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岗位要求： 1. 年龄不超过40岁 2. 具备高中或同等以上学历 3. 有食品品质控制相关工作经验者优先考虑 工作内容： 1. 按时开展食品各项检测与评估工作，涵盖外观、口感及营养成分等指标的检验； 2. 准备并维护实验室所需设备与试剂，保障检测流程顺利进行及结果的准确性； 3. 如实记录检测数据，编制检测报告，按时完成日常规定的检测任务； 4. 负责企业质量管理体系的搭建、运行维护与优化升级，牵头组织内外部审核（如ISO 22000体系认证等相关工作），确保体系高效运转，制定质量管理方案，监控生产各环节质量目标的实现情况，对质量问题进行深入分析，协调相关部门落实改进措施。

岗位职责: 从事制药生产、质量管理、药物研发、设备维护、安全环保及职能管理等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，专业包括药学、生物、化学、医学、机械、电气、安全环保、财会、计算机、人力资源、中文、包装工程等方向； 2. 品行端正，具备良好的职业道德和责任感； 3. 富有团队协作意识与创新意识，具备较强的学习能力。

职位内容: 1. 负责监督并汇报生产现场各制程环节的执行标准，完成相关检验记录的填写； 2. 负责工厂环境清洁、员工个人卫生与着装规范，以及车间内物料存放的合规管理； 3. 监督食品原辅料操作流程的规范性，落实现场管理制度的执行； 4. 负责品控相关资料的整理与归档工作； 5. 每日汇总质量检查中发现的问题，及时向上级汇报，并提出相应的预防和改善建议。 任职要求: 1. 具备食品质量与安全、食品工程等相关专业大专及以上学历，表现优异的应届生亦可考虑； 2. 工作认真负责，具备较强的耐心与细致态度； 3. 有食品品控、质量检验或相关领域工作经验者优先录用。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量执行情况（如灭菌参数、无菌环境监测结果、人员更衣验证），并批准关键工序放行。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涉及生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规的影响，审核根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）的有效性。 审查各类变更申请（如工艺、设备、物料供应商变更），完成变更风险评估并确认其对产品质量的潜在影响。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质审核（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保满足无菌制剂对内毒素、微粒污染等关键质量指标的要求。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各类验证方案与报告（包括工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施与结果评价，确保无菌保证能力达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具有2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审核等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规和行业标准，能够准确理解并落实规范要求，具备独立开展QA基础工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理（如FMEA、HACCP）、数据完整性（ALCOA+）等质量管理工具。 验证专业知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）及设备确认（IQ/OQ/PQ）的实施流程与技术要求。 4、能力与素质 合规敏感性强：对法规动态和质量风险保持高度警觉，能独立识别不合规行为并提出改进意见。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好的逻辑分析能力，可主导多部门协同调查；书面与口头表达能力强，能撰写审计报告并对员工进行培训指导。 抗压能力强、注重细节：能适应高强度工作节奏（如应对审计期间任务压力），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

1. 负责肉制品或冷冻调理类肉制品生产现场的质量管理，对车间关键控制点（CCP）实施实时监督，并做好记录、整理与数据分析。 2. 依据工艺规范，监督检查车间各环节工艺执行情况，保障产品品质持续稳定。 3. 严格遵循公司制度、生产工艺及质量标准开展各项工作。 4. 配合生产部门落实质量保障相关工作。 5. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 2. 具备食品工厂品管相关工作经验者优先考虑； 3. 品行端正、诚实守信，工作积极主动，具备良好沟通能力。 福利待遇： 1. 缴纳五险 2. 公司提供宿舍与食堂，食宿全免，宿舍配备空调，工作环境舒适。 注：本岗位实行单休制，介意者请勿投递！

岗位职责： 1. 负责生产现场食品安全与品质管理相关工作； 2. 监督生产环节，确保各项操作符合食品安全规范及企业标准； 3. 对生产过程中出现的质量异常及时跟进、汇报并协助处理； 4. 定期开展生产设备及生产环境的检验工作，保障其满足质量要求； 5. 协助制定并推动落实产品质量优化方案。 岗位要求： 1. 大专及以上学历，食品科学与工程或相关专业优先，具备1-3年品控工作经验。 2. 熟悉食品加工流程及相关食品安全法规要求。 3. 具有良好的沟通协作能力以及问题识别与解决能力。 4. 工作认真负责，具备较强的团队意识和责任担当。

1:主要负责原辅料验收，及资料整理！ 2:要求中专以上学历，从事过食品厂工作优先考虑， 3:会使用简单的办公软件. 4:有意者请电联，非诚勿扰！

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浙江正方交通建设有限公司（驻浙江）招聘检测员/师。要求持有交通部颁发的证书。检测员年薪到手7-9万，检测师年薪到手9-12万。工作地点在浙江。

招聘公路检测负责人。要求持有工程类高级工程师证和试验检测检师证，具备5年公路检测负责人工作经验。需熟悉电脑办公，沟通表达能力和组织能力强。薪资为12k-18k。工作地址在广东茂名市。

招聘2026年应届毕业生，要求大专及以上学历，土木工程相关专业，有相关实习经历者优先。需具备一定对外协调沟通能力，责任心强，工作细致认真，吃苦耐劳，服从安排，有志长期从事工程检测。薪资福利：试用期3个月，试用期工资3500/月，转正后4000/月。工作地点：广东佛山。周末双休，包中晚餐。有意者请将简历发送至指定邮箱。

招聘，浙江金塘福建安装荣盛项目，找库管员若干，质检员若干，联系王总

地点：北京昌平变频器检验，08.118.1杭州富阳-低温换热器，多次巡检访问，asap地点海南现场，国内化工现场文控，周期半年左右，简历通过即可上岗厦门-PassiveFireProtection(PFP)coating检验员2名，要求NACE2，可以简单交流，周期3个月左右，9月初开始以上项目要求相关检验经验，有兴趣的小窗联系，或电Andy

男女不限，学历不限，年龄30-45岁 工作时间8小时，能适应倒夜班 交社保五险，提供工作餐，准时发放工资。 4000-6000元 地址：聊城市高新区九州街道黄山路智能制造产业园 联系电话：王女士

牛奶奶粉的蛋白脂肪微生物检测

岗位职责: 1. 负责药品辅料生产环节的操作，保障生产流程符合规范要求。 2. 协同团队推进生产任务，确保各阶段工作按时完成。 3. 维护作业区域的整洁与卫生，落实安全生产相关要求。 主要承担合成车间及喷雾干燥车间的日常操作，接受应届毕业生应聘 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，生物制药、化工等相关专业优先 2. 能够适应倒班安排，在车间环境下作业，工作内容包含一定体力劳动，需具备耐劳能力 法定节假日正常休假，每周单休，缴纳五险一金，试用期三至六个月，稳定性强、可长期工作者优先考虑，能吃苦、责任心强 不接受远程视频面试

岗位职责: 负责硬酯车间的设备运行操作，监控反应过程，记录反应时长，完成排皂与原料添加，并参与切片及包装作业 任职要求： 1. 具备化工、制药类相关专业大专及以上学历，应届毕业生亦可考虑 需适应车间工作环境，洁净区域须穿戴洁净服，常规班制为每日八小时，投料反应期间需配合十二小时轮班，能接受者欢迎申请

岗位内容： 1. 负责调理品新产品开发工作，涵盖配方研发、工艺流程设计及原材料选型等环节； 2. 协助解决生产线运行中的技术问题，为生产运营提供专业技术支持； 3. 关注国内外调理品领域前沿技术与市场趋势，持续推动产品创新与升级优化。 任职要求： 1. 食品科学、化学、营养学或相关专业本科以上学历，具备3年以上调理品研发工作经验； 2. 熟悉新品开发流程及质量管控规范，具有良好的沟通协调能力和决策判断力； 3. 逻辑思维能力强，能依据研发需求独立开展分析并有效解决实际问题。

接受新人无经验 岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、霉变等质量检验工作，如实记录检验结果 2. 依据检验标准执行首检、巡检、终检，及时发现并反馈质量问题 3.协助分析不良原因，推动产线整改与质量改善措施落地 4.配合完成质量体系相关工作及文件归档 任职要求： 1. 学历不限，有制造业质检经验者优先 2. 工作认真细致，责任心强，具备基本识图与测量能力 3. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备良好沟通意识 4.无传染疾病，视力良好，能长期站立或专注目检作业

1、负责食品样本的采集、测试和分析，确保食品质量符合标准。 2．维护和校准实验室设备，保证设备正常运行。 3、记录详细的化验数据，确保数据的准确性和可靠性。 4、对食品样本进行微生物检测，确保产品安全。 5、及时出具化验报告，对报告结果负责。 6、完成领导交代的其他工作。

工作内容： 1. 文档与数据支持：负责研发过程中实验记录、数据报表的整理，编写项目相关的方案、报告等文档，并进行归档管理，确保信息具有可追溯性。 2. 实验与物料协助：协助研发工程师完成实验物料的准备（如采购、清点、预处理），参与基础性实验操作（如样品称量、初步数据记录），并维护实验设备及实验环境的整洁与正常运转。 3. 跨部门协调：与采购部沟通跟进物料到货情况，协同生产部传递研发技术参数，或配合市场部收集产品使用反馈，并及时同步至研发团队。 任职条件： 1. 食品相关专业背景，性格外向，工作态度积极主动。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，及时协助上报SAE与SUSAR等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据质疑的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业背景，具有药师或护理资格者优先，有临床研究工作经验者优先； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先考虑； 4、电脑技能：熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。

食品行业方向：专注于鸡鸭肉调理品、油炸类制品及国潮风味炸鸡等相关产品的研发