招聘铁路试验员1位。要求身体健康，学习能力强，有责任心，持有铁路证。能够独立完成粉煤灰试验并出具相关报告。薪资待遇面议。工作地址位于广州市区。中介及仪器检定人员请勿联系。

招聘铁路试验员。要求身体健康，学习能力强，有责任心，持有铁路证。能独立完成粉煤灰试验并出具相关报告，能独立完成外加剂试验及配合比并出具相关报告。薪资待遇面议。招聘人数为1位。中介及仪器检定人员请勿联系。工作地址位于广州市区。

招聘实验员1名，薪资为4500-5500元。

招聘试验员。要求熟悉电脑Word、Excel软件操作，做事认真勤快，服从管理安排。有无经验均可，男女不限。薪资面议。工作地址为广州市白云区良田北路5号。

招高压电工（试验工）1名，持证，高压试验员工作地址：广州

招聘试验员。要求熟悉电脑Word、Excel软件操作，会使用游标卡尺，做事认真勤快、服从管理安排，有无经验均可。薪资面议。工作地址为广州市白云区良田北路5号联。

招聘试验员3名。岗位职责涉及道路新材料生产过程实验检测、施工现场检测、仪器维护、配合研发、整理数据、撰写报告。要求应届或往届毕业生，大专及以上学历，路桥、交通、造价、工管专业。提供食宿。实习期薪资3000元，转正后薪资4200元，另加300元全勤奖、绩效、工龄工资、体检及节日礼品。工作地点在广东、广西、湖南省内的项目部。联系人为钟小姐。

岗位职责 1、负责晶体车间投料工作； 2、负责晶体车间晶体生长工作； 3、车间5S工作 任职要求 1、大专及以上学历 2、材料及化工相关专业；

1、负责电子、塑胶、五金样品的ROHS 1.0 、ROHS 2.0、卤素等有害物质检测，并输出报告，上传测试系统。 2、实验室仪器ICP/IC/GCMS的日常维护保养，期间核查，质量控制，做好相关记录。 3、负责实验室工作区域的5S。 4.协助实验室资质审核，如CNAS、CMA、CBTL、A2LA等 5、负责日常审核，签发报告； 任职要求： 1. 30-40岁大专以上学历（本科优先），化学相关专业，具有1年以上实验室化学环保测试工作经验， 2、熟悉XRF,GC-MS/ICP/IC/UV等仪器操作，有第三方实验室检测经验优先 3、能看懂英文测试标准，熟练掌握电子电气化学测试常用标准IEC62321等，熟悉电脑办公软件。 4、能够编制英文测试报告和测试记录，编写作业指导书。 5、能接受加班，按时按质完成各项测试工作。

工作地点：[东莞] 招聘人数：1人 汇报对象：质量总监/研发总监 岗位职责 实验室建设与管理：统筹抗体、抗原、缓冲液等原材料质量控制实验室的规划布局、体系建设及日常运行管理，保障实验室运作符合GMP/ISO 13485规范要求。 检测方法开发与执行：开展检测方法的建立、验证与实施，熟练应用化学计量学手段分析原料批次间的质量一致性。 委托检测管理：评估并筛选外部检测合作单位，组织实施现场审计，协调外包检测工作流程，审核结果报告，确保检测数据真实、完整、合规。 质量管理体系维护：负责SOP的起草与审核，主导变更控制、偏差处理等质量活动，确保原始记录规范、数据可追溯，满足数据完整性标准。 供应商变更验证：参与原材料供应商变更的技术评估，牵头开展可比性研究实验，提供科学依据支持变更决策。 任职要求 教育背景：生物技术、生物工程、药学、医学检验、生物化学等相关专业本科及以上学历；硕士优先考虑。 核心知识：精通抗体/抗原结构功能特性及免疫学基本原理；掌握液相色谱、毛细管电泳、生物分子互作（BLI）等分析技术原理；熟悉GMP/ISO 13485质量体系要求及数据完整性相关规定

广州招抹灰，只限包工

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广州天河区柯木塱地铁站旁，现组装，招聘爬架带证人员2人（必须带证），不恐高，吃苦耐劳，服从安排，会看图纸，能独立完成作业，熟悉慧盛爬架，工资350一天，正班按8小时算，加班一样算，一个月总工时除以8等于天数，非诚勿扰！！ 工作地点:广州市天河区 联系电话:

熟练操作市政、交通工程实验流程、实验资料等，有实验检测师证，买社保，同时会测量的可以面谈

塔城额敏县招实验室主任，实验员，操作工，做饭的师傅。联系电话。

招聘试验人员(无证件要求，主要外委送检)会做水稳滴定联系人：洪经理地址：内蒙古自治区赤峰市敖汉旗长胜

招聘文件管理员。要求大专学历及以上，生化环才或相关专业优先，有实验室工作经验者优先。薪资范围为4000-6000+。工作地址为靖江市马桥镇侯河南街36号7幢。

招聘辅助人员。要求拥有高速公路室内检测实操经验，熟悉现行检测规范标准。精通路面室内试验操作，沥青、沥青混合料试验上手熟练。有完整高速项目从业经历，至少完工1个项目。能独立完成试验工作，动手能力强，责任心强。可长期驻甘肃省内中心试验室，适应工地现场作业，服从项目调配。主营沥青及沥青混合料全套室内试验，负责路面相关检测试验、数据整理、试验报告编制。可独立完成领导安排的全部检测工作，配合试验室日常运转，服从现场及项目调度。薪资福利为综合月薪6000-9000元，根据证书、实操能力、工作年限面议，技术好手薪资可上浮。正规缴纳五险，标准用工，权益有保障。项目免费食宿，吃住全包，日常零开销。全年带薪休假合计48天。冬休全额发放月薪，停工不扣工资，收入不受季节影响。大型平台，项目源源不断，提供完整职业晋升通道，技能培训、长期稳定就业机会。招工人数为若干。工作地址为常驻甘肃省内各高速中心试验室，现有项目在甘肃庆阳，后续随省内项目统一调配。有相关试验经验可直接电话沟通，当天可沟通薪资上岗事宜。

岗位职责 1、负责开展可靠性试验项目，执行各类产品的环境可靠性测试（如振动、冲击、温湿度等），包含试验过程监控及原始数据记录整理； 2、独立完成测试数据采集，确保记录准确、真实且有效； 3、及时处理测试过程中出现的异常情况，主动与项目工程师对接并协同解决问题； 4、负责测试设备的日常维护与保养，保障设备正常运行； 5、按照公司质量管理体系及相关管理规定，完成所需的技术文档编制工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历； 2、具备环境可靠性测试相关工作经验； 3、工作积极主动，抗压能力强，性格稳重踏实，具有良好的团队合作意识； 4、具备较强的英语阅读和写作能力； 5、能够适应加班工作安排

1、负责医疗器械质量管理体系的建设与日常维护； 2、负责医疗器械相关法律法规及国家政策的搜集与解读； 3、负责体系文件的编制及文档控制管理工作； 4、负责业务流程的梳理、监督优化，并组织内外部审核与管理评审； 5、应对医疗监管单位及认证机构的外部审查与飞行检查，跟踪不符合项并落实整改反馈； 6、主导医疗相关供应商及加工工厂的体系准入审核与定期稽核工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上医疗器械行业相关工作经验； 2、掌握医疗器械领域相关法规要求及国家政策； 3、具有主导建立GMP/GSP/ISO13485体系并通过审核的实际经验； 4、具备较强的体系文件编写、审核及流程优化与执行监督能力； 5、可独立完成监管部门及认证机构的审核应对工作； 6、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识，能有效推动跨部门合作； 7、有主导并推进业务流程改进项目的经验； 8、抗压性强，适应变化，具备独立分析问题与决策判断的能力； 9、具备医疗器械产品注册或认证实操经验者优先考虑；

1.负责化妆品原料、半成品和成品理化、微生物的检验。 2.熟悉化妆品实验室仪器设备操作，校准，会实验室管理和文件记录管理; 3.库存的原料.成品的定期抽检.异常物料的检测处理跟进; 4.生产环境的微生物监测，生产现场的人员.操作.环境的卫生监督; 5.实验室的检测数据整理，检测报告填写。 6.微检室6S日常管理。 7.要服从部门主管工作安排，工作态度端正，执行力强。 8.有检验员证，工作经验最少三年或三年以上

岗位职责: 1. 负责对电子产品的生产流程进行质量检测 2. 记录并反馈产品质量问题，确保产品符合标准 3. 配合团队完成日常质检任务，提升产品合格率 任职要求： 1、善于沟通、按时完成上级交给的工作 2、拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3、具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

1、 主导多项体系的建设及文件管理，确保体系满足标准要求与实际业务需要（ISO9001、ISO14001、IATF16949、QC080000等） 2、 组织实施全流程内部审核与管理评审，保障体系运行有效并支撑高层管理决策闭环 3、 协调第三方认证机构开展体系认证，配合客户现场审核，维持证书有效性并增强客户信赖 4、 推进质量数据化监控与目标管控，实现过程透明化及组织绩效的持续提升 5、 牵头或参与流程优化工作，统筹BG公共质量专项改进项目，提高质量表现与运营效率 6、 建立分层级培训机制，强化全员质量意识与内审团队专业能力建设

1.执行公司安排的审核/审查任务，及时向相关人员反馈审核/审查工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题； 2.在审核/审查工作中坚持审核原则，遵守审核员/审查员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象； 3.及时完成审核/审查资料的准备、与客户在审核/审查前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核/审查资料等工作。 4.及时完成公司安排的技术文件的编制工作； 5.积极参加公司安排的现场见证工作； 6.在审核/审查中了解客户需求并向相关部门反馈； 7.积极参加公司安排的有关培训工作； 8.提供与审核/审查相关的工作及公司其他各项工作的建议； 9.主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核/审查工作质量。 任职资格： 1.大专及以上学历； 2.大专至少6年，本科至少4年以上工作经验； 3.具备国家审核员/审查员注册准则中规定的各级别人员应具备的知识、技能和个人素质； 4.工作适应能力强； 5.尊重和维护公司的形象、声誉和利益； 6.具有良好的沟通能力及较强的团队协作精神； 7具备计算机基本操作能力； 8.适应经常性出差工作。

1、大专及以上学历，具备5年以上体系相关工作经验，其中三年以上从事IATF16949质量体系工作，有从0到1搭建体系经验者优先； 2、掌握质量、环境、安全管理体系的标准及相关要求； 3、了解制造行业运作流程及质量管理全流程； 4、掌握APQP、PPAP、SPC、MSA、CP、VDA等常用质量工具的应用知识； 5、具备目标管理的相关理论基础与实践经历； 6、具备良好的沟通协调能力，可独立主导并推动工作进展，责任意识强，执行能力突出； 7、能够独立组织开展ISO9001/ISO14001/ISO45001及IATF16949管理体系的内部审核工作； 8、熟练操作Office办公软件，具备基本的文档处理能力

轻松 环境优美 20元每小时 20元每小时 免费体检可以带手机 ，当天安排宿舍 每周可借支500元 提供吃住，每月餐补390元饭卡 月薪 5000-6000 元左右。每个月 20 号发上个月工资 公司内设图书馆、网吧、电视房、体育场等 工期年后一个月至长期

QC主管 电子类、照明类或光源类行业 职位描述： 1、协助组织工厂各项质量目标（产品质量、生产工艺、部门流程等）的完成，贯彻质量方针； 2、负责对检验员工作的指导、监督、调配、考核； 3、负责品质部检验人员的日常教育和检验培训工作。 岗位要求： 1、40岁以下，大专及以上学历；3年以上品质管理岗位经验。 2、熟悉品质基本工具的运用，熟悉office运用； 3、熟悉全面质量管理体系的建立和维护，具有丰富的内审经验； 4、熟悉电子整机行业的产品服务知识和产品流程； 5、熟悉电子类、照明类或光源类行业； 6、有良好的人际沟通和处理冲突技巧，积极主动、以始为终、乐观向上的个性。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、到期续证）及变更情况下的更新管理； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和理解质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具有3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》执行工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物