职位详情
岗位职责:
1、协助研究者开展临床试验病例的筛选、入组及随访等相关工作;
2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备工作;
3、参与受试者的全过程管理;
4、临床试验资料归档管理:负责本中心临床项目相关文件的收集、整理与归档;
5、协助开展临床研究用药物的管理工作,包括接收、储存、发放、回收及返还,并完成相应记录;
6、完成研究者交办的其他相关事务。
职位要求:
1、临床医学、护理学或相关专业背景,本科及以上学历;
2、工作态度积极,具备良好的沟通协调能力与应变能力,善于自主学习;
3、具有较强的独立作业能力及团队协作意识;
4、有团队管理经验者优先录用;
5、具备1年以上相关工作经验;
6、能接受出差安排。
1、协助研究者开展临床试验病例的筛选、入组及随访等相关工作;
2、负责临床前阶段所需文档的整理与准备工作;
3、参与受试者的全过程管理;
4、临床试验资料归档管理:负责本中心临床项目相关文件的收集、整理与归档;
5、协助开展临床研究用药物的管理工作,包括接收、储存、发放、回收及返还,并完成相应记录;
6、完成研究者交办的其他相关事务。
职位要求:
1、临床医学、护理学或相关专业背景,本科及以上学历;
2、工作态度积极,具备良好的沟通协调能力与应变能力,善于自主学习;
3、具有较强的独立作业能力及团队协作意识;
4、有团队管理经验者优先录用;
5、具备1年以上相关工作经验;
6、能接受出差安排。
2025-12-13 13:18
IP属地:河南郑州
职位福利
本科1-3年GCP证书一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景

北京科诺德医药科技有限公司
未融资 · 20-99人


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