职位详情
岗位职责:
1、调研并整理用户需求,协助完成项目URS的编制;
2、与设计院对接,确认设计输入条件;
3、组织专业技术人员进行设计图纸审查,确保设计成果满足GMP、EHS、URS及相关专业技术要求;
4、具备工艺计算能力,并能提出设备选型参考意见;
5、参与设备URS编写,协助完善技术规格书(TS);
6、审查工程量清单内容;
7、协同承包商推进施工图深化设计;
8、协助开展施工阶段的设计变更管控;
9、参与各阶段验收及最终竣工验收工作;
10、负责资料整理并配合完成文件移交与归档;
11、配合完成DQ、IQ阶段相关设计文档支持工作;
12、执行上级交办的其他本职相关任务。
任职要求:
1、具有5年及以上同类型企业或相同岗位工作经历;
2、掌握API领域GMP、FDA、EHS相关法规要求;
3、熟练操作CAD、Navisworks、Project、Office等办公及专业软件;
4、具备较强的沟通与协调能力;
5、熟知本专业所属的国家规范及行业标准。
1、调研并整理用户需求,协助完成项目URS的编制;
2、与设计院对接,确认设计输入条件;
3、组织专业技术人员进行设计图纸审查,确保设计成果满足GMP、EHS、URS及相关专业技术要求;
4、具备工艺计算能力,并能提出设备选型参考意见;
5、参与设备URS编写,协助完善技术规格书(TS);
6、审查工程量清单内容;
7、协同承包商推进施工图深化设计;
8、协助开展施工阶段的设计变更管控;
9、参与各阶段验收及最终竣工验收工作;
10、负责资料整理并配合完成文件移交与归档;
11、配合完成DQ、IQ阶段相关设计文档支持工作;
12、执行上级交办的其他本职相关任务。
任职要求:
1、具有5年及以上同类型企业或相同岗位工作经历;
2、掌握API领域GMP、FDA、EHS相关法规要求;
3、熟练操作CAD、Navisworks、Project、Office等办公及专业软件;
4、具备较强的沟通与协调能力;
5、熟知本专业所属的国家规范及行业标准。
2026-08-02 12:09
IP属地:浙江绍兴
职位福利
本科5-10年

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司


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