岗位职责: 1. 负责药品辅料生产环节的操作，保障生产流程符合规范要求。 2. 协同团队推进生产任务，确保各阶段工作按时完成。 3. 维护作业区域的整洁与卫生，落实安全生产相关要求。 主要承担合成车间及喷雾干燥车间的日常操作，接受应届毕业生应聘 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，生物制药、化工等相关专业优先 2. 能够适应倒班安排，在车间环境下作业，工作内容包含一定体力劳动，需具备耐劳能力 法定节假日正常休假，每周单休，缴纳五险一金，试用期三至六个月，稳定性强、可长期工作者优先考虑，能吃苦、责任心强 不接受远程视频面试

岗位职责： 负责小分子创新药分析团队的统筹管理； 推动小分子药物分析方法的技术革新，探索并应用前沿分析技术； 主导制定分析开发策略与执行路径； 强化跨部门协同合作机制； 建设崇尚创新、团结协作、追求卓越及合规优先的团队氛围。 任职要求： 1. 获得博士学位或具备相当实践经验，专业方向为分析化学、药物分析、化学、药学或相关学科； 2. 拥有10年以上从事创新药研发（侧重小分子领域）的分析科学背景，其中包含不少于5年的团队管理经历； 3. 熟悉小分子药物从早期研发到上市全过程的分析工作； 在小分子药物分析方法开发、验证、转移及复杂问题攻关方面具有深厚积累； 4. 深入掌握ICH、FDA、EMA、NMPA等机构关于药物分析、CMC及数据完整性的法规指南； 具备直接支持重大注册申报（如NDA/BLA/MAA）以及应对监管问询和现场核查的成功经验； 5. 具备优秀的项目管理素养：能够高效统筹多个项目，在跨职能协作中推进工作，适应资源紧张与时间压力并确保成果按时交付。

岗位职责： 负责多肽药物研发的全面指导工作，涵盖战略方向规划、立项调研支持、多肽开发技术平台搭建及关键技术问题的攻关指导，同时提供药品在国内外注册申报的专业指导。 任职要求： 1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学历； 2. 具备20年以上多肽药物合成与研发经验，主导或参与多个成功落地的多肽研发项目； 3. 拥有至少10年在欧美制药企业从事多肽研究的工作背景，熟悉欧美多肽类药品注册流程并具备实操经验； 4. 熟悉全球多肽药物研发前沿动态，能够独立判断行业发展趋势，在战略制定和方向选择上具备创新能力； 5. 在多肽合成领域具有扎实的理论基础和丰富的实践积累，擅长技术路径设计及复杂问题的分析与解决； 6. 具备优秀的沟通协调能力以及良好的团队协作精神。

岗位职责: 医药研发岗位博士，履行岗位基本职责，参与实验平台建设与团队发展相关工作。 任职要求: 1、博士学历，化学、生物、药学等相关专业博士或博士后经历 2、具有扎实的专业基础和良好的科研素养，具备较强的沟通协调能力 3、工作认真负责，富有团队合作精神 4、英语读写听说流利，熟练运用文献检索工具，能够独立撰写英文技术文档

岗位职责: 1. 主导在各类孵育体系及生物基质（如微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便和组织）中开展代谢产物鉴定，DDI及相关定性分析工作； 2. 结合项目需求与监管指导原则，制定满足关键标准的研究方案，并完成研究报告撰写。 3. 独立评估生物转化的潜在路径、种属差异等内容，规划后续研究方向。 4. 审查团队实验数据，确保其科学性、准确性与完整性。 5. 指导初级研究人员执行相关任务，协助解决实验过程中的技术难题。 6. 参与跨部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队配合，为新药开发、项目引入或对外授权提供专业支持。 7. 跟踪行业发展趋势与前沿技术，推动新技术平台的建立或引入。 任职要求: 1. 药代动力学、药学、分析化学或相关专业博士学历，具备2年以上医药领域工作经验。 2. 熟练操作TOF与Orbitrap高分辨质谱仪器。 3. 拥有1年以上CYP与UGT酶抑制、诱导及表型研究实践经验。 4. 熟悉生物分析、酶动力学、药物代谢及药代动力学相关知识。 5. 具备扎实的质谱图解析与化合物结构鉴定能力。 6. 有团队管理经历者优先考虑。 7. 具备蛋白类药物质谱表征经验者优先考虑。

岗位职责: 作为技术专家，全面负责并引领小核酸药物的研发规划与实施： 1. 跟踪全球小核酸药物研发进展与技术前沿，主导小核酸药物的战略布局，指导项目选题、新药评估、研发路径设计及国内外注册方案制定； 2. 攻关小核酸药物工艺开发中的关键技术难点，牵头构建小核酸药物技术体系，推动研发项目高效落地。 任职要求: 1. 生物学、化学等相关专业博士学位； 2. 具备8-10年在欧美制药企业从事小核酸药物原始创新研发的经历，主持过小核酸类药物的研发与注册申报并取得实际成果； 3. 熟悉国际小核酸药物研发趋势，具备独立判断发展方向的能力，能够主导战略规划并提出创新性研究课题； 4. 在小核酸领域的原始创新、药物评价或核心技术攻关方面具有扎实的理论功底、丰富的实践经验及突出的技术带教能力； 5. 具备优秀的表达沟通能力和团队协作精神。

岗位职责: 1. 负责拟定处方前研究方案； 2. 带领团队推进处方前研究实施； 3. 编制及审阅处方前研究相关报告； 4. 协同合成、制剂等工艺研发部门，优化处方前研究流程，跟踪国内外前沿研究动态，适时调整研究方向 任职要求: 1. 化学或药学等相关专业博士学历，具备5年以上国际知名制药企业处方前研究工作经历，精通处方前研究体系与操作内容； 2. 掌握PXRD、SXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、Raman、DVS、PSD等各类固相分析技术，并具备图谱解析能力； 3. 熟知国内外药品研发相关法规与指导原则文件； 4. 具备较强的责任意识，工作严谨细致，拥有良好的沟通协作能力

岗位职责： 研发与工艺优化：设计创新的人用原料药合成路径，结合文献调研与化学理论分析，根据实际生产需求制定科学的实验方案；持续对现有合成工艺进行深入改进，提高原料药的收率、纯度及整体质量，降低生产成本与能源消耗，确保工艺过程满足环保规范。 实验操作与数据管理：独立开展各类有机合成实验，精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例，严格执行标准操作流程，保障实验安全与结果准确性；完整记录实验过程与原始数据，利用专业化学分析工具进行数据处理与解析，撰写详实的实验报告，为项目进展提供有力支持。 技术支持与协作：为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑，及时解决工艺放大过程中出现的技术问题；与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同，推动原料药研发项目的顺利实施，确保各环节无缝对接；积极参加专业技术交流，吸收引进先进技术和方法，提升团队整体创新能力。 安全与合规管理：严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规，规范使用化学品与仪器设备，妥善处置实验废料；密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新，确保合成工艺符合GMP等相关法规要求，配合完成工艺验证及注册申报相关工作。 任职要求： 有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历；特别优秀的本科学历者，如有扎实的原料药合成研发经验，亦可考虑。 掌握有机合成反应基本原理，熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术；了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作，具备原料药结构确证与质量分析能力。 具有1-3年人用原料药合成研发经历，熟悉研发全流程及工艺开发关键点；有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。 具备较强的创新思维与实际问题解决能力，能在研发过程中提出有效技术改进方案，应对实验与生产中的复杂挑战。 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够与不同职能人员顺畅协作；工作态度认真严谨，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。 遵守职业操守，具备保密意识，严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。

岗位职责: 1、负责重组蛋白药物理化分析方法的文献调研、方法建立、优化、验证及日常检测，能及时识别问题并提出有效解决方案； 2、作为项目质量研究负责人，牵头开展研发过程中的质量研究工作，制定质量标准，完成注册申报资料的编写； 3、根据部门技术发展需要，参与技术平台建设，并承担以注册申报为导向的质量研究及其他相关任务。 任职要求: 1、学历背景：硕士及以上学位，药学、分析化学、医学等相关专业； 2、专业经验及能力： 曾担任重组蛋白药物质量研究负责人，具备组织推进质量研究、制定质量标准、撰写申报材料及按照CDE要求开展补充研究的实际经验； 熟悉生物药物理化分析技术，可独立完成分析方法的开发、优化、验证及相关技术难题的处理； 具有不少于2年生物药物研发领域工作经验。 3、英语水平：具备良好的英文读写能力；英语听说熟练者优先。

岗位职责: 负责引领口服多肽及大分子药物的研发工作，涵盖研发战略规划、立项调研支持、新项目可行性评估、口服多肽与大分子技术平台搭建及关键技术问题攻关指导，以及药品在国内外注册申报的全程指导。 任职要求: 1. 药学、化学或相关专业博士学位； 2. 具备10年以上口服多肽和大分子药物制剂研发经验，主导过多个相关产品的研发并成功完成注册； 3. 拥有至少5年在欧美制药企业的工作经历，熟悉口服多肽及大分子药物在欧美的注册流程并具备实际操作经验； 4. 在多肽和大分子药物实现口服吸收的机制与技术方面具有扎实的理论功底和丰富的实践经验，具备突出的技术指导与复杂问题解决能力，可有效支持国际注册申报； 5. 具备优秀的沟通表达能力和良好的团队协作精神。

济宁市金乡县招二保焊/气焊、电焊找个铆工，必须有证，脱硫塔安装，1—2人，每天9小时，每天350元不敢上高的就别打电话了。工完账清。

山上庄园办公室有2层楼，开关，叉座，平边板灯，应急灯要装，一天400元，3天左右活，

欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 0费用入职，不花一分钱，不体检， 【小时工】： 小时工：30/小时，月薪保底9000，随走随结，可预支，包食宿，，入职15天可预支2000。 小时工：30/小时，月薪保底9000，随走随结，可预支，包食宿，，入职15天可预支2000。 小时工：30/小时，月薪保底9000，随走随结，可预支，包食宿，，入职15天可预支2000。 【入职满45天6000元工期奖励，工资之外现场现金发放也可以打卡。】 【可以预支工资在职满15天以上2000元】 【当天安排住宿！包吃包住！全部坐班，三餐免费。】 【介绍朋友一起入职30天内介奖励2000元】 【薪资待遇】 小时工、：30元/小时，综合收入9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 长期工：综合工资保底9000元/月，另外全勤500元，学历补贴300元，岗位津贴200元，每季度递增600元底薪工龄奖。 【工作时间】 1：公司执行白晚班两班制（如不适应夜班可申请常白班）吃饭休息2小时，上六休一。 2：加班自愿，平时1.5倍，周末双倍，节假日三倍工资。 3：每个月10号发工资，不拖不压。 【招聘要求】 1：16--49周岁，不限学历，不限经验。 2：持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用。 【工作内容】 不穿无尘衣，上班可带手机工作环境，坐着上班，恒温车间，免费食宿，工作轻松（没做过的不用担心，我们会安排老员工带的）易操作，安全。 【福利待遇】 1、公司为每位合同制员工缴纳社会保险； 2、公司免费提供工早中晚3餐，三荤二素；另提供面食、水果等提供挑选； 3、公司提供员工公寓，生活区4人标准间（夫妻可提供夫妻双人间宿舍）、空调、热水、电视、宽带无线俱全； 4、公司设有职工福庆礼金、生育礼金、丧葬礼金、公司为每位员工每年发放年终奖金。 【工作概况】 1：所有岗位统一面试、无须经验、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、无危险性、不穿无尘服。 2：招聘为异地招工：工作地点在苏州。 3：公司为员工提供公平公正的晋升机会，根据员工个人工作表现情况内部考核晋升（如线长，组长，大组长，科长等）

招聘打磨工和自动焊工。工作时间8:00-20:00，薪资18元/小时。年龄要求25-50岁。

老人8.00-20.0018/小时，打磨，自动焊！！25-50岁！！，带身份证或者照片

【岗位职责】 1. 开展293细胞单克隆持续筛选，不断获得高产候选细胞株。 2. 完成细胞传代培养，做好种子细胞管理。 3. 开展细胞株建库及稳定性评估，跟踪细胞生长与包装效率。 4. 进行无血清培养基筛选与组分优化试验。 5. 整理实验数据，编写实验记录，制定相关SOP文件。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，细胞生物学、生物工程、生物制药等相关专业。 2. 有细胞培养、单克隆筛选实操经验。 3. 具有培养基优化经验者优先。 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑清晰，善于数据分析。

【岗位职责】 1. 生物分析（Bioanalysis）：主要指基于LC-MS/MS的小分子生物分析。 2. 给药制剂分析（Dose formulation analysis）：主要指基于HPLC和LC-MS/MS的小分子给药制剂浓度和稳定性分析。 3. 独立开发对给药制剂/生物样品的制剂分析/生物样品分析方法。 4. 对已开发的方法进行方法学验证，以满足相关FDA/NMPA或实验室SOP要求。 5. 利用已建立的方法，对给药制剂/生物样品进行分析，并撰写分析报告。 6. 独立完成测试数据的分析、归纳及总结报告的撰写。 7. 负责与委托方进行及时、有效的沟通。 【岗位要求】 1. 药物分析学、药物代谢动力学、分析化学、药学、化学等相关专业，硕士、博士学历。 2. 熟练掌握HPLC，LC-MS等分析仪器，具备优秀的分析、分离方法开发能力；有一年以上工作经验优先，可接受应届毕业生。 3. 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力。 4. 英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。 【福利待遇】 五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利

能吃苦耐劳，做事细心，

【岗位职责】 1. 负责管理5-8人基本研发小组，负责具体执行上级下发的基本的研发任务，并监管、指导本小组研发按计划进行。 2.处理研发过程的各种科学问题及生产实践问题，及时向上级研发领导汇报工作进展和课题中出现的问题，主动寻求解决方案。 3. 参与必要的商务拓展业务。 4. 能独立完成文献的查阅和部分核磁氢谱、碳谱图谱解析，能借助我司计算机系统独立完成部分化合物合成路线的合理设计，并最终获得预期产物。 5. 完成团队新员工的培训并监督实验操作的规范性和安全性，在实践中不断学习最新科学知识，并指导小组成员。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学或化学等相关专业，有机化学或药物化学等相关专业优先。 2. 具备丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力。 3. 良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力。 4. 具有良好的中英文文献检索和阅读能力，有智能化路线设计软件、智能化分析分离软件及设备应用经验优先，发表过化学相关论文优先。 5. 有一定的使用scifinder、reaxys数据库的经历。 6. 使用过UPLC-MS、GC-MS、flash、HPLC等色谱检测、分析分离设备。 7. 熟练解析核磁共振氢谱、碳谱，能够有效解析化合物结构。

岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径与资源调配方案。 2、搭建并持续优化研发产品线，主导项目的遴选、论证、启动及退出决策，提高研发资源使用效率。 3、全面管理药学研究（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准、稳定性）、药理毒理测试、临床试验设计与推进，把控核心环节质量，突破关键技术难题。 4、推动实验室成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量部门完成工艺验证与落地实施。 5、组建并发展高效研发团队，建立多层次人才结构，强化专业能力培养与组织运作效能。 6、建立健全研发管理制度体系，完善SOP、项目管理流程以及数据和档案规范化管理。 7、牵头内外协作机制（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权、高校/科研院所/CRO等）。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、开展专利布局与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与商业化潜力。 10、编制研发资金预算，控制成本支出，保障项目按既定预算、进度与质量目标交付。 11、整合外部技术、项目、人才及资本资源，支持创新成果转化与快速推进。 任职要求： 1、中药学、药学、天然药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全周期研发经历，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到药学、药理毒理、临床、注册直至产业化的全流程及关键技术环节。 4、曾主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作； 5、掌握中药物质基础研究、药效作用机制、质量控制体系及制剂核心技术。 6、具备出色的战略规划、项目统筹、跨职能协作与复杂问题应对能力。 7、拥有较强的资源整合能力，善于与监管机构、CRO及学术单位沟通协作。 8、作风严谨、合规意识强，以结果为导向，具备良好职业道德与团队引领能力。

招聘，二保焊/气焊、工厂焊工，50一小时；具备二保焊及氩弧焊两项技能的，50一小时；仅会二保焊、考试合格者，45一小时；工资月结，管饭；工作地点：阜安工业园。

岗位要求：必须有焊工证，会用脉冲焊机，年龄50岁以内 工作内容：焊接副车架 工作地点：火炬支路85号（距离上马街道3公里） 工作时间：8：00-下午6：00 薪资待遇：35元/时，工资周结，管工作餐

岗位职责： 1.操作CNC数控机床进行精密零件加工，确保产品符合图纸和技术要求 2.根据工艺文件完成程序调试、刀具选择及首件检验工作 3.负责设备日常点检、保养与简单故障处理，保障生产连续性 4. 配合质检部门完成过程质量控制，及时反馈并改进加工问题 5. 严格遵守安全生产规范，落实5S现场管理要求 任职要求： 1.熟悉CNC加工流程，掌握FANUC、SIEMENS等主流系统操作 2. 能识读机械图纸，了解公差配合、表面粗糙度等技术标准 3.具备基本的量具使用能力（如游标卡尺、千分尺、高度规等） 4. 工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作精神 5.有相关行业从业经验者优先，学历不限 岗位职责： 1.操作CNC数控机床完成精密零件加工，严格按图纸及工艺要求控制尺寸、形位公差与表面粗糙度 2.独立完成程序调用、刀具装夹、对刀及首件试切验证，确保加工参数合理、稳定 3.执行设备日常点检、润滑保养及简单故障识别与报修，保障机台正常运行率 4.配合质检进行过程巡检与不合格品分析，及时反馈并参与工艺优化 5.落实安全生产规范与5S现场管理，保持工位整洁、标识清晰、操作合规 任职要求： 1.熟悉FANUC、SIEMENS等主流数控系统操作，掌握G代码基本逻辑 2.能独立识读机械装配图、零件图，理解公差配合、形位公差及表面处理要求 3. 熟练使用游标卡尺、千分尺、高度规、粗糙度仪等常用量检具 4.工作细致负责，具备较强的质量意识、安全意识和团队协作能力 5.有机械加工、汽车零部件或模具行业经验者优先，学历不限

长白班【兖州新能源配套公司】招聘 [福]岗位1：打磨工，岗位好上手，环境好 技术要求：操作熟练 年龄要求55岁以下，技能好，可以放宽。 薪资待遇：20元/小时，可周结 [红包]免费提供工作餐和加班餐 ，离职提前申请 工作地点：大禹北路和北环城路口向南

岗位职责： 1. 负责厂区内叉车装卸、搬运及堆码作业，确保物料高效流转 2. 严格按操作规程驾驶叉车，保障作业安全与设备完好 3. 配合仓库及生产部门完成来料卸货、成品装车及库存整理 4. 定期对叉车进行日常点检、清洁与基础保养，及时上报异常情况 5. 遵守车间6S管理要求，保持作业区域整洁有序 任职要求： 1. 持有效叉车操作证（特种设备作业人员证），证件在有效期内 2. 熟悉车桥制造行业物料特性及仓储作业流程者优先 3. 责任心强，具备基本安全意识和规范操作习惯 4. 身体健康，无恐高、眩晕等影响高空或机械操作的疾病 5. 学历不限，能适应一定体力劳动

独立承担药物合成领域的科研任务，依据项目目标设计并优化合成路径。 广泛查阅国内外最新文献，掌握行业研究进展，为课题创新提供理论支持与技术思路。 制定科学合理的实验方案与实施计划，保障实验工作高效、有序推进。 主导实验操作全过程，规范记录实验数据，及时分析并处理实验中出现的技术问题。 积极参与团队交流与协作，共享研究进展与实践经验，协同推动项目落地。 协助完成科研报告、学术论文及项目申报材料的撰写与整理工作。 任职要求 有机化学、药物化学、药物合成等相关专业，博士学历。 具备扎实的有机合成理论基础，精通各类有机合成实验技能，包括化合物合成、纯化及结构表征等。 具备较强的文献检索与研读能力，能快速理解并转化应用前沿研究成果。 具有独立开展科研工作的能力，态度严谨，责任心强，富有科研热情与创新意识。 具备良好的团队合作意识和沟通协调能力，能够与团队成员紧密配合。 有新药研发项目经历者优先；在相关领域国际权威期刊发表过学术论文者优先。

德州地区招聘健身器材生产相关岗位，需求二保焊、激光焊工艺人才，不接受技能不精、混日子的工作者。

招工二保焊工2名（从业过健身器材焊接工作者优先）普工3名（健身器材包装）普工5名（喷涂上下挂活）工作认真，有上进心，有责任心，待遇从优。联系张总～

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、故障诊断与维修保养工作 2. 执行设备定期维护计划，更换易损件，润滑调试，确保运行稳定性 3.参与设备安装、调试及技术改造，配合生产部门保障设备高效运转 4.填写维修记录与保养台账，及时反馈设备异常及改进建议 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，经验要求不限 2. 熟悉常用机械设备结构原理及常见故障处理方法 3. 具备基本识图能力，能看懂机械装配图与简单电路图 4. 最低学历不限，中专/技校及以上学历者优先 5.责任心强，动手能力强，具备团队协作意识

岗位职责 1、焊接产品：钢筋加工设备的型材二保焊姐 2、技能要求：有二保焊的相关工作经验，能铆能焊； 3、薪酬发放：工资月结，不拖欠； 4、餐食补助：午饭有工作餐，加班公司安排晚饭； 5、薪酬考核：计件工资＋车间奖励＋； 岗位要求： 1、能熟练掌握二保焊； 2、有五年以上工作经验； 3、年龄在25-45岁； 4、吃苦耐劳，有责任心； 5、会机械装备、能看懂图纸。有钢筋加工设备工作者 优先； 6、品行素质：所有的薪酬都是通过自己的劳动结果而得到的，所以自己的薪酬是勤奋的结果，勤奋是获得高薪唯一条件！