岗位职责： 1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规，依据法规要求开展医疗器械产品认证与注册工作； 2.根据CFDA法规及标准，协助编写产品技术要求，协调内外部资源及相关机构，推动完成注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作； 3.依据CE法规及标准，协助确定产品适用的协调标准，组织并联络相关单位及内部部门，推进型式检测、临床评估、CE技术文件编制，并对接第三方公告机构完成审核跟进； 4.维护企业与临床试验单位及药品监管部门的良好协作关系，持续跟踪法规与标准的更新动态； 5.负责与公告机构及欧盟授权代表的日常沟通与协作； 6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、研讨、培训及信息输入，确保产品全生命周期各阶段——包括需求、研发、测试、注册、生产、质检、包装及销售——符合法规要求； 7.负责各类认证证书的归档与维护； 8.组织并参与质量管理体系相关文件的建立与维护，确保体系运行合规且适宜； 9.监督和检查质量管理体系文件及记录的实际执行情况； 10.组织并实施质量管理体系内部审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业涵盖临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语，具备三年以上有源医疗器械注册工作经验； 2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作，对ISO13485体系整体架构及落地实施有深入理解者优先； 3.熟知CFDA、CE医疗器械法规及注册流程，曾独立主导有源医疗器械的认证注册并成功取得注册证； 4.具备三类医疗器械注册认证经历者优先考虑； 5.工作态度细致严谨，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，抗压能力强，执行力高，积极主动投入工作。

1． 全面负责工厂的日常运营及行政事务，直接向投资人汇报工作。 2． 监督全厂员工的工作状态，协调并保障生产流程稳定高效运行。 3． 主导制定工厂各项管理制度，并推动落实与监督执行。 4． 组织对部长、主管等管理人员的绩效考核，严格执行奖惩机制，激发团队积极性。 5． 统筹设备设施的技术改造、维护保养工作，科学决策设备定期检修计划。 6． 定期组织召开生产例会，听取各部门汇报并及时提出处理方案。 7． 协调生产与销售之间的衔接，根据需求动态优化生产安排。 8． 牵头开展可持续发展类项目调研，为公司战略扩展提供决策支持。 9． 完成公司交办的其他工作任务。 了解曼卡特：www.njmkt.net 曼卡特期待与你一起成长，共创美好明天~ 职位福利：五险一金、员工旅游、餐补、高温补贴

根据生产任务负责排单，发货，协调前后道工序的衔接。

岗位职责： 1. 参与产线晨会，核查并跟进人员出勤状况 2. 处理鱼市场相关异常问题 3. 操作办公系统K3、MTS、Trello等系统事务 4. 查阅WIP明细，掌握并追踪反馈在制品状态 5. 制定生产排程，监控各工序计划达成情况，动态更新进度 6. 审核每日品质数据报表，确认改善措施执行情况 7. 负责生产部门日常运营及台北工厂派驻管理 岗位要求： 1. 具备电子仪器行业现场管理五年以上工作经验； 2. 熟知SMT、DIP、装配制程及生产计划执行流程； 3. 接受过生产管理体系、物料控制、精益生产等相关培训，且具备五年以上制造团队管理经验； 4. 精通精益生产与效率提升流程，熟悉品质管控及异常分析机制； 5. 熟练操作MTS、MKS等生产及物料管理系统；

岗位职责 1、负责生产过程中的资源调度，包括人员、设备、原材料等，合理安排生产班次，优化生产流程，提高生产效率，确保生产任务按时、按质、按量完成 2、实时监控生产进度，及时发现并解决生产过程中的各类问题，如生产延误、设备故障等，确保生产计划的顺利推进。 3、严格遵循医疗器械相关的国家法规、行业标准及公司质量管理体系（如GMP），监督生产全过程的质量控制，确保产品质量符合要求。 4、负责生产团队的组建、培训与管理，制定员工培训计划，包括岗位技能培训、安全培训、质量管理培训等，提升员工的专业素质和操作技能。 5、合理安排员工的工作任务，明确岗位职责和工作目标，建立有效的绩效考核机制，对员工的工作表现进行评估与反馈，激励员工积极工作。 6、定期向生产经理汇报生产工作情况，包括生产进度、质量状况、成本控制、人员管理等方面，提出改进建议和措施。 任职要求 1.学历与专业：大专及以上学历，医疗器械、机械制造、生物医学工程、药学等相关专业。 2.工作经验：具有3年以上医疗器械生产管理经验，其中至少1年以上生产主管或同等管理岗位经验；熟悉医疗器械生产工艺流程，了解不同类型医疗器械（如医用耗材、年产量超万台医疗设备等）的生产特点者优先。 3.专业知识与技能 ◦熟悉国家医疗器械相关法律法规（如《医疗器械监督管理条例》）、行业标准及GMP等质量管理体系要求，能够熟练运用质量管理工具（如PDCA、FMEA等）进行质量控制和改进。 ◦具备较强的生产计划制定与执行能力、现场管理能力及问题解决能力，能够快速应对生产过程中的突发情况。 ◦具备良好的数据分析能力，能够通过对生产数据（如生产效率、产品合格率、成本消耗等）的分析，发现生产过程中的问题并提出改进措施。 ◦具有较强的责任心、敬业精神和抗压能力，能够承受较大的工作压力，适应加班需求。

【岗位职责】 1. 负责安全生产的管理。 2. 负责现场管理的推行。 3. 负责车间资源的管理。 4. 负责数据统计的管理。 5. 负责异常情况的管理与上报。 6. 负责生产计划的执行与监控。 7. 负责产品质量的管理与改进。 8. 负责员工技能与绩效的管理。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，机械类相关专业。 2. 5年及以上汽车零配件行业装配工作经验，具备100+人团队管理经验。 3. 有精益生产基础并能实际应用。 4. 较强的判断、决策、组织协调和人际关系处理及沟通能力。

工作概述：负责产品（机电液）的需求分析&分解、系统定义、系统架构设计、系统集成与验证，使产品满足汽车操控性和舒适性要求。同时，协同多个部门，推动产品从概念设计到批量生产的全生命周期管理，为企业提供技术创新方案，增强产品市场竞争力。 工作职责： 1、需求分析与系统定义： a、负责与主机厂、营销等部门密切沟通，收集和分析市场需求、客户反馈以及行业发展趋势，明确产品系统的功能、性能、可靠性等设计要求，为产品设计提供依据。 b、负责分解系统级需求到子系统或零部件（如总成结构、油泵，电机，电控等） c、主导竞品分析：调研、测试行业竞品，输出对标分析报告（方案，指标，成本等） 2、系统方案设计： a、主导产品系统的总体设计方案，从成本、周期、风险等各个方面评估可行性； b、协调研发（总成结构，油泵，电机，电控），系统测试，试验室等团队推进开发及验证； c、从总成角度输出对子系统或零部件的技术要求（如流量压力、功率、扭矩，电流，传感器的响应速度，精度、分辨率等） d、控制系统级变更，对子系统的变更做最终放行，主导评估变更对总成产品的影响； 3、系统集成与验证 a、主导总成级的问题分析、定位、分解、跟踪解决，推动设计优化； b、定义总成的下线检测规范； c、支持测试验证（如DV,PV），参与评价标准、测试方案的制定； 4、从技术端协助项目经理制定项目计划，识别关键路径（周期长，难度大的子部件），识别风险（技术难点攻克、需求变更、设计变更）对项目进度的影响； 5、协助应用团队进行客户端新车型的开发，整车联调及测试，拉动内部资源快速解决客户问题 6、支持售后疑难问题排查，从售后问题及用户体验数据中，识别产品的优化改进思路，为下一代产品迭代提供输入。 任职要求： 1、本科及以上学历，机械、电子类相关专业，车辆工程、电气工程等相关专业； 2、5年以上乘用车行业的泵电机类产品系统工程师从业经验； 3、熟悉主动/半主动悬架（电机驱动式、液压式）的控制逻辑； 4、熟悉液压系统原理，掌握液压泵的工作原理； 5、熟悉逆变器拓扑结构及常用电机控制算法； 6、掌握 APQP、V型开发流程，能协调机械、电控、测试等团队完成系统开发； 7、熟练使用二维、三维绘图软件，有限元分析仿真软件；熟练使用MATLAB、CANoe、CANape等工具； 8、英语口语作为工作语言。

【岗位职责】 1. 全面管理定制家具生产 【岗位要求】 1. 能看懂CAD图，熟悉家具设备，会调试保养，会操作，有管理经验 2. 行业经验：5年 3. 岗位经验：3年 4. 会轻高定工艺的优先

【岗位职责】 1. 主要从事小分子创新兽药研发工作，从项目立项到PCC的确定。能领导或参与公司创新项目建设和推进，包括参与新药靶点的调研、立项和评估。熟悉药物化学的专业知识和最新进展，具有独立药物设计和结构优化的能力。根据不同的适应症与靶点设计相应的新药分子。 2. 负责早期药物开发过程中的新分子设计与合成路线设计等工作，负责设计分子的生物学活性验证和早期药效学的评估工作，根据活性评价研究的结果分析，制定...

【岗位职责】 1. 编制生产计划，合理安排生产任务； 2. 不断优化生产流程，提高生产效率； 3. 培训并指导产线人员操作手法； 4. 管理并考核产线人员； 5. 总结并反馈产线问题，不断优化。 招聘人数：1人

招聘信息（中介勿扰） 10.18号早七点到，搭建小工，搬搬抬抬，听从指挥，干过者优先，（偷奸耍滑、残疾、有缺陷的不要报名）干活利索，时间早七点到下午四点 200元，管水饭。加班费25一小时。能来的联系我

南京市浦口区招二次结构木工

岗位职责： 1.负责日常文件整理、归档及电子文档管理，确保资料准确、完整、可追溯 2. 协助处理电话接听、邮件收发、会议安排及来访接待等行政事务 3. 配合部门完成数据录入、报表制作及基础统计工作，保证信息及时准确 4.管理办公用品申领与库存，协调后勤保障相关事宜 5.完成上级交办的其他日常支持性工作 任职要求： 1.学历不限，具备良好的文字表达与沟通能力 2.熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT） 3.工作细致耐心，责任心强，具备基本保密意识 4.具备文员或行政类岗位实习/工作经验者优先 5. 形象端正，亲和力佳，适应快节奏协作环境

明天12点，浦口区江浦街道江山大境小区，进行6小时收纳整理工作，到手薪资230元。 明天14点，建邺区沙洲街道仁恒晶园小区，进行5小时收纳整理工作，到手薪资190元。 明天8点，建邺区双闸街道庙中街中北金基朗樾府小区，进行10小时收纳整理工作，到手薪资380元。 明天13点，栖霞区马群街道福康苑小区，进行5小时收纳整理工作，到手薪资190元。 明天8点，雨花台区古雄街道访梅中园小区，进行86平开荒保洁工作，到手薪资360元，玻璃器、除尘器工具齐全，可接单。 明天8点，江宁区秣陵街道翠屏诚园小区，进行86平开荒保洁工作，到手薪资360元，玻璃器、除尘器工具齐全，可接单。 明天8点，秦淮区红花街道保利文华小区，进行136平开荒保洁工作，到手薪资570元，玻璃器、除尘器工具齐全，可接单。

小时工:工价30元一小时，360一天，日结，周结，月工资保底9300+，随走随结，包食宿 每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 1、可选一直上长白班。 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、新人满月稳岗津贴5000元 4、介绍朋友一起来入职上班满月奖500元奖。随走1随结，人走1账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频还有宿舍环境视频!工作地点在滁州

岗位职责 1.全面负责水产加工厂日常运营管理，统筹车间生产、品控、仓储冷库、设备、人员管理，制定生产计划，根据订单安排水产分割、清洗、速冻、包装等生产，保障交期。 2.管控生产成本、原料出成率、水产损耗，优化生产工艺，降低边角料、冻损，提升产能与良品率。 3.负责食品SC体系落地维护，落实食品安全规范，把控原料验收、生产过程、成品检验；对接市场监管部门，配合各类检查、抽检。 4.管理冷库、速冻设备、加工生产线，制定设备保养计划，保障设备稳定运行；落实车间安全生产，杜绝工伤、水电、冷库安全事故。 5.搭建车间团队，安排排班、员工培训、绩效考核；管理旺季临时用工，稳定生产队伍。 6.做好库存管理，把控原料、成品冷链存储，防止产品变质；定期复盘生产数据，提交生产、成本报表。 7.配合业务部门，根据市场需求优化产品规格，支持水产预制产品、礼盒加工等新品试产。 任职要求 8.大专及以上学历，食品工程、水产加工相关专业优先；5年以上水产加工工厂全盘管理经验，熟悉水产品分割、速冻、保鲜工艺。 9.熟悉食品SC生产规范、食安法规，能独立应对食安检查；精通水产原料出成率、损耗管控、冷库冷链管理。 10.具备车间人员管理、生产排产经验，能应对水产行业季节性旺季生产压力。 11.较强成本意识，看得懂生产报表，擅长优化生产流程，控制人工、原料成本。 12.责任心强，原则性强，能驻厂，接受旺季加班；有重庆本地水产厂工作经历优先。 福利待遇 •五险，绩效工资+年终奖金，旺季生产补贴 •餐补，节日福利，年度体检 •发展空间：工厂规模扩张可享有经营激励分红

岗位职责： 负责洗涤厂经营与管理、安全生产等全面工作。 任职要求： 1. 男女不限，年龄35-55岁，大专学历以上，品行端正、身体健康。 2. 工作认真细致，吃苦耐劳、责任心强，能适应轮班、加班及体力劳动强度。 3 具备基础设备操作能力，学习意愿强，服从工作安排 4. 具备团队协作精神，良好的沟通和理解能力，执行力强。

岗位职责： 1.全面负责工厂日常运营管理，统筹生产、质量、安全、设备及人员管理 2. 制定并落实年度生产计划与成本控制目标，确保交付及时、品质达标 3.建立健全生产管理体系，优化工艺流程与作业标准，提升运营效率 4. 组织团队建设与员工培训，强化班组管理与绩效考核 5.协调供应链、仓储、质检等部门，保障生产系统高效协同 任职要求： 1.具备厂长或生产主管相关岗位经验，熟悉制造业全流程管理 2.具备较强的组织协调能力、问题解决能力及抗压能力 3.熟悉ISO质量管理体系、安全生产法规及精益生产理念 4.具备团队管理经验，能有效激励和带领百人以上生产团队 5. 责任心强，执行力突出，具备良好的职业道德与沟通表达能力

岗位职责： 1.负责汽车发动机、底盘、电气系统等各部件的故障诊断与维修 2. 执行车辆日常保养、定期维护及大修作业，确保维修质量符合标准 3.使用专业检测设备进行车辆性能测试与数据读取，准确判断故障原因 4. 规范填写维修工单及配件使用记录，保障服务过程可追溯 5. 配合质检人员完成维修验收，及时响应客户技术咨询 任职要求： 1.热爱汽车维修工作，责任心强，具备良好的服务意识 2. 熟悉主流车型结构原理及维修流程，能独立完成常见故障处理 3.具备基础电路识图与检测能力，了解OBD诊断系统操作 4.持有汽车维修工职业资格证书者优先 5. 身体健康，能适应车间作业环境，服从工作安排

要求会开车，会酒店家具量尺寸，勾通拆单图纸，工地上安装对接，

任职要求： 1、高中或中专以上学历，理工类相关专业大专及以上者，*******； 2、具备5年以上相关行业工作经验，其中3年以上生产管理经历，有同规模企业或xxx知名企业生产管理背景者优先； 3、掌握偏贴、CFOG、ASSY等产品生产工艺流程、包装工艺流程及实际操作规范，了解各环节质量控制标准与实施方法； 4、熟悉ISO质量管理体系标准，具备较强的质量意识； 5、具有出色的团队管理能力，能持续提升部门员工的意识与技能，带领团队实现公司交付、品质与成本目标； 6、思路清晰、反应敏捷、分析问题全面细致，具备良好的沟通协调能力和抗压性，拥有较强的计划、组织、协调与执行能力； 7、熟练使用办公自动化软件及ERP系统； 8、持有安全主任或相关资格证书者优先。 岗位职责： 1、质量管控：依据公司质量标准达成各项质量指标，并持续推进质量优化工作； 2、计划达成：根据生产计划科学配置人员，及时跟进并反馈生产进度，确保任务保质保量完成，实现交付目标； 3、成本管控：持续提高人均产出，降低制造成本与物料损耗； 4、效率提升：通过消除浪费和提升作业效率，不断提高部门整体生产效能； 5、流程与标准：持续优化部门流程、制度与作业标准，匹配公司发展需求； 6、安全管理：通过宣导、培训、检查、考核及资料归档，落实安全生产措施，杜绝安全事故发生； 7、人员管理：负责生产与工艺团队的人力管理，包括指导、培训及内部工作协调，持续提升员工能力，减少关键岗位人员流动； 8、数据分析：按时完成对生产计划、过程质量、制造成本、生产进度、标准工时等数据的记录与分析； 9、设备管理：落实生产设备的维护、保养及相关安全管理工作； 10、完成上级领导安排的其他工作任务； 11、具备制作PPT汇报材料的能力

1. 男女不限，高中及以上学历。 2. 有一定的管理能力，在流水线做过领班优先，抗压能力强，能适应加班。 3. 薪资面议。缴纳五险一金。

岗位职责： 1）制定工艺设计相关标准规范； 2）统筹生产运营场地布局，管理动力设施与生产设备； 3）开展新产品制造可行性评估； 4）进行产品直接成本测算及工艺装备投资价值评估； 5）主导新产品制造过程的开发工作； 6）执行工艺方案分析、设计与验证流程； 7）管理工艺参数、工时定额、材料及工艺耗材等技术定额； 8）负责公司生产设备与设施的运行维护管理； 9）承担产品包装方案的设计任务； 10）解决生产过程中出现的各类工艺技术问题； 11）提供面向客户的技术支持服务； 12）关注行业技术发展方向，引进吸收先进技术成果，推进新技术、新材料的应用创新与实施推广。 任职资格： 1）本科及以上学历，机械设计、工业工程等相关理工科专业背景； 2）熟练掌握二维、三维制图软件操作； 3）具备使用英语作为工作语言的能力； 4）具有较强的组织协调与沟通表达能力； 5）拥有5年以上团队管理实践经验。

岗位职责: 1、负责单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等新型生物药GMP原液上游生产操作。涵盖物料准备、细胞复苏、种子扩增、细胞培养、深层过滤等环节，确保人员、设备、物料及环境符合生产规范，准确填写并及时归档相关记录文件。 2、参与细胞培养相关工艺技术文件的编制与审核工作，如工艺规程、批生产记录、标准操作程序等。 3、参与生产工艺流程的优化与持续改进，协助解决生产过程中的各类技术难题。 4、配合开展偏差、变更、CAPA及风险评估等相关工作，参与日常生产问题的排查与处理。 5、承接并落实技术转移任务，协助推进工艺验证和清洁验证的实施。 6、遵守上级管理要求，按时完成交办的其他相关工作事项。 任职要求: 1、生物工程、生物技术、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历； 2、具备3年以上抗体药物生产相关工作经验，特别优秀者可放宽至大专学历。

岗位工作地点为：南京市 【岗位职责】 1. 精通Windows Server（2016/2019/2022）、Linux（CentOS/Ubuntu/RedHat）及国产操作系统（欧拉/麒麟/统信）的安装、配置、调优；独立排查系统故障，熟悉国产系统特有命令与服务管理（如systemd适配、国产化驱动加载）。 2. 负责服务器项目现场开箱验货、上架安装、系统部署调试；按计划推进实施，保障交付时效与规范；解决突发技术问题，整理交付文档，协助验收及客户培训。 3. 适应短期出差/驻场，抗压能力强，可独立完成项目交付。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，2年以上服务器相关产品技术支持经验。 2. 工作主动，善于客户沟通与团队协作；具备强系统分析能力，严格按流程执行工作。

岗位职责： 1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规，依据法规要求开展医疗器械产品认证与注册工作； 2.根据CFDA相关法规及标准，协助编制产品技术要求，协调内外部资源及相关机构，推动完成产品注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作； 3.依据CE相关法规及标准，协助确定产品适用的协调标准，组织并联络相关机构及内部部门，推进产品型式检测、临床评价、CE技术文件准备，并协调第三方公告机构审核及进度跟进； 4.维护企业与临床试验单位及药品监管部门的良好沟通，持续跟踪法规与标准更新动态； 5.负责与公告机构及欧盟授权代表的对接与协作； 6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、讨论、培训及信息输入，确保产品从需求、研发、测试到注册、生产、检验、包装、销售全生命周期符合法规要求； 7.负责各类认证证书的日常维护与管理； 8.负责组织质量管理体系相关文件的建立与维护，确保体系运行合规且适宜； 9.负责组织对质量管理体系文件及记录执行情况的监督与检查； 10.负责组织并实施质量管理体系内部审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业包括临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语，具备三年以上有源医疗器械产品注册工作经验； 2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作，对ISO13485体系整体要求及具体执行有深入理解者优先； 3.熟知CFDA、CE医疗器械法规及注册流程，曾独立主导有源医疗器械产品认证注册并成功取得注册证； 4.具备三类医疗器械注册认证经验者优先考虑； 5.工作细致严谨，具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，抗压能力强，执行力高，工作积极主动。

岗位职责： 1.全面负责展览木工厂日常运营管理，统筹生产计划、质量控制与成本管控 2. 主导客户沟通协调，精准理解展陈需求并推动方案落地执行 3. 组建并培养高效生产团队，优化工艺流程与现场管理标准 4. 监督安全生产规范执行，确保设备、人员及作业环境符合行业安全要求 5.对接设计、采购、物流等跨部门协作，保障项目按时高质量交付 任职要求： 1. 具有6年以上木制品制造或展览工程类工厂管理经验 2. 具备出色的客户沟通能力与跨部门协同意识，性格沉稳、责任心强 3. 熟悉木工生产工艺、展柜制作标准及常用材料特性 4.具备基础财务与成本分析能力，能有效控制生产损耗与运营成本 5.学历不限，有相关行业资源或成功项目案例者优先

岗位职责: 1.负责生产团队的日常运作管理与工作指导，保障生产任务按时达成。 2.监督生产各环节运行情况，确保产品品质达到既定标准。 3.组织团队攻关生产过程中出现的技术难点，保障产线稳定运行。 4.持续改进生产工艺流程，提高整体作业效率。 5.与内部成员及外部供应商保持顺畅协作，推动生产事务高效落实。 任职要求： 1.具备较强的团队管理能力与沟通协调能力，善于激发团队积极性。 2.熟悉生产作业流程，精通产品质量管控关键节点。 3.具备独立分析并处理生产技术问题的能力。 4.关注行业趋势变化，能结合市场需求推动产品持续优化。

1.具备三年以上货架制造领域生产管理经历；（我公司主要工序包括：下料锯床、激光切割板材、激光切管、剪折冲钻弯成型、焊接、喷塑处理） 2.年龄要求在30至50周岁之间； 3.负责厂内生产车间全面运营，制定并执行生产计划，定期完成数据汇总与报表分析，落实人员日常管理； 4.对外对接客户，协调交货进度，沟通生产工艺及技术细节； 5.承担产品质量的日常监督与持续维护工作。 需有货架制造行业相关管理背景者优先

岗位职责： 1、依据销售订单与需求预测，制定月度及周生产排程，监控生产执行进度，确保产品准时交付。 2、发布生产任务单，监督各车间实施进展，协调解决生产过程中的异常问题。 3、基于BOM清单核算物料使用需求，拟定采购方案并跟进物料到货情况。 4、管理原材料与成品库存水平，定期开展呆滞物料分析并推进处置措施。 5、联动销售、制造、采购、技术等职能部门，维持产销协同稳定运行。 6、周期性开展产能测算，输出产能评估报告。 7、汇总生产与库存相关数据，完成统计分析并编制对应报表。 任职要求： 1、大专及以上学历，化工、供应链管理、工业工程等相关专业优先考虑。 2、具备2年以上PMC或生产计划相关工作经验，有涂料或化工领域背景者更佳。 3、掌握ERP系统操作及MRP运算原理。 4、熟练运用Excel进行数据处理与分析。 5、具备较强的沟通协作能力及抗压素质。 加分项： 熟悉涂料行业配方BOM结构与颜色管控流程 具备APS/MES系统实操经验 持有供应链管理类相关资格证书