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上海地铁招聘30人。实习期薪资6000-7000，转正后薪资7500-9000。提供食宿。可接受实习生，有意者可报名。

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招聘叉车工，要求男性，年龄20-45岁，持有叉车证。工作时间：长白班，做六休一，上午10点30分上班。薪资：24+2（含岗位补贴），3个月体检单可用。工作地址：宝风路。

企划人员全职，22-35岁，本科及以上学历，员工；熟练使用Photoshop、AutoCAD等软件薪资福利:5-6k招工人数:1名福利：五险一金+年终奖工作时间：9:00～17:00，双休，法定节假日正常放假工作地址:海门临江新区中兴智谷

白班日结工25元/小时年龄18-55岁白班早8:00~17:00点工作地点福田区南山区巡查，路边红绿灯适合正常运作！每日8小时不包吃住每日下班日结100元/天，工期暂定7天！工期结束结清全部工资。需要提前报名合适的速度报名！。

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电竞工作室招聘 职位描述，招山海经游戏新人玩家，微信最好两个以上，一个也可以，多号多做，多收益，具体信息以线下沟通为准，

岗位职责： 1. 参与眼科设备无源耗材的研发工作，涵盖产品需求分析、技术方案设计及评审环节。 2. 参与样机试制过程，协助制定相关生产工艺流程。 3. 负责编制医疗器械注册所需的DHF和DMR文档资料。 4. 主导结构件中塑料、塑胶类模具成型工艺的技术方案设计。 5. 完成领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，流体工程、机械设计、力学、物理等相关专业背景，具备至少3年医用无源耗材研发工作经验。 2. 具备扎实的机械设计理论基础，熟悉CNC加工、注塑成型等制造工艺。 3. 熟练操作SW、UG、ProE、CAD等常用机械设计软件。 4. 掌握医用高分子材料与金属材料的性能特点，了解其成型加工、连接装配、表面处理及热处理工艺。 5. 具有医疗设备结构设计、精密传动机构开发及三类耗材研发的实际项目经验。 6. 具备密封结构、气体（液体）流道、管路与气路类耗材的研发经历。 7. 熟悉三类医疗器械耗材的老化测试及灭菌验证流程。 8. 熟知GB/T14233.1-2022相关标准要求。

薪资详情： 薪资范围：6000～10000/月 薪资模式：底薪 提成 绩效 提成模式：销售额提成，为一场营销额的15%，约100-180。 额外补贴：NPC出场费用，凌晨十二点之后的修仙加班补贴。 职位详情： 招聘剧本杀全职DM（主持人） 1.我们坚信热爱才是最好的工作动力，如果您喜爱剧本杀并为之着迷这个岗位一定适合你，地平线热烈欢迎0基础的新人小伙伴前来一起共事，我们将提供优质DM全程培训，有时候掌握一项新的技能也是不错的。 2.性别学历年龄不限，不要被世俗的定义所拘束，希望大家展示的永远是自信美丽大方的自己。 3.剧本杀DM是一个严谨细节的工作，需要您积极展现认真负责的一面，优秀的自己不该被埋没。 4.工作时间弹性十足，适合早起困难的你，每天睡到自然醒再上班多是一件美事，每天的工作就是和各种同样热爱剧本杀的玩家一起沉浸式体验剧本，这可是双倍快乐！ 5.地平线风气良好，不存在勾心斗角和埋没人才，我们的初衷便是发扬剧本杀内核，体验崭新人生，地平线随时欢迎各路豪杰加入！ （手动分割线）................................................ 兼职DM与全职DM一样是我们的一份子，如果您时间紧张，兼职将是您最好的选择！ 1.兼职DM时间比全职更加灵活，随时上班随时下班！ 2.您的提成将是20%！时间灵活，提成高，多么完美的工作！ 3.DM新手培训大礼包一样奉上！优质DM全程手把手教学，包您学会！ 4.不存在身份分割，来了都是地平线的一份子，让我们一起用双手成就梦想！

负责门店可以引导

(1)工艺开发与放大：协助医用编织产品工艺开发，按工艺流程和操作规范开展正交实验，优化编织参数、材料改性及体外性能评价方法；参与小试、中试及试生产，记录设备、批量变化对性能的影响，支持确定适用于生产的工艺窗口。 (2)生产支持与改进：协助分析试生产及量产中的断丝、张力波动、尺寸偏差等工艺异常，跟踪整改效果，提升工艺稳定性、降低不良率；配合工程师执行工艺验证和关键参数监测。 (3)技术文件与移交：编写实验报告，协助编制物料清单（BOM）、工艺流程、操作规程及批生产记录；核对研发与生产文件版本，完成转产资料整理和交接，确保物料、参数及数据可追溯。 (4)新产品转产实施：参与新产品研发，与工程师协作将设计要求转化为可执行的编织工艺；按转产计划完成试制、样品检测、问题记录和改进验证，为转产评审及量产导入提供依据。 (5)设备导入与确认：协助编织设备及工装选型、调试和维护，参与安装确认（IQ）、运行确认（OQ）及性能确认（PQ）中适用的工作，整理记录和报告，支持设备从研发试制向生产应用的交接。 (6)工艺验证执行：参与制定和执行工艺验证方案，按批准的参数范围、抽样要求和接受准则完成验证批次操作、检测及数据汇总，协助形成验证报告并跟踪偏差关闭。 (7)转产后质量跟踪：监测编织尺寸、结构、力学性能及良率等关键指标，比较试生产与量产初期批次表现，及时反馈异常，参与原因分析、纠正措施及效果确认。 (8)流程规范与培训：协助制定生产工艺、操作规范和质量控制标准，参与转产评审及生产人员培训；按医疗器械质量管理体系要求维护工艺记录，为产品注册相关技术资料提供支持。 (9)跨部门协作：配合研发、质量、生产及采购部门确认原材料规格、设备工装、检验方法及产能准备情况，落实转产交接清单，跟踪遗留问题，支持产品稳定生产和交付。 任职要求 (1)教育背景：大专及以上学历，纺织工程、高分子材料、生物工程、机械、医疗器械或生物医学工程等相关专业优先；欢迎学习意愿强的应届生，公司提供培训；有试生产或转产实践经历者优先。 (2)动手与记录能力：擅长或愿意学习操作编织设备及性能测试仪器，能够按规程完成试制、设备调试和转产验证操作，注重细节，具备严谨的数据记录和文档撰写习惯。 (3)专业技能：了解医用编织材料性能及编织参数优化方法者优先，能够学习分析原料、张力、编织密度等因素对放大生产和批次一致性的影响。 (4)质量与法规意识：了解医疗器械生产质量管理规范及ISO 13485质量管理体系要求者优先，能够遵守文件受控、批次追溯、验证记录和工艺变更管理要求。 (5)沟通协作：具备良好的沟通和团队协作能力，能够配合跨部门完成试生产安排、操作培训、文件移交及转产问题跟踪。 (6)问题解决能力：能够主动识别研发、试生产及量产中的工艺问题，及时记录和报告异常，并在指导下开展原因分析、改进验证及效果跟踪。

11号至12号日结工作，内容为会展拆馆，提供车接车送。年龄要求18至48岁以内，工作9小时薪资180元，提供工作餐。加班费为25元/小时，需配合加班。要求必须携带智能手机和身份证，报名时需提前拍摄身份证正反面。不接受没有手机的人员，不接受穿拖鞋、短裤的人员。7点发车。

蕰川路1751号要个临时工25一小时有要来的联系

岗位职责: 1、独立对接大型餐饮连锁类客户，依据客户需求自主设计适配工厂生产的配方与工艺的新品方案，或主动为客户提供建议性新品推荐，并持续维护客户合作关系； 2、协同创意研发团队，将厨师制作的菜品配方及工艺进行标准化还原，实现工业化稳定生产； 3、达成所属业务单元的新品销售目标KPI，同时负责现有产品工艺的优化升级，提升产品市场竞争力； 4、主导新品项目的全流程管理，统筹协调内外部资源推动项目落地，高效完成跨部门协作与沟通； 5、具备项目总结与复盘能力，持续优化执行流程； 6、能运用IA工具提升工作效率。 任职要求: 1、本科及以上学历，食品科学、食品工程等相关专业背景； 2、具备3年以上肉制品领域研发经验，有服务大型B端餐饮客户经历者优先考虑； 3、精通食品加工技术，尤其在牛肉、羊肉、猪肉等高蛋白食材加工方面有丰富实践经验，熟悉餐饮市场需求； 4、具备强烈的责任意识、市场敏锐度、产品创新思维，以及突出的质量控制和成本管控观念； 5、优秀的逻辑分析与问题处理能力，抗压性强，富有工作热情，具备良好的自我推动力与团队合作精神。

展会临时工招聘，工作日期从11号开始，要求工作至撤馆结束，具体天数根据现场进度确定。 薪资为每小时25元，日结，老板直接发放工资，预计每天收入约300-500元。工作期间提供工作餐，保底8小时，若实际工作时间不足8小时，也按8小时计算。 岗位要求年龄在22-50岁之间，能听从安排，服从管理。干活时间计算，路程时间不计入，手机等物品可随身携带，工作较为自由。 展会提供免费班车接送。有意者可报名，劳务公司仅负责招聘，其他事宜需联系老板。不能接受上述条件者请勿报名。

招聘：工作时间上午：8点30-11点30下午：14点-16点周六下午、周日休息工作地点：市区年龄：25-55周想咨询电话同步

招聘活动火热进行中，老板积极招募人才，工作地点在上海，诚邀志同道合的朋友加入上海团队。

主要职责 1 依据FDA、EMA、PMDA、ICH、NMPA等法规要求，制定新药研发注册管理相关制度及标准操作规程。 2 根据全球药品注册法规，汇总整理制剂、分析研发团队及其他部门提供的申报材料，完成翻译、校对与整合工作。 3 承担国内外新药注册申报资料的形式审查及初步技术审核任务。 4 负责已提交项目的后续维护，包括答复审评阶段的缺陷信，评估获批后变更事项，并协调相关补充资料的准备。 5 组织开展新药研发项目的内部注册审查，落实产品注册所需的技术合规性与法规符合性确认。 6 持续跟踪国际药品注册法规及技术指南的更新动态，组织相关法规与技术要求的内部培训。 7 跟踪公司拥有知识产权品种的注册进展，向管理层及相关职能部门报告；对拟立项品种开展注册信息调研。 8 规范管理注册档案体系，按注册阶段对产品资料进行分类归档，严格落实申报资料的保密管理要求。 9 协调药品标签、说明书的设计与制作工作。 10 完成上级交办的其他工作任务。 知识、技能/能力 1 知识：具备药学领域专业知识，掌握国内外新药注册法规体系（涵盖FDA、EMA、PMDA、NMPA、ICH、cGMP等）。 2 技能：能够依据法规和流程要求，规范编写与整理注册申报文件。 3 能力：熟悉全球新药注册法规框架，具备较强的文件分类与系统化管理能力，了解新药研发与生产全流程；具备良好的组织协调能力、沟通能力和时间管理意识，可在压力下高效工作；英文水平优秀，可使用英文独立撰写注册资料。 教育要求/资格 1 学历：硕士及以上学历 2 专业：药学、药剂学或相关药学专业 3 经验要求：具有注册岗位工作经验者优先