郑州·金水区
职位详情
接受兼职
岗位职责：
1、作为研究团队的一员，依照相关法规、项目要求、公司规定的工作范畴、标准操作流程、工作权限及试验方案，在研究中心开展工作。
2、协助研究者完成可行性调研问卷的发放与回收。推进研究中心启动进程：协助开展筛选访视，协助及时将所需文件提交至伦理委员会审批，并协调试验用药品的发放，参与研究中心启动访视。在研究者指导下，协助受试者的筛选与入组工作。经研究者授权后，依据法规及GCP规范，协助执行方案规定的随访程序及相关操作，如制定访视计划、核对药品数量及其他协调事务。
3、在研究中心协助研究者管理试验药物、研究物资及实验室样本。
4、根据项目需求及公司安排，在指定工作范围内参与研究者会议、监查访视、稽查及其他相关会议。
5、协助研究者整理并归档研究资料，按要求向伦理委员会或其他监管机构提交文件。
6、准确将原始资料中的信息录入病例报告表，并配合完成数据质疑的回复工作。
7、推动研究中心关闭流程：协助完成关闭访视，回收试验用药和研究文件，落实资料归档工作。建立并维护日常工作报告及其他工作文档。
8、协助对研究者及临床试验相关人员（如护士、实验室技术人员等）进行培训。
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
知识、技能和能力要求
了解临床研发流程及相关法规的基本知识。
掌握常用医学术语。
具备良好的沟通协调与组织能力。
熟练操作微软办公软件。
具备较强的中文表达能力，英语达到基本应用水平。
能够独立开展工作，合理判断任务优先级，主动寻求资源，解决问题，并适应团队协作环境。
具备高度的保密意识。
大专及以上学历，专业为临床医学、药理学、护理学、卫生保健或其它医学相关领域。
通过大学英语四级或具备同等英语能力。
SCRC岗位需具有一年以上在研究中心从事管理工作的经验，或具备相近岗位经历或培训背景。
岗位职责：
1、作为研究团队的一员，依照相关法规、项目要求、公司规定的工作范畴、标准操作流程、工作权限及试验方案，在研究中心开展工作。
2、协助研究者完成可行性调研问卷的发放与回收。推进研究中心启动进程：协助开展筛选访视，协助及时将所需文件提交至伦理委员会审批，并协调试验用药品的发放，参与研究中心启动访视。在研究者指导下，协助受试者的筛选与入组工作。经研究者授权后，依据法规及GCP规范，协助执行方案规定的随访程序及相关操作，如制定访视计划、核对药品数量及其他协调事务。
3、在研究中心协助研究者管理试验药物、研究物资及实验室样本。
4、根据项目需求及公司安排，在指定工作范围内参与研究者会议、监查访视、稽查及其他相关会议。
5、协助研究者整理并归档研究资料，按要求向伦理委员会或其他监管机构提交文件。
6、准确将原始资料中的信息录入病例报告表，并配合完成数据质疑的回复工作。
7、推动研究中心关闭流程：协助完成关闭访视，回收试验用药和研究文件，落实资料归档工作。建立并维护日常工作报告及其他工作文档。
8、协助对研究者及临床试验相关人员（如护士、实验室技术人员等）进行培训。
9、完成上级交办的其他工作任务。
任职资格：
知识、技能和能力要求
了解临床研发流程及相关法规的基本知识。
掌握常用医学术语。
具备良好的沟通协调与组织能力。
熟练操作微软办公软件。
具备较强的中文表达能力，英语达到基本应用水平。
能够独立开展工作，合理判断任务优先级，主动寻求资源，解决问题，并适应团队协作环境。
具备高度的保密意识。
大专及以上学历，专业为临床医学、药理学、护理学、卫生保健或其它医学相关领域。
通过大学英语四级或具备同等英语能力。
SCRC岗位需具有一年以上在研究中心从事管理工作的经验，或具备相近岗位经历或培训背景。
2025-12-10 20:28
IP属地：河南郑州
职位福利
大专1-3年GCP证书医学专业背景三期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
瑞怡润禾(北京)医药科技有限公司
0-20人
工作地址
鱼泡安全保障
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