福州长乐招前纺总教（莱赛尔，Sadler，粘胶）懂管理，有责任心，另招运转实验员2名，有兴趣的朋友可以联系我，卢

一、岗位职责： 1、负责纤维生产过程中原料、在制品、成品及外围相关材料的取样与物理性能检测，准确填写过程检验记录及相关报表； 2、编制合格与不合格产品的报告文件，及时上报质量信息，完成各类质量数据的填报工作； 3、熟练操作各类物检仪器设备，并依据使用说明进行日常维护与保养； 4、定期对所属区域内的检测工具实施日常维护、妥善保管，并落实周期性校准或委托专业机构校验； 5、开展生产过程中的巡回检查，监督并确保过程质量符合体系管理要求； 6、配合参与质量与环境管理体系文件的编制，跟进体系运行中的问题，协助完成内审与外审工作； 7、落实责任区域内的5S管理，做好文件资料与样品的归档整理及台账登记； 8、完成上级交办的其他临时性工作任务。 二、岗位要求： 1、初中及以上文化程度； 2、具备良好的语言表达与沟通能力； 3、有化纤行业或相关产品检测经验者优先考虑； 4、实行三班倒八小时工作制，每月休息四天； 三、薪资待遇： 公司提供食宿，缴纳五险一金，享有节日福利等

福建诏安多利多新材料有限公司 招聘岗位：实验室助理 招聘要求：有过工厂上班经验、动手能力强、能使用办公软件、配合度高，年龄20-45，转正后薪资4500-6500 联 系 人：周先生 地 址：诏安工业园B区丹诏大道30号

任职要求： 1、负责洁净车间日常作业（含医疗产品包装、检验或设备操作等）； 具体岗位将在面试时结合个人经验安排。 2、完成日常生产任务； 3、按要求落实上级主管分配的各项操作指令。 任职要求： 1、具备高中或中专及以上学历，身体健康，责任心强。 2、具备良好的沟通理解能力；工作细致；思维敏捷，积极主动——不符合此项者请勿投递。 工作时间： 8:30-17:30，午休1小时，下午休息0.5小时；18:00起连班至20:30，超出8小时部分均计为加班。 需参与倒班，每2-3周轮换一次，每次连续上班2周；夜班享有50元/晚补贴。 周六固定加班，周日固定休息。 加班工资标准：平日19.5元/小时；周末26元/小时。 薪资结构：底薪4000~4500元+加班费（月均约2000元）+餐补（每餐13元）+五险+商业险。不提供住宿。综合月薪可达6500元以上。 每月5日发放工资，发放至农业银行卡。

前期工作地点在泉州，后续定岗三明。工作职责：1、车间过程质量控制管控：1.1首检、巡检尺寸是否符合要求，外观是否符合检验标准1.2生产过程稳定性控制1.3生产常见异常处理2、准确及时填写相关检验记录，反馈到质量部、生产部、技术部等。

岗位职责： 1.配合生产工艺取样分析。 2.遵守化验室安全规范，正确佩戴劳保用品，保持工位整洁 任职要求： 1. 大专学历及以上，化学相关专业优先。 2. 能接受倒班. 4. 无化验室经验者可带薪培训。 5. 年龄18-30周岁。

【工作职责】 (1) 负责本部门日常运营管理工作，统筹质量、技术、物资、环境、安全及劳动纪律等方面的事务，监督并推动团队成员切实履行岗位职责； (2) 科学调配资源，合理规划检测任务，确保各项检测工作按时、保质、保量完成； (3) 参与仪器设备及标准物质的选型与验收，负责本部门设备的日常运行管理及维护保养工作； (4) 编制本部门相关技术文件，包括作业指导书、检测大纲、仪器操作规程、期间核查方法及比对验证实验方案等； (5) 协助开展功效报告的审核与把关工作； (6) 针对内部审核中发现的不符合项进行原因分析，制定纠正措施并监督落实； (7) 完成上级领导交办的其他工作任务。 【任职资格】 (1) 学历与专业：本科及以上学历，化学、生物技术、生物工程、生物医学、食品等相关专业背景； (2) 工作经验：具备5年以上化妆品功效实验室工作经验，其中至少3年团队管理经历；具有功效类化妆品实验室管理背景，或在第三方检测机构、药监系统检测中心工作经历者优先；有CMA/CNAS认证项目经验者优先； (3) 法规与标准：掌握《认可准则》及其应用说明、《评审准则》相关规定，熟悉化妆品及其原料检测业务及相关管理体系，熟知《化妆品监督管理条例》《化妆品功效宣称评价规范》《化妆品分类规则和分类目录》《化妆品标签管理办法》；了解《化妆品安全技术规范》、GB 15979、QB/T 4256等相关标准要求； (4) 方法与仪器：掌握化妆品功效与安全性评价方法及结果判读标准；熟练操作并理解VISIA-CR、Corneometer、Tewameter、皮肤pH计等皮肤检测设备；具备ICP、测汞仪、GC/LC、微生物分析等常规分析仪器使用经验者优先； (5) 管理与沟通：具备良好的团队管理能力、流程优化意识、跨部门协作能力和客户沟通技巧，思维逻辑清晰，注重数据与结果导向。

对原料及成品进行抽检，主要做微生物和理化实验，缴纳社医保，一周六天班

岗位内容： 1. 实施化学测试计划，包括样品收集、处理和数据汇总分析。 2. 使用各种仪器进行化学、生物、物理测试，并保证结果的可靠性。 3. 编写化验报告，整理和归档实验数据和文档。 4. 协调与其他团队或客户的沟通与合作，确保满足他们的需求。 任职要求： 1. 化学、生物或相关领域的教育背景。 2. 熟悉多种实验室技术和仪器，如HPLC、GC、质谱、UV-Vis等。 3. 成熟的数据解释和统计分析能力。 4. 能够独立进行工作，具有较强的学习能力和团队协作精神。

岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，编制检测报告。 2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。 3、协助处理偏差，开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。 任职要求： 1、掌握药品检验相关技术，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理的基本能力； 4、持有微生物检测相关证书或药品生产内审员资质者优先； 5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休} 岗位职责： 1、负责原料、中间体及成品的化学分析与质量控制工作，编制检测报告。 2、参与分析方法的研发、优化以及仪器设备的日常维护。 3、协助处理偏差，开展根本原因调查并支持纠正预防措施的落实。 4、开展药品生产用原料检验、成品检验及成品稳定性研究。 任职要求： 1、掌握药品检验相关技术，了解药品生产GMP规范； 2、熟练操作液相色谱仪、气相色谱仪等常规检测设备； 3、具备实验室运行与管理的基本能力； 4、需具备3年以上FDAcGMP工作经验，持有USP培训证书者优先； 5、具有制药企业或第三方检测机构从业经历； {！！！上班时间：上午8:00-12:00下午13:00-17:00周天休}

谁有二零的微挖做几个月，在福州，有想法的联系我。。

招聘：300一真实天+包吃包包住+。 真实招聘：300一天+包吃包包住+7天后每天都发300元。 真实招聘：300一天+包吃包包住+7天后每天都发300元。 一、工作内容 主要负责奇瑞SUV、旅行者车型整车组装、零部件分拣、外观质检、辅助流水线作业 岗位简单轻松、无需经验、上手就会、普通工衣、车间正规干净 二、薪资待遇（透明公开、绝不玩文字游戏） • 统一固定高价：27元/小时（工价直接写到合同里） • 每天固定计薪11小时 → 日稳拿297元 • ，每天都发、天天有钱拿 • 月度15号统一结清剩余工资 • 综合月薪：8000元以上，多劳多得、工时饱满 • 长期在职价格不变！做半年、一年都是27元/时，不降价！ 三、顶配食宿福利（工人最满意） 1. 吃饭：每天补贴26元餐补到餐卡里，直接刷卡就餐，不用自己先掏钱。 早中晚足够吃，伙食充足、不用自己贴钱 2.住宿：免费4人间精英宿舍 独立卫浴、空调、热水器、全自动洗衣机、全覆盖WiFi、衣柜桌椅齐全 宿舍环境好、不拥挤、居住舒适 3.通勤免费：宿舍→厂区专属班车接送 不用走路、不用骑车，上下班省心省力 四、工作地点 福州闽侯青口：奇瑞东南汽车制造工厂 ***注意报名方式：直接私信我，我后台在线，给你发工作视频和宿舍食堂视频。

福州市长乐区招小工280一天包吃住，可预支工资，名额有限抓紧报名，年龄16到40 接受点对点加班

福州市仓山区，招抗震支架安装

福州市闽侯县亚森门窗有限公司：招学徒：师傅，打胶、玻璃安装岗位职责：工资4500-7000 1.负责门窗现场安装、塞缝处理及密封胶施打，确保工艺规范、密实美观 2.独立完成玻璃搬运、定位、固定及安全安装，符合建筑幕墙与门窗施工标准 3.配合项目进度，做好材料清点、工具维护及作业面清理，保障现场整洁与安全 4. 参与安装质量自检与整改，及时反馈技术问题并配合验收 5.服从现场管理，遵守安全生产规程，杜绝违章操作 任职要求： 1. 有门窗安装/塞缝/打胶/玻璃安装相关实操经验，能独立完成全流程作业 2.身体健康，吃苦耐劳，具备高空作业适应能力及基本安全意识 3. 熟悉常用安装工具（如电钻、胶枪、水平仪等）及硅酮胶、发泡胶等辅材特性 4.工作地点为福州市闽侯县，能接受项目制短期驻点安排 5.学历不限，具备基础识图能力及良好沟通协作意识

澄城县盛华商混有限公司因生产需要，诚聘试验员两名，，年龄20至40岁，踏实稳定。提供免费食宿，，实行8小时工作制，每月休息四天，薪资面议。有意者请来电联系。

工地试验室招聘辅助工1人，40岁以下，服从安排，主要负责压试块。工作地址：浙江宁波市区。工期：1-1.5年。待遇：6500元/月。电话联系：仲。（直接电话联系）。2026年前有效。

岗位职责： 1.按照实验方案开展各类理化、微生物或工艺相关实验，准确记录实验数据并整理归档 2. 负责实验仪器设备的日常维护、校准与使用登记，确保设备正常运行 4. 严格遵守实验室安全规范与生物/化学防护要求，做好危化品管理与废弃物处置 5. 参与实验报告撰写与初步数据分析，及时反馈异常情况 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.具备基础实验操作能力，有实验室实习或工作经历者优先 3.工作细致认真，具备良好的观察力、记录习惯和责任心 4.能适应常规实验节奏，服从工作安排，具备基本沟通协作能力 5. 无不良职业记录，认同实验室合规文化

招聘试验员，仅负责水泥相关试验工作。薪资福利方面，工资不拖欠，提供带空调的独立房间。工作地址位于四川仁寿。

项目位置在海口美安区 要求全职驻场试验员 有相关工作经验

岗位职责： 1、负责对外协单位及供应商的质量管理体系开展评估与审核，确保其体系运行满足公司质量管理要求； 2、对供应商提供的产品实施质量管控，推动质量提升并指导其开展内部质量培训，保障产品符合公司既定质量标准； 3、监督并跟进外协、供应商质量改善计划的执行情况，确保各项整改措施落地有效； 4、在合作过程中及时识别供应商存在的质量问题，并协调内部相关部门推进问题闭环处理； 5、参与公司外协及供应商质量管理流程与制度的制定与持续优化； 6、梳理、优化进料检验相关标准文件，提升检验规范性与可操作性； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，具备3年以上SQE相关工作经验； 2、熟练运用FMEA、QC七大手法、8D等质量分析工具； 3、熟悉结构件制造工艺流程，了解零部件可靠性测试及相关质量控制要点。

1. 依据标准、规范及操作规程开展实验工作，及时填写原始记录，并承担研发实验报告的撰写任务。 2. 配合主管完成新产品研发、中试放大及应用推广等相关工作，整理并编制技术研发总结等资料。 3. 协助主管对现有产品进行工艺优化、配方调整以及降本增效相关改进工作。 4. 承担生产用配方文件及工艺规程的编制与修订。 5. 落实研发过程中技术文档、资料及数据的保密管理要求。 6. 解决日常生产中遇到的技术问题，提供技术支持。 7. 参与产品标准的制定与起草工作。 8. 负责专利申请材料及学术论文的撰写。 9. 参与产品的市场推广及售后技术服务工作。 10. 参与公司内部技术人员的培训与指导。 11. 完成领导交办的其他工作任务。 岗位要求：化学类专业，硕士研究生学历

工作内容： 负责公司溶剂回收相关工作，熟练掌握并应用溶剂回收技术，对回收流程进行全过程管理与持续优化，保障溶剂品质及生产运行效率。 主要职责： - 组织并落实企业溶剂回收工作的实施与管理，确保作业过程满足公司规范及国家法律法规要求； - 持续学习和研究溶剂回收工艺，结合溶剂不同特性选用适宜的回收方式，为生产提供专业技术支持； - 对溶剂回收各环节进行监控与改进，确保产出溶剂符合再利用标准，经检测达标后方可投入使用； - 承担溶剂回收设备的日常维护任务，保障设备稳定运转，并按计划开展检修与保养工作； - 掌握溶剂在不同环境条件下的物理化学特性及其稳定性，防范回收过程中有害气体释放带来的安全与环境风险； - 熟悉高温、高压等特殊工况下的操作要点，严格落实安全防护措施，保障人员与现场环境安全。 职位要求： - 大专及以上学历，化学、化学工程与工艺、材料科学与工程等相关专业背景； - 具备2年以上相关工作经验，有精馏操作经验者优先考虑，具有行业实践经验者优先录用； - 熟知溶剂回收工艺流程，具备实际操作能力及现场安全管理经验； - 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能与相关部门高效配合； - 思维敏锐，富有创新意识，能够针对实际问题提出切实可行的改善方案。

岗位职责 1.全面负责有源 / IVD 医疗器械注册整体管理，制定注册计划并推进落地，确保项目按法规节点推进。 2.跟踪国内外法规标准更新（如 NMPA、FDA、CE），收集、解读并输出合规建议，为研发与生产提供法规咨询。 3.统筹对接药监、检验机构、CRO、认证机构，主导注册检验、体系核查、监督检查的配合工作，确保顺利通过审核。 4.深度参与研发项目全流程，规范研发试验过程与输出，从注册合规角度提出设计开发、电气 / 结构 / 软件方面的优化建议，降低注册风险。 5.独立完成注册资料撰写、发补回复、注册检验对接、临床资料审核与归档，确保资料的完整性、合规性与逻辑性。 6.负责注册证书维护（变更、延续、补证）、注册资料版本管理与归档，建立完善的注册档案体系。 7.主导注册风险评估与策略制定，能针对产品设计（含电气、结构、软件部分）提出合规性改进建议，支撑产品研发迭代。 8.负责项目与专利申请的提交及跟踪，配合跨部门完成技术改进、合规升级相关工作。 任职要求 1.本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、药学、临床医学、检验、自动化、电气工程、软件工程等相关专业。 2.3 年以上有源 / IVD 医疗器械注册全流程经验，熟悉国内 NMPA 法规体系，具备有源医疗器械注册经验者优先。 3.精通医疗器械注册法规、技术指导原则，熟悉注册检验、临床评价、体系核查全流程要求。 4.能独立完成注册资料撰写、发补回复、注册检验对接、临床资料审核，具备良好的文档编写与审核能力。 5.具备注册风险评估、策略制定、项目周期管控能力，能主导注册项目推进并解决过程中的合规问题。 6.加分项：具备电气 / 机械结构 / 软件相关知识背景，能从注册合规角度，参与产品研发设计评审，对电气安全、结构设计、软件算法部分提出合规性优化建议。 7.严谨细致、责任心强，沟通协调能力强，抗压能力强，能高效对接跨部门及外部机构。

资深SQE 【岗位职责】 （一）供应商质量管理体系建设与维护 参与构建并优化供应商质量管理流程、制度及相关标准，保障供应商质量管理工作规范有序、高效运行。 定期开展供应商质量管理体系审核工作，涵盖ISO9001、IATF16949等体系认证内容，识别体系运行中的短板与潜在风险，提出改进建议，并跟进整改措施的落实与效果验证，确保供应商质量管理体系持续有效且符合标准要求。 （二）供应商开发与评估 根据公司新产品开发规划及采购需求，协同采购团队推进新供应商开发，参与前期调研、筛选与推荐，全面评估潜在供应商在生产能力、技术水平、质量保障能力及成本控制等方面的实力，确保引入优质供应资源。 主导新供应商样品评审工作，制定详尽的检验方案与标准，对供应商提交的样品实施外观、尺寸、性能及可靠性等方面的严格测试，及时反馈检测结果，协助供应商完成问题整改，确保样品质量满足设计要求及相关技术规范。 （三）供应商日常质量监控与问题处理 建立并维护供应商质量数据统计分析机制，定期收集进货检验合格率、制程不良率、客户投诉率等关键指标，通过数据分析识别质量波动趋势和潜在隐患，制定预防与改进措施，并跟踪执行成效，保障来料质量稳定可控。 针对供应商生产过程中出现的质量异常，快速响应并组织调查分析，定位根本原因，联合供应商制定纠正与预防对策，监督措施落地直至闭环，同时推动横向展开，避免同类问题重复发生。 （四）供应商质量改进与提升 推动供应商实施持续性质量改善活动，共同设定质量提升目标与实施计划，定期跟踪进展并提供技术支持与指导，助力供应商提高质量管理水平与产品竞争力。 策划并组织供应商质量交流会及培训活动，推广先进质量管理实践，促进经验共享与协同进步，全面提升供应链整体质量意识与管理能力。 （五）质量文件与记录管理 负责供应商质量管理相关文件的编制、修订与管理，包括质量协议、检验标准、质量报告等文档的起草、审核与发布，确保文件内容准确、完整且现行有效。 建立健全供应商质量档案系统，妥善归档保存审核报告、检验记录、异常处理记录等资料，便于追溯查询，为供应商绩效评价与管理决策提供可靠依据。 【任职要求】 （一）教育背景 本科及以上学历，机械工程、电子信息工程、材料科学与工程、质量管理工程等相关专业。 （二）工作经验 具备5年以上SQE岗位工作经验，有电池行业或汽车零部件领域供应商质量管理经验者优先。 熟悉供应商质量管理全流程，具有丰富的供应商开发、审核、质量问题处置及质量改善实战经验。 （三）专业技能 熟练掌握APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA等质量管理工具，能有效应用于供应商质量策划、过程控制与持续改进。 具备扎实的机械、电子、材料专业知识，了解电池包生产工艺、技术规范及质量要求，可独立开展电池及其零部件的质量问题分析与判定。 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员资格者优先。 具备良好的英文读写能力，能顺畅阅读英文技术文件与质量标准，胜任与海外供应商的沟通协作。 （四）能力素质 具备出色的沟通协调能力与团队协作意识，能够高效联动采购、研发、生产等内部部门及外部供应商，协同解决质量问题，保障项目顺利推进。 具备较强的逻辑分析与问题解决能力，能快速定位质量问题根源，制定可行方案并推动实施与闭环验证。 责任心强，执行力高，工作细致严谨，能严格按照公司标准完成各项任务，确保工作质量与时效。 具备良好的学习能力和创新思维，能够持续吸收新的质量管理理念与技术，积极探索优化路径，为供应链质量提升贡献创新建议。

工作职责 1，首件产品检验，生产制造过程中定点巡查（色差、手感、门幅、克重、色牢度及布面疵点） 2.生产完成时抽样检验 3.品质异常处理及分析，跟进整改措施实施， 4.监督员工是否标性作业流程sop操作，及时纠正违规行为， 岗位要求 1.3年以上行业相关工作经验 2.熟悉纺织行业检验标准和制程检验流程 3.高中以上学历，能熟练使用办公电脑软件。

1. 参与新产品的研发实验，配合完成化学合成、材料制备及配方优化等相关实验任务； 2. 负责实验过程中的数据采集、整理与分析，编写实验报告和技术文档； 3. 协助研发工程师开展实验方案设计，进行文献查阅及专利技术信息调研； 4. 负责实验室仪器的日常维护，保障实验环境的安全性与规范性； 5. 关注行业前沿技术进展，参与技术优化与创新研发项目； 6. 协同跨部门合作，推动研发成果向中试及产业化阶段转化。 任职要求： 1. 学历专业： 化学、应用化学、材料化学、化工工艺等相关专业本科及以上学历； 2. 技能要求： - 熟悉化学实验基础操作（如合成、分离、分析等），有HPLC、GC、UV-Vis等仪器使用经验者优先； - 掌握常用化学软件（如ChemDraw、Origin）及数据分析工具； - 英语达到CET-4及以上水平，具备英文文献与技术资料阅读能力； 3. 综合素质： - 具备较强的逻辑思维与实验操作能力； - 学习适应能力强，能迅速掌握新技术与工作流程； - 工作认真负责，注重细节，具有良好的团队协作精神； - 有实验室项目经历、科研论文发表或专利成果者优先； 我们提供： - 成长体系： 完善的研发技能培训体系+导师带教机制，助力快速成长为专业研发人才； - 发展空间： 明确的职业晋升路径（技术员→工程师→项目负责人）； - 福利保障： 五险、带薪年假、节日福利等； - 工作环境： 现代化实验室+开放进取的团队氛围。

岗位职责： 1、负责对外协单位及供应商质量管理体系开展评估与审核，确保其体系运行满足公司质量管理要求； 2、实施对供应商产品的全过程质量管控，推动质量改善并指导开展质量人员培训，保障产品符合公司标准； 3、监督外协及供应商质量改进计划的执行进度，验证整改措施的有效性与落地情况； 4、及时识别并处理外协、供应商在生产过程中出现的质量问题，协调内部相关职能部门联动解决； 5、参与公司外协及供应商质量管理流程与制度的建立、优化与持续完善； 6、梳理、优化进料检验相关标准文件，提升检验规范的适用性与可操作性； 7、完成上级安排的其他工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，具备3年以上SQE相关工作经验； 2、熟练运用FMEA、QC七大手法、8D等质量分析工具； 3、熟悉结构件制造工艺流程，了解零部件可靠性测试及相关质量控制要点。

一、岗位职责： 1、负责选矿厂原材料取样的检验分析和抽样检测 2、使用仪器记录数据，并对仪器设备进行日常维护； 二、任职要求： 1.高中以上学历，环境工程专业或化学专业等优先，接受应届生（有较强工作能力可按岗位定薪） 2.工作踏实、吃苦耐劳、细心负责 三、岗位福利： 薪资5000-6000包吃住，两班倒，能适应倒班，买六险 四、岗位地点： 福州市罗源县起步镇沈厝村225号

岗位职责： 1.负责污水处理站的质量监督与管理工作，及时识别运行中的问题； 2.编制环保安全规范及排放管理制度，并监督各厂区落实执行情况； 3.审核日常运行记录、台账资料、文件收发及相关施工、维修保养文档； 4.工作地点在福建漳平市西园大桥东 任职要求： 1）具备环境治理类相关专业背景； 2）具有5年以上污水处理站运营管理经验； 3）具备良好沟通能力，可灵活应对突发状况； 4）能独立完成数据报表整理及文书处理工作； 5）高中及以上学历； 岗位福利： 1）缴纳五险一金； 2）节假日加班按规定支付加班费，入职满一年享受5天带薪年休假； 3）提供餐补、住宿补贴等福利~