岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的搭建、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段的工艺研究工作，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与实际工艺，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类研究文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速设计并验证合成路线的能力； 3. 有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并撰写技术报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队合作精神，能够与团队成员高效沟通协作。

岗位职责： 1. 根据标准操作规程完成洗瓶机、隧道烘箱、轧盖机的运行作业，包含设备模块的装配与更换、设备调试及日常使用，并对本岗位涉及的设备、仪器、仪表进行维护与保养。 2. 负责洗瓶区域、轧盖区域厂房环境、设备及配套设施的清洁与消毒，落实各批次产品生产结束后的清场工作。 3. 在灌装工序启动前，执行原液的接收与复核，通过缓冲间将原液转移至配液暂存区，并通过管道系统将药液输送至灌装区储液袋中。 4. 负责生产所用西林瓶、铝盖的到货核对，以及西林瓶在清洗前的预处理操作。 5. 执行日常GMP规范检查，依照SOP要求准确填写生产记录、台账信息，确保药品生产过程符合质量要求。 6. 按照既定培训计划参与培训学习，并配合开展相关培训组织工作。 任职资格： 1. 大专及以上学历，具有制药企业生产技术岗位工作经验； 2. 1年以上生物制药领域中大规模制剂生产实操经验，熟练掌握洗瓶、轧盖等关键设备的操作流程，具备相关的专业技术知识； 3. 具备较强的吃苦耐劳精神，拥有良好的团队协作能力及沟通表达能力。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成指定合成工艺路线的开发、优化及可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程与批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利推进； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统收集并分析工艺数据，配合开展相关质量研究工作； 4. 按时规范完成各类技术文档的撰写，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，化学制药、药物化学、有机化学等相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，参与或支持过公斤级实验室或中试车间的生产实践； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 熟悉原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并具备图谱解析能力； 7. 学习能力强，执行力高，抗压性好，富有团队合作精神，能与团队成员有效沟通协作。

1. 深入研究欧美及其他目标国家药品监管法规，持续跟踪各国官方发布的最新政策动态，及时更新国际主要市场的法规要求，并组织开展法规解读培训与实施指导，确保公司生产质量管理体系符合国际主流法规标准。 2. 搭建并维护国际GMP审计体系，保持与第三方专业咨询机构的协作关系。 3. 主导编制委托生产药品的《药品委托生产质量协议》。 4. 承担委托生产相关药品生产许可证的变更申报及备案工作。 5. 负责CMO项目中的审计执行，以及与客户质量团队的对接沟通。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次生产记录（含non-GMP或GMP条件），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 准确、完整地编制各类技术文档，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 拥有工艺开发实践经验，参与或支持过公斤级实验室或中试生产环节； 4. 具备数据完整性理念，能规范记录实验过程并撰写研究报告； 5. 了解原料药GMP生产的基本规范与要求； 6. 熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备，并能独立解析测试结果； 7. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员高效沟通协作。

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）即时检测工作，依照标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时提交； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行操作，完成原始数据记录及初步分析，并撰写符合规范的检测报告； 仪器维护：按期开展HPLC、CE等检测设备的日常保养、清洁和校准工作，保障设备正常稳定运行； 合规管理：严格执行GMP要求及公司质量管理体系规定，确保实验过程、记录文件及报告内容满足合规性标准； 协作支持：协同研发团队完成各类样品检测任务，及时反馈检测结果，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE仪器操作经验者优先考虑，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析方法，工作认真细致，具备独立撰写检测报告的能力； 软技能：责任心强，具有良好的沟通表达能力和团队合作意识； 合规意识：熟悉GMP规范或生物药质量控制相关标准者优先录用。

岗位职责： 1. 独立开展文献查阅，设计化合物或原料药的合成路径； 2. 独立推进化合物或原料药合成路线的建立及小试探索，解决工艺研发过程中的关键技术难题，并协助中试团队完成工艺放大； 3. 独立承担化合物或原料药的结构确证工作，包括核磁共振完整谱图、质谱等数据的解析； 4. 协同分析部门人员进行质量研究相关工作； 5. 独立撰写药品注册申报资料中涉及原料药的技术内容； 6. 完成项目实施过程中所需的其他任务。 任职要求： 1. 全日制硕士学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成等相关专业背景，具备CRO行业工作经验者优先考虑； 2. 具备有机合成与化合物结构分析的基础理论知识，熟悉常见有机合成实验操作，具有一定的文献检索能力和英文文献理解能力； 3. 能够系统化整理实验记录并完成报告编写； 4. 熟练操作Chemoffice、Office等常用办公软件； 5. 具备良好的学习能力、执行力、抗压性及团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作。

1、严格执行制剂开发相关的管理制度及标准操作规程；针对公司指定的靶点信息开展PCC报告学习与竞品调研，项目完结时完成竞品分析报告的编制。承担注册申报所需制剂开发工作的方案制定与实验执行（涵盖处方设计、工艺探索、包材选择、给药装置开发、技术转移及工艺表征等内容），依照合规性与数据完整性要求完成原始记录书写、台账登记、数据整理分析及审核工作；主导解决研发过程中出现的聚体、碎片、粘度等关键问题； 2、主导IND阶段及BLA阶段的技术转移工作。按规范格式将已开发的处方与工艺移交生产部门，并实施工程批放大可行性评估。在IND后推进处方优化，锁定最终处方并转移至大生产体系，完成工艺表征研究，协助生产部门应对放大过程中的技术难题，支持商业化生产并配合完成BLA注册申报； 3、编写制剂开发相关注册申报文件，协同注册人员完成技术内容与法规符合性的确认；撰写项目技术研究报告，包括制剂开发总结报告、使用中稳定性评估报告、临床药物手册中关于配制与储存的技术内容；负责制剂相关专利撰写，配合专利团队完成专利申请流程； 4、联合分析团队共同攻关制剂研发过程中涉及的分析技术问题； 5、承担实验室指定仪器设备的日常维护与保养任务；严格遵守实验室EHS管理规范及5S管理要求。

岗位职责： 1. 独立开展文献查询，协助项目负责人完成既定合成工艺路线的开发、优化与可行性分析； 2. 独立承担药物合成小试阶段工艺研究工作，编写工艺规程及批次记录（含non-GMP或GMP），协同生产团队实现工艺转移，保障生产顺利进行； 3. 结合合成路径与工艺条件，系统开展工艺数据采集、分析及相关质量研究工作； 4. 按时、合规完成各类技术文档撰写，如研究周报、工艺文件、批记录、安全评价报告等。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，药学、药物化学、有机化学或相关专业背景； 2. 具备快速探索并判断合成路线可行性的能力； 3. 有工艺研发实际经验，曾参与或支持公斤级实验室或中试车间的生产活动； 4. 具备数据完整性意识，能规范记录实验过程并准确撰写研究报告； 5. 熟悉原料药GMP生产相关法规要求； 6. 能熟练操作HPLC、GC、LCMS、LOD、K.F.、NMR等分析设备并进行数据解析； 7. 具备较强的学习能力、执行力、抗压能力及团队协作精神，能够与团队成员有效沟通配合。

常熟万达招聘烧烤师傅一名。月综合工资约1万元，提供吃住。工作轻松，无需频繁操作，工作氛围轻松愉快。工作地点位于省苏州市。有意者可直接拨打电话或添加联系方式。

招聘烧菜师傅一名。薪资8000-8500元，提供吃住。工作地点位于姑苏区平江路。要求热爱烹饪事业，有相关经验，能够独立完成菜品制作，确保出品质量稳定，具备良好的卫生习惯与团队协作精神，能适应餐饮行业节奏。

物流公司招聘司机需装卸货:地址、苏州黄埭镇一工厂内；时间、9点上班，没固定时间下班，事情做好下班，周日节假日轮休；工作、白天工厂内理货装货送货（苏州昆山太仓无锡），到物流园和分拨发中心交货，全部是轻货抛货；待遇、B照7000，包吃、高温补贴，过节费年终奖，每月根据个人表现有奖金，做得好可调工资，有要求可以面谈；要求、开9米6和4米2车，有一年以上实际驾驶经验，安全最重要！。

开大叉车段圆木一名

苏州市昆山市招工地小工/杂工

岗位职责： 熟练掌握细胞培养基本操作，负责体外生物学功能验证及药效学相关实验。 开展药物在动物模型中的药效评价工作。 能独立设计具体实验方案，并查阅相关技术资料与文献支持研究进展； 撰写实验报告、工作成果及相关技术文档； 负责实验仪器的日常管理与维护，协助推进实验室日常运转； 完成部门（博士后工作站）主管交办的其他临时性任务。 任职要求： 硕士及以上学历，生物、基础医学、药学等生命科学相关专业背景（985/211、双一流高校优先考虑）； 具备扎实的细胞培养经验，熟悉传代、复苏、冻存、转染、感染等常规细胞实验操作；掌握分子生物学常用技术（如WB、PCR、流式细胞术、免疫荧光染色、ELISA等）；了解基本动物实验流程； 具有较强的科研分析能力与逻辑思维，能够系统整理复杂实验数据并形成明确结论； 责任心强，工作细致，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

岗位职责： 1、承担创新药/仿制药/CDMO原料药项目的质量研究任务；掌握项目研发各阶段的全流程质量研究内容，具备扎实的研发逻辑与思维能力； 2、能够识别项目中的潜在风险，独立处理分析领域内的技术难题；参与技术平台的能力提升及辅助平台日常管理事务； 3、精通多种理化分析仪器（如HPLC/GC/LCMS等）的工作原理及标准操作规程； 4、熟悉国内外药品注册法规要求，主导注册申报资料的撰写与内部审核工作。 任职资质： 1、学历要求：硕士及以上学位，专业为药物分析、分析化学、药学等相关方向； 2、年龄要求：35周岁以内； 3、工作经验：具有8年以上原料药分析方法开发与验证实践经验；有原料药CDMO项目分析经验者优先考虑； 4、能力要求： 1）熟练掌握色谱与光谱分析理论，具备出色的分析方法开发与验证技能； 2）深入理解药物分析、质量研究及相关法规体系，可独立完成CTD资料编写； 3）工作积极主动，具备独立解决问题的能力，团队协作意识强，能适应高强度工作节奏； 4）具备良好同理心，沟通表达流畅，协作效率高； 5）通过大学英语四级考试，具备熟练的英文读写能力。

工作职责 1) 具有免疫学相关细胞实验经验，如T细胞激活、T细胞增殖、细胞因子检测等。能够熟练使用流式细胞仪。 2) 对实验中遇到的问题能够独立进行进行分析，并给出初步的解决方案。 3) 使用EXCEL等软件对实验数据进行处理分析，并及时完成实验记录的撰写。 4) 每周定期汇报工作进展。 5) 参与实验室的维护。 职位要求 1) 生物学相关专业，本科及以上学历。 2) 两年以上相关工作经验。 3) 熟练掌握细胞培养的基本技术，包括哺乳动物细胞株的复苏、传代、冻存。 4) 具有流式细胞仪的实际操作经验；具有丰富的细胞胞外染色和胞内破膜染色的实际操作经验。 5) 工作细心谨慎，责任心强，热爱实验工作。 6) 具有较强的学习能力及工作条理性，有良好的团队协作精神及服务意识。

岗位职责： 1. 深入查阅文献、专利等相关资料，科学规划目标分子的合成路径与实验方案； 2. 高效推进目标分子的合成工作，系统分析实验数据并在项目负责人指导下攻克较复杂的合成任务； 3. 完整、规范记录实验过程，深入总结实验结果，能够撰写完整的实验报告； 4. 熟练操作有机合成实验室常用仪器设备（如LC-MS、Biotage等）； 5. 具备一定的谱图解析能力，可独立完成化学结构的初步确证； 6. 负责实验仪器的日常维护，落实实验室安全管理和清洁卫生工作； 7. 具备持续学习的主动性，积极参与部门组织的技术培训，愿意与团队协同进步。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 能够独立开展目标化合物的文献调研、路线设计及合成与纯化工作； 3. 能熟练运用各类有机化学分析手段，独立完成目标化合物的结构鉴定。

岗位职责： 1. 负责撰写转移项目或GMP区域内重复生产项目的批生产记录，并在生产过程中提供技术指导； 2. 编制NDA项目的技术转移方案及总结报告； 3. 编写NDA项目的转移批次或工程批次的批记录文件； 4. 起草工艺验证相关的方案、报告以及配套批记录； 5. 与客户开展专业技术交流与对接； 6. 完成其他与岗位相关的临时性工作任务。 任职资格： 1. 拥有药物制剂、制药工程或相关专业本科及以上学历； 2. 具备两年以上制剂研发相关工作经验； 3. 熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，如《中华人民共和国药品管理法》和GMP规范要求； 4. 掌握制剂研发全流程，了解口服固体制剂关键设备的技术特性与操作要点； 5. 具备良好的工艺问题分析能力、方案设计能力、判断决策能力、实际操作能力及团队沟通协作能力； 6. 能够独立分析并解决产品生产工艺中的技术难题； 7. 熟练使用计算机办公软件进行文档处理。

【江苏大靓电子厂】 年龄：18-48周岁，男女不限！ 8月27元/小时 9月27元/小时 10月27元/小时 另8/31在职给生活补贴400元（9/15发放），9/30在职再给生活补贴400元（10/15发放） 每月10号发上月同工同酬工资，每月15号在职补上月差价，不在职无差价，小时工价包含餐补和其他补贴。首月餐费280元已预充值在工卡中，入职即可刷卡用餐。 提供住宿：不体检，需诚实填写自身疾病史和身体状况，若因瞒报造成企业损失或同事健康安全事件，当事人需承担全部责任。

【薪资待遇】日结230/天！包吃住 坐班+恒温车间 【福利待遇】包吃包住，宿舍4人间，内有独立淋浴，独立卫生间，空调热水器，洗衣机等。 【招聘要求】 1、16~50岁，男女不限，学历不限，有无经验都可以，身体健康即可。 2、身份证及身份证复印件都可以录用。 3、需携带资料本人身份证、行李等。带行李的优先安排。不收取任何费用。 公司生产：键盘，路由器，开关，耳机，鼠标， 手机光电零件。 工作岗位有：看机器，组装，质检，检验，检测，包装，扫码，贴标签，打包，封箱等

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助处理SAE与SUSAR等安全性信息上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并完成相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业背景，具有药学或护理资质者优先，具备临床研究经验者优先考虑； 2、工作经验要求：至少半年以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

岗位职责： 1. 按照生产流程和操作规范完成产品组装、包装或流水线作业 2. 协同班组完成日常生产任务，确保产量与质量达标 3. 定期对设备进行基础清洁与点检，及时上报异常情况 4. 遵守车间安全管理制度，正确佩戴劳保用品 5. 配合完成新员工带教及临时性生产支援工作 任职要求： 1. 年满16周岁，身体健康，无传染性疾病 2. 能适应倒班制及站立作业，责任心强、踏实肯干 3. 服从管理，具备基本沟通能力和团队协作意识 4. 无犯罪记录，能提供真实有效的身份信息 5. 接受岗前培训，学习能力强，可快速掌握操作技能

岗位职责： 1. 按照生产流程完成指定工序的操作与装配任务 2. 严格遵守车间安全规范及设备操作规程 3. 协同班组完成日产量目标，确保产品合格率 4. 做好工位清洁与物料整理，维持现场5S管理标准 5. 如实记录作业情况，及时反馈异常问题 任职要求： 1. 学历不限，能适应坐班制生产节奏 2. 身体健康，无传染性疾病，能胜任重复性劳动 3. 工作认真负责，服从管理安排，具备基本团队协作意识 4. 能接受工厂统一食宿安排，遵守企业规章制度 5. 无不良从业记录，入职需提供有效身份证件 厂区长期小时工28元/小时（月保底26天） 中途吃饭休息时间为2小时。 上6休一（周天自愿上班） 厂区内免费住宿6人间（内设空调··热水器·WiFi·卫生间） 免费工作餐（1荤3素自由搭配·多从选择） 发薪日为每个月10号（中途可预支工资）多劳多得，按您的小时计算 入职当天签订相关的小时工薪资合同

年龄35-50，交社保，工作时间7.30-16.30，长白，试用160/天，正式工180/天，

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

主要工作职责： 1. 负责各类悬架系统方案的策划与制定、匹配性分析、方案管控以及3D和2D图纸设计； 2. 负责悬架系统开发计划的编制与实施，按项目节点推进并完成所辖项目的悬架系统设计任务； 3. 负责悬架团队成员的任务分配，对下属员工进行工作指导与成果审核； 4. 负责处理项目执行过程中涉及悬架系统的技术问题，并与非悬架专业领域开展协作沟通； 5. 协调客户对接关系，主导悬架系统方案的技术评审，确保相关技术文件按时交付。 岗位要求： 1. 具备5年以上汽车研发单位悬架系统设计经验； 2. 可独立完成整车各级别悬架系统的匹配分析与结构设计； 3. 具备主导悬架系统整体方案规划、匹配验证及详细设计全过程的能力； 4. 熟练掌握动力学仿真工具，能开展悬架系统K&C特性分析； 职位福利：14薪、五险一金、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、带薪年假、节日福利

苏州，镇江，工厂大量要人 可预支工资，长白班220-260/天, 独立岗位，车间可带手机不过安检门 月到手薪资7000左右，小时工220-260/天，暑假工、短期工、长期工都可以，可以长期稳定做 正式工、小时工都可以安排，月结，按月发工资，每个月15号发工资 咱们这边电子厂、新能源、小家电、汽配厂都有，活轻松不累，入职后有老员工带 坐班包吃包住，一日三餐，吃住都是在厂里，恒温车间，有空调，年龄16～53岁，男女不限，学历不限 厂区岗位晋升空间大，待遇好～工资高。 宿舍4～6人间，空调、洗衣机、热水器、独立卫浴、都有 注意️异地招聘-苏州，镇江入职，感兴趣可以咨询

月薪9000左右，正式工，厂区发工资。入职缴纳五险一金。 招聘要求： 1男女不限，年龄23-43岁。 2纹身衣服挡得住可以。 3不要学生，严查！ 【招聘岗位】看机台为主 主要生产3D打印机线材，基本站班。 【岗位要求】能接受体力工作，能吃苦耐劳，服从安排，有责任心，识字。 【工时作间】两班倒 【薪资福利】综月合薪8500元左右，入职缴纳五险一金 【发薪时间】每月5号

岗位职责： 1、开展药物研发中原料药的质量研究，涵盖分析方法开发、方法验证、生产过程中的中控支持及注册申报资料的编写等工作； 2、撰写相关技术文件，如分析方法验证方案与报告、标准操作规程、质量标准、稳定性研究方案等； 3、规范记录并系统整理实验原始数据及相关文档，确保数据的真实、及时与完整； 4、承担HPLC、GC等仪器的日常维护与基础故障排查。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业背景，具备三至五年药物分析领域工作经验； 2、熟练掌握LC-MS、HPLC、GC等分析设备操作，具有Agilent网络版色谱工作站（CDS）使用经验者优先； 3、精通分析方法的开发与验证流程，了解药物研发整体进程，具备较强的逻辑思维与问题解决能力； 4、熟悉中国药典（ChP）、ICH指南中关于杂质、残留溶剂、重金属及基因毒性杂质的相关规定； 5、具备一定OOT/OOS/OOE调查经验，掌握GMP相关法规要求； 6、具备良好的团队协作精神，沟通顺畅，责任心强，能适应较高强度的工作节奏。