岗位职责： 1. 负责公司相关医疗器械产品的研发。 岗位要求： 1. 软件或硬件开发方向均可。 2. 要求有一年以上开发经验，无经验勿扰。 薪资待遇：薪资可谈

【岗位职责】 1. 在指定时间内生产、品控等部门轮岗学习； 2. 根据公司情况结合个人意愿定岗后定向培养至管理层； 3. 在各个岗位上轮岗制满3个月。 【岗位要求】 1. 2021应届毕业、实习加就业的实习生； 2. 大专以上学历； 3. 愿意在车间基层学习锻炼，踏实； 4. 适应车间流水线工作环境，接受12小时两班倒班制。 【薪资待遇】 轮岗期底薪转正后薪资的80%，定岗后根据岗位薪资定薪。

岗位职责 1、依据客户提供的技术资料，完成压力容器图纸的强度核算、工艺计算及CAD制图工作； 2、能够独立参与现场技术方案沟通，对甲方施工进行技术指导； 3、积极参与团队内部技术讨论，针对设计方案提出优化建议； 4、发挥专业优势，承担相关培训任务，提升团队整体能力。 岗位要求 1、过程装备与控制工程、化工机械、机械制造等机械类相关专业，本科及以上学历； 2、具备3年以上压力容器设计工作经验； 3、熟悉压力容器设计相关规范、国家法规及行业标准； 4、掌握CAD软件操作，具有较强的数据分析处理能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能承受一定工作压力，适应出差； 6、有在设计院连续工作3年以上的实际经历。

岗位职责: 1. 生产计划落实：依据车间月度及周度生产安排，组织并推进生产任务实施，确保生产目标按时、保质、保量达成。 2. 工艺与标准执行：严格执行ADC生产工艺流程及标准操作规范（SOP），负责关键环节的操作控制与过程监督，确保生产运行合规、稳定。 3. 异常响应处理：及时识别并上报生产过程中出现的异常状况，协助开展偏差处理流程，参与偏差分析及纠正与预防措施（CAPA）的落地执行。 4. 记录填写与管理：真实、完整、及时完成生产批记录及相关辅助记录的填写，保障数据可追溯性，并配合完成记录审核与归档工作。 5. 合规管理与检查应对：遵循GMP相关要求，落实车间内部自查机制，积极配合各类外部审查与检查，推动整改措施有效实施。 6. 质量协作联动：与质量保证（QA）、质量控制（QC）团队保持良好沟通，落实质量提升举措，参与偏差、变更及超标结果（OOS）的调查与跟踪处理。 7. 技术转移与验证支持：参与新品种、新工艺由研发向生产阶段的转移工作，协助开展工艺验证、清洁验证等现场操作与数据采集。 8. 效率提升与成本管控：持续挖掘生产环节优化空间，提出改进建议，推动新技术、新方法的应用，提升生产效率、收率及质量一致性，助力成本控制。 9. 物料使用与协调：负责生产用物料及耗材的申领、使用与库存监控，及时提报物料需求，保障生产连续性。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物技术、生物制药、化学工程、药学等相关专业背景；具有3年以上生物制药领域（特别是ADC或单抗）现场生产管理经验。 2. 掌握ADC药物生产工艺流程及关键质量控制要素；有通过官方审计经历者优先考虑。 3. 熟悉GMP体系及相关药品法规要求；了解ADC偶联、纯化等核心单元操作。 4. 能熟练操作办公软件及生产信息化管理系统。 5. 具备较强的责任意识、细致严谨的工作作风，以及良好的问题解决能力和团队协作沟通能力。

1. 负责控制系统的技术研发与设计工作，包括电气产品的规划与开发、电气元器件的选型采购，以及控制柜的装配与调试； 2. 根据市场与客户需求，提供售前售后技术支持，及时响应并处理设备运行中的各类现场问题； 3. 具备工程图纸绘制及整体技术方案设计的能力。 职位福利：周末双休、五险一金、加班补助、全勤奖、交通补助、餐补、通讯补助、每年多次调薪

岗位职责： 1、承担机加工艺方案的编制与优化工作； 2、将客户提供的技术文档转化为适用于内部生产的工艺文件； 3、组织新产品相关技术资料的学习，开展与客户的技术对接，推动各环节按开发计划推进，解决新产品开发期间的技术与质量异常； 4、解决制造过程中出现的各项技术与质量问题； 5、提供本专业技术支持，并主导技术改进类项目的实施与管理； 6、统筹工艺改进、标准化及技术创新工作的协调推进。 岗位要求： 1、本科及以上学历，具备大型锻件产品机加工艺实际经验； 2、五年以上相关工作经验，具备扎实的专业积累和较强的现场问题处理能力； 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利

1. 试用期间在生产一线学会相关班组各工序操作技能； 2. 试用期过后根据掌握技能负责工序段的授权管理工作； 3. 完成班组日常订单业务、负责执行班组日常的管理工作； 【岗位要求】 1. 学历：大专及以上学历； 2. 有相关生产一线管理经验者优先录取；懂5S管理。 3. 工作积极主动，责任心强，有上进心；

济南市济阳区招ALC安装、工建厂房外墙安装 自带工具 有闲着的师傅联系 二把刀勿扰 价高钱好 下钱快

商河玉皇庙招聘爬电线杆工人。

明天需要木工2人，工作地点在长清或归德，有意者可报名。

需要维修地平漆的人员。

招聘叉车工，试用期薪资为5000-7000元，转正后薪资为6000-9000元。签订正式劳动合同，缴纳五险一金。员工餐补贴后，早餐4元，中餐和晚餐各7.4元。社会人员年龄要求为18-47周岁，在校实习生年龄可放宽至16周岁。持有电工、焊工、叉车证的人员可直接上岗，免培训。多数岗位不限学历。

生活用纸类机长 会宝索 松川 全利等纸机 要求：40岁以内，中专及以上学历，1年以上以上生活纸后加工设备开机经验，能接受倒班 班次：三班两倒，早8:00-20:00 /晚20:00-8:00，上二早二晚休二天，月休10天 薪资：综合月薪10k-11k 福利：包吃住、十三月薪、全额五险一金

汽配厂 班长助理一名 年轻，有文化，肯学技术 薪资待遇面议

公司于2015年深交所上市，主要经营PCB线路板的研发、生产和销售，在人工智能、新能源、新一代通信技术、大数据中心、医疗仪器、计算机、航空航天均有涉及。 【招聘岗位】工艺技术储干，生产管理储干，设备维护储干 【岗位要求】 1.27届大专及以上学历，电气自动化、机电一体化、机械设计、模具设计、数控加工、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程、工业设计、自动化、电子信息工程、通信工程、汽修专业等理工类专业优先考虑。 2.能接受一线学习和上班模式 3.认真负责，吃苦耐劳 【晋升培养】 技术类：助工-工程师-高级工程师-资深工程师项目经理-总工程师项目总监-专家-首席技术官 操作类：员工-初级技术员-中级技术员-高级技术员 【薪资待遇】 1.月综合7000-8000元，工资构成：底薪2000+职位津贴1400+行政绩效500+加班费2300-2400+全勤奖100+学历补贴100+绩效奖500-1500+夜班补贴10/晚 2.全员定期进行月度年度免费体检 3.定期组织年度旅游或晚会，不定举办各种娱乐活动，如好声音、生日会、联谊活动 4.公司生活与娱乐设施一应俱全

公司简介 福建美品仓电子商务有限公司，深耕水果源头供应链多年，是一家集水果基地直采、工厂果切加工、全国仓储物流、线下实体门店、线上社群运营、全国多城市厂区运营为一体的综合性生鲜供应链企业。 公司业务稳定、赛道刚需、规模持续扩张，全国布局多个生产厂区与运营网点，拥有成熟的业务体系与完善的新人培养机制。 我们不招流水线打杂人员，只招愿意长期沉淀、可重点培养的年轻储备人才，为公司未来中层管理团队储备骨干力量。 岗位定位 本岗位为公司核心储备培养岗，专门面向：应届生、准应届生、毕业0-2年、行业经验较浅、想要长期稳定发展、愿意踏实沉淀成长的年轻人。 公司统一从零带教、系统培训、定向孵化，是非常适合年轻人积累完整供应链经验、快速晋升管理岗的优质赛道。 工作内容 1、跟随资深主管学习水果供应链全流程，包含仓储管理、品控流程、工厂生产、门店运营、团队协作等核心业务； 2、参与公司标准化新人培训，快速熟悉公司制度、业务逻辑、岗位流程； 3、协助日常业务落地、数据整理、流程跟进，配合团队完成生产及运营目标； 4、根据个人特长与发展意愿，后期定向往仓储管理、品控管理、门店运营、市场运营、基层管理方向培养； 5、服从公司全国厂区、门店岗位调配（公司全国布局，发展空间更广）。 任职要求 1、大专及以上学历，应届生、毕业0-2年均可，专业不限； 2、无需丰富行业经验，只要踏实稳定、愿意学习、想长期发展； 3、能接受基层轮岗学习，心态积极，执行力强，有团队意识； 4、愿意沉淀生鲜供应链赛道，想靠能力晋升、不想频繁换工作。 薪资待遇（真实透明） 1、综合薪资3000-4500，根据学历、学习能力、综合素质定级； 2、工厂端包住宿； 3享完整公司福利体系； 4、无经验统一专人一对一带教，全程手把手培养。 培养体系（新人发展核心） 1、公司搭建完整新人培训体系：入职认知培训→岗位实操培训→阶段性考核→独立上岗； 2、不管是应届生小白、还是有少量经验的新人，全部统一标准化培养； 3、杜绝盲目打杂，每阶段都有明确学习目标、带教跟进、成长记录； 4、专人带教+体系化培训，让新人快速从零基础成长为业务骨干。 清晰晋升通道（有奔头、不画饼） 储备干部 → 业务骨干 → 部门专员 → 主管 → 区域管理 公司快速扩张，管理岗全部内部优先提拔！ 个人能力与岗位层级同步提升，综合收入同步上涨，年轻人只要肯干、稳定、学习力强，晋升速度远快于传统行业。 适合这样的你 刚毕业迷茫，想找稳定、有培训、有晋升的正经工作 不想做重复打杂工作，想学一套可长期复用的供应链技能 愿意踏实沉淀，想在一家公司长期发展、稳步升职加薪 工作地点 福州总部/公司厂区，岗前统一培训，后期可全国调配 —— 不用你有经验，只要你有态度！ 公司负责培养，你负责成长！ 欢迎踏实肯干、想长期发展的年轻人投递！

1、负责现场生产管理工作，协调解决日常生产计划进度、场地、人力、材料、图纸等相关问题； 2、落实现场安全生产，确保按时完成生产进度； 任职资格： 具备一定的沟通能力、管理及执行能力；爱岗敬业，责任心强。有船厂工作经验优先， 工作地点：启东吕四港韩通昌洋

机械设计人员需求： 1. 掌握机电产品零部件及机构设计，尤其擅长传动结构（如齿轮、丝杠、带传动等）以及钣金件、塑胶件的开发设计，能合理选用常见工程材料，了解材料表面处理工艺及加工方法； 2. 具备机械原理与机电传动基础知识，熟悉常用电机选型及其驱动应用，掌握型材、轴承、齿轮、丝杆、导轨等标准件的选型与实际使用； 3. 熟练操作机械三维设计软件，具备规范的制图能力，精通机械工程图出图标准与公差配合选用；具备一定的技术文档编制能力；具备虚拟样机仿真或有限元分析经验者优先考虑； 4. 参与过部件或整机产品研发，了解机电类产品开发流程；具有非标自动化设备设计背景者优先； 5. 机电类及相关工科专业均可；本科及以上学历；五年以上相关工作经验。

【岗位职责】 1. 根据项目要求，完成电厂相关的机务专业热力计算、工艺流程图、管道布置图等相关设计工作。 2.精确计算管道的流量、压力、温度等参数，合理选择管道材质、管径及保温材料，能够进行管道应力计算。 3. 配合其他专业完成项目的提资及施工配合。与电气、热控、土建等专业人员紧密合作，解决设计过程中的交叉问题，确保各系统之间的无缝衔接。 4. 参与项目技术交流，提供施工阶段的技术交底、技术支持服务，及时解决设计相关问题。

【岗位职责】 1. 负责公司三类有源医疗器械产品的注册申报工作，制定注册方案，识别潜在合规风险。 2. 编写、核对及归集检测与注册所需材料（如技术文档、说明书、研究资料等），保障产品按时取证并顺利上市。 3. 对接药监部门、检测机构等相关单位，跟进审评进展，落实补正资料及整改要求。 4. 持续关注国内外法规动态（如NMPA、MDR、FDA），分析政策变化影响，并在内部推动执行。 5. 为研发和质量团队提供法规支持与培训，强化项目合规管理意识。 【任职要求】 1. 本科及以上学历，生物医学工程、化学、护理、临床等相关专业背景。 2. 具备3年以上医疗器械注册工作经验，具有三类有源设备注册实操经历者优先考虑。 3. 熟知NMPA注册流程及相关电气安全标准（GB 9706系列）。 4. 具备出色的技术文件撰写能力，熟练操作办公软件、Visio、Xmind等工具。 5. 英语能力良好，可独立查阅境外法规文献。 6. 工作认真负责，注重细节，具备较强逻辑思维与执行力。 【薪资福利】 1. 固定底薪 + 绩效奖金 2. 双休、五险一金、节日福利、年度体检、可兼职可远程办公

1. 负责新产品、新工艺的工装、模具、夹具设计； 2. 执行部门工作流程并提出合理化建议； 3. 负责模具维修方案的确认及安排； 4. 负责工艺改进所需工装、模具、夹具的设计； 5. 参与工装夹具的验收，对工装夹具验收提出审核意见。 【岗位要求】 1. 熟悉汽车零部件及钣金模具的技术要求及设计； 2. 熟练运用Creo、SolidWorks、CAD、CAE、CAXA、PROE、UG等专业软件； 3. 有较强的组织协调能力； 4. 精通五金冲压模具设计、液压或气动工装设计。

岗位概述：作为公司机械设计领域的核心骨干，本岗位需承担关键、复杂的非标自动化装备研发任务。我们寻找的不仅是工程师，更是技术的探索者和问题的终结者。您需要具备出色的逻辑思维、创新意识和强大的自驱力，致力于攻克技术难关，推动设计精益求精，并成为团队技术氛围的引领者。这里是技术专家的成长路径，为您提供专注于深度技术探索的广阔舞台。 【岗位职责】 1. 核心设计与研发：独立负责复杂非标自动化单机或模块的方案构...

岗位职责： 1.负责所辖品牌商品的合同洽谈、新品引入及滞销品淘汰工作； 2.依据公司谈判规范，开展所管品牌的供应商管理、业务合同协商及后续关系维护； 3.定期与核心供应商进行业务沟通，深化合作关系，争取更多资源支持与合作机会； 4.协助部门负责人整理月度、季度、半年及年度相关数据报告，为经营决策提供依据； 5.细化商品运营执行细节，推进年度目标达成，持续跟踪关键业务数据； 6.配合营销团队制定年度、月度及重要节点促销计划，落实终端会员专属活动选品，提升商品周转效率 任职要求： 1.大专及以上学历 2.具备2-3年服装行业采购相关工作经验 3.具有良好的职业操守和责任心，执行力强； 4.具备较强的商务谈判技巧与跨部门协调能力

【岗位职责】 1. 负责机械设计相关的画图工作。 2. 根据设计要求进行图纸设计和绘制。 3. 协助工程师进行设计方案的表达和沟通。 【岗位要求】 1. 具备良好的机械设计基础知识和技能。 2. 熟练掌握相关设计软件和绘图工具：Cad、Proe、Creo、Sw。 3. 具备良好的团队合作能力，能够高效完成工作任务。

【岗位职责】 1. 负责Trocar穿刺器、取物袋、冲洗套件等腹腔镜一次性无菌耗材结构设计、三维建模、图纸输出，跟进模具打样、试样调试与量产转化。 2. 开展医用材料选型、灭菌方案（EO/辐照）、无菌包装设计，完成DV/DQ验证、DFMEA、风险管理等设计控制工作。 3. 输出全套研发技术文件，支撑国内NMPA注册检验、审评发补；配合海外MDR CE取证，为CER临床评价提供技术对比、试验数据支撑。 4. 负责产品改型优化、不良问题技术溯源，跨部门对接生产、质量、注册、临床推进项目落地。 【岗位要求】 1. 本科及以上，机械设计、生物医学工程、高分子材料等相关专业。 2. 3年以上无源一次性无菌医疗器械研发经验，有腹腔镜腔镜耗材独立开发经验。 3. 熟练SolidWorks/Creo、AutoCAD制图，懂注塑、超声焊接等加工工艺，熟悉ISO13485、ISO14971、ISO10993体系。 4. 了解二类/三类器械注册流程，知晓欧盟MDR法规，可配合CE CER技术举证、NB审核答疑。 5. 具备项目推进能力，逻辑严谨，动手解决结构漏气、装配干涉、灭菌变形等常见问题。

a、监督并落实车间系统内公司及部门各项规章制度的执行情况。 b、推进车间人员优化，合理精简各工段人力配置，强化生产成本控制，降低人工与能耗支出，提升生产效率，严格执行劳动纪律管理。 c、科学编制并监督实施车间每日生产计划，协调解决执行过程中出现的问题，确保涂装车间整体排产有序推进，联动各环节保障生产流程顺畅，实现订单按时保质保量交付。 d、全面统筹车间人员管理，落实人岗匹配，推动员工技能分级与阶梯式培养，激发员工积极性，持续提升作业效率与绩效表现。 e、主导制造部车间的安全、环保及现场5S管理工作，保障所辖区域生产安全有序运行，组织设备定期维护保养，开展巡检排查隐患，落实人员培训与日常管理职责。 f、牵头推动各项工艺标准落地执行，提升产品一次合格率，切实保障产品质量稳定达标。

岗位职责: 1. 参与酶催化相关研究方案的规划，协助拟定酶催化领域的研究实施计划； 2. 独立完成基因克隆、质粒构建、定点突变及突变文库建立等分子生物学实验操作； 3. 蛋白表达与纯化：熟练开展目标酶在多种表达系统（如大肠杆菌、酵母）中的诱导表达、细胞破碎及蛋白分离纯化工作； 4. 酶学特性分析：准确测定酶的催化活性、动力学常数、最适反应温度/pH、热稳定性及半衰期等基础酶学参数； 5. 高通量筛选：在项目负责人指导下，完成高通量筛选任务，包括平板筛选、微孔板发酵及酶活检测等操作； 6. 实验记录与管理：完整、规范地记录实验过程与数据结果，配合开展实验室常用仪器设备的日常维护工作。 任职要求: 1. 学历专业：酶工程、生物技术、生物工程、生物化学等相关领域，硕士及以上学位，具备2年以上相关工作经验； 2. 实验能力： · 熟练掌握分子克隆技术（如PCR、酶切、连接、转化等）及蛋白表达与纯化方法（如镍柱亲和层析）； · 熟悉或掌握常规酶活检测手段（如分光光度法、液相色谱法等）； · 具备微生物发酵或高通量筛选实操经验者优先考虑； 3. 综合素质：动手能力强，实验操作规范严谨；工作认真细致，责任心强；具备良好的团队协作意识和学习适应能力，能高效执行上级交办的任务。

【岗位职责】 1. 良率提升主导：负责Micro LED微显示芯片全流程良率分析与性能迭代，定位工艺薄弱环节，制定针对性的优化方案并对最终方案的有效性负责，达成既定良率目标与关键性能提升指标，沉淀可复用的良率优化方法论。 2. 工艺方案设计与落地：独立制定Inline split table（在线拆分表）及DOE（实验设计）方案，优化实验参数，验证工艺可行性，推动工艺参数标准化，提升生产稳定性。 3. 测试与管...

【岗位职责】 1. 负责共享充电宝、充电机柜及相关配件的结构设计和3D图纸绘制； 2. 负责塑胶件、钣金件、五金件及装配结构设计； 3. 负责产品防水、散热、跌落、防拆、装配及可维修性设计； 4. 负责2D工程图、BOM及结构技术资料输出； 5. 对接模具厂，跟进开模、试模、修模及结构件打样； 6. 处理试产、量产过程中的结构和装配问题，推动产品持续改进。 【岗位要求】 1. 学历及专业：本科及以上学历，机械设计、模...

工作职责： 1. 负责大型精密仪器相关新产品的方法开发、验证、质量研究及标准制定等工作，涵盖基因毒性杂质和亚硝胺类杂质的技术支持； 2. 承担国际市场注册项目中新产品的分析方法验证任务，依据审评意见及时完成缺陷答复，确保无延误； 3. 参与外部合作项目的方法开发，按客户需求开展补充性研究和技术响应； 4. 负责已上市产品变更过程中的质量研究，依照变更规范完成研究内容，保障变更一次性通过。 任职资格： 1. 具备5年以上新药研发领域分析工作经验。 2. 精通LC-MS/MS等设备操作，具备复杂分析方法的开发能力。 3. 熟知国内注册法规及中美欧药典技术要求，具备良好的沟通与协作能力。