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成都
职位详情
任职要求
1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。
2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。
3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。
4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。
5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。
岗位职责
1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实；
2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求；
3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查；
4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行；
5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标；
6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施；
7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用；
8. 完成上级交办的其他临时工作任务。
职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。
英语听说读写流利者优先考虑。
1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。
2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。
3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。
4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。
5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。
岗位职责
1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实；
2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求；
3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查；
4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行；
5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标；
6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施；
7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用；
8. 完成上级交办的其他临时工作任务。
职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。
英语听说读写流利者优先考虑。
2026-10-15 13:27
IP属地：四川成都
职位福利
本科3-5年QA审核QA认证
四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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