职位详情
岗位职责:
1、调研并整理用户需求,协助完成项目URS的编制;
2、与设计院对接,确认设计输入条件;
3、组织专业技术人员进行设计图纸审查,确保设计成果满足GMP、EHS、URS及相关专业技术规范;
4、具备工艺计算能力,并能提出设备选型参考意见;
5、参与设备URS编写,细化技术规格书(TS)内容;
6、审阅工程量清单的准确性与完整性;
7、协同承包商推进施工图深化设计工作;
8、协助处理施工阶段的设计变更流程;
9、参与项目各阶段验收及最终竣工验收;
10、负责资料整理并配合完成文件移交与归档;
11、配合开展DQ、IQ阶段所需设计文档的准备工作;
12、完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1、具有5年以上同行业或相近岗位工作经验;
2、掌握API领域内GMP、FDA、EHS相关法规要求;
3、熟练操作CAD、Navisworks、Project、Office等常用办公及专业软件;
4、具备较强的沟通协作能力;
5、熟知本专业相关的国家规范与行业标准。
1、调研并整理用户需求,协助完成项目URS的编制;
2、与设计院对接,确认设计输入条件;
3、组织专业技术人员进行设计图纸审查,确保设计成果满足GMP、EHS、URS及相关专业技术规范;
4、具备工艺计算能力,并能提出设备选型参考意见;
5、参与设备URS编写,细化技术规格书(TS)内容;
6、审阅工程量清单的准确性与完整性;
7、协同承包商推进施工图深化设计工作;
8、协助处理施工阶段的设计变更流程;
9、参与项目各阶段验收及最终竣工验收;
10、负责资料整理并配合完成文件移交与归档;
11、配合开展DQ、IQ阶段所需设计文档的准备工作;
12、完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1、具有5年以上同行业或相近岗位工作经验;
2、掌握API领域内GMP、FDA、EHS相关法规要求;
3、熟练操作CAD、Navisworks、Project、Office等常用办公及专业软件;
4、具备较强的沟通协作能力;
5、熟知本专业相关的国家规范与行业标准。
2026-08-17 14:59
IP属地:浙江绍兴
职位福利
本科5-10年

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司


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