试验检测人员持公路水运检师证书，多年现场实操经验薪资福利:9000元/月，交社保工作地址:南京

南夏墅质检员明天继续面试月薪8000左右； 面时试间:中午11点半老陈人力集合面试； 年龄：18-38周岁；都可以接受； 薪待资遇： 日结24/小时，284/天 餐补10元一天补二餐 月结25/小时，294/天 餐补10元一天补二餐 每天对点计薪11个小时，两倒班站班，半个月转一次班 大要量人，通过率高，工稳时定 当天安住排宿，4人间；住宿工费资里；空调热水洗衣机厨房卫生间；都是独立卫生间；独立厨房；独立无线网

品质检验

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，及时反馈异常并跟踪处理结果 3.参与质量问题分析，协助制定纠正与预防措施，推动质量持续改进 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5.配合完成内部质量审核及客户验货相关工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和数理基础 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备团队协作精神 5.身体健康，，能长期稳定在岗

岗位职责： 1. 负责半成品及成品的物理性能检测与质量判定 2. 依据标准操作规程（SOP）开展日常物检工作，确保数据准确、记录完整 3. 及时反馈异常检测结果，协助分析质量问题并推动改进措施落地 4. 维护检测设备，定期校准与保养，保障检测环境符合规范要求 5. 配合内外部质量审核，提供相关检测报告及过程资料 任职要求： 1. 学历不限，具备质量检验或相关专业背景者优先 2. 有物检员、质检员等相关岗位经验者优先，无经验可带教 3. 熟悉常用检测仪器（如拉力机、硬度计、游标卡尺等）操作 4. 工作细致认真，具备较强的责任心和质量意识 5. 能适应生产现场工作环境，服从工作安排

外观检查/过程检查/来料或出货检/检测室检验

连云港轮毂厂招聘 薪资待遇6000-9000包吃包住 【主要岗位】涂装，铸造 质检和包装也缺一个 【招聘要求】25岁-45岁 【生产产品】铝合金汽车轮毂 【工作时间】两班倒， ，晚上九点到早上九点。约半个月一倒班 【薪资待遇】6000-8000元，工资构成由连云港最低工资标准+满勤+岗位补贴。新员工入职一个月补贴300元。入职满3个月补贴500元。 连云区重山风力招聘 铲车工： 工25～48周岁，接受室外作业 ️持有叉车证️熟练开铲车 要求吃苦耐劳，接受偶尔爬高 工作内容:主要负责开叉车，叉车没活需要负责做一些辅助性工作，有体力活 薪资待遇:240/天 上班时间：长白班，如有加班，加班费另算18/小时，每个月25号发上个月工资 机修工： 要求25～45周岁 要求有设备维修经验，持证焊工 薪资待遇:270/天，月工资7500-8000 上班时间：长白班，每个月25号发上个月工资 包吃包住，水电费均摊，伙食好，三菜一汤＋水果 工作地点：连云区新光路

到客户指定的项目所在工厂按照客户要求进行检验或者见证测试。

普工、组装工、包装、质检、巡检、操作员 男女不限，简单手工活，坐班为主，上手快，无需经验 【薪资待遇】 每月15号准时发工资，正规月结，不拖欠、不压薪 综合月薪6500—8500元，绩效奖、超产奖、夜班补贴齐全 长期稳定，订单充足，常年不停工，不怕没活干 【食宿福利】 全程包吃，厂区大食堂，饭菜多样，三餐免费 免费包住，4—6人间宿舍，空调、热水器、独立卫浴、洗衣机齐全 水电平价均摊，宿舍环境干净，拎包直接入住 【招聘要求】 年龄18—48周岁，身体健康，认识简单文字 服从车间管理，做事踏实，长期短期都可以安排

东台科森 暑假工 岗位名称：组装工，质检员 年龄要求：16-50岁 性别：男女不限 薪资：16元/小时，160元-200元/天； 发薪：每月15号发上上月26日至上月25日薪资； 吃饭：包工作餐，每月只需； 住宿：住宿免费，水电费平摊，空调卫浴网络都有； 岗位职责：主要生产手机电脑配件，站坐都有，点对点10小时，每月15号发薪（26-25）无费用到达东台不管面没面试，当日安排住宿

南京市江宁区龙吟园预约时间油烟机拆洗到手120距离近的联系我，会水印相机，工具齐全。

南京市雨花台区招桥架/支架安装

南京招聘力工，要求年龄在六十岁以下。提供食宿，每天工作十个点，薪资为每天二百四十元。有意者可报名。

住家女护工，女老人帕金森，生活有时能自理，有时发病就不能自理，6000休息两天每月，无另外法定节假日，这二天休息可在平时也可在法定节假日休息，春节有五天休息，随时都可以上岗！阿姨最好个子偏高大一些，偶尔需要搀扶。。

南京招聘电焊工，主要焊铝水箱，在厂房里面干活，提供吃，住

实验室检测员3000-4200元/月五险一金35以下

招聘工地试验室试验检测人员，证件必须能注册，联系电话，同步，不能注册证件的，中介，挂证的，勿扰

七台河厂房项目（框架结构，建筑面积两万平方米）总包单位招聘质检员一名、安全员一名。安全员岗位要求内外业均能胜任。薪资待遇面议。

需要一名CCS的UT3级或者RT3级,可以配合社保。联系电话

内蒙古自治区呼和浩特市消防钢瓶检测厂，招聘8人

体系搭建与维护： 负责建立、实施和维护公司符合《医疗器械监督管理条例》及GMP要求的质量管理体系，确保体系持续有效运行。 全流程质量管理： 对医疗器械从采购、验收、储存、运输到销售的全流程进行质量监督和管理，确保各环节符合法规要求。 风险与问题处理： 组织开展质量风险评估，制定并监督整改措施；主导处理质量投诉、不合格品及质量事故。 文件与记录管理： 负责审批质量相关文件，如供应商资质、首营品种等，并确保所有质量记录的真实、完整和可追溯。 团队培训： 组织全员进行质量管理法规和知识的培训，提升团队整体质量意识。 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、医学、生物学、化学等相关专业。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助处理SAE与SUSAR等安全性信息上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助开展受试者管理事务，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检测并获取结果； 4、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输工作； 5、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件资料以供核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究从业经验者优先； 2、工作经验：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

岗位职责: 负责候选化合物整体筛选策略、质量标准及筛选流程的搭建与持续改进； 负责构建并优化与临床转化密切相关的优效性、安全性和成药性评价模型； 主导候选化合物在优效适应症方面的非临床证据（含生物标志物）挖掘与确认； 负责IND和NDA阶段非临床研究方案的设计、实施及注册申报材料的撰写； 协同医学部门，支持具备临床差异化潜力的新药临床开发方案的制定。 任职要求: 1、药理学/免疫学/分子生物学/细胞生物学/基础医学/生物化学/生物技术等相关专业背景； 2、掌握体内外优效性、安全性及成药性模型的确立方法，具备建模方案设计能力； 3、熟悉体外assay开发、动物药效试验、DMPK、毒理研究等方案规划，并能进行多维度数据分析与解读； 4、具备独立或带领团队开展新技术平台建设与优化的经验； 5、具备项目立项与评审能力，具有转化科学研究思维； 6、具备良好的沟通协作与组织推动能力，自我驱动力强； 7、具备快速学习并应用新知识、新技术的能力； 岗位学历要求：博士；

工作职责： 1. 掌握分析实验中常用色谱、光谱类仪器的基本原理，能熟练操作HPLC、GC、LCMS、IR等设备，并具备基础维护能力； 2. 具备扎实的研发逻辑，有小分子、多肽及小核酸类化合物的色谱方法开发经验，可独立处理专业领域内的常规技术问题； 3. 熟知创新药质量研究流程及相关国内外法规要求，能够规范撰写中英文模块化注册申报资料，英语口语交流流利者优先。 任职资格： 1、学历要求：硕士及以上学历，具有3-5年工作经验，参与过不少于3个创新药项目开发，具备2个以上申报项目经验者更优； 2、专业要求：药物分析、分析化学、药学等相关专业背景； 3、工作技能：具备扎实的药学基础知识，对药物分析、质量研究及相关法规有系统理解并能有效应用于实际工作； 4、软性素质：工作积极主动，具备良好的职业素养，优秀的沟通表达与逻辑思维能力，抗压性强，应变灵活，诚实守信，富有团队协作精神。

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础性研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究工作，包括API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选分子在临床前动物实验中的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研或已获批项目在生产过程中遇到的制剂相关技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历者优先； 能力要求： 1）掌握扎实的药物制剂理论知识和实验操作技能，具有较强的数据分析与归纳能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具有优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应高强度工作节奏。

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 及 SUSAR 等安全性报告的上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心所需文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床研究药物及相关物资实施管理与清点，确保物资使用合规有序。 任职资格： 1. 教育背景：具备大专及以上学历，医学类相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，有临床研究经验者优先考虑； 2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有 CRC 工作经历者优先录用； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

职责描述： 1、依据试验方案、合同约定的工作内容、标准操作规程及药物临床试验质量管理规范，开展临床项目启动期的各项准备工作； 2、按照试验方案要求，与各研究中心就方案细节及相关项目事项进行沟通，协助遴选符合要求的研究中心； 3、参与项目的可行性评估、研究中心初步筛选、主要研究者交流，并完成相应的调研分析报告； 4、统筹研究中心伦理资料的整理、提交及跟进沟通，协助获取伦理审查批准文件； 5、负责临床项目启动阶段的研究经费管理工作； 6、主导研究中心临床试验合同的协商与签署流程； 7、协助研究中心在启动前完成试验药品及相关物资的接收准备； 8、跟踪并管理项目启动阶段的整体进展，及时向上级主管及申办方汇报执行情况； 9、完成直属主管交办的其他工作任务； 任职要求： 1、大专或以上学历，护理、药学、临床医学、生物医学等相关专业背景； 2、具备半年以上临床试验相关工作经验者优先考虑； 3、具备良好的沟通协调能力，服务意识强，具有团队合作精神； 3、工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强条理性和执行力； 4、通过大学英语四级及以上者优先，具备较好的英文读写能力； 5、熟练使用Office等常用办公软件；

l 工作内容：在导师指导下，于药品生产一线学习设备操作方法、运行原理及相关工艺流程。根据个人表现，向生产管理或技术方向发展培养。 l 工作时间：工艺员岗位初期需跟随生产班次（含夜班），后期视情况可调整为白班制。 l 食宿自理：不提供住宿，周边租房参考：精装修人才公寓月租940-1200元，居民小区合租单间600-800元；用餐自行解决，园区食堂距公司30米，大荤10元、半荤6元、素菜3元，费用自理；周末中餐采取订餐制。 l 成长路线：学员→GMP专员→工艺员→工艺主管→主任助理→车间主任 l 任职要求：2025届本科毕业生，药学、化学等相关专业，能适应一线工作环境，具备吃苦耐劳精神。 l 转正留用：对考核达标者，公司将按规定办理转正手续，予以正式录用。

锐科医疗器械有限公司招聘生产主管：1、按新GMP要求建立生产部门的文件及记录体系，并监督执行；2、负责生产现场的监督管理，确保生产设施和工作环境符合要求；3、负责生产过程文件的控制和管理，并确保符合要求；4、负责贯彻实施生产作业指导书，对影响产品质量的人员、物料、环境进行控制，确保生产过程严格按照工艺文件执行；5、负责生产中的技术和质量保证工作，发现问题及时组织解决和处理；6、负责组织下属的职业发展和培训工作，提出培训要求；7、负责下属的员工的技能培训与提升，完成绩效评定；8、完成领导交办的其他事宜。【任职要求】1、熟悉生产流程，精通生产管理知识；2、具有大专及以上学历，30-35岁内3、具有三类医疗器械生产企业生产管理经验，有洁净车间的管理经验。4、熟练掌握办公软件，能够独立编写部门管理文件，作业指导文件，5、具有研发部工作经验者优先。三、工作福利：五险一金、餐补，三节福利等四、薪资待遇：6000-6500元。联系方式：杨女士（同）工作地址：高淳区经济开发区凤山路1-1号四号楼

岗位职责： 1.根据生产计划安排生产任务，保障订单按时交付； 2.执行现场各项文件流程，确保产品符合质量标准； 3.负责现场人员的培训与日常管理； 4.及时应对并处理各类生产异常问题； 5.管理现场基础工作（如卫生、定置管理、标识规范等）； 6.统筹现场物料与设备的使用及维护。 任职资格： 1.大专及以上学历，医疗器械或药品生产相关专业优先，具备1-3年相关工作经验； 2.具备基本的设备维护与故障处理能力； 3.有医疗器械或药品生产行业从业经历； 4.年龄在28至40岁之间者优先考虑。