郑州·金水区
职位详情
岗位职责：在遵循ICH-GCP及中国GCP规范、标准操作流程，以及符合FDA/CFDA相关法规要求的前提下，于授权范围内配合研究者开展非医学判断类的辅助性工作：
1、开展临床试验启动前的各项筹备工作；
2、协助完成受试者的筛选与入组流程；
3、参与受试者日常管理与随访支持；
4、协助进行药物管理：包括药物的接收、储存、发放、回收、清点及返还，并按要求填写相应记录；
5、协助标本的处理、保存与运输工作；
6、负责数据录入并配合完成质疑回应；
7、协助开展安全性事件的相关事务管理；
8、维护和整理临床研究各类文件资料；
9、配合完成监查、稽查及药政视察的准备与后续跟进；
10、承担与临床研究相关的其他支持性任务；
11、完成公司交办的其他工作内容；
任职要求：具备积极主动的工作态度，良好的沟通协调能力与抗压能力，善于学习并具有团队协作精神
1、开展临床试验启动前的各项筹备工作；
2、协助完成受试者的筛选与入组流程；
3、参与受试者日常管理与随访支持；
4、协助进行药物管理：包括药物的接收、储存、发放、回收、清点及返还，并按要求填写相应记录；
5、协助标本的处理、保存与运输工作；
6、负责数据录入并配合完成质疑回应；
7、协助开展安全性事件的相关事务管理；
8、维护和整理临床研究各类文件资料；
9、配合完成监查、稽查及药政视察的准备与后续跟进；
10、承担与临床研究相关的其他支持性任务；
11、完成公司交办的其他工作内容；
任职要求：具备积极主动的工作态度，良好的沟通协调能力与抗压能力，善于学习并具有团队协作精神
2025-12-26 07:11
IP属地：河南郑州
职位福利
本科经验不限GCP证书医学专业背景二期临床试验三期临床试验一期临床试验护理相关背景药学专业背景上市后临床试验
上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人
鱼泡安全保障
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