临汾尧都招地坪/自流平/固化

临汾侯马招地坪/自流平/固化，泥瓦工，工地小工/杂工，砌砖/石

做自流平18平米，临汾市尧都区，500元

临汾市襄汾县谁会地坪艺少漆，和彩沙地坪漆的联系，价格面议

山西临汾有人干水磨石地面的吗，1名有干的联系，电话

临汾市侯马市招地坪固化，地面找平，旧地面翻新。腻子工多名，

临汾侯马招地坪/自流平/固化

临汾市侯马市招地坪固化，地面找平，旧地面翻新。腻子工多名，

侯马市招泥瓦工、地坪/自流平/固化 工地在太原，有意者联系

晋中市榆次区长凝镇找建筑施工总承包，找实力专业总包队伍，(砖混房建二层，室内外装修，消防，绿化，硬化，亮化等)，有合适的总包队伍联系。平台公司、中间人勿扰。

明天洪洞现金

明天洪洞现金 2 个

下午洪洞现金要五六个熟练钢筋工

在加两个钢筋工现金

招聘住家保姆，月薪4000元。 主要照顾老人起居，负责做一日两餐，要求有责任心、有耐心，身体健康，电话：

找俩个小工打地平，明天一天的活

那个做地坪漆的联系我。

兰州五里铺瑞德大道兰大要一个打地坪刮尺干瓦工只刮尺干不收面，六点半上班十二点下班三百块钱现金，附近的联系

铜川市耀州区招会陶瓷颗粒施工的师傅，400活完结清，主要负责负责刮胶撒料

有磨金刚砂地坪的朋友吗？地址在乌鲁木齐市米东区，电话

招聘：招聘质检一名135****1645 None【质检】5000-7000元/月 2年以上服装查货经验，视力好，原则性强，能准确识别各类做工疵点。 负责成品或半成品的质量检验，记录疵点并分类，判定批次合格与否。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

【急聘】岗位:质检薪资4000-5000侯马本地上班工作地点：侯马市经济开发区乐同印务科技有限公司招聘岗位：质检岗位职责：医药外包装印刷全流程品质管控检查。任职要求：3.年龄25-40岁，学历不限，有无经验均可4.会基本手机/电脑操作，视力好，踏实稳定、有责任心、细心薪资福利：5.有夜班，可接受再联系，不压工资，每月按时发放联系方式：（同号）非诚勿扰，有意者直接电话/联系！

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

试验室技术员 。可以独立开盘，能够根据试验室主任／总工的要求进行混凝土配合比的调整，可以根据上级要求提供的资料模板给工地提供相应的随车资料和开盘鉴定，可以完成常规的原材料检测和试块的抗压强度检测工作。 薪资福利:8000每月25号发放

【精研科技】 男女不限 男女不限 424日下午1:00 继续面试 ‼ 招聘年龄：18一45周岁 ‼面试必须带身份证原件‼ ✅【招聘岗位】： 全检岗位：坐班恒温车间，两班倒检查产品外观！ 质检岗位：高中以上文凭要会电脑，做表格 组装车间： 坐班恒温车间手工活 B4 车间：长白班 (正式工) 要求，18~40 岁 ✅【小时工待遇】： 员工20元/小时，/，/，月工时300左右，综合工资:6500一7500元。 ✅【正式工待遇】： 试用期底薪2490元+绩效800元+全勤120元+房补50元+岗位补贴240-460元。综合工资6000-6800元，每个月15日发工资 出需要开票。

【急聘】岗位:质检 薪资 4000-5000 侯马本地上班 工作地点：侯马市经济开发区乐同印务科技有限公司 招聘岗位：质检 岗位职责： 医药外包装印刷全流程品质管控检查。 任职要求： 3. 年龄25-40岁，学历不限，有无经验均可 4. 会基本手机/电脑操作，视力好，踏实稳定、有责任心、细心 薪资福利： 5. 有夜班，可接受再联系，不压工资，每月按时发放 联系方式：（同号） 非诚勿扰，有意者直接电话/联系！

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

找个替班<br/>岗位职责:<br/>1. 验收整改跟到底、闭环<br/>2. 守纪律、别违章<br/>3. 班前查车况和防护、班后车停好料具收好<br/>4. 班前会要到，当天干啥、注意啥听明白<br/>5. 和同事搭手、交办的活干好<br/>6. 按要求完成交办事项