
化工工艺员
5-8千/月
实验室技术员经验不限本科石油化工
岗位职责:
1. 负责化工工艺流程的运行与调控
2. 参与化工装置的日常维护与保养工作
3. 协助处理化工生产过程中出现的技术问题
任职要求:
1. ****以下,本科及以上学历
2. 具有化工工艺操作相关经验
3. 熟练掌握各类化工设备及仪器的操作
4. 具备较强的问题分析与解决能力
岗位福利:六险一金,每月餐补,免费班车
检验员
3-4千/月
化学分析员经验不限本科质检员证
岗位职责:
1. 负责样品的采集、处理及保存工作;
2. 承担日常检测任务的执行;
3. 负责检测数据的记录、整理与上报;
4. 负责仪器设备的常规维护与保养;
5. 严格执行厂区安全规范,确保操作符合标准流程。
任职要求:
1. 具备食品类相关专业本科及以上学历
化验岗位
3-4千/月
化学分析员3-5年大专化工产品气相色谱仪液相色谱仪滴定熟悉实验室管理规范
1. 按照作业指导书要求,开展原料、辅料、过程样品及成品的检验工作;准确配制检测所需试剂和标准溶液,并做好相应记录;负责样品的留样管理、处置及周期性复检任务。
2. 规范、真实、完整地填写原始检测记录,确保数据具有可追溯性;按时出具检测报告,如遇检测结果异常或超出标准范围,须第一时间向上级反馈,严禁隐瞒或篡改数据;承担相关质量资料的整理与归档工作。
3. 负责所属区域检测设备的日常操作、清洁维护及校准工作;如实记录仪器使用情况,发现故障及时上报并配合完成维修处理。
4. 严格执行实验室各项管理制度,保持操作台面及工作环境干净整洁;遵守危险化学品管理规定,规范执行试剂的领取、存放与使用流程;落实废液、废弃物的分类收集与合规处置,保障实验室安全运行;按要求佩戴劳动防护用品。
任职要求:
1. 具备大专及以上学历,化学、检测、环境等相关专业背景
2. 拥有三年以上实验室检测岗位实际工作经验
3. 熟悉常规检测方法,如滴定法、重量法等;能熟练操作电感耦合等离子体原子发射光谱仪、紫外可见分光光度计等常用实验仪器
微生物检验员
3-4千/月
化学分析员1-3年大专微生物检测
岗位描述:承担微生物组日常样品检测、纯化水检测及检验方法验证等相关工作。
具备相关检验经验者优先录用。
要求大专及以上学历,有微生物检验工作经验者优先,工作态度认真严谨,耐心细致,能吃苦耐劳,具有良好的团队协作精神。
双焦期现分析员-山西办事处
5-8千/月
化学分析员1-3年本科期货交易期权交易基本面分析技术面分析短中线交易实盘交易Python
中业500强第138位,中国民营企业500强第32位,大型钢焦一体化综合型冶金企业“河北新华联合冶金控股集团有限公司”诚招优秀人才!
工作地点:需适应山西省内多地区出差,常驻太原办事处,兼顾唐山、沧州及北京等地办公需求。
一、岗位职责:
1. 为集团黑色系大宗商品——焦煤焦炭的期现业务提供专业技术支持。
2. 对全球范围尤其是山西区域的焦煤及其他煤种现货资源实施数据化管理,对接煤炭贸易商,开展市场信息采集与分析。
3. 协同集团期货部门,做好黑色系商品行情及相关资讯的传递与沟通。
4. 参与煤炭期货交易平台的信息监控及交易指令执行。
5. 负责与煤炭供应商特别是矿方企业的联络,并维护良好合作关系。
6. 高效落实部门下达的期现结合操作决策。
7. 常驻公司山西太原办事处开展日常工作。
8. 完成太原办事处上级交办的其他工作任务。
二、任职要求:
1. 年龄25周岁以下者优先考虑。
2. 本科及以上学历,金融、金融科技、计算机等相关专业背景,熟练掌握Python编程工具。
3. 具备黑色系大宗商品采购、销售或物流管理经验者优先,拥有焦煤焦炭期现货实操经历者更佳。
4. 为人诚信可靠,具备较强原则性;性格积极乐观,自我驱动力强,学习能力突出,沟通协调与应变能力良好,适应多元工作环境。
5. 能够承受高强度工作压力,具备吃苦耐劳精神。
6. 持有驾照且实际驾龄满三年以上者优先录用。
化工实验技术员
3-4千/月
实验室技术员经验不限本科农用化工化工工程师证精细与专用化学品化肥农药石油化工化学相关专业有机品
岗位职责:
1. 承担化工产品的研发工作,推动技术创新与优化。
2. 参与实验方案的设计及具体实施过程。
3. 对实验数据进行整理与分析,制定可行性改进措施。
4. 撰写研发报告、技术文档及生产工艺规范文件。
任职要求:
1. 具备良好的协作意识,能与团队成员保持高效沟通。
2. 能独立开展实验工作,熟练使用办公软件及专业数据分析工具。
3. 热爱化工产品研发工作,具备较强的探索精神与创新能力。
4. 坚持严谨的科研作风,对实验过程与结果具有责任感。
外加剂技术主管(驻嘉峪关)
1.2-1.8万/月
实验室技术员5-10年学历不限无机品
工作职责
1、参与项目初期减水剂、混凝土等材料的试配试验,开展技术交流与现场指导,独立完成技术方案的编制;
2、负责项目现场产品质量把关,监督混凝土质量及施工工艺执行情况,及时应对并上报现场突发问题;
3、系统记录产品在项目中的施工流程、养护措施及其在不同环境与施工条件下的使用效果,进行初步分析归纳,建立完整的工程项目资料档案;
4、针对产品在实际工程中出现的技术难题提供解决方案,并反馈至研发端提出优化建议。
任职要求
1. 具备5年以上减水剂产品现场技术服务经验,能独立处理各类技术问题;
2. 掌握混凝土配合比设计基础知识,精通行业相关标准与规范;
3. 思维敏捷,具备良好的沟通能力与表达能力,责任心强,乐于学习,适应高强度工作;
4. 能够接受长期出差安排。
薪资待遇:月薪12K-18K,14薪,五险一金,包住宿晚餐,探亲假,年终福利,年度体检。
工作地址:常驻嘉峪关市包吃住。
化工实验技术员
3-4千/月
实验室技术员经验不限本科农用化工化工工程师证精细与专用化学品化肥农药石油化工化学相关专业有机品
岗位职责:
1.承担化工产品的研发及技术革新工作。
2.参与实验方案的设计与具体实施过程。
3.对实验数据进行整理分析,制定优化措施。
4.撰写研发文档、技术说明文件及生产技术规范。
任职要求:
1.具备良好的协作意识,能与团队成员顺畅交流。
2.可独立开展实验操作,熟悉常用办公软件及专业数据分析工具。
3.热爱化工产品研发工作,具备较强的创新思维。
4.治学严谨,对实验过程与结果具有高度责任感。
小工光伏安装焊工1-2人
洪洞附近找光伏安装大小工,二把刀焊工300。小工200,闲人联系,洪洞附近干过的优先,长期活工资月结
临汾洪洞县附近找光伏安装大小工,二把刀焊工280/300。小工200左右,闲人联系
1-1.1万/月
小工光伏安装焊工1-2人
洪洞附近找光伏安装大小工,二把刀焊工280/300。小工200左右,闲人联系
实验员月结
点链接-申请职位:井号:///PA3fGmi8oAlmGaq岗位:混凝土试验员(包吃住)薪资:4500-5000元/月人事电话:
实验员检测员
重庆市奉节县高速公路。要求:招聘2名道路工程、1名桥梁隧道持证试验员,税前7500-8500。招聘1名道路检测师。税前8500-10000元,缴纳五险,包吃住,月休4天,人员配置齐全,工作轻松。联系人:金主任
实验员月结
招聘:成套试验员薪资:5000-8000元岗位职责:1.负责高压柜、低压柜及箱式变电站的产品出厂检测,确保产品质量符合标准。2.根据项目进度和技术要求制定试验计划、调试大纲及验收大纲。3.负责日常质量问题的反馈、组织处理,并提出纠正预防措施。4.负责不合格品返工返修后的再验证,确保问题闭环。5.负责试验设备的日常点检和保养,协助完成设备及工装改善,提升试验效率。6.负责项目现场验收或视频验收工作,保障验收流程规范。7.协助售后或客户解决现场异常问题,提供技术支持。任职要求:1.有责任心,具备良好的沟通协调和问题分析能力。
实验员月结
安徽省招聘:1、无证试验人员2名,高速公路工地试验室,工作地点安庆潜山市,工资待遇4000-6000元/月,要求35岁以下,有土建相关工作经验,月休四天,近期到岗。联系人:樊(微同),中介勿扰!
实验员月结
新疆铁路项目(伊阿铁路)需要工地实验熟手项目位置在巴音布鲁克薪资待遇(带检测证书)1W+联系人:许工电话:
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练;
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作;
7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训;
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
涂料研发
4-6千/月
涂料研发经验不限大专水性涂料粉末涂料化学相关专业高分子相关专业化工工程师证中级职称及以上成本控制安全性测试原材料评估采购制定SOP稳定性评估配方开发
涂料生产
水性漆
医疗器械-质量部主管(侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理;
7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
质检部质量专员侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告;
2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证;
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理;
5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责:
1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告;
2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护;
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证;
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实;
5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管;
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先;
2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识;
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料;
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务;
12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
化验员
3-6千/月
化学分析员1-3年大专理化检测仪器检测
工作职责:
1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测,熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备;
2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证以及储存期确认等验证任务;
3. 开展对照品的稳定性研究及有效期评估,保障对照品质量处于受控状态;
4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护工作;
5. 依据GMP规范及质量管理体系要求,完成质量文件的编写、更新、管控及培训实施。
任职要求:
学历:大专及以上
专业:药学、药物分析、化学或相关专业,具备扎实的实验操作能力;
经验要求:具有2年以上化工、原料药、制剂等行业化验岗位实际工作经验。
理论知识:
熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求,掌握GMP及相关法规中关于实验室数据完整性的条款内容;
了解对照品标定的关键操作环节,精通分析方法验证的各项程序、项目设置及结果评判标准。
能力要求:
能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器,独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作;
具备较强的异常问题分析能力,可识别检测数据偏差或仪器故障原因,并提出有效的改进措施。
福利:五险一金、双休、公寓楼免费、年度体检、工作午餐免费、团建、节假日福利等
栏目概述
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