杭州·钱塘区
职位详情
岗位职责：
1. 按照试验方案、SOP及GCP规范，组织实施临床试验的执行与现场监查工作；
2. 参与拟定临床试验协议，制定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段实施进展，核查执行情况，落实质量控制措施，及时识别并处理问题，保障试验质量；
3. 负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，处理与研究相关的各类事务；
4. 编制临床试验所需各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；
5. 维护与研究机构的良好合作关系，确保沟通顺畅高效；
6. 依据ICH-GCP及项目标准，建立并维护项目文档管理体系；
7. 根据公司实际需求，提供临床试验相关的技术支持与协助。
任职要求：
1. 具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；
2. 具备良好的沟通与协调能力，性格积极乐观，主动性强，能适应压力环境，具备独立分析和解决问题的能力；
3. 工作细致认真，有耐心，富有责任感，保持持续学习的态度；
4. 具备团队协作意识，善于与团队成员配合，责任心强；
5. 能够接受出差安排，具备较强的抗压能力；
1. 按照试验方案、SOP及GCP规范，组织实施临床试验的执行与现场监查工作；
2. 参与拟定临床试验协议，制定项目计划、时间安排及研究方案，监控各阶段实施进展，核查执行情况，落实质量控制措施，及时识别并处理问题，保障试验质量；
3. 负责与各研究中心、申办方、数据管理团队之间的联络与协调，处理与研究相关的各类事务；
4. 编制临床试验所需各类文件，协助完成临床试验总结报告的撰写；
5. 维护与研究机构的良好合作关系，确保沟通顺畅高效；
6. 依据ICH-GCP及项目标准，建立并维护项目文档管理体系；
7. 根据公司实际需求，提供临床试验相关的技术支持与协助。
任职要求：
1. 具备一年以上CRA岗位工作经验，熟悉临床试验相关法律法规；
2. 具备良好的沟通与协调能力，性格积极乐观，主动性强，能适应压力环境，具备独立分析和解决问题的能力；
3. 工作细致认真，有耐心，富有责任感，保持持续学习的态度；
4. 具备团队协作意识，善于与团队成员配合，责任心强；
5. 能够接受出差安排，具备较强的抗压能力；
2025-12-11 10:01
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科1-3年上市后中药
浙江苏可安药业有限公司
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