英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

岗位职责: 1、承担仪器组各类待检样品的检测工作，熟练使用高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计、溶出度测定仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计及农残检测设备，并规范填写检验记录； 2、负责色谱柱的日常管理，包括申领、维护与储存等工作； 3、参与仪器设备的运行管理，落实日常操作、定期保养及故障报修等事项。 任职要求: 1、具备本科或以上学历，药学及相关专业背景； 2、具备良好的沟通与协调能力； 3、熟悉药品生产相关法律法规要求； 4、掌握QC检验基本操作技能； 5、了解试剂试液的安全使用规范； 6、具有2年以上制药企业仪器分析检测工作经验（具备中药材农残、重金属、DNA鉴别、黄曲霉素检测，以及气相、液相、原子吸收分析经验者优先）； 7、思维严谨，具备较强的逻辑分析能力，能适应高强度工作，抗压性好。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

招聘兼职：食品化验员（生产食品厂）需持证上岗要求：1.了解并熟练化验设备2.认真细致，忠于职守坚持原则*职责：负责产品日常检验，并对检验后的产品进行标识封存及留样登记。薪资：面议。

【养护员】1名 负责在库药品的定期循环养护检查，确保药品储存条件符合要求； 监测并记录库房温湿度，对超出范围的情况及时采取调控措施； 检查药品储存状态，对近效期、易变质药品进行重点养护并建立标志； 准确填写药品养护记录，发现问题及时上报并协助处理； 负责养护仪器设备的使用、维护与保养工作。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

岗位职责： 1、依据检测规范、标准及操作细则，规范开展水、气、土、固废等样品的实验分析工作，确保任务按时准确完成，并如实填写原始实验记录，保障数据真实可靠； 2、熟练掌握实验室各类实验原理及相关仪器设备（如原子荧光、原子吸收、ICP-OES等）的工作机制、操作流程与检测技术，具备部分设备常见故障的判断与维护能力； 3、实验结束后及时清理实验室环境，保持现场整洁，交接事项清晰明确，并落实安全检查措施； 4、执行上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境、化学、检验分析等相关专业背景； 2、具有一年以上环境检测领域工作经验，熟悉原子荧光、原子吸收、ICP-OES等仪器的实际操作； 3、责任心强，具备良好的职业道德素养，了解国家在环境检测方面的法律法规； 4、工作细致严谨，执行力高，具有较强的团队协作意识。 职位福利： 周末双休、五险一金、餐补、定期体检、员工旅游、带薪年假

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。 为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。 职位要求： 本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。 福利 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或礼品； 10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。 应聘流程： 简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司

成都市郫都区招装修木工，少数民联系谢谢公司有规定。 岗位职责： 1.负责室内装修木作施工，包括吊顶、隔断、橱柜、门窗套、木地板等安装与修整 2.按照施工图纸及工艺标准进行精准放线、下料、组装与收口处理 3.配合项目经理及其它工种协同作业，确保工期与质量达标 4.对所用材料进行现场验收与合理使用，节约耗材，杜绝浪费 5.保持作业区域整洁，落实安全操作规范，及时排查施工隐患 任职要求： 1. 具备装修木工相关工作经验，能独立完成常规木作项目 2.熟练掌握各类木工工具及电动设备的操作与维护 3.具备基本识图能力，理解装修施工图与节点大样 4.吃苦耐劳，责任心强，服从现场管理安排 5.无学历限制，有木工证或上岗证者优先。

奖励：打卡10天 1400 【工作要求】：男女不限，年龄18-55、 白班 【工作内容】： 生产操作工：主要负责生产线设备的操作，保证生产的正常进行和开展现场的6S工作。 辅助工：负责成品选板、辅助上料、现场清洁工作，带体力活。 工作：打扫车间及办公区域卫生（名额有限） 【工作时间】：8点-20点 （俩班倒） [爱心]【薪资待遇】： 第一个月17元/小时，月综合保底5200 第二个月18元/小时，月综合保底5700 第三个月19元/小时，月综合保底6000 每天按12/小时计薪(最短工期3个月） 其中有1元/小时为稳岗补贴 【薪资待遇】：17+1 元/小时 （每天按12/小时计薪 月综合5700左右，其中有1元/小时为稳岗补贴 ） 包吃包住，水电平摊（面试比较晚，可以先安排住宿在体检，，有1个月体检可以

成都郫都招电焊

5-12【隧道项目安全员】[红包]政策：打卡15天600任职要求：1.大专及以上学历，40周岁以下持二建证或安全员类证书，必须有隧道项目经验薪资福利：税前5000-7000元/月，入职五险，项目制派遣合同不定时工作制（常规8:00-18:00），每月4天调休、每年6次单边面试流程：现推简历→现场统一面试———————————————以上信息为云轻风人力发单，公司诚信合作，感谢支持！公司地址：郫都区红光镇百维广场1层128号名单对接:刘老师

5-12【高速项目安全员】[红包]政策：打卡15天600任职要求：1.大专及以上学历，40周岁以下2.持交安证书，3年及以上安全环保工作经验3.必须有高速项目经验，优秀者可放宽年龄/学历要求薪资福利试用期3个月6000元/月，转正后7000-8500元/月（高原地区薪资上浮10-15%），派遣制五险、法定节假日、、每年三甲医院体检、高原项目津贴工作地点：四川三州地区、安徽片区、西藏、湖北、河北面试流程：先推简历———————————————以上信息为云轻风人力发单，公司诚信合作，感谢支持！公司地址：郫都区红光镇百维广场1层128号名单对接:刘老师

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

招聘：检验、理化员 薪资：4千千/月 懂基础的化验仪器设备、测量量具

招聘：检验技术员 薪资：5000元以上/月 专业要求化学分析，精细化工等化学类相关专业岗位要求：1.可以对生产现场全面质量监督检查；2.负责出具相关检验报告并做好批次检验记录，仪器使用记录等相关记录；3.对检验过程中的质量问题，及时向上级汇报，并提出有效建议；4.工作积极主动，细致认真，踏实有责任心，勇于坚持原则；5.具有一定的分析判断能力和处理突发事件能力。任职要求：1.大专及以上学历，化学分析专业，精细化工专业，有检验资格证的，熟悉胶粘剂测试方法优先考虑；2.有1年及以上IQC/IPQC/OQC/检验经验（懂简单的化学检测流程及仪器的操作）；3.无经验的应届毕业生也优先考虑；4.本地人也优先考虑（与公司距离20公里以内最好，如：石湾，福田，园洲，石龙，石排，增城等）。

岗位职责 1、承担乳制品原料、半成品及成品的微生物检验工作，涵盖样品处理、培养基配制、培养过程监控及结果分析判定。 2、严格遵循GB国家食品安全标准，规范使用微生物实验室仪器设备（如无菌操作台、培养箱、显微镜等），并完成日常维护与记录。 3、如实记录检验数据并编制检测报告，对异常情况及时反馈，配合开展质量问题溯源与风险排查。 4、参与实验室质量管理体系运行，确保检测流程满足ISO等相关规范要求。 任职要求 1、生物、食品、检验类相关专业大专及以上学历，具备食品检验员资格证书者优先考虑。 2、具有2年以上乳制品行业微生物检验工作经验，熟悉乳品企业常见微生物（如乳酸菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌）的检测流程与方法。 3、熟练掌握无菌操作技术，可独立完成平板计数、生化鉴定等常规微生物实验操作。 4、工作认真细致，具备较强的数据分析能力和质量安全管理意识。

岗位职责: 1. 落实稀奶油、乳酪、黄油车间的工艺规程、作业指导书及产品质量标准等质量文件的执行工作。 2. 承担产品理化指标与微生物项目的检测，并推动检测能力与质量水平持续提升。 3. 参与工艺验证实施，跟进专项排查及典型质量问题的分析与闭环处理。 4. 完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，食品、微生物等相关专业优先，有相关工作经验者专业不限。 2. 具备1年以上大型乳品企业化验或质量管理岗位工作经验。 3. 掌握乳制品生产工艺、设备运行、质量标准及相关检验知识，具备数据分析与实际应用能力。

品控主要工作内容： 1、负责果蔬类农药残留检测，完成自检记录、报告生成及分发 2、收集果蔬产品溯源相关票据 3、执行食品安全每日管控、每周排查、每月调度工作 4、操作肉类检疫合格证明一码通系统 5、开展商品出库与入库环节的查验并做好记录 6、跟进食品安全隐患整改情况，并进行效果验证 7、按月整理、装订及归档食品安全相关原始单据和文件资料 8、落实其他与食品安全管理相关的职责 任职基本要求： 1、大专及以上学历，食品科学、农产品加工、质量检验、公共卫生等相关专业优先；具备大型商超、农批市场或冷链物流企业从业经验者优先考虑 2、熟练操作Office办公软件，具备较强的责任意识，工作细致认真 上班地址：郫都区唐昌镇福昌村

一、岗位职责 1、负责餐饮复合调味品的研发或仿制工作，涵盖中餐酱料、酱汁、粉料等品类，能够快速精准调配出满足客户需求的复调产品； 2、开展复合调味制品的前瞻性研究，研判行业发展趋势，结合企业产品线推进深度开发与技术优化，持续改进配方与生产工艺； 3、对接客户进行现场技术交流并解决应用问题，结合销售反馈与实际使用场景，分析产品适用性，提供高效可行的使用方案； 5、对所开发新产品在风味、工艺、品质及稳定性等方面全面负责； 6、主导新品实验、配方调整、试产验证，制定标准化工艺流程，并监督生产车间按规范实施量产； 7、按时完成上级交办的其他相关任务。 二、任职要求： 1、中式烹饪、食品安全等相关专业背景，具备5年以上复合调味品研发工作经验； 2、掌握川渝菜系各类烹饪技法，对食品加工工艺及基础原料有深入理解，熟知食品配料相关法规及添加剂使用规范； 3、具有扎实的产品研发能力，可独立完成新品开发及样品复制任务； 4、熟悉产品研发迭代的标准流程，有服务餐饮连锁类大客户项目经验者优先考虑； 5、具备良好的学习创新能力与团队协作沟通能力。 三、薪酬福利 五险一金，研发项目提成、研发项目奖金、周末双休，年假，节日福利、各类津贴，生日福利、年度旅游、团建活动等。 研发方向为汤料/酱料类，本科及以上学历者优先。

1、具备化学工程与工艺或相关专业本科及以上学历； 2、拥有五年以上在石油化工、天然气化工或煤化工企业，以及化工设计院、研究院的工作经历； 3、熟练使用常用办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及CAD绘图工具； 4、能够适应因工作需要的出差安排。 本科及以上学历 6000-10000元/月

一、岗位职责 1. 负责公司产品研发工作的整体推进，按时高效完成各项研发任务。 2. 主导产品从概念构思、配方设计、样品制作、中试验证到量产落地的全流程实施。 3. 与跨部门团队协同推进新产品开发，包括与销售及客户对接配合研发需求。 4. 负责新研发产品的卫生安全检测工作，确保技术质量指标满足国家相关法规要求。 5. 组织并推动部门内需协作开展的研发项目顺利执行。 6. 协助研发主管完成工程研发中心的日常管理工作。 二、任职要求 1. 不限性别，具备2年以上调味品行业工作经验，且有2年以上研产销一体化企业从业经历。 2. 具备成功主导或参与研发项目的实际经验者优先考虑。 3. 熟练使用常用办公软件，掌握食品科学及调味品领域的专业知识。 4. 有复合调味料、汤料、酱料、粉料等基础料研发经验者优先录用。 三、公司福利 公司提供五险一金，设有丰厚的年终奖、感恩奖、节假日福利、教育津贴、婚假、生育津贴、高温补贴、八一建军节福利、生育结婚丧事关怀福利、生日礼金、免费工作餐、免费住宿、免费入职体检 职位福利：全勤奖、加班补助、包吃、绩效奖金、年底双薪、包住、餐补、五险一金 职位亮点：五险一金，周末双休

工作内容： 1、依据公司及客户需求，独立开展即食酱料、下饭菜、复合调味料等新品的研发工作，涵盖产品构思、配方开发、样品试制、中试验证至量产落地的全流程； 2、对现有产品的配方、工艺流程及成本结构进行优化，并推动落地实施； 3、配合客户完成产品感官评价及实际应用场景的展示支持； 4、建立产品原辅材料验收规范、生产工艺规程和质量控制标准，落实成本核算相关工作； 5、开展食品行业相关基础技术难题的研究与攻关； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具备山姆、开市客等大型连锁商超渠道即食酱料或下饭菜品类研发经验，熟悉食品加工工艺流程，拥有扎实的专业理论基础和实际研发能力； 2、掌握食品行业相关法规与标准要求； 3、具备良好的团队协作与沟通能力，问题分析与解决能力，计划组织能力，工作态度严谨且自律性强； 4、有大型调味品企业工作经验者可酌情放宽部分条件； 5、食品科学、发酵工程、生物技术等相关专业，本科及以上学历。 薪资：12k—15k+奖金 福利：五险一金+法定假日+免费食宿+带薪休假+节日福利+系统培训

岗位职责 1. UV光固化体系开发 - 负责UV光固化胶水（UV胶）的配方设计与开发，包括自由基聚合、阳离子聚合等体系 - 开发低收缩、高透明、高耐候、耐高温等特种UV固化产品 2. 光引发体系优化 - 筛选并优化光引发剂体系，提升固化效率与深层固化能力 - 针对LED-UV、准分子光源等新型光源开发匹配配方 3. 应用导向产品开发 - 电子方向： 开发电子元器件固定、芯片封装、FPC补强、摄像头模组粘接等专用UV胶 - 光学方向： 开发光学胶合、光纤耦合、显示模组贴合等低应力、高光学性能产品 - 精密制造方向： 开发微纳结构转印、3D打印、精密定位等特种UV固化材料 4. 工艺与可靠性评价 - 建立UV胶的固化工艺窗口、粘接强度、可靠性（耐温湿、耐老化）等评价体系 - 对接下游客户，提供应用技术支持和失效分析 5. 产业化支持 - 协助开展中试放大，解决批量生产中的稳定性、一致性、成本控制等问题 --- 任职要求 - 学历专业： 硕士，高分子化学、材料化学、应用化学、光化学、精细化工等相关专业 - 经验背景： 3年左右UV光固化涂料、UV胶、光刻胶、辐射固化材料研发经验 - 核心技能： - 精通丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯等低聚物设计与合成 - 熟悉光引发剂（TPO、184、1173、阳离子型等）的选型与复配 - 掌握UV固化动力学、体积收缩控制、氧阻聚抑制等关键技术 - 熟练使用FTIR、DSC、DMA、UV固化仪等表征设备 - 优先条件： 有电子级UV胶（低卤素、低离子含量）、光学级UV胶（低黄变、高透光）、半导体封装材料经验者优先

岗位职责： 1、配合研发工程师开展产品研发相关工作； 2、协助跟进产品初期生产流程，及时整理并反馈生产过程中出现的问题； 3、负责上级安排的各类文件资料的数据采集与统计工作； 4、负责产品资料的归档及信息分类整理； 5、承担研发岗位相关的行政支持事务； 6、完成领导交办的其他日常事务性任务。 任职资格： 1、食品工程或生物工程类相关专业背景； 2、了解常见香辛料及调味品特性，具备良好的味觉辨识能力； 3、掌握国家食品安全法规及相关标准要求； 4、具有基本实验操作技能和实验基础知识； 5、具备良好的沟通协调能力、问题分析能力以及团队合作意识。

1、负责米线、面类菜品的完整制作流程，涵盖原料准备、煮制加工、调味调配及最终出餐； 2、严格执行食品安全与卫生标准，保持操作区域整洁，规范管理食材与厨具使用。 （二）经验要求 1. 具备2年以上米线连锁餐饮门店专职制作经验，有堂食出餐经历者优先考虑。 2. 熟悉堂食高峰期的出餐节奏，具备高效、稳定完成备料与烹饪的能力。 3. 掌握传统或特色粉类、面类食品的制作工艺与烹饪技巧。 注：需能接受出差安排

我们并非餐饮门店，而是专注于调味品生产的厂家。日常工作中，您将使用公司研发的调味产品进行菜品烹饪，主要用于接待客户、服务全国连锁餐饮品牌、星级酒店以及参与厨师行业的展会活动。加入我们，不仅能精进您的烹饪技艺，还有机会与各大菜系名厨交流学习，助力您在厨师职业道路上持续发展！ 底薪7000元+绩效奖励+年终奖金+入职即缴纳五险一金，综合年收入约9-15万元。 工作时间上午9点至下午5点，每周实行大小周休息制度，法定节假日正常休假。 岗位职责： 1、负责客户接待餐的烹制，需使用公司调味产品，确保菜品摆盘美观、口味稳定达标； 2、基于公司产品开展新菜品的研发，并完成标准化操作流程（SOP）撰写； 3、维护厨房区域、灶具设备及餐具的清洁卫生，保持良好的工作环境； 4、配合参与公司组织的市场推广活动，如行业展会、厨师技术交流会、企业年会等； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、具有酒店菜肴、会所餐饮或接待类餐品的实际操作经验； 2、掌握基础电脑操作技能，可用于文档处理和资料整理； 3、具备良好的服务意识与团队协作精神； 4、拥有后厨管理经验者优先考虑。 岗位福利： 提供工作餐，可申请员工宿舍，享有节日慰问福利，入职期间安排体检。

职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。