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实验员
招聘试验员1名、料员1名,无证件要求,需具备3年以上工地试验室工作经验。薪资福利根据个人能力确定。。工作地址在临汾市。
临汾
8月7日 21:28拨打电话
实验员
招聘试验员和料员共2名,其中试验员1名、料员1名。工作内容为试验和料员相关工作。岗位要求无证件要求,需具备3年以上工地试验室工作经验,。工作地点在临汾市。薪资待遇根据个人能力确定。联系人齐主任。
临汾
8月10日 15:03拨打电话
实验员
招聘试验员1名、料员1名。无证件要求,需3年以上工地试验室工作经验,。薪资根据个人能力来定。工作地址在临汾市。
临汾
8月5日 14:28拨打电话
实验员
招聘试验员和料员各1名。无证件要求,需具备3年以上工地试验室工作经验,。薪资根据个人能力确定。工作地址在临汾市。
临汾
8月5日 14:28拨打电话
分析员
4000-6000元/月
实验室技术员5-10年大专环保行业
岗位职责: 1、参与各类分析方法的制定、研发及优化工作; 2、按规范要求对实验样本进行检测分析,并准确、及时地记录原始实验数据; 3、负责实验仪器的日常操作、维护与管理工作; 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,化学、环境工程、环境科学等相关专业,性别不限; 2、具备独立开展工作的能力,思路清晰,沟通协调能力强; 3、熟悉实验室环境检测流程,能熟练操作常用分析设备;
化学分析员5-10年大专
水质化验技术负责人 化学相关类专业(专科及以上)具有化学专业中级职称;博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上,硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上,大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上,大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上;, 薪资福利:工资面议,五险一金,节日福利,出差补贴,节假日双薪,入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司(寿阳县交通南路)
实验室技术主管
8000-11000元/月
实验室技术员5-10年本科生物制药气相色谱仪液相色谱仪理化分析有机分析电子测试
岗位职责: 1、开展公司产品的实验操作与数据分析; 2、优化现有产品生产工艺流程; 3、根据各部门需求提供实验室相关检测数据; 4、协同生产车间排查生产环节中的技术问题; 5、协助成本部门完成产品成本核算工作; 6、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求: 1、学历:本科及以上 2、专业:化学、化工类相关专业 3、具备5年以上精细化工领域实验室工作经验; 4、综合能力突出者,薪资待遇可协商。
化学分析员1-3年大专实验室分析员
该岗位需具备同行业1年以上工作经验,敬请慎重投递 岗位职责: 1、参与各类分析方法的建立、优化及技术改进; 2、按规范要求完成实验样品的检测处理,并准确、完整记录原始实验数据; 3、负责检测设备的日常使用管理与维护保养; 4、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求: 1、大专及以上学历,化学、环境工程、环境科学等相关专业,性别不限; 2、具备独立作业能力,思路清晰,具备良好的沟通协调能力; 3、熟悉实验室环境检测流程,掌握常规分析仪器的操作技能; 4、持有同行业中级职称者,起薪不低于3500元。 薪酬结构:基本工资+岗位工资+绩效奖金,综合收入4000元-6000元,缴纳五险,实行大小周工作制,享受法定节假日 公司为山西环境检测领域新兴企业,始终坚持真实立业、责任致远、优质赋能的发展理念,恪守环境检测的科学性与公正性,将务实、诚信、精细的企业精神贯穿于运营全过程,致力于成为有责任感、有温度的环境检测服务提供者。 目前公司处于稳步发展阶段,业务规模持续增长,现诚招分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任等岗位,薪资可面议。员工层级月收入稳定在4000-6000元,科室主任5000-7000元,采样队长5000-8000元,技术负责人与质量负责人收入均稳定在10000元以上。欢迎更多优秀人才加入我们!
肥料检验员
3000-4000元/月
实验室技术员1-3年学历不限有机品
工作内容 1.负责肥料样品的取样、制备及检测分析工作; 2.依据检测数据,科学评估肥料品质与性能表现; 3.如实记录并反馈化验过程中出现的异常现象。 任职要求 1.具备扎实的实验操作基础和实验数据整理能力; 2.掌握有机类产品相关检测技术及行业规范; 3.具有良好的协作意识与沟通协调能力。
实验室技术员5-10年学历不限无机品
工作职责 1、参与项目初期减水剂、混凝土等材料的试配试验,开展技术交流与现场指导,独立完成技术方案的编制; 2、负责项目现场产品质量把关,监督混凝土质量及施工工艺执行情况,及时应对并上报现场突发问题; 3、系统记录产品在项目中的施工流程、养护措施及其在不同环境与施工条件下的使用效果,进行初步分析归纳,建立完整的工程项目资料档案; 4、针对产品在实际工程中出现的技术难题提供解决方案,并反馈至研发端提出优化建议。 任职要求 1. 具备5年以上减水剂产品现场技术服务经验,能独立处理各类技术问题; 2. 掌握混凝土配合比设计基础知识,精通行业相关标准与规范; 3. 思维敏捷,具备良好的沟通能力与表达能力,责任心强,乐于学习,适应高强度工作; 4. 能够接受长期出差安排。 薪资待遇:月薪12K-18K,14薪,五险一金,包住宿晚餐,探亲假,年终福利,年度体检。 工作地址:常驻嘉峪关市包吃住。
临汾尧都区招工地小工/杂工,钉线管穿网线
100-200元/天
小工弱电工1-4天1-2人
临汾市尧都区招工地小工/杂工,钉线管穿网线
临汾 尧都区
8月10日 15:40拨打电话
山西省临汾市曲沃县文公大街,公安局后森和阳光项目部,赵中士
200-350元/天
水电工长期6-10人月结包工专业师傅技术好二把刀勿扰
山西省临汾市曲沃县文公大街,公安局后森和阳光项目部,赵中士招水电
临汾 曲沃县
8月10日 15:34拨打电话
服务员1-2人
职工食堂因业务需要,现招聘帮工一名。主要负责食堂日常打饭、打菜及餐后清洁工作,协助厨师完成备餐任务,保持就餐环境整洁有序。工作地点位于山西省临汾市。要求认真负责、吃苦耐劳,有相关工作经验者优先考虑。有意者请致电联系。
临汾
8月10日 15:33拨打电话
切配配菜1-2人日结
临汾市某餐饮企业招聘配菜帮工1名。协助主厨完成日常配菜工作,主要负责食材分类、清洗、切配及备料等环节。工作周期为3至5天,短期灵活。日薪180元,薪资日结,多劳多得。工作地点位于山西省临汾市,工作环境整洁,氛围融洽。要求身体健康,吃苦耐劳,有责任心,能适应快节奏工作。有意者请联系。
临汾
8月10日 15:33拨打电话
临汾市招保温颗粒
10-20元/件
保温长期11-20人完工结算
临汾招保温颗粒
临汾 尧都区
8月10日 15:32拨打电话
吉林白城招实验室主任电话
实验员
吉林白城招实验室主任电话
白城
8月10日 15:17拨打电话
吉林四平招一个实验室主任,工资待遇电联,电话
实验员
吉林四平招一个实验室主任,工资待遇电联,电话
四平
8月10日 15:14拨打电话
招聘实验室测试员,薪资为5千至7千。
实验员
招聘实验室测试员,薪资为5千至7千。
台州
8月10日 14:41拨打电话
实验员
招聘试验员2名。要求熟悉常规工地检测内外业参数,人证合一,社保唯一,无不良嗜好,恪守职业道德。兼职挂证者请勿联系。薪资面议。工作地址在浙江省丽水。有意者请联系号,进行线上面试。
丽水
8月10日 14:20拨打电话
实验员月结
招聘试验员1名。持证要求:持有公路道路或桥隧助理检测师证书,证书可注册至公司母体单位。经验要求:具备公路、桥梁项目混凝土施工质量管控经验,熟悉公路工程施工规范及检测标准。能力要求:熟练掌握混凝土配合比管控、现场质量验收、试验检测及资料整理工作,工作严谨负责,能常驻项目现场。薪资福利:税前薪资7000-8000元/月,视个人能力定,可谈。证书可注册母体,入职缴纳社保,福利完善。项目工期4年,工作氛围良好,长期稳定用工。有意向者请直接投递个人简历至邮箱。工作地址:辽宁省大连市普兰店区皮口街道。
大连 普兰店区
8月10日 13:10拨打电话
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告; 2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证; 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理; 5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理; 7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务; 12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练; 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
化学分析员
【岗位职责】 1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。 2.严格按照标准操作规程,对产成品进行各项理化指标的分析与检测。 3.准确、及时地记录检测数据,并出具检测报告。 4.判定产品是否合格,并对不合格品进行初步分析与上报。 5.负责维护、保养实验室的仪器设备,并做好日常5S管理。 6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。
医疗器械生产管理
岗位职责: 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控; 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行; 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作; 4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织; 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行; 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写; 7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护; 8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料; 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训; 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求; 11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务; 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求: 1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训; 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质检员
4000-5000元/月
实验室技术员1年以下本科食品相关专业食品行业化学相关专业
1. 检测当日鸡源所属养殖场的样本, 2. 进行实验分析并撰写实验报告, 3. 协同生产部门提供必要的实验数据支持。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告; 2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证; 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实; 5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
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