职位详情
负责在医院协助医生开展临床研究相关工作
依据ICH-GCP/中国GCP规范、标准操作流程,以及FDA/CFDA相关药品监管法规,在授权范围内配合研究者完成不涉及医学判断的辅助性工作:
1、开展临床试验启动前的各项筹备工作;
2、协助受试者的筛选与入组流程;
3、参与受试者日常管理与随访支持;
4、协助药物管理:包括药物的接收、储存、分发、回收、清点及返还,并完成相应记录;
5、协助标本处理:负责标本的保存、处理与运送;
6、进行数据录入并协助处理数据质疑;
7、协助开展安全性事件的相关管理工作;
8、整理与维护临床研究各类文件资料;
9、配合监查、稽查及药政视察的准备与后续跟进;
10、完成其他与临床研究相关的辅助任务;
11、执行公司交办的其他工作事项;
依据ICH-GCP/中国GCP规范、标准操作流程,以及FDA/CFDA相关药品监管法规,在授权范围内配合研究者完成不涉及医学判断的辅助性工作:
1、开展临床试验启动前的各项筹备工作;
2、协助受试者的筛选与入组流程;
3、参与受试者日常管理与随访支持;
4、协助药物管理:包括药物的接收、储存、分发、回收、清点及返还,并完成相应记录;
5、协助标本处理:负责标本的保存、处理与运送;
6、进行数据录入并协助处理数据质疑;
7、协助开展安全性事件的相关管理工作;
8、整理与维护临床研究各类文件资料;
9、配合监查、稽查及药政视察的准备与后续跟进;
10、完成其他与临床研究相关的辅助任务;
11、执行公司交办的其他工作事项;
2025-12-26 06:33
IP属地:河南郑州
职位福利
本科经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验药学专业背景医学专业背景护理相关背景抗压力强,弹性工作制

上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人


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