岗位职责： 1. 负责涂料类原材料、半成品及成品的理化指标检测，包括细度、粘度、固含量、粒径等常规项目，依照标准规范开展各项检测任务。 2. 准确、及时完成实验数据记录，编制并审核检测报告，建立完善的检测台账，确保检测结果真实、完整、可追溯。 3. 承担实验室仪器设备的日常操作、维护保养、点检及基础校准工作，落实试剂、耗材及危险化学品的规范管理，保障实验室安全有序运行。 4. 针对来料异常、成品质量波动及客户反馈的质量问题，实施复检与原因排查，提交分析报告，协同生产与研发部门推进问题整改与工艺优化。 5. 支持新产品开发过程中的配方验证、小试及中试阶段的性能测试，跟踪行业检测标准动态，持续改进检测方法与作业流程。 6. 协助完成质量体系运行、客户验厂审核及相关抽检资料的准备整理，落实上级安排的其他质检相关工作任务。 任职要求： 1. 大专及以上学历，主修精细化工、应用化学、高分子材料、皮革化工或相关材料类专业。 2. 具备1-3年涂料、皮革化工或精细化工领域质检或实验室工作经验，有皮革涂饰剂、皮革涂料产品检测经验者优先；优秀应届毕业生亦可培养。 3. 熟悉涂料及皮革行业相关的国家标准与行业标准，能熟练操作各类理化分析仪器，独立完成从取样到报告出具的全流程工作。 4. 具备基本的质量问题分析判断能力，工作态度认真细致，责任心强，具备良好的执行力和团队协作意识。 5. 熟悉实验室安全管理及危化品管控要求者优先，持有检验员证书或具备质量管理体系经验者更佳。

岗位职责 1. 负责供货单位、购货单位及药品品种等质量基础资料的审核、维护、更新与动态管理，确保相关资质合法有效； 2. 负责不合格药品的质量复核与确认，并参与其报损、监销的全流程工作； 3. 负责质量信息的采集、传递、处理、反馈及归档管理，建立并维护质量信息台账； 4. 负责本部门质量类资料与档案的收集与保管，监督各岗位规范填写各类记录与台账，确保内容完整、准确、可追溯； 5. 负责处理药品质量相关的查询事项，对客户反馈的质量问题及时登记、调查、回应、上报并实施闭环管理； 6. 负责药品召回、追回指令的发布、信息传达及后续跟踪处理，确保操作合规、过程可追溯； 任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书（具备双执业药师资格者优先）； 3. 具备1-3年质量管理岗位工作经验； 4. 熟练掌握常用办公软件操作； 工作时间：上午9:00—下午5:30，周末双休，享受法定节假日及春节带薪休假10至15天 职业发展路径： 助理 → 正式助理 → 专员（A/B/C/D级）→ 主管（A/B/C/D级）→ 经理（A/B/C/D级）→ 监事（A/B/C/D级） 晋升至主管级别后可享有专项福利：股权激励、零元购车政策 常规福利待遇： 1. 缴纳五险一金 2. 生活保障支持：提供午餐补贴、差旅补贴、关爱基金（覆盖员工及家属） 3. 丰富的休假制度：周末双休、法定节假日正常休息、春节带薪假10~15天、年休假、婚假、产假、带薪病假 4. 多项礼金礼品：结婚礼金、生育礼金、丧假慰问金、生日礼品、节日节庆礼品 更多高品质员工福利正在持续优化与完善中…… 诚挚欢迎您的加入，共同携手开创更加美好的未来！

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

【岗位职责】 1. 负责食品原料、半成品及成品的常规与非常规检验工作。 2.按照标准操作流程完成理化、微生物等相关检测任务。 3. 维护化验设备并参与实验室日常管理，确保环境符合检测要求。 4. 及时记录实验数据，发现异常情况迅速上报并配合后续处理。 【岗位要求】 1. 具备基础化学、食品科学或相关领域的专业知识背景。 2. 熟悉实验室安全规范，能规范使用各类检测仪器。 3. 工作细致严谨，具有较强的责任心和执行力。 4. 具备良好的沟通协作能力，能够适应阶段性加班需求。 【福利待遇】 单休，早8点半晚6点，法定休，提供食宿

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

【岗位职责】 1. 负责原料药、中间体、制剂的质量研究工作，完成分析方法开发、优化、方法学验证，按照 ICH Q2 (R1) 开展专属性、线性、精密度、准确度、耐用性、检测限、定量限等全套验证工作。 2. 开展杂质研究、强制降解试验、残留溶剂、元素杂质、有关物质、含量测定等检测；完成稳定性研究（影响因素、加速、长期试验），整理分析试验数据。 3. 起草、修订分析方案、SOP、原始记录、验证报告、质量标准、稳定性总结报告，严格遵循 ALCOA + 数据完整性原则，保证实验记录真实、完整、可追溯。 4. 熟练操作 HPLC、UPLC、GC、UV、溶出仪等分析仪器，负责仪器日常维护、校准、简单故障排查。 5. 参与分析方法技术转移，对接合成、制剂、QC部门，完成样品检测，开展 OOS/OOT偏差调查，分析异常试验结果。 6. 完成上级安排的其他分析研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、制药工程等相关专业。本科需 1-3年药品质量研究经验；硕士可接受优秀应届生。 2. 熟悉中国药典 ChP，了解 ICH指导原则，熟悉仿制药 / 创新药 CMC质量研究流程，了解 GLP/GMP实验室要求。 3. 具备文献查阅能力，可阅读英文药典及指导原则，能够独立撰写方案、验证报告、注册相关技术资料。 4. 掌握杂质研究、稳定性研究、方法学验证完整流程，有仿制药申报项目经验优先。 5. 严格遵守数据完整性要求，做事严谨细致，动手能力强，具备问题分析解决能力，良好团队沟通能力。

填写点资料，简单基础化验，应付审查组

市政河道工程招长期全职小工，包吃包住，男女不限

成都市郫都区招建筑木工、木模包工

成都市郫都区家装招学徒工一名，有泥工经验者优先，前期一天一百块钱，能上手了慢慢涨工资，看清楚再打电话

成都市郫都区招管道安装/维修，干过化工石化安装。管工500，普工240，要求体检必须合格。年龄60之内，经验丰富身体健康，二把刀勿扰，服从管理等。包住，吃饭补助，上下班出行配电动车。入场先体检体检报告及无犯罪证明。

我们正在寻找抖音、快手、小红书闲置账号！ 合作说明： 1.由我方负责内容制作与发布，合作期间账号您依旧可以正常使用，不影响个人操作。 2.合作报酬：单平台 50 /月起，（抖音+快手+小红书）150/月起，数量不限 3.无任何前期费用，属于内容共创合作，不涉及账号过户、转让，有意向可以投递。 4.合作前会沟通内容范围，双方确认后开展合作。 要求：账号状态正常，无违规封禁记录（无需实名，新号/小号均可）。

岗位描述 1. 负责活性炭生产全过程的质量监控，包括原料煤、活化中控样、成品的取样与检测； 2. 执行碘吸附值、亚甲蓝吸附值、水分、灰分、挥发分、强度、堆积密度、pH值等项目的检测； 3. 按GB/T 7702、GB/T 12496标准操作，确保数据准确可追溯； 4. 维护化验室仪器设备，管理标准品、试剂及危化品； 5. 编制检测报告，建立质量台账，参与质量异常分析； 6. 配合生产部门优化工艺参数，提供数据支撑。 任职要求 1. 中专及以上学历，分析化学、应用化学、煤化工、材料工程等相关专业； 2. 1年以上工业化验经验，有活性炭/炭黑/分子筛行业经验优先； 3. 熟悉常规分析仪器操作（天平、马弗炉、干燥箱、分光光度计、pH计等）； 4. 能看懂国家标准及SOP，具备基本的数据处理能力； 5. 责任心强，诚实严谨，能适应厂区工作环境。

分析化验，打片。管理槽液

【岗位职责】需要会使用原子吸收分光光度计 1、负责项目现场废水、废液样品的日常采集、制备与检测分析； 2、严格按照标准操作规程，完成COD、氨氮、总磷、pH等关键水质指标的化验任务，确保数据真实有效； 3、准确填写检测原始记录，编制化验分析报告，异常数据及时上报； 4、负责化验室仪器设备的日常维护、校准及试剂台账管理； 5、遵守实验室安全管理制度，做好试剂配制、存储及废弃物处理工作。 【任职要求】 1、大专及以上学历，环境工程、应用化学、生物工程、检验检测等相关专业优先； 2、2年以上工业废水或环保行业化验检测经验，熟悉水质检测基本方法； 3、能独立完成COD、氨氮等常规指标检测，熟练使用分光光度计等基础仪器； 4、工作严谨细致，责任心强，具备良好的数据记录习惯； 5、能适应项目现场工作环境，长期驻厂（东莞寮步）。 【薪资待遇】 1、试用期：7,500元/月 2、转正后：8,000元/月 3、月休2天（28天制），每天12小时工作制 4、包住，长期驻厂 5、入职购买社保，高温补贴，节假日福利 【工作地点】 广东省东莞市寮步镇

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

【岗位职责】 1. 负责原料测试及生产过程样品的分析测试，并根据需要进行相关方法的开发、转移或验证； 2. 负责本部门分析仪器的日常维护，协助制定分析仪器的确认方案并协助实施； 3. 负责产品稳定性试验方案的制定并按方案进行稳定性测试，为原料药的有效期或复验期及贮存条件的制定提供依据； 4. 按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准液和色谱柱； 5. 协助生产车间做好清洁验证、生产工艺验证及纯化水验收； 6. 对实验室检验结果超标情况进行调查； 7. 配合部门经理做好本部门的GMP培训并遵守GMP的有关法规； 8. 负责分析实验室的安全并遵守相应的安全规定及制度。 【岗位要求】 1. 教育背景：化学或与化学分析相关专业本科及以上学历； 2. 经验：具备2年以上质量控制分析经验者为佳； 3. 技能技巧：具备刻苦钻研和吃苦耐劳精神，具有良好的沟通能力和团队合作精神；服从领导工作安排。

1.光学膜技术调研，并进行产品分析； 2.有机材料的工程条件开发和产品不良分析； 3.利用液晶化学或有机化学专业知识，从事新品定制&材料检讨工作； 4.参与光学膜产品整合设计工作。 专业要求： 高分子材料、液晶材料，材料学，化学，应用物理、光电工程相关（液晶方 向、有机材料方向优先） 任职要求： 硕士以上学历（博士优先） 五年以上高分子、半导体材料研发等相关工作经验，有团队管理经验优先 具备强烈的团队合作精神和创业精神

岗位职责 1.协助产品配方与新品开发：协助研发对UV固化功能性胶带、UV减粘膜、UV切割膜、光电遮蔽胶带、压敏胶涂层等产品的配方研发、体系优化与迭代升级，主攻丙烯酸酯、聚氨酯等UV胶系改性，适配光电、半导体、新能源、消费电子等终端应用场景，独立完成新品立项、小试、配方调试全流程工作。 2. 协助涂布工艺开发与量产落地：协助工艺UV胶带涂布工艺研发、参数调试与优化，熟练把控涂布厚度、固化能量、固化波长、涂布速度、烘干温度等核心参数，解决无溶剂UV涂布、精密涂布过程中的流平不均、针孔、气泡、附着力不足等工艺问题；跟进产品中试、量产导入，输出标准化生产工艺文件，保障量产稳定性与良率。 3. 主导产品性能测试与失效分析：搭建并完善UV胶带产品性能评估体系，协助粘着力、持粘力、初粘力、剥离力、耐温性、弹性模量、洁净度、固化度、耐候性、残胶率等关键指标测试验证；针对客户应用、上机测试过程中的裂片、溢胶、脱胶、残胶、翘曲等失效问题，开展机理分析，输出整改方案与优化对策。 4. 负责客户技术对接与定制化研发：对接终端客户、市场及销售团队，精准拆解客户应用需求，根据不同使用场景定制开发适配的UV涂布胶带产品，提供全套技术解决方案；配合客户试样、打样、上机验证，跟进新品导入全流程，及时解决应用端技术难题。 5. 技术沉淀与知识产权建设：协助整理研发数据、实验记录、中试报告，完善技术文档、工艺标准及检测规范；跟踪行业UV固化、精密涂布、功能性胶带新材料技术动态，对标竞品完成产品迭代；协助相关技术专利、技术成果申报与沉淀，搭建产品技术平台。 6. 供应链与原料优化：筛选、评估UV树脂、光引发剂、功能性助剂、基材等核心原材料，优化配方成本，替代高成本原料，在保障产品性能的前提下实现降本增效，配合供应链完成原料验证与导入。 7.项目资源整合：主导客户产品需求的应用开发，收集对外客户资源及产品需求，对产品进行任务分解，物性分析，样品准备，数据及报告输出；TDS编制与输出；整合对内资源进行任务分配。协助研发及工艺、生产、品质、销售等部门，对客户产品及项目进度全权负责。

1.-专业能力： 1）擅长面食及各类小吃产品研发，能结合品牌定位、市场趋势与顾客意见持续改进菜品并推出新品，具备将研发或优化的餐品实现制作标准量化、出品流程规范化的能力，并制定相应的成本核算卡； 2）具备产品工业化实践经验，可在保障风味不变的基础上，指导并协同工厂完成产品的规模化生产； 3）熟知成都地区餐饮行业动态，掌握品类发展脉络，对核心技术环节具有独立见解； 4）具备基础办公软件操作技能，可熟练使用Excel、Word、PPT等工具，协助运营部门完成各餐品的产品资料编制； 2-培训能力：能够将所辖产品线的制作工艺、出品规范、储存方法等内容有效传达并培训至各门店相关责任人； 3-学习能力：具备自主学习意识，能持续提升专业知识与实操技能，积极配合公司培养计划，保持主动进取的学习状态； 4-执行能力：执行力强，能高效落实各项工作任务，确保职责范围内事务完整落地； 5-人员要求：8年以上相关工作经验，年龄30~45周岁，身体健康，无重大疾病史，工作责任心强，富有事业心，具备良好的抗压素质；

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

公司（创业团队）由高层次海外归国人才创办，专注于国际前沿的医用影像机器人研发、制造及销售，并提供专业临床服务；创始人带领团队（成员涵盖海外博士/博士后及国内985高校硕博人才）经过两年多技术攻关，已成功开发出拥有完全自主知识产权、达到国际领先水平的核心产品。目前，公司已完成来自深圳私募基金VC机构的千万级天使轮融资（估值超亿元），正式迈入快速发展阶段，现启动全面人才招募，机械工程师岗位要求如下（表现优异者可获得身股激励及以上发展机会）： 岗位职责： 1. 设计支持：配合资深工程师开展医疗影像机器人机械结构设计工作（包括机械臂、传动装置等），参与三维建模与工程图绘制； 2. 文档管理：整理设计相关的输入输出资料、物料清单（BOM）及测试数据，协助维护设计历史文件（DHF）和风险管控文档； 3. 样机调试：参与样机组装、运行调试及基本性能检测（如运动精度、承载能力），收集测试结果并提出改进建议； 4. 协同配合：联合电子、软件部门推进机械系统集成验证，协助处理接口对接中的技术问题； 5. 供应链协作：参与零部件选型、与供应商进行技术交流及样品评估，支持开展成本优化研究。 任职要求： 一、教育背景 机械工程、机电一体化等相关专业本科或以上学历。 二、经验要求 具备1-3年相关工作经验，有医疗器械或机器人领域实习经历者优先考虑。 三、技能要求 1. 熟练使用SolidWorks、AutoCAD等常用设计软件，掌握GD&T图纸标注规范； 2. 了解常见机械加工方式（如CNC、3D打印），能读懂基础技术标准文件； 3. 对医疗器械开发流程或ISO相关标准有一定了解者优先。 四、核心素质 1. 学习适应能力强，能够快速掌握医疗行业的特殊应用需求； 2. 具备初步的问题分析能力，工作认真细致，富有责任心。

职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

工作内容： 1、依据公司与客户需求，独立完成即食酱料、下饭菜、复合调味料等新产品的研发工作，涵盖产品构思、配方开发、样品调试、中试验证及量产转化的全流程； 2、对现有产品进行配方改良、工艺优化及成本控制，并推动落地执行； 3、配合客户开展产品感官评价及实际应用场景展示； 4、建立产品原辅材料验收规范、生产工艺规程和质量控制标准，落实成本核算工作； 5、开展食品领域相关基础技术难题的研究与突破； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备山姆、开市客等大型连锁商超渠道即食酱料或下饭菜品类研发经验，熟悉食品加工工艺流程，拥有扎实的专业理论基础和实战研发能力； 2、了解食品行业相关法规与标准要求； 3、具备良好的沟通协作能力、问题分析与解决能力，计划组织能力强，工作作风细致严谨，自律性强； 4、有大型调味品企业工作经验者条件可适当放宽； 5、食品科学、发酵工程、生物技术等相关专业，本科及以上学历。 薪资：12k—20k+奖金 福利：五险一金+法定假日+免费食宿+带薪假日+节日福利+系统培训

国有公司招聘食品检验员须有检验员证 工作地点位于郫都区安德镇川菜产业城

岗位职责 1. UV光固化体系开发 - 负责UV光固化胶水（UV胶）的配方设计与开发，包括自由基聚合、阳离子聚合等体系 - 开发低收缩、高透明、高耐候、耐高温等特种UV固化产品 2. 光引发体系优化 - 筛选并优化光引发剂体系，提升固化效率与深层固化能力 - 针对LED-UV、准分子光源等新型光源开发匹配配方 3. 应用导向产品开发 - 电子方向： 开发电子元器件固定、芯片封装、FPC补强、摄像头模组粘接等专用UV胶 - 光学方向： 开发光学胶合、光纤耦合、显示模组贴合等低应力、高光学性能产品 - 精密制造方向： 开发微纳结构转印、3D打印、精密定位等特种UV固化材料 4. 工艺与可靠性评价 - 建立UV胶的固化工艺窗口、粘接强度、可靠性（耐温湿、耐老化）等评价体系 - 对接下游客户，提供应用技术支持和失效分析 5. 产业化支持 - 协助开展中试放大，解决批量生产中的稳定性、一致性、成本控制等问题 --- 任职要求 - 学历专业： 硕士，高分子化学、材料化学、应用化学、光化学、精细化工等相关专业 - 经验背景： 3年左右UV光固化涂料、UV胶、光刻胶、辐射固化材料研发经验 - 核心技能： - 精通丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯等低聚物设计与合成 - 熟悉光引发剂（TPO、184、1173、阳离子型等）的选型与复配 - 掌握UV固化动力学、体积收缩控制、氧阻聚抑制等关键技术 - 熟练使用FTIR、DSC、DMA、UV固化仪等表征设备 - 优先条件： 有电子级UV胶（低卤素、低离子含量）、光学级UV胶（低黄变、高透光）、半导体封装材料经验者优先

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

一、工作内容： 1. 负责研发部门样品从创建到归档的全流程管理； 2. 工艺文档的发放与回收管理； 3. 组织产品品评活动并撰写相关品评报告； 4. 协助研发工程师进行研发物料的准备工作； 5. 完成上级领导安排的其他工作任务。 二、任职要求： 1. 食品类相关专业背景，对研发工作有兴趣，具备钻研精神； 2. 能够承受较大工作压力，适应高强度作业节奏； 3. 具备良好的沟通与协调能力。 有意者请发送简历，工作地点：郫都区唐太路四川饭扫光食品集团股份有限公司 工厂福利：免费提供午餐+住宿

工作职责： 1. 全面负责实验室理化检测团队的日常运作，组织制定并实施检验计划，确保各项检测任务按时高质量完成。 2. 主导所辖计量设备、ICP-MS、XRD等大型精密仪器的全周期管理，落实设备的日常保养、校准维护、故障处理、规范领用及标准化操作流程，完善仪器运行记录台账，保障设备稳定运行与检测结果准确可靠。 3. 负责实验室质量体系的运行监控与优化升级，监督检测流程的合规执行，确保符合行业规范及企业标准。 4. 组织开展团队成员的专业培训与绩效评估，持续提升团队技术能力与协同作业效率。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、环境工程、分析化学等相关专业背景。 2. 具有3年以上理化检测领域工作经验，具备1年以上团队管理经历者优先考虑。 3. 熟练掌握理化分析方法（如色谱、光谱、滴定等），拥有ICP-MS、XRD等大型设备的实际操作、样品分析、数据解读及日常运维管理经验。 4. 熟悉实验室管理体系要求，具备较强的质量控制意识与实际问题解决能力。 5. 具备优秀的沟通协调能力和团队领导力，能有效推进团队目标落地执行。

【岗位职责】 1. 协助实验室人员进行检验规程、技术方案、仪器操作等SOP的起草、执行、培训等； 2. 负责实验原始记录、设备使用记录、实验记录本的发放及各类GMP文件的管理； 3. 结合相关数据管理规范要求和原始记录书写要求，对质量标准、工艺、内控、稳定性研究等原始资料进行规范性审核； 4. 负责实验原始记录、仪器使用记录等的整理、归档； 5. 及时向相关人员反馈审核中的各种问题，通知负责人整改资料，追踪整改进度，核查整改情况，完成资料整改； 6. 配合其他内审员开展内审工作，维护实验信息的保密性和安全性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，临床、药学或相关专业； 2. 有一年及以上QC检验相关工作、QC文件审核管理或QA后勤管理等相关经验者优先； 3. 参与过质量体系的建立，熟悉数据与档案的管理，熟悉培训计划、现场核查制定的工作内容； 4. 熟悉药品管理法、药品生产管理办法、药品注册管理办法、新药研究相关指导原则等国家医政药政相关法律法规； 5. 工作积极主动、责任心强、善于学习，具有较强的沟通能力和合作能力。