标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

维护现场器械，工作简单。

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接诉即办相关案件的剔除工作 学历大专以上 有街道1-3年的剔除工作经验

去指定地点回收，多劳多得，工资日结

岗位职责： 1.负责AI（Midjourney）图片生成相关工作 2.与团队合作，完成上级交办的任务 3.持续优化工作流程，提升工作效率 4.持续监控图像的表现数据，根据用户反馈和市场趋势，对图像进行优化和迭代，提升图片点击率和转化率 任职要求： 1.对AI绘画大模型（Midjourney、DALL·E3等），设计绘画行业有兴趣 2.接触过AIGC生图，有Midjourney使用经验者加分 2.学生、全职宝妈、自由职业者优先 2.灵活线上工作，无固定工作时间 3.要求做事认真，仔细，对待工作有责任心、思维灵活，配合度高者。

薪资：月薪1600元 工作内容：年龄55周岁以内，负责衢州人民，衢州妇保，柯城人民三家医院脐带血收血工作，一天出勤最多2趟。 1、上午7：30-9：00，用顺风车送走（公司有固定合作的顺风车，只需把三家医院收集来的脐带血统一放其中一家医院并通知司机来取即可）。 2、下午16：00-17：30，送到冷链公司（在衢州西区）送走。 哪个医院有需要发送的脐带血会提前通知去取，没有脐带血的医院就不用去。有可能一天只用跑一趟，有可能一趟只用跑一家医院。 注：请假要自行找人帮忙送

明天姐妹做卫生须要一个人在滨濂村。

万科嘉澜地项目招聘木饰面工人两名，时间2月14号到2月15号，价格800元/天，工作时长8小时左右9:30-11:30，13:30-19:30 时间可能按需求微调，每天有意愿者拨打电话数量有限，召完为止，工资两天结束后发放。

儋州市招工地打磨工不到半天活150干完结账

三亚吉阳区石材美容，日工作8小时，800元/天

各位兄弟伙，年初有没有到海南的钢筋工，380一天，第二月发第一月工资修，工期三年，要50人，有意向者请联系。

现场QA 1、本科及以上学历；2、2年以上无菌制剂现场质量监督经验 薪资福利:面议 招工人数:1人 电子邮箱： 工作地址:成都市双流区西航港经济开发区空港三路999号

岗位职责： 1、负责生产车间及辅助部门GMP日常管理的检查评估与整改跟进； 2、负责关键工序批记录、台账等文件的复核，确保内容规范、数据准确、真实可追溯，并完成质量抽样及中间控制记录工作； 3、针对生产过程中出现的质量问题及时开展调查，提出处理建议，并向主管部门反馈情况； 4、对生产环节发生的异常情况和偏差进行调查处置，同步告知生产现场负责人；若可能影响产品质量，需及时上报上级管理部门； 5、负责批生产记录填写质量的监督考核，审核BPR的真实性，协助车间解决BPR填报过程中的各类问题。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学相关专业背景； 2、具有一年以上相关工作经验者优先考虑； 3、掌握固体制剂或液体制剂的生产工艺及关键控制点。 （此岗位实行三班倒制度，早中晚各8小时轮岗，平均每月安排1周夜班，不适应夜班工作者请慎重投递；做五休二，公司提供免费工作餐及员工住宿。）

岗位职责： 1、严格按照验收程序开展工作； 2、负责供应商来货的安排，核对货物的数量、批号、效期等信息并用RF手持终端录入信息； 3、负责药品检验报告书的上传及分类并保存； 4、对收货信息进行检验，并按照GSP要求对药品进行抽查验收； 任职要求： 1、男女不限，可接受加班； 2、中专及以上学历，仅限中药学相关专业；

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

岗位职责： 1、承担药物制剂的处方优化与设计工作，独立完成实验操作及相关数据整理，撰写符合要求的注册申报材料，并确保通过评审； 2、推动制剂技术由实验室小试阶段向中试及规模化生产顺利过渡； 3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并按计划高效实施和推进； 4、配合开展新药注册审批及生产许可等相关支持性工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具有5年以上相关领域工作经验； 2、掌握制剂研发全流程及核心技术，具备处方筛选与工艺开发能力； 3、具备良好的项目管理与组织协调能力，能有效保障项目按时推进； 4、具备突出的问题分析与解决能力，可独立承担研发任务； 5、拥有良好的沟通技巧和团队协作意识，能够与内部部门及外部单位顺畅协作； 6、责任心强，执行力高，能在高强度工作环境下稳定完成各项任务； 7、熟练操作办公软件及研发常用工具软件，具备基本的数据处理与分析能力。

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2月9-10号屯昌需要两个兼职可以随车一起到屯昌有的私聊。

打包站年前 招拣纸工 待遇：年前结账 薪资：大概100-150一天 电话：☎