岗位名称：试验室副主任;岗位职责如下：岗位要求：1.熟悉试验室设备安装、调试、操作；熟悉混凝土原材料的物理性能检验和化学分析；熟悉试验室各种试验报告、资料的整理及签发；熟悉ISO9001质量管理体系和预拌混凝土生产质量控制标准。薪资待遇：月薪8000元以上。

广州房建项目招聘试验员：1、岗位职责：①熟悉最新试验规程、试验标准及广州市房建工程施工全过程中的各类取样送检工作流程；②负责本项目的试验取样、送检，完成工地试验台账建立、登记等工作；③负责管理项目各分包的试验工作；④配合资料室完成工程试验资料的归档与整理；⑤完成上级领导交办的其他工作。2、工作地点：广州市海珠区。3、项目概况：超高层商业办公楼，建筑面积约10万㎡。4、根据个人专业能力，待遇可谈。5、联系人：黄工，号：【有意向者，加联系人先发个人简历，非诚勿扰】

招聘：试验员-市政项目（广东从化）薪资：4-6K/月学历要求：大专经验要求：1-3年福利：五险一金、包吃、包住

搅拌站实验室试验员

招聘研发项目经理，薪资面议。 岗位职责： 1. 主导PCB行业、覆盖膜、涂层铝片、垫板新材料研发项目的全周期管理，制定技术路线与进度计划并监控执行。 2. 协调跨部门资源，组织实验室测试、中试放大及工艺验证，确保研发节点按时交付。 3. 负责项目风险评估与技术攻关，解决生产转化过程中的关键工艺难题。 4. 撰写项目申报材料与技术文档，对接客户及第三方机构完成成果验收与专利布局。 5. 跟踪行业前沿技术动态，优化现有工艺流程，推动新材料应用与成本降低。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，新材料学相关专业，具备扎实理论基础。 2. 三年以上PCB行业研发项目管理经验，熟悉从实验室到工业化生产流程。 3. 精通项目管理工具与方法，具备优秀的技术方案编写能力及数据分析能力。 4. 具备技术背景，能够理解研发工作内容并有效指导团队推进。 5. 逻辑清晰，沟通协调能力强，具备良好的团队协作意识。

工程试验岗1、2027届全日制本科或硕博士研究生学历；2、具有较强的专业理论功底和学习实践能力；3、身体健康，爱岗敬业，具有较强的团队协作精神和沟通能力，适应施工企业工作环境和特点要求。薪资福利:薪酬待遇：年功工资+岗位工资+绩效工资+津补贴；福利待遇：五险一金、出差补贴、交通补贴、通讯补贴、高温补贴、高原补贴、专业培训、节日福利、定期体检。人才成长基金：除薪酬待遇外，根据高校及专业的不同，入职后可享受人才成长基金。特殊政策：考取研究生、公务员成功者可免除违约金。凌云计划&栋梁计划专项培养计划：1.由所属公司领导包保培养，全过程跟踪2.建立“一对一”培养方案，多导师联合指导3.季度组织举行“成长对话”，及时解决实际问题4.列席区域及项目管理会议，提前参与企业管理5.优先选拔至公司本部挂职锻炼，培养大局意识6.薪酬待遇初始均获得提升7.破除晋升限制，提前进入企业管理层8.优先选派参加高层次培训、外部培训9.深度参与企业重大技术攻关、重点科研课题工作地址:广东广州

招聘副手一名、学徒两名。工作地点为广州番禺房建项目。

职位要求： 1.接受实习生 2.身体健康，有耐心，耐劳 3.有责任心，服从上级管理安排、团队意识强 4.吃苦耐劳，应届毕业生优先 5.工作时间早上8:30-12:00下午2:00-6:00，双休，节假日按照国家规定时间放假

职位描述： 负责离子色谱、α/β放射性及微生物项目的检测工作，具备相关领域丰富实践经验； 协助企业开展环境、食品及二噁英类样品的常规检测任务； 能够独立承担日常检测、方法扩展、能力验证等实验室工作； 任职要求： 统招本科及以上学历，食品、环境、化学、化工等相关专业背景，具有第三方检测机构工作经验者优先； 具备3年以上实验室实际操作经验； 掌握食品理化与微生物检测的基本原理及实验操作流程，熟悉相关国家标准和技术规范； 能独立开展食品理化、微生物项目的检测工作，完成扩项及能力验证任务； 可配合团队完成环境、食品、二噁英等常规检测项目协作； 熟练操作Office办公软件，通过大学英语四级； 工作积极主动，具备良好学习能力、执行力和抗压能力。 具体薪资待遇面议。 工作时间8:30-12:00，14:00-18:30，每周双休

1、负责各类医药及化工产品理化指标的检测工作，规范填写检验原始记录，并及时完成仪器使用登记； 2、熟悉液相色谱仪及相关分析仪器的操作流程； 3、具备大专及以上学历，经验特别丰富者可放宽至中专； 4、了解常规检验设备的工作原理，具备熟练的实操能力； 5、熟练掌握滴定操作技术，对检验工作有热情，态度严谨、责任心强。 职位招聘3-4人

黄埔区贴砖师傅300*300胶泥贴

23块一小时，独立岗位，自动化操作，不用跟人打交道。每月15号准时发工资，包住包吃，水电平摊。适合想踏实干一阵子的兄弟，名额不多，先到先得。

广州市白云区招工地小工/杂工 做正规工期，管理严格必须穿长衣长裤戴安全帽，再热都不能脱 每天工作9个小时 包吃包住6000一个月，每个月发5000，剩下的人走账清 一定得勤快，懒人不要，必须听安排

岗位职责： 1. 制作科普动画、品牌宣传短视频、可视化新媒体内容； 2. 对接科研团队，把医学、中医药相关专业内容转化为通俗准确的动画、动态视觉素材； 3. 产出H5动效、公众号动态图、展会演示动画，适配多渠道传播； 4. 和项目、科研同事协作，保证内容符合项目标准； 5. 迭代动画视觉风格，优化大众对中医药创新疗法的传播体验。 任职要求： 1. 熟悉常用动画设计软件；能使用主流AI视频/图像工具独立完成成片，有实战项目、作品集优先（核心能力项）； 2. 愿意向短视频剪辑、新媒体、AI漫剧/短剧制作、AI分镜等数字内容赛道长期发展； 3. 沟通顺畅，可以把市场需求落地成视觉作品； 4. 学历门槛宽松，大专及以上均可投递，应届生、转行设计师欢迎咨询； ️重要提示：团队项目节奏紧凑，期望入职即可上手产出；缺少AIGC动画实战项目经验的求职者，建议先参加线下系统技能培训补齐作品集与实操能力，再应聘上岗； 5. 年龄30周岁以下，做事细心、责任心强，认可中医药创新方向。

广州市花都区招装修木工(木工安装) 380一天，做碳晶板封墙，和圆弧造型.能做5-6天 自带工具 带好水平仪、气钉枪，蚊钉，手电钻，角磨机，修边机.（还有其他工具），气泵和台锯和切铝机不用带

阳和地区急招叉车试验工。薪资待遇为基本工资3400元加加班费，综合月薪5000至6000元，购买五险，有餐补、节日福利和年终奖。工作内容为在户外试验场地参与跑车试验并记录问题，2人轮流操作，每人操作1小时后休息1小时。岗位要求年龄20至45岁，持有叉车证，熟练操作油叉和电叉，至少1年相关经验。工作时间两班倒，08:00至20:00。有意者可报名。

昌平研究院招聘室内岗位人员。 年龄要求18至45周岁以内，身高172以上，形象良好，不要秃头或体型偏胖者。要求身体健康，无犯罪记录，无明显大面积纹身。 工资待遇：工作12小时，月薪4200元，另加饭补450元，并管一顿饭，每月到手4650元。 工作地点为实验室，共六层，其中四层已搬空，目前仅两层有人，工作十分轻松。 住宿环境距离项目5公里，配有通勤电动车，宿舍有空调。 接人时间为朝九晚五，报道位置在昌平。有意者可报名。

招聘：中交建筑集团河北雄安RH项目招聘试验人员1名，工作内容：房建项目资料管理，登录台账，填写各类委托单及见证记录，资料整理归档，现场检测等，要求如下：1、第一学历:全日制统招大专及以上学历，2、有5年以上房建试验检测工作经验的优先录取。3、年龄45岁以下，工作细心工资待遇：月薪7000-8000元。（试用期一个月）4、RH项目不允许使用智能手机和电脑，介意勿扰。录用即可到岗工作地：河北保定市容城县有意向请联系：李总。同号

招聘：江西省赣州市铁路招聘试验员一名，要求年轻点的35岁以下的，要求一年以上工种经验，主要工作调配拌合站混凝土，包食宿，有团队合作精神、对工作有责任心、服从安排，工资6000～8000，有意向请电话联系郭主任

试验员要求年轻点的35岁以下的，要求一年以上工种经验，有团队合作精神、对工作有责任心、服从安排。主要工作调配拌合站混凝土薪资福利:6000～8000招工人数:一名包食宿

质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。

工作职责： 1.负责直流电机所用原材料及零部件的供应商质量管控工作； 2.建立并维护高效、稳定的供应链质量体系，确保来料品质满足公司技术标准； 3.组织开展新供应商的现场审核、综合评估及资质认定工作； 4.持续优化供应商质量管理体系，提升供应商品质保障能力； 5.定期对在合作供应商实施质量审核与绩效考核，推动优胜劣汰机制； 6.制定原材料及零部件的检验规程与验收标准，明确质量判定依据； 7.处理来料异常问题，主导重大来料质量问题的8D分析，跟踪纠正与预防措施落地； 8.监控供应商生产过程控制能力，确保其具备持续稳定的质量输出水平； 9.推动供应商应用统计过程控制（SPC）等过程监控工具，提升制程稳定性； 10.定期执行供应商现场审核，涵盖过程审核与产品审核环节； 11.协同采购、研发等部门参与新供应商引入及新零件开发的质量管控； 12.组织召开供应商质量会议，推进供应链持续改进项目； 13.开展供应商质量培训，提升整体供应链的质量意识与执行能力。 任职要求： 1.本科及以上学历，机械工程、电气工程、自动化、材料科学、质量管理等相关专业； 2.具备3年以上制造业SQE或相关领域质量管理工作经验； 3.有直流电机或机电类产品供应商质量管理实际经验者优先； 4.熟悉机加工、冲压、注塑、绕组等关键工艺的质量控制要点； 5.了解永磁材料、硅钢片、电磁线等电机核心材料的性能特性； 6.熟练掌握ISO9001/IATF16949质量管理体系要求； 7.精通APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等质量工具的应用； 8.掌握8D、5Why等质量问题根本原因分析方法； 9.理解直流电机结构组成、工作原理及主要制造流程； 10.熟悉电机相关材料的检测方式，具备机械图纸识读能力。

【岗位职责】 1. 生产批记录资料整理归档 1.1 负责化妆品车间所有生产批次记录、检验记录、工艺操作记录、设备清洁校准记录、物料出入库相关质检记录的收集、核对、整理工作。 1.2 严格按照化妆品 GMP 生产规范及法规要求，审核批记录的完整性、真实性、规范性，修正记录填写漏洞与错误。 1.3 完成所有批次资料的分类归档、台账登记、电子档备份，建立资料档案库，保证生产资料可追溯、可核查，配合日常稽查、客户审厂及监管部门检查工作。 2. 产品留样全流程管理 2.1 负责工厂所有上市化妆品成品留样、原料留样、包材留样的日常管理工作，严格遵守化妆品留样管理规范。按生产批次及时收取留样样品，核对样品信息、批次、数量、保质期并登记留样台账。 2.2 定期巡检留样状态，记录留样观察情况，及时清理到期留样并合规处理。同时做好留样领用、归还登记工作，保障留样样品完好、信息可追溯，满足抽检、复检、备案核查需求。 3. 协助产品备案及对接工作 3.1 协助备案负责人整理备案所需的配方表及原料资料，确保备案配方与实际生产一致。 3.2 跟进完成备案的检测报告，做好归档登记。 4. 质量体系辅助工作 4.1 协助质量安全负责人，维护工厂化妆品生产质量管理体系，配合完成 GMP 体系日常自查、整改资料整理、体系文件更新归档相关资料，保障工厂质量体系合规稳定运行。 4.2 协助质量安全负责人整理质量异常、客诉整改、日常抽检等工作。 4.3 按市场客户需求提供产品销售所需资料，包括质检报告及产品背书等资料。 4.4 负责工厂现场的仪器校准、生产用水环境检测等送检对接工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：大专及以上学历，化妆品、生物工程、食品质量、药学、质量管理等相关专业优先。 2. 经验要求：熟悉化妆品质量管理体系，能具备一定的批记录管理经验、了解基本产品备案流程、有应付过审厂经验者优先。 3. 技能要求：熟练使用 Office 办公软件，擅长表格台账制作、资料整理、文档归档；细心严谨、责任心强，具备良好的文字整理能力和资料审核能力。 【福利待遇】 薪资：5000-8000元/月（根据经验面议，能力优异者薪资可上浮）

急招｜化学工程师助理、文员 应届生、实习生可投，入职即有专人带教，无需担心上手难题！ 【我们需要这样的你】 1.专业背景：化学、医药、生物、食品、检测等相关专业优先，本科及以上学历，优秀者可放宽学历要求； 2.核心职责：协助教授、领导开展实验工作；负责基础实验数据记录、产品文档归档等事务性支持； 3.素质要求：以诚信为本，工作细致严谨，遵守公司制度，具备良好的职业操守、责任心及协作意识； 4.经验不限：接受无相关经验者（欢迎优秀应届生与实习生！），有洁净车间或化学/生物实验室经历者优先；文员岗具备新媒体运营或备案实操经验者更受青睐； 5.额外保障：入职安排专人指导，全程跟进工作内容，助力快速融入岗位角色。 【加入我们，你可以拥有】 1.基础福利：依法缴纳五险一金，享受国家法定节假日（婚假、产假等均按规执行），保障基本权益； 2.额外激励：节日礼品发放、全勤奖励、年终奖金，入职即享带薪年假，多渠道提升综合收入； 3.员工关怀：定期组织健康体检、团队聚餐、户外拓展、年度旅游，办公区配备零食柜、下午茶，打造舒适工作环境； 4.成长支持：健全的培训机制——涵盖入职带教、年度内训、技能进阶课程，并提供外部学习、行业交流机会； 5.发展空间：平台发展稳健，设有清晰晋升路径，关注员工职业成长，内部晋升为首要选拔方式。 若你符合条件，渴望在稳定平台起步/发展，欢迎立即沟通，抢占岗位名额！ 工作时间： 1.大小周 2.早九晚六 3.节假日按国家规定正常休假

本公司纺织助剂生产企业，产品有洗涤剂，固色剂，匀染剂，防水剂，硅油等等。 招化验室化验员岗位纺织助剂化验员实习生。工作包括： 1..按工程师给定流程检测样品，得出数据如PH值，含固量，糖度值等等，并反馈给工程师。 2.检验样品，与标准对照，评价是否符合标准，比如柔软度手感等。 3.文件存档，样品登记存档。 4.工程师交办的其他任务。 需要有化工检验助剂类产品工作经验，石油化工，纺织染整等相关专业，可以独立完成检验任务。

【岗位职责】 1. 主导公司质量管理体系的建立、实施、维护与持续改进，确保体系有效运行并符合标准要求； 2. 组织开展内部审核、管理评审活动，编制审核计划、报告，跟踪不符合项的整改，推动问题闭环； 3. 负责与外部认证机构沟通协调，配合完成监督审核、换证审核等工作，确保公司顺利通过认证； 4. 针对公司各部门开展各个体系标准及体系文件的培训，提升全员质量意识和体系认知度； 5. 结合公司业务流程和实际运营情况，优化质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、作业指导书等； 6. 收集、分析质量数据，运用统计工具和方法，识别质量趋势和潜在风险，为管理层决策提供数据支持； 7. 参与新产品开发项目，从体系角度提供策划、评审及控制支持，确保新产品开发符合体系要求。 【岗位要求】 1. 【专业学历】本科及以上学历，机械、汽车、质量管理等相关专业优先； 2. 【技能要求】3年以

我公司是一家专注于化妆品原料推广与销售的专业企业， 自2017年创立以来，已与国内外数百家合作伙伴建立了长期稳定的合作关系， 在业内赢得了良好的声誉和广泛认可。 现招聘化妆品技术工程师 搭建技术与市场之间的桥梁：凭借您的专业背景，将公司先进的化妆品原料及技术解决方案有效传递给客户，并提供全面的技术支持服务。深度参与产品从研发到落地的全流程：与研发团队密切协作，掌握产品特性与应用场景，同时将客户反馈及时传导至研发端，助力产品持续优化升级。 在快速发展的行业中实现自我提升：化妆品行业变化迅速，您将不断接触前沿技术与市场趋势，持续拓展专业视野与综合能力。 任职要求 1-5年化妆品行业相关技术工作经验，熟悉常用原料、配方工艺及行业法规要求。 具备扎实的化学、化工或相关学科基础，本科及以上学历。 具备较强的技术理解力与表达能力，能将复杂技术内容以通俗方式向客户传达。 工作积极主动，学习能力强，能够快速掌握新知识并应对各类技术挑战。 具备良好的团队协作意识与客户服务意识，善于与同事及客户沟通协作。 工作内容 为客户提供专业技术支持与解决方案，涵盖产品选型、配方设计、工艺改进等方面。 参与客户现场交流与技术宣讲，介绍公司产品特点与技术优势，解答客户技术疑问。 收集整理市场信息与客户需求，分析行业发展趋势，为产品研发与市场策略提供参考依据。 配合销售团队推进项目落地，协助完成既定销售目标。 岗位职责如下： 1. 负责化妆品实验室样品制备、测试及检测工作，具备配方设计能力者优先考虑。 2. 掌握化妆品常用原料（如乳化剂、油脂、防腐剂、功能性植物提取物等）的基本特性与应用方法，能准确解读MSDS、COA、TDS等技术文件。 3. 有化妆品研发经历或实验室实操经验者优先录用。 4. 熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件进行文档处理与报告制作。 5. 思维严谨，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队协作精神。 6. 有化妆品开发、研发经验或从事过相关技术文案工作者优先考虑。 7. 熟悉常见化妆品实验设备的操作与维护。 8. 精细化工、化学工程与工艺、生物工程等相关专业背景者优先。

岗位职责： 1.负责自动化产品生产线上设备的操作、监控与基础维护 2.按照工艺要求完成组装、测试、包装等工序，确保作业质量与效率 3.遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，及时报告异常情况 4.配合质检人员完成产品检验，记录并反馈生产过程问题 5. 协助班组长完成日常5S管理及交接班工作 任职要求： 1. 学历不限，能识字算数，适应流水线作业节奏 2. 无经验者可提供岗前培训，有制造业普工经验者优先 3.身体健康，能适应站立作业及倒班安排 4. 工作认真负责，具备基本沟通能力和团队协作意识 5. 服从管理，遵守公司规章制度及车间安全规定

不包吃，不包住，不包吃住！！！介意勿投 【你的职责】 1、依据体系要求，开展体系文件的编写、更新与发布工作； 2、监督并跟踪各部门体系执行情况，确保质量管理体系有效运行； 3、组织学习、培训及落实体系相关标准、规范及相关要求； 4、统筹第三方认证审核的规划、协调与落地实施； 5、负责CNAS等认证项目的持续维护、扩项及新体系认证的申报工作； 6、按时完成领导交办的其他工作任务。 【我们需要这样的你】 1、全日制本科及以上学历； 2、具备CNAS认可体系或GMP体系下的实际工作经验，熟悉相关体系文件及审核流程，拥有质量体系管理及内部审核经验； 3、具备良好的沟通协作能力，熟练操作常用办公软件； 4、有质量体系建设、运行与维护的实际操作经历，具备较强的组织协调能力。 【加入和为，你可以】 1.拥有和谐友爱的团队氛围，独立且舒适的办公环境； 2.基础福利：依法缴纳五险一金，享有国家法定节假日、婚假、产假等； 3.特别福利：节日礼品、全勤奖励、年终奖金、带薪年假等； 4.员工关怀：定期安排体检、聚餐、团建活动、员工旅游，提供办公零食、下午茶等； 5.完善的培训体系：涵盖入职培训、年度全员培训、能力提升课程，以及外部培训与交流机会； 6.清晰的晋升机制，重视员工职业发展，优先考虑内部晋升。

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