郑州·金水区
职位详情
岗位职责：
1、协助开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档管理工作。
2、协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组事务。
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关工作。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收和返还，并做好相应记录。
5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟进。
7、协助研究人员完成临床试验相关的其他辅助任务。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员（CRC）的工作内容。
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神。
4、责任心强，态度积极，工作细致严谨，具备较强的条理性和执行力。
5、具备一定的英文阅读与书写能力。
6、熟练掌握Office等常用办公软件操作。
1、协助开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档管理工作。
2、协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组事务。
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关工作。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收和返还，并做好相应记录。
5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟进。
7、协助研究人员完成临床试验相关的其他辅助任务。
任职要求：
1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物临床试验基本流程，了解临床研究协调员（CRC）的工作内容。
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神。
4、责任心强，态度积极，工作细致严谨，具备较强的条理性和执行力。
5、具备一定的英文阅读与书写能力。
6、熟练掌握Office等常用办公软件操作。
2025-12-13 13:41
IP属地：河南郑州
职位福利
大专1-3年GCP证书二期临床试验三期临床试验药学专业背景
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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