《纳峰电子厂》 包吃住，不住每月补贴300元。 周一11:30面试，男女18～40岁，女工包进。 [太阳]岗位：男女普工、检验员 [太阳]坐着上班 空调车间 工作轻松 白班22元每小时计算工资 夜班+元补贴/天 住宿补贴元/月 [礼物]提供免费工作餐，免费住宿，洗衣机、饮水机、空调，热水淋浴，水电费平摊，在工资里面扣除 [爱心]做满7天有工资 [爱心]能适应两班倒-无尘服 [爱心]面试当天可安排住宿 [爱心]面试带一只黑色笔 [爱心]带好身份证及复印件-照片各两张 工作地址：青浦区崧辉路399号 联系电话：

招聘：无损检测员 性别要求：不限 职位性质：全职 招聘人数：3人 学历要求：本科 工作经验：0-1年 工作地区：山阳 职位类别：其他技术工人 熟练应用WPS办公软件、绘图软件，工作仔细认真负责，有团队合作精神，理工类本科生优先

该岗位为医疗厂灭菌站检测员，以长白班为主，长期工作。招聘男性，年龄30-48岁，无需文化要求，但需能吃苦耐劳。工作时间为八点至八点。薪资为每小时28元，包含餐补及各项补贴，月薪范围在7500-9000元。不提供食宿。上班地点在车阳路。面试需在指定地点集合，并需支付服务费100元。

以长白班为主长期28每小时比亚迪附近医疗厂灭菌站检测员，男工，年龄30-48，不需要文化，要能吃耐劳八点至八点 长期28每小时，包含餐补各项补贴，不包吃住月薪7500-9000上班地址：车阳路1点集合面试服务费100联系电话

招聘门窗测量师和质验人员，要求具有20年以上相关工作经验。

岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

熟悉钣金行业检验流程、要求能看懂图纸

主要从事品检，折叠，打包，贴单等生产后勤工作。需要做事认真仔细，手脚麻利，踏实勤快。能接受倒班的，中班和白班倒班的

招聘试验检测师，要求桥隧专业。薪资为8000-10000元。工作地点在四川康定高速工地试验室。

【岗位职责】 1. 执行药品及药品类体外诊断试剂的首营企业/首营品种资料审核、收集与归档，跟踪证照有效期； 2. 执行入库验收、在库养护、近效期管理、出库复核，填写GSP记录； 3. 维护GPO、食药监平台、码上放心等质量系统数据录入； 4. 发现不合格品、质量异常第一时间上报质量负责人，按指示执行隔离/封存； 5. 协助质量培训组织、内部自查及药监检查资料准备； 6. 收集第三方物流温湿度数据及运输验证报告，异常及时上报。

急招焊工/电工500元每天 要证 包吃住 职位描述： 急招焊工/电工500/天 要证 包吃住 底薪2750+2000～4000绩效+加班费+营养费+岗位津贴 午15:30后加班1.5倍｜节假日双倍｜法定节假日3倍工资+过节福利 综合月薪10000–13000元 免费提供一日三餐，4人间公寓住宿，环境优质！

上海家装工地招聘冲筋找平工队，要求熟悉石膏基和水泥基材料。工地数量稳定，薪资按月结算，工作长期稳定。有意向者可联系报名。

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【岗位职责】 - 产线操作及日常生产任务 【职位要求】 - 学历不限，经验不限 - 工作内容超简单一看就会：包装、整形、加料、烘焙等简岗位，边学手艺边赚钱！还可以优先品尝到未上市的爆款甜品！ 【工作时间】 - 白班、夜班可选 -年龄：18-50 【薪资福利】 - 综合月薪：日薪260–300元，7000-8000元 - 五险一金齐全 - 包吃包住，提供房补、饭补、话补、交通补助 - 享加班补助、年底双薪

献县泰昌商砼招聘维修工2名，要求年龄30-45岁，薪资待遇优厚。另招聘质检员1名，有工作经验者优先。工作地点位于献县开发区。公司提供食宿。有意者可来电联系。

岗位职责 1、负责装修项目施工全过程的质量监督、检查与验收，包括水电改造、泥瓦工、木工、油漆工等各工序，确保施工符合设计图纸、国家规范及公司质量标准 2、对隐蔽工程（水电管线、防水工程等）进行重点检查，签署验收记录，发现问题及时要求施工队整改，并跟踪整改结果； 3、定期巡查施工现场，排查质量隐患，提出优化建议，协调解决施工中的质量争议； 4、负责整理质量验收资料、整改通知书、质量日志等文件，建立完整的项目质量档案； 5、配合客户、监理单位的质量抽检工作，做好沟通对接 6、参与公司质量管理制度的优化，分享施工质量管控经验，协助提升团队整体质量意识。 任职要求（属于建筑工程类专业的实习生皆可） 1.大专及以上学历，建筑装饰工程、土木工程、工程管理等相关专业的优秀毕业生、实习生（有一定工作经历最好） 2.会使用CAD看图、简单办公软件（Excel/Word），能规范填写质量记录和报告； 3.必须服从项目管理、虚心好学、工作有上进心、公司发展空间大 •其他：提供住宿 工作地点：福建厦门、福建福州 （川内的（建筑工程类的实习生有意向的欢迎到厦门项目实习） 无意向者、请不要打扰！

安徽黄山招聘因订单量增长，需要补充以下岗位1:深化测量设计师1名，底薪+提成（三年以上）.工作认真负责、细心耐心，能吃苦耐劳，服从管理，具备较强的责任心和团队协作精神。联系人：胡工：

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5.配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5.有制造业质检相关经验者优先，学历不限

需要偶尔到工地报到露脸，要有质量员证。

岗位职责： 1、实验检测： 负责体外诊断试剂（IVD）产品的中间品、半成品及成品的常规检验，执行具体的实验操作（如SDS-PAGE电泳、等电聚焦、纯度/浓度测定等），及时、准确记录原始数据。 2、试剂管理： 承担检验组专用试剂、耗材的接收、保管及效期检查，负责部分特殊试剂的配制与标定。 3、仪器维护： 负责实验室常规检验设备（如移液器、pH计、酶标仪等）的日常使用、清洁与维护，填写仪器使用记录。 4、质量合规： 严格遵守GMP（药品生产质量管理规范）及公司SOP（标准作业程序），协助完成检验相关的偏差调查或变更控制。 任职要求： 1、教育背景： 大专/本科及以上学历，医学检验、生物技术、生物工程、药学、分析化学等相关专业（2025届或2026届毕业生优先，可转正）。 2、技能经验：了解生物学或化学基本实验原理，有实验室操作经验者优先； 3、软性素质：工作认真细致，责任心强，对数据敏感；具备良好的学习能力和团队协作意识，能接受重复性实验工作。 职能类别：医疗器械生产/质量管理 关键字：医疗设备/器械检验实操经验驻场

我司招聘的检验员只是针对产品(汽车传动件）外观进行检查。。40岁以内。视力好的，可以看显微镜，只上长班，有加班。视力不好的需要倒班，有夜班。上班时间:8:00-20:00，免费提供工作餐，缴纳上海社保(社保费用单位全额承担，个人无需支付)。薪资:基本工资2740+加班(计时1.5倍)，综合月收入6000左右！

1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项; 3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。 注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行; 3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

主要工作职责： 1. 负责药品生产相关文件的管理与更新，包括生产操作SOP、工艺规程、批记录等文件的编制、修订及培训实施； 2. 组织并协调生产相关的验证工作，如工艺验证、清洗验证、培养基模拟灌装测试、年度质量回顾等； 3. 根据生产工艺要求规划相应的生产操作流程，监督岗位人员严格执行标准操作程序，及时纠正不符合工艺规范的行为； 4. 监督各岗位按规范填写生产原始记录，并负责记录的发放、回收、整理与审核工作； 5. 针对生产现场出现的工艺或技术问题迅速制定应对措施，参与偏差调查及质量事故的原因分析； 6. 开展生产现场的自查工作，针对发现的问题制定整改方案，并推动整改措施的执行与后续跟踪； 7. 组织实施变更、偏差、验证、自检、培训等GMP相关管理活动。 任职资格：（学历、经验、素质、技能） 1. 药学相关专业，硕士学历； 2. 具备良好的英文读写能力，能查阅专业文献资料，并在需要时完成翻译任务； 3. 工作踏实认真，注重细节，性格诚恳守信； 4. 拥有较强的问题分析与解决能力，以及良好的组织协调能力； 5. 动手能力强，熟练处理各类文字材料； 6. 具备出色的沟通技巧、抗压能力和逻辑思维水平。

岗位职责： 1、协助市场团队调研用户需求，开展竞品研究，参与产品规划与定义； 2、负责创新手术器械的机械结构开发；完成样机设计验证，组织装配测试并进行迭代优化； 3、开展新技术探索，包括力学性能评估、疲劳寿命分析、可靠性评估、尺寸链公差计算，结合FEA仿真与实物验证进行参数修正； 4、参与零部件模具方案评审，主导模具开发进程及后续优化； 5、参与制定产品测试与验证计划，并推动执行落地； 6、协同制造部门搭建产品产线； 7、依据行业法规要求，撰写相关技术文档，归档研发与测试记录； 8、为产品的临床应用及注册申报提供技术支持； 9、持续改进产品性能，攻克关键技术难题，提升器械在临床使用中的组织适配性与操作便捷性。 任职要求： 1、掌握复杂精密机械结构设计原理，精通注塑件、硅胶件、金属件的设计与生产工艺； 2、熟练运用Solidworks、ANSYS等设计分析工具，熟悉常规办公软件操作； 3、了解三类医疗器械开发流程，具备项目进度管理能力，能有效控制研发与生产成本； 4、实践能力强，具备独立分析和解决技术问题的能力； 5、具备外科手术器械开发背景者优先，尤其具有能量类手术器械设计经验者更佳； 6、熟悉材料特性与涂层技术，掌握塑料焊接与组装工艺，了解模具成型技术； 7、有手术机器人配套器械开发经验者优先考虑。 背景要求： 1、硕士及以上学历，机械工程或相关专业； 2、10年以上产品研发工作经验，具备医疗器械领域开发经历者优先。

岗位职责： 1、负责封测厂、FAB的日常质量管理，组织召开常规质量会议 2、监控日常生产良率，跟进低良率问题并开展分析与处理，建立定期回顾机制 3、主导与供应商的质量对接及变更管控，评估其绩效并推动持续优化 4、处理供应商相关的客户投诉及8D报告，推进质量提升专项工作 5、对AVL内供应商实施定期或临时性的现场审核 6、监督委外封测厂的产品出货安全，优化检验标识、包装及出货流程，保障发货准确性与时效性 7、量产阶段需驻厂供应商现场，执行监督与管理工作 职位要求： 1、本科及以上学历，电子、信息工程或相关专业优先 2、具备3年以上半导体行业工作经验，有芯片fab厂经历者优先 3、熟练掌握封装工艺知识，熟悉QC七大工具的应用 4、具有扎实的供应商管理与审核经验，具备VDA审核背景者优先；有制程或原材料相关经验者优先 5、具备良好的逻辑分析、沟通协调能力及团队协作意识

岗位职责 1)负责把顾客需求或者市场需求转化为可持续生产的有竞争力的产品； 2)负责开发相关生产技术，设计并验证生产工序和工艺，风险评估，实现产品稳定易操作的生产技术； 3)负责建立产品相关的DHF文件，技术文件，包含但不限于DMR（产品主文档）,BOM（物料清单）,SPEC（产品技术要求）,DRW（图纸）等； 4)负责产品的V&V（验证确认）,保证产品符合各项技术指标并最终符合顾客要求和临床要求； 5)负责产品从设计到生产的转移，工艺验证，模具，工装，设备的确认，SOP制作，培训，保证产品的性能指标，可靠性指标，生产合格率，成本,可交付，可高效生产等指标； 6)负责产品的设计变更以及后续验证； 7)负责协助完成新产品注册，提供所需资料及支持； 8)负责生产过程中与设计相关的质量改进，返工指导书的制作，培训，客诉的技术调查； 9)负责研发过程中产品质量的控制，保证设计样品符合产品技术要求； 10)负责相关专利资料的准备和提交； 11)参与技术评审并提供可行的技术方案； 12)完成上级安排的其它工作。 任职资格： 1）医疗器械开发设计相关工作经验8年以上，大专及以上学历，机械设计专业优先； 2）掌握注塑件产品设计、组装工艺、连接技术； 3）掌握GD&T及相关统计分析方法； 4）独立问题分析、解决能力； 5）了解医疗器械的技术标准及相关流程要求； 6）熟练应用常用计算机辅助设计和制图软件，熟练使用常用办公软件； 7）有较强的沟通能力和跨部门合作能力； 8）诚实信用、有责任心、有探索精神。

岗位职责： 1、执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题； 2、及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、根据认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 3、在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意言行，维护公司利益和形象; 4、及时完成公司安排的相关技术文件的编制工作，制定并完善认证审核制度、流程和标准，建立审核档案； 5、为审核相关事宜以及公司整体运营发展建言献策，助力公司持续优化管理模式、拓展业务版图; 任职要求： 1、专业背景限定为计算机、信息安全、电子信息、通信工程等紧密关联领域，学历与工作经验匹配要求如下：: ①研究生学历需2年全职工作经历(含至少1年专业工作经历或取得所在专业中级(含)以上职称) ②大学本科学历需5年全职工作经历(含至少2年专业工作经历或取得所在专业中级(含)以上职称) ③大专学历需6年全职工作经历(含至少4年专业工作经历或取得所在专业中级(含)以上职称) 2、已通过CCAA审核员考试，有一项或者多项审核员注册资格（服务认证必须），其它三体系有相关审核经验者加分； 3、能满足项目出差需求，规划长期在认证行业发展者优先； 4、具备扎实的文档编辑功底，具有良好的沟通协调能力和团队合作精神，具备较强的责任心和工作抗压能力； 5、退休CCAA审查员优先 职位福利： 弹性上班时间、五险一金、节日福利

岗位职责 1、开展项目相关的专利调研工作，涵盖专利检索、自由实施分析（FTO）、专利新颖性与稳定性评估等内容； 2、承担项目专利的挖掘与布局设计，负责各国审查意见的回应与处理； 3、完成其他知识产权相关事务，如专利动态监控、专利期限管理及关联性维护等。 岗位要求 1. 具备硕士及以上学位，专业方向为多肽化学、药物化学、有机化学或有机合成等相关领域； 2. 拥有多肽或核药领域的专利实务经验，具备中美欧任一地区FTO分析能力或独立撰写马库什权利要求的经验； 3. 通过大学英语六级，能熟练阅读英文文献，英语口语流利者优先，具有海外学习或工作经历者优先； 4. 具备良好的技术洞察力和逻辑分析能力，拥有较强的沟通理解与组织协调能力；工作细致严谨，态度积极，富有团队协作精神。

急招8-9月能到岗者优先考虑 替外企客户招聘（知名德资钢管集团） 老板nice,团队nice,外企风格，业务发展趋势健康 特别优秀者待遇可谈 工作内容： 1、负责管道材料的内部组织订单的检验工作，例如钢管、管件、法兰、阀门、结构钢及其他材料，负责编制并及时出具检验报告。 2、向管理层汇报工作，协助项目团队以及根据实际情况协调现场检测工作。 3、具备处理和修改WPS、MPS、ITP及CAD图纸等文件的能力。 4、能灵活参与不同材料组别的检测及工作分配。 任职要求： 1)学历专业：本科或同等学力相关专业，金属材料、材料成型、机械工程、热处理，无损检测或焊接更优。 2)行业经验：了解阀门、管桩、不锈钢管等方面知识。 3)证书资质：无损探伤资质NDT，包括但不限于ISO,GB,ASME,EN标准下各级证书。 4)3年以上工作经验。 5)语言能力CET-4或同等英语水平,具备专业相关英语读写技能，听说流利加分。 6)工作地点上海，接受出差。