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岗位职责： 1.负责工程资料的收集、整理、归档及移交工作，确保资料完整性、规范性与时效性 2.协助编制施工日志、技术交底、隐蔽验收等过程文件，配合项目报验与竣工备案 3. 管理图纸、变更单、签证单等技术文档，建立动态台账并实时更新 4. 对接监理、甲方及档案馆等单位，完成资料审核与交付要求 5.配合项目进度，及时提供所需资料支持，保障工程顺利推进 任职要求： 1.学历不限，工程类相关专业优先 2. 有资料员工作经验者优先，熟悉建筑行业资料管理流程 3. 熟练使用Office办公软件及资料管理平台，具备基本CAD识图能力 4. 工作细致负责，具备良好的沟通协调与文档管理能力 5. 持有资料员上岗证或档案员资格证者优先

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长沙市长沙县招安全员/安全负责人 岗位职责： 1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查 2.组织安全教育培训、应急演练及隐患排查治理工作 3.编制并更新安全技术交底、专项施工方案中的安全措施 4. 监督劳保用品配备使用，查处违章作业行为并督促整改 5. 及时上报安全事故，配合调查处理并完善台账记录 任职要求： 1.大专本科学历优先 2.熟悉国家及地方安全生产法律法规和建筑施工安全标准 3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力 4. 能适应工地现场工作环境，责任心强、原则性强 5.有1-3年建筑施工行业安全管理经验者优先

宜昌市伍家岗区招地坪/自流平/固化需要两个做环氧师傅，可以做一个星期，有空闲的师傅联系我，人走清帐

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1、关注国内外ESG及节能减碳领域的发展动态，重点掌握铝塑复合包装回收、废铝资源化利用、碳税政策等专项议题，协助制定企业可持续发展战略及核心任务计划； 2、牵头推动ISO14064温室气体核查、ISO14067产品碳足迹、LCA生命周期评估报告、ASI绩效标准认证、SBTi科学碳目标设定、CDP信息披露、利乐Sedex审核以及可持续发展报告编制等相关工作； 3、协调国内外供应商与客户之间的技术对接与方案沟通，推进绿色供应链建设，提升企业在可持续发展方面的市场竞争力。 任职要求： 1、本科及以上学历，环境、社会、能源或可持续发展相关专业，具备海外学习经历者优先考虑； 2、一年以上相关工作经验，熟悉各类可持续发展认证体系与行业标准，具备较强的报告撰写能力，有咨询公司或可持续发展项目经验者优先； 3、具备市场营销思维及相关方法论认知，服务意识良好，学习主动性强，富有团队协作精神，能够使用英文进行日常沟通与书面表达者优先。

1、负责当班时所负责车间巡检工作，包含针对控制计划对现场过程控制要点执行情况进行确认、巡查现场有无违规操作等危害品质风险的要素、跟踪异常品处置 2、负责当班所在厂区内各车间操作首/尾检专检;包含配料首批投料批次确认、配料尾批计量和参数确认 3、负责当班所在厂区各车间变化点稽核;包含施工管理防护检查、换线清机情况以及参数切换设置情况检查、车间异常报异处置 4、负责专项质量稽核及上级交办临时任务;包含质量专项检查、LPA L1层审核组织及参与、其他部门协办临时督查任务岗位要求:

供应商质量工程师（电子料、芯片类） 岗位职责： 1、建立健全供应商质量管理流程与制度，持续优化管理机制，保障部门工作高效、有序、明确地推进与落实。 2、主导供应商质量问题的分析、改善及闭环跟踪，确保问题有效解决。 3、组织实施供应商质量季度、半年度及年度绩效评估工作。 4、开展供应商质量考核，推动质量损失的追溯与回收。 5、统筹供应商现场审核与能力提升辅导工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，电子、电气、机电、材料、机械等相关专业，能适应短期出差安排。 2、掌握常用电子元器件的工作原理、材料构成及基础性能指标。 3、具备电子类物料专业知识，尤其在芯片类物料的质量管控方面有实践经验，可独立制定并执行物料控制方案，独立应对来料异常并完成闭环处理，具备类比分析与预防推广能力。 4、熟悉电子物料失效模式，能够独立开展失效原因分析。 5、体系能力：熟知 ISO9001 质量管理体系，熟练运用 8D、5Why、鱼骨图、FMEA、CPK 等质量分析工具。 6、基础技能：可独立完成供应商审核、撰写8D改善报告、来料异常分析，熟练操作卡尺、千分尺、万用表等常规检测设备。 7、具备独立解决模具修正、尺寸偏差、外观缺陷、装配不匹配等结构类品质问题的能力。

岗位职责 负责供应商全生命周期的质量管理，建立并实施质量控制及客户投诉处理机制 应对来料质量问题与客户质量反馈，追溯根本原因，协调供应商进行整改并确保问题有效闭环 制定来料检验标准及品质作业指导文件，执行供应商审核、辅导与绩效评估工作 收集与分析质量相关数据，持续优化品控流程，减少质量损失，提高客户满意度 任职要求 大专及以上学历，质量管理、供应链等相关专业者优先考虑 3年以上制造业或电商行业SQE、来料检验工作经验，有汽车内饰或纺织类行业背景者更佳 熟悉ISO9001/IATF16949质量体系，熟练掌握IQC作业流程，具备根因分析能力及报告撰写经验 具备良好的沟通协调能力，执行力强，以结果为导向，能独立解决质量问题并开展供应商管理工作

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的教育与培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的相关职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、负责与外部机构就质量管理体系相关事务进行沟通协调。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

一、岗位职责 1. 负责公司质量管理体系（ISO9001、IATF16949等）的建设、推广、维护与持续改进，确保体系满足行业规范及客户标准，保障体系高效运行。 2. 主导公司内部审核与管理评审工作，制定年度审核计划与评审方案，组织实施内审活动，编制内审报告和管理评审报告，跟踪不符合项整改并验证整改结果。 3. 协助开展第三方认证审核及客户第二方审核，负责审核前筹备、现场陪同与资料提交，跟进审核发现问题的整改闭环，确保各类审核顺利通过并保持认证有效性。 4. 组织质量管理体系文件的编制、更新、发布与控制，涵盖质量手册、程序文件、作业指导书及质量记录等，完善文件管理流程，确保文件现行有效且符合法规要求。 5. 负责公司质量数据的采集、整理与分析，定期输出质量统计报告，针对体系运行异常或产品质量问题，推动相关部门落实纠正与预防措施，并跟踪实施成效。 6. 组织开展质量管理体系培训，向各部门传达体系要求、操作规范及质量理念，提升员工质量意识与执行能力，确保各岗位依规运作。 7. 对接客户及监管机构关于质量体系的相关要求，收集并解读客户质量标准，处理客户在体系方面的投诉与反馈，优化内部流程以匹配外部需求。 8. 参与质量提升项目及新产品开发阶段的质量评审，从体系管理角度提出改进建议，识别全流程质量风险，助力质量成本降低。 9. 负责质量记录的归档管理与查阅控制，确保记录完整、可追溯，满足内外部审核查阅需要。 二、岗位要求 1. 学历：大专及以上学历，质量管理、机械、化工、电子、工业工程等相关专业优先考虑。 2. 工作经验：具备3年以上质量管理体系相关工作经验，有ISO9001、IATF16949体系搭建、内审及外审实操经历者优先。 3. 资格证书：持有ISO9001/IATF16949内审员证书，具备外审员资格、六西格玛绿带或黑带认证者优先。 4. 精通ISO9001、IATF16949等质量管理体系标准，熟悉体系构建、运行、审核与优化全过程。 5. 掌握内部审核与管理评审的方法与流程，能够独立执行审核任务、编写审核报告并推动问题闭环整改。 6. 熟悉文件控制与质量记录管理要求，能独立完成各类质量体系文件的起草与修订工作。 7. 具备较强的质量数据分析能力，熟练使用Excel、PPT等办公工具，可完成数据汇总、分析与汇报展示。 8. 了解制造过程与产品质量控制关键点，具备质量风险预判、问题分析与解决的实际能力。

岗位职责： 1、依据公司战略规划及产品团队需求，制定电化学体系的研发方案，并将关键指标分解至各材料模块，推动电化学体系平台的搭建与持续优化； 2、开展电芯失效机制分析及相关基础机理研究； 3、关注国内外新型材料与前沿技术的发展动态，开展相关技术调研与可行性评估； 4、推进电化学体系相关专利在各材料方向的布局，支撑体系平台的完善与升级。 任职要求： 1、硕士及以上学历，具备三年以上锂电池领域工作经验，从事方向为体系构建或硅碳负极材料研发； 2、掌握硅基负极材料的性能特点及其实际应用，熟悉其制备工艺及表征手段（如XRD、SEM、电化学测试等）；

岗位职责： 1. 负责质量管理体系的搭建与日常维护 2. 实施质量监控并推动持续优化措施 3. 统筹文件资料管理及记录归档控制 4. 推进研发成果向生产转化，保障干细胞产品在安全性、有效性及质量稳定性方面符合标准 5. 组织开展供应商评估及外包单位资质审核 6. 制定培训计划并组织实施考核工作 7. 维护客户沟通机制，妥善处理客户反馈与投诉事项 8. 开展风险识别与评估，落实改进举措 任职要求： 1. 具备中级或以上专业技术资格或相当的专业水平。 2. 拥有5年以上从事干细胞再生医学或生物制药领域工作经验，尤其在干细胞质量检测与评价方面具备实际操作经历。 3. 掌握生物工程、细胞生物学、临床医学等相关学科理论基础，熟悉干细胞质量管理的核心要点。 4. 精通干细胞相关技术应用；擅长实验室质量体系的构建与运行管理，能够独立编写和更新质量手册、流程文件等文档；了解《实验室资质认定评审准则》及相关质量管理制度要求