件版本敏感，所有合规判断有据可依。 优先加分项： 1. 3年及以上消费电子硬件产品合规认证工作经验； 2. 有亚马逊、TikTok Shop等跨境电商平台合规实操经验，处理过产品下架、海关查验、抽查、召回等异常事件； 3. 熟悉锂电池合规、危险品运输、海外EPR/包装法相关业务； 4. 本科及以上学历，电子、材料、质量管理、国际贸易等相关专业； 5. 英语CET-4及以上，具备独立阅读英文资料能力。

该岗位需进行严格背景调查，介意者请勿投递。 招聘职位：彩妆粉类工程师 若具备优秀履历，薪资待遇可面议 1、掌握彩妆类化工原料特性，能够独立开展彩妆粉体类产品配方研发工作； 2、依据公司产品发展方向，主导新产品的配方设计与开发，完成小样试验、中试验证及大货生产现场技术支持； 3、负责生产过程中工艺参数的管控，快速响应并解决技术问题，制定产品生产工艺标准及相关技术文件； 4、持续优化现有产品配方体系，提升产品性能以更好满足客户需求与市场趋势； 任职资格： 1、精细化工相关专业背景，具备3年以上彩妆新品开发经验者优先考虑； 2、精通彩妆产品配方研发流程及生产工艺环节； 3、具备扎实的独立研发能力，可自主完成配方解析、实验操作及产品性能测试； 4、了解化妆品行业市场动态，熟悉相关法规及监管要求

1.负责验面料和辅料大货的质量 2.负责大货出货前的统计数据，打贴纸标记及打包，做出货表格工作等相关事宜 3.能吃苦耐劳，有团队合作精神，责任心强 4.男女均可（有相关工作经验者优先） 薪资具体面议，上班时间：早9晚6，月休4-8天 地铁8号线亭岗C口

岗位职责： 1.化验样品取样 2.化验室分析设备点检/保养，日常维护，6S维护； 3.按分析频率By生产线定时药水取样； 4.产线药水分析，录入SPC系统并填写分析单； 5.药水异常复测，确认

一、岗位职责负责护肤品、化妆品的试样与打样工作，依据配方要求及标准作业流程完成样品调配与调整； 如实填写并整理实验数据、临时台账及人体临床测试相关记录，确保信息完整、可追溯； 对实验室文件、检测报告、配方资料及资质文档进行分类归档与统一管理； 每月定期开展实验室样品的整理、盘点与标识分类，规范留存留样样本； 协同生产部门开展技术支持工作，配合完成生产前技术对接及现场基础协助； 入库原料需登记清晰、分类存放，试样及留样样品实行常态化台账管理，确保账物相符； 负责实验室日常环境清洁、仪器整理及试剂管控等辅助事务。 二、任职要求 本科及以上学历，化工、应用化学、生物工程、化妆品技术与工程等相关专业优先；接受应届生或具备实验室打样实习经验者； 工作态度严谨细致，具备基本的数据记录与文档整理能力； 热爱化妆品研发领域，踏实勤勉，积极主动，不计较个人得失，能服从工作安排； 具有较强的风险识别意识，能主动发现操作过程中的潜在问题并及时反馈规避； 遵守实验室各项规章制度及保密要求，执行力强，具备良好的团队协作精神。 三、薪酬福利与年终激励 1. 底薪+绩效+奖金，具体待遇面议，工作时间朝九晚六，实行大小周休息制度； 2. 基础薪资按月发放，享受岗位应有的福利待遇、劳保用品及实验防护装备； 3. 年终奖励实施条件：员工在职满一年且符合以下全部条件方可参与评定： （1）公司当年经营无亏损； （2）全年全勤，无重大缺勤记录； （3）年度各项工作任务考核均达标； （4）在工作中主动发现并防范操作失误、原料或样品过期等风险，有效避免损失； 4. 表现突出者可优先获得研发技能培训机会及岗位晋升通道。 四、其他说明 本岗位以实验室基础技术辅助为主，工作内容较为琐碎，需人员稳定性高、耐心细致、责任心强，适合长期发展，有意向者欢迎投递简历沟通。

【岗位职责】 1. 负责环氧-酸酐体系绝缘浇注料的配方研发与改性。 2. 测试优化材料的电学、热学、力学性能。 3. 配合工艺要求（真空浇注/APG）调整配方。 4. 完成技术文档撰写及客户试制支持。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，高

集团流程体系 & 文控标准化储备岗，聚焦公司流程架构搭建、制度标准化、流程稽核优化等管理课题，完善全公司流程与文控体系，偏研究 + 体系优化，为总部流程管理储备专业人才。 【岗位职责】 1. 流程体系研究梳理：协助盘点集团全链路流程目录，对标行业标杆流程架构，研究流程分级、分类标准与制度输出规范，输出标准化建设研究材料； 2. 流程评审与稽核辅助：配合组织开展公司级流程评审、制度评审工作；整理评审资料、会议纪要；协助开展流程落地回溯、审批链路复盘，汇总流程断点/瓶颈与优化方向； 3. 文控体系标准化建设：协助统一制度、公文编号、排版、归档规范；维护全司制度台账、文件版本管理；完善文控管理制度细则； 4. 管理知识库搭建：搜集精益、六西格玛、流程优化相关行业资料；归集公司流程优化案例，搭建流程制度知识库。 【岗位要求】 1. 2026年9月-2027年12月获得博士学历；工业工程、管理科学与工程、工程管理、工商管理、公共管理、行政管理、社会学等相关方向，有流程管理、质量管理、流程IT化、组织体系相关研究方向优先； 2. 具备扎实的理论研究、数据整理、系统梳理能力，逻辑严谨，擅长标准提炼与文稿撰写； 3. 理解企业流程全生命周期、制度文控基本逻辑，能够完成台账搭建、资料校对、问题汇总； 4. 素质特质：思维严谨、悟性高、学习能力强；适配严谨、高效、高标准的工作要求； 5. 加分项： 5.1 研究方向为流程优化、精益管理、质量管理、组织变革、企业治理研究者优先； 5.2 有文献整编、台账维护、文案校对、调研辅助相关经历者优先； 5.3 熟练使用 Office、流程绘图等基础工具者优先； 5.4 可稳定长期实习者优先。