岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的搭建、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺文件与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与实际工艺条件，系统收集并分析工艺数据，配合开展相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类技术文档的撰写，如研究周报、工艺规程、批生产记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或化学制药等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产运行； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的搭建、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段的工艺研究工作，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与实际工艺，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类研究文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速设计并验证合成路线的能力； 3. 有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并撰写技术报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队合作精神，能够与团队成员高效沟通协作。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析并配合相关质量研究工作； 4. 准确、完整地撰写各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺研发经历，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 熟知原料药GMP生产相关法规与标准； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压性及团队协作意识，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立与小试探索，解决工艺研发过程中的技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立完成化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振全谱、质谱等图谱的解析； 4. 协同分析部门同事开展质量研究相关任务； 5. 独立撰写药品注册申报资料中关于原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他相关工作。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 掌握有机合成及化合物结构鉴定的基础理论，熟悉常见有机实验操作流程，具备一定的文献检索能力及英文文献理解能力； 3. 能够系统性整理实验记录并独立编写实验报告； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 了解原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能独立解析测试结果； 7. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员高效沟通协作。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队完成技术转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集工艺数据，开展数据分析及相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类研究报告的撰写，包括研究进展周报、工艺文件、批生产记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产运行； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写技术文档； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能准确解析测试结果； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作意识，能够与团队成员高效沟通配合。

岗位职责： 能够独立承担或主导化合物的合成路线设计及工艺优化； 可负责高难度复杂分子的合成任务，突破关键技术瓶颈，推动项目顺利实施； 准确、详实地记录实验过程，分析实验结果并提交数据报告，编写相关技术文档； 有机会指导初级研究人员，传递专业知识与实践经验。 任职要求： 学历与经验：有机化学、药物化学、应用化学等相关专业背景。硕士学历者需具备5年以上有机合成研发经验；本科学历者需具备10年以上有机合成研发经验。 专业技能：具有扎实的理论功底和丰富的有机合成实操经验，具备突出的科研攻关水平；能独立完成多步合成路线的设计、评估与执行，高效实现目标分子的构建；熟练运用Reaxys、SciFinder等化学信息工具开展文献查询与合成方案调研。 综合素质：具备较强的抗压能力，工作认真负责，富有职业操守；具备良好的团队协作意识，擅长沟通配合；具备优秀的口头表达、文字撰写及协调沟通能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 按时、合规完成各类技术文档撰写，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并进行数据解析； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

岗位职责： 1、开展药物研发中原料药的质量研究工作，涵盖分析方法开发、方法验证、生产过程中的中控支持及注册申报资料的编写等内容； 2、撰写相关技术文件，如分析方法验证方案与报告、标准操作规程、质量标准、稳定性研究方案等； 3、规范记录并整理实验原始数据及相关文档，确保其真实、及时、完整； 4、承担HPLC、GC等仪器的日常维护与基础故障排查。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业背景，具备三至五年药物分析工作经验； 2、熟练操作LC-MS、HPLC、GC等分析设备，具有Agilent网络版色谱软件（CDS）使用经验者优先； 3、掌握分析方法开发与验证流程，了解药物研发项目整体运行机制，具备较强的问题分析与解决能力； 4、熟悉中国药典（ChP）、ICH指导原则中关于杂质、残留溶剂、重金属及基因毒性杂质的相关规定； 5、具备一定OOT/OOS/OOE调查经验，了解GMP法规体系要求； 6、具备良好的沟通协调能力与团队协作精神，工作踏实，责任心强，能独立承担任务。

1. 承担下游蛋白纯化中试阶段的生产任务。 2. 开展目标蛋白纯化中试工艺的开发与优化研究。 3. 解决中试运行中的技术问题，为生产团队提供技术支持。 4. 负责相关仪器设备的日常维护与管理； 5. 按照标准规范完成实验数据记录、整理归档，编写技术报告及注册申报所需文件。 任职要求： 1. 生物工程、生物化学等相关专业，本科及以上学历； 2. 掌握蛋白纯化基本原理，了解介质填料特性，熟悉蛋白层析系统的实际操作； 3. 工作认真负责，具备良好的团队协作意识； 4. 具备较强的分析和解决实际问题能力，有工艺优化相关经验； 5. 负责与QA部门沟通，完成偏差、变更资料的整理； 6. 具备1年以上100L或更大规模中试纯化工作经验； 7. 熟悉GDP、GMP相关法规要求；

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1) 主导环肽、复杂修饰肽、长链难合成多肽等高难度分子的路线设计与工艺创新，统筹项目进度、技术质量与风险管控； 2) 牵头多肽药物小试摸索、参数迭代、工艺优化与百克级中试放大，建立稳定、可放大、可量产的合成纯化工艺体系； 任职资格: 1) 本科及以上学历，有机化学、药物化学、多肽化学、制药工程等相关专业； 2）3年以上药企、高端CRO多肽药物研发经验，能独立带领团队开展工作； 3）精通Fmoc/Boc双合成体系，熟练固相/液相合成、多肽环合及定点修饰核心工艺； 4）可独立完成图谱解析、杂质溯源与工艺问题排查； 5）熟悉ICH/GMP合规体系，具备极强的质量意识与合规意识； 6）学习与创新能力突出，善于跨部门沟通协作，具备优秀的技术攻坚、项目统筹与落地能力。

招聘专职科研人员。招聘方向为环境、医疗、化学、分析仪器开发及应用领域。

岗位内容： 1. 学习中医药基础知识及相关产品信息。 2. 开展市场推广工作，为客户进行产品体验、健康知识讲解及产品说明。 3. 提供售前咨询支持，解答客户疑问，并协助完成售后跟进服务； 4. 配合团队执行市场活动，推动药品销售与推广。

岗位职责： 研发与工艺优化：设计创新的人用原料药合成路径，结合文献调研与化学理论分析，根据实际生产需求制定科学的实验方案；持续对现有合成工艺进行深入改进，提高原料药的收率、纯度及整体质量，降低生产成本与能源消耗，确保工艺过程满足环保规范。 实验操作与数据管理：独立开展各类有机合成实验，精确调控反应参数如温度、压力、时间及物料比例，严格执行标准操作流程，保障实验安全与结果准确性；完整记录实验过程与原始数据，利用专业化学分析工具进行数据处理与解析，撰写详实的实验报告，为项目进展提供有力支持。 技术支持与协作：为中试及工业化生产阶段提供全面技术支撑，及时解决工艺放大过程中出现的技术问题；与药物化学、分析化学、质量控制等多部门高效协同，推动原料药研发项目的顺利实施，确保各环节无缝对接；积极参加专业技术交流，吸收引进先进技术和方法，提升团队整体创新能力。 安全与合规管理：严格执行实验室安全管理规定和环境保护法规，规范使用化学品与仪器设备，妥善处置实验废料；密切关注国内外药品监管政策与行业标准更新，确保合成工艺符合GMP等相关法规要求，配合完成工艺验证及注册申报相关工作。 任职要求： 有机化学、药物化学、化学工程与工艺等相关专业硕士及以上学历；特别优秀的本科学历者，如有扎实的原料药合成研发经验，亦可考虑。 掌握有机合成反应基本原理，熟练运用重结晶、柱层析、蒸馏等常见分离纯化技术；了解HPLC、GC、NMR等分析仪器的工作原理并能独立操作，具备原料药结构确证与质量分析能力。 具有1-3年人用原料药合成研发经历，熟悉研发全流程及工艺开发关键点；有成功参与原料药工艺优化或新药合成项目者优先考虑。 具备较强的创新思维与实际问题解决能力，能在研发过程中提出有效技术改进方案，应对实验与生产中的复杂挑战。 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够与不同职能人员顺畅协作；工作态度认真严谨，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。 遵守职业操守，具备保密意识，严格遵循公司各项管理制度及知识产权保护规定。

岗位职责： 1. 负责医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术落地，推进产品完成注册并上市。 2. 承担公司第二类和第三类医疗器械项目的研发工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景。 2. 工作经验：具备2年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料及注射类产品开发经历者优先考虑。 3. 专业能力：了解医美产品合规化研发流程，熟悉注册申报资料的编写要求；掌握ISO13485与GMP相关法规，熟知植入类器械及敷料产品的国家与行业标准。 4. 综合能力：具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及较强的问题解决能力和职业素养。

岗位职责： 1. 开展新产品技术与工艺的可行性分析与评估； 2. 承担研发实验任务，记录并分析实验数据，及时反馈结果并持续优化实验设计； 3. 撰写研发各阶段的技术报告，归档并维护研发过程中产生的各类技术资料； 4. 配合推进研发成果落地应用，衔接研发与生产环节，参与新产品的试产及加工支持工作； 5. 统一管理并制定相关技术文件的编制计划与内容规范。 任职要求： 1. 具备大专或以上学历； 2. 专业背景为材料学、生物、医药、高分子材料、化学化工、纺织等相关领域； 3. 逻辑思维清晰，具备较强的分析与问题解决能力； 4. 有医疗器械行业企业工作经验者优先考虑； 5. 参与过产品从设计到开发全流程者优先录用

岗位职责： 1、依据产品图纸、工艺流程或研发技术规范，完成各类工装夹具的设计工作（包括机械加工用夹具、装配焊接类夹具、机器人配套夹具等）； 2、熟练操作CAD、UG/SolidWorks等绘图软件，具备扎实的机械结构设计能力，尤其在气密性检测类工装的设计与加工方面有实际项目经验，需具备较为丰富的复杂项目参与经历； 3、针对现有夹具方案开展优化升级，探索新型结构、材料及制造工艺的应用。 岗位要求： 1、统招本科为硬性条件，专业范围限定为机械设计、机电一体化、模具设计与制造等相关方向； 2、须具备较强的实践操作能力、问题分析与处理能力、良好的沟通协调意识以及团队合作素养。

信息真实——完全符合本企业招聘实际情况，不夸大不虚假，真实有效的签每一份合同 绝无收费——不向求职者收取任何费用 日结228-小时工月结24-元/小时，不穿无尘服，工作轻松易上手，坐着工作，在职满周可预支工资，人走账清温馨提示：该岗位可选择长期/短期 【薪资待遇】每天计薪10-11小时，月薪6500-7000左右，可申请长白班部门 【招聘要求】 1、需持本人有效身份证 2、年龄满18周岁--48周岁，学历不限，无需工作经验，简单易上手，不会有老员工教 【工作时间】8.00-20.00；每天工作10小时左右，上六休一，月休息4天，礼拜天休息 【吃住情况】 1、免费提供伙食早、中、晚、三餐、夜宵、免费工作餐，四菜一汤，另提供水果餐，吃饱为止。 2、免费提供住（4-6人间，电梯形式公寓楼，24小时热水、衣柜、宽带、洗衣机、无线网、独立卫生间等） 3、在职满周可预支工资 【部门环境】 1、部门配有：饮水机，休息间，吸烟室，中央空调冬暖夏凉 【福利】 2、，人走账清 3、免费提供一日三餐。菜品丰富任意选择，吃饱为止 4、超长年假（带薪休假，也可上班享有三倍工资） 5、依法缴纳社保公积金，小时工自愿选择，不交不扣。

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岗位职责： 1、负责工艺类文档（如SOP、PRD等）的撰写、整理及更新维护； 2、深入产线一线，及时响应并解决生产过程中出现的异常问题，保障生产顺利运行，确保订单按时交付； 任职要求： 1、大专及以上学历，机械相关专业优先考虑； 2、具备模组电机工艺助理现场支持经验，有直线电机、模组装配或非标自动化设备装配与调试背景者优先； 3、实操能力突出，工作积极主动，具备良好的沟通协调能力，能与生产、品质等多部门高效协作；

【小时工】 1、纯工价30每个小时，12小时计薪（可自由选择岗位） 2、现在正处于公司生产旺季，每天可以选择加班，加班自愿， 3，综合工资8500元到10000之间（可以预支工资） 4，不压工资，人走账清。 郑重承诺，因为新厂区大缺人，占时给出高工价，，直接到厂区签订厂区合同，没有任何套路，人走账清 ---------------------------------------- ⑵长期工：试用期综合工资8500元至10000元 -------------------------------- 招聘要求：年龄19至50周岁，男女不限，学历不限，简单汉字认识即可，有本人有效期身份证或临时身份证！符合条件者，到达厂区直接办理入职、当天签订合同并安排宿舍，（如果没有传染病，厂区保证承诺录取入职） ------------------ 工作时间：每周工作5天，每天工作8小时，8小时以外算加班，加班自愿，加班额外算工资，而且工资高，星期天双倍工资，国家法定节假日3倍 ----------------------- 车间环境：人性化管理、空调全天开放、无噪音-不穿无尘服，坐着上班 ----------------------- 职位晋升：苏州新厂区，好的岗位比较多，正常上班，好好工作，两个月后，正常会提升。 -------------------- 吃饭住宿：公司免费提供2到3人宿舍，配备洗澡间、空调、独立卫生间、液晶电视、衣柜、桌子、洗衣机、阳台、现代化宿舍，饮水机24小时供应开水，专人负责员工宿舍安全、卫生；公司有大型餐厅（早餐供应：面包+牛奶+鸡蛋+包子+八宝粥；中餐和晚餐供应：米饭+大荤+小荤+素菜+汤+面条+馒头+水饺），员工可自主选择就餐 ------------------- 福利待遇：为员工缴纳五险一金，费用由公司按规定交，，员工每年都有2次旅游机会，每年四套工作服，免费的。员工享有国家法定假期、带薪探亲年休假15天，每天按照300元发放。打到工资卡。