短期工3个月以上，工作简单，轻松，产品质量检测

厂里老板招工320一天，招聘年龄16-45岁 要几个能长期干的小工，包吃住，面试包过可日结，可安排夫妻房，有意向的话可以来电咨询，目前要人不多，只要50个人，招满我们就停招了 工作内容：主要就是看机器，能让机器正常运作，有问题及时打报告 工作岗位包括：普工、操作工、包装工、组装工、质检员、搬运工、贴标签、物料、岗位多，选择性大。 所有岗位均无须经验、简单易操作、坐着上班、无任何辐射、不穿无尘服。 【1】入职要求： 1、男女不限，不限学历 2、符合年龄16-45周岁以身份证上的年龄为准，体检以厂区为准。 【2】 包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准1-6人间（独立卫生间、空调、洗衣机、WIFI等）。 2、入职当天即可在我们厂里吃饭，工厂提供饭卡的，不用自己充钱吃饭，全部免费 3，厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动.

岗位职责： 1.负责对包装机械设备的零部件及整机进行质量检验，确保产品符合公司质量标准和客户要求 2.依据技术图纸、工艺文件和检验规范，执行来料、过程及出厂各环节的质量检测工作 3.准确记录检验数据，及时反馈质量问题并跟踪整改情况，形成闭环管理 4.配合生产与技术部门分析质量异常原因，提出改进建议，提升产品质量稳定性 任职要求： 1.中专/技校及以上学历，机械类、质量管理类相关专业优先 2.熟悉机械制造行业基本质量控制流程，有包装机械或自动化设备行业质检经验者优先 3.能看懂机械图纸，熟练使用常规测量工具（如卡尺、千分尺等） 4.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通能力和团队协作意识 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排，有较强的问题识别与解决能力

岗位职责： 1、负责集团各类专用车辆生产过程中的质量监督与检验； 2、对生产过程中的关键工序进行质量监控，确保符合标准； 3、对不合格品进行判定和处理，跟进质量问题的整改； 4、参与质量改善活动，提出改进建议，提升产品质量； 5、编制和更新质检相关记录文件，确保文档规范。 任职要求： 1、最低专科毕业，具备机械制造或相关专业背景，熟悉汽车或专用车辆制造工艺； 2、熟练使用质量检验工具； 3、具有较强的质量意识，能够独立解决质量问题； 4、良好的沟通能力和团队合作精神，责任心强；

一线普工（品质部门）50岁以内

负责成品发货前验货、成品检验等

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检，准确填写检验记录表 2.识别并判定产品外观、尺寸、功能等质量缺陷，及时反馈异常并跟踪整改闭环 3.协助维护检验仪器设备，定期校准与保养，确保检测数据准确可靠 4. 参与质量标准与作业指导书的优化建议，配合完成客户验货及内审工作 5.遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，落实现场6S管理与质量标识规范 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺要求 2.无经验可培训上岗，有制造业质检、电子/五金/塑胶行业品检经验者优先 3. 工作细致负责，具备较强的质量意识和责任心 4.能适应站立作业及白班/夜班轮岗安排，服从生产调度 5.具备基础电脑操作能力，会使用卡尺、千分尺等常规量具者更佳

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，确保产品符合质量标准 2.按照检验规程执行日常巡检、首件检验和终检工作，并准确记录检验数据 3.及时发现并反馈生产过程中存在的质量问题，协助相关部门进行原因分析与改进 4.使用常规检测工具（如卡尺、千分尺等）进行尺寸、外观及性能测试，确保测量精度 5.维护检验区域的整洁与安全，妥善保管检验标识和不合格品隔离管理 任职要求： 1.学历不限，中专/技校或高中以上学历优先考虑 2.有制造业质检工作经验者优先，能看懂简单图纸和工艺文件 3.工作认真负责，具备良好的质量意识和团队协作能力 4.能适应生产车间环境，服从工作安排

请应聘人员仔细阅读岗位要求和职责，符合要求再投递简历！ 山东贝诺冷却设备股份有限公司成立于2003年，位于山东省德州市天衢新区，是专业从事循环水系统节水、节电、扩能的研发、设计、生产、销售和服务的国家级高新技术企业、山东省专精特新企业。公司累计获得100余项专利，技术实力与产品品质处于国内领先水平。现因业务拓展需要，诚邀质检管理精英加入，共筑质量防线。​ 岗位职责： 1、协助部长建立并完善公司质量管理体系（含ISO9001等），主导质量标准、检验规程的制定与修订，确保体系合规运行及持续优化；​ 2、全面负责冷却塔生产全流程质检管控，涵盖原材料入厂检验、生产过程关键工序监控、成品出厂审核放行，熟悉填料、风机、冷凝器等核心部件质检工艺；​ 3、组织重大质量事故调查与分析，运用8D、5Why等工具制定纠正与预防措施，跟踪验证实施效果，降低质量风险；​ 主导客户质量投诉处理，协调研发、生产等部门完成原因排查与整改，提升客户满意度；​ 4、负责质检团队日常管理、技能培训与绩效考核，搭建高效质检团队，提升部门整体专业能力；​ 5、参与新产品研发与工艺改进的质量评审，制定新产品质检方案，保障新产品质量达标；​ 任职要求：​ 1、学历专业：大学本科及以上学历，机械工程、制冷与空调、质量管理工程等理工科相关专业优先；​ 2、工作经验：3年以上制造业质检管理工作经验，熟悉冷却塔或冷却设备生产全流程质检工艺者优先，具备高新技术企业工作经历者加分；​ 3、专业技能：掌握质量管理体系（ISO9001）运行要求，具备独立制定检验标准与流程的能力；​ 4、管理能力：具备较强的团队领导、组织协调与沟通能力，能有效推动跨部门质量改进工作，执行力强；​ 5、职业素养：原则性强，具备严谨的工作态度、高度的责任心与敬业精神，能承受一定工作压力；​

邢台广宗县自行车厂，长白班，两班倒 长白班车间可以日结 包吃包住，不体检，当天可安排宿舍 企业地址:河北邢台广宗县

西湖急招烫菜工一名，钟点工也可以，联系电话

嘉明明天7点3O到5点30要工1O人工人2人电话

临清修桥活7+3管吃管住月结抓紧联系

今天招2人给钢筋班组打下手工资每人180元17点半西转盘集合联系

职位描述： 1.负责日常现场化工品采样工作，主要涉及槽车，火车，岸罐，船舶等采样； 2.负责岸罐或船舱的相关计量工作； 3.负责协助其他检验人员完成现场其他相关工作； 4.主管安排的其他工作。 岗位要求： 1.学历：高中或以上，专业不限； 2.工作经验：无要求，接受应届毕业生； 3.责任心强，能吃苦耐劳，能适应长期加班工作; 4.团队合作意识强，具备良好的沟通表达能力; 5.身体健康，无不良嗜好，40岁以下优先考虑; 6.优先考虑惠州大亚湾石化区附近居住人员; 7.具有C1或C2驾照，优先考虑。 福利待遇： 社保五险，提供免费宿舍。

搅拌站质检员，负责开盘，取样，跟踪质量，会开车。有相关工作经验

招工程质检员

高铁混凝土预制构件质量管理人员，要求会看图纸，年龄20-35岁，有一定现场管理经验，包住

基本条件: 1、工作年限5及以上 2、大专及以上 3、驻现场及需要加班 要求： 1、熟悉国家质量验收规范 2、熟悉当地质监方案、地方验收细则 3、能独立编制检验批、质量计划、整改文件 4、熟悉检试验送检流程、试验取样规则 5、有施工现场质量管理经验、能独立做实测、验收、整改闭环 核心岗位职责 1. 现场巡检与过程管控 日常巡查钢筋、模板、混凝土、砌体、防水、机电管线等工序，落实三检制（自检、互检、交接检），关键工序旁站监督，制止违规施工。 2. 材料进场验收 核查钢筋、水泥、防水材料、构配件合格证、检测报告，监督取样送检，不合格材料严禁进场使用。 3. 实测实量与验收管理 使用靠尺、水准仪、卡尺、激光仪实测垂直度、平整度、标高；负责检验批、分项、隐蔽工程验收，参与分部、竣工验收、图纸会审、技术交底。 4. 质量问题闭环管理 下发质量整改通知单，跟踪整改、复查销项，建立质量问题台账；参与质量通病治理、质量事故调查分析。 5. 资料与对外对接 编制、整理验收记录、试验台账、质量资料；配合竣工资料归档 6. 样板管理 推行样板引路，监督班组按样板标准施工，把控成品保护。

岗位职责： 1.负责GMP认证办公室的日常运营，保障各项工作有序高效推进。 2.策划并参与GMP认证相关流程，如资料整理、现场检查等具体事务。 3.协同各职能部门，推动GMP认证项目按计划顺利实施。 任职要求： 1.具有GMP认证管理背景，具备较强的组织协调能力，能同时统筹多项工作任务。 2.拥有良好的沟通技巧，可与团队及外部合作方保持顺畅交流。 3.具备较强的应变与问题处理能力，能在高压环境下稳定应对并及时决策。

岗位职责: 1. 配合完成调色工作，协助研发经理开展技术实验相关任务 2. 负责实验室日常清洁与卫生管理，保障实验环境符合工作要求 3. 年龄****** 任职要求: 1. 为人正直，无不良习惯，工作主动，态度积极乐观 2. 具备实验室工作经验者优先考虑 3. 大专及以上学历，有相关经验者优先录用 岗位福利: 中午食堂提供工作餐，定期组织团队建设活动，举办学术交流会，供应下午茶点 薪资待遇： 薪资范围3000-5000元，底薪结合绩效提成

岗位职责: 1. 负责药品辅料生产环节的操作，保障生产流程符合规范要求。 2. 协同团队推进生产任务，确保各阶段工作按时完成。 3. 维护作业区域的整洁与卫生，落实安全生产相关要求。 主要承担合成车间及喷雾干燥车间的日常操作，接受应届毕业生应聘 任职要求： 1. 具备大专或以上学历，生物制药、化工等相关专业优先 2. 能够适应倒班安排，在车间环境下作业，工作内容包含一定体力劳动，需具备耐劳能力 法定节假日正常休假，每周单休，缴纳五险一金，试用期三至六个月，稳定性强、可长期工作者优先考虑，能吃苦、责任心强 不接受远程视频面试

车间工作，包装灌装，有体力活，八小时，两班或者三班倒

岗位职责： 1、参与药用辅料生产工艺流程的优化与升级，提升生产效能与产品品质； 2、负责生产设备的常规操作、保养及故障处理，确保产线平稳运转； 3、依照生产规范和作业指导书执行生产任务，实时监控关键工艺参数； 4、协助完成生产数据的收集与分析，为工艺改进提供技术支撑； 5、协同质量部门开展产品质量检验，快速应对并解决生产异常状况。 任职要求： 1、掌握化学工程或药学基础知识，熟悉药用辅料的生产工艺； 2、了解生产设备的操作与维护流程，具备相关工作经验者优先考虑； 3、工作认真负责，具备良好的细致度，能适应生产车间的实际环境； 4、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能有效应对现场问题； 5、可接受倒班安排，适应高效、紧凑的生产节奏。

岗位职责： 1、负责食品样品的采集、检测及分析工作，确保产品质量达标。 2、定期维护和校准实验仪器，保障设备稳定运行。 3、准确记录各项检验数据，确保信息真实可靠。 4、开展食品样本的微生物检验，保障产品卫生安全。 5、按时提交检测报告，并对结果的真实性负责。 6、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、掌握食品检测相关流程与规范，具有实际工作经验。 2、能熟练使用实验室常用设备，具备较强的数据整理能力。 3、了解食品安全相关知识，可独立完成微生物检测任务。 4、具备良好的沟通意识和团队协作能力，能够高效配合团队作业。 5、工作态度严谨，能在一定压力下保持良好工作效率。 6、大专及以上学历，食品、畜牧、生物检验等相关专业，22-45岁。

岗位职责： 1. 负责GMP认证办公室的日常运营，保障各项工作有序高效推进。 2. 参与并统筹GMP认证相关事务，涵盖资料整理、现场检查配合等环节。 3. 协同各关联部门，推动GMP认证流程按计划顺利实施。 任职要求： 1. 熟悉GMP认证管理流程，具备较强的组织协调能力，能同时处理多项工作任务。 2. 具备良好的沟通技巧，可与团队及外部单位保持顺畅交流。 3. 有较强的应变与问题处理能力，能在高压环境下稳定发挥并及时作出判断。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的日常运行与维护，组织体系文件的起草、更新及落地执行； 2、协助推进内部审核、管理评审以及外部审核的准备工作，跟进不符合项的整改闭环； 3、监督各部门体系执行状况，促进持续优化措施的有效实施； 4、负责体系相关文档的归档、保管与管理工作，确保资料具备可追溯性； 5、组织开展质量管理相关的培训活动，提升员工对体系要求的理解与落实能力。 任职要求： 1、具有较强的文档撰写与数据整理能力，熟练操作常用办公软件； 2、具备良好的沟通协调能力和问题分析能力，工作认真细致、严谨负责； 3、有体系管理类实习或项目经历者优先考虑，了解ISO标准体系的基本结构； 4、责任心强，具备优秀的团队合作精神和抗压能力。

岗位职责： 1、参与药用辅料生产流程的优化与工艺改进，提升生产效率并保障产品质量； 2、负责生产设备的日常运行、维护保养及常见故障处理，确保产线平稳运转； 3、依据标准操作规程和生产工艺要求执行生产任务，实时监控关键工艺参数； 4、协助完成生产数据的采集与分析工作，为工艺优化提供技术支撑； 5、协同质量部门开展产品检验，及时应对和解决生产过程中的异常状况。 任职要求： 1、掌握化学工程或药学相关基础知识，熟悉药用辅料的生产工艺； 2、了解生产设备的操作与维护流程，具备相关工作经验者优先考虑； 3、责任心强，工作细致，能适应生产车间的实际工作条件； 4、具备良好的沟通能力和团队协作意识，能够高效处理现场问题； 5、可接受倒班安排，适应高强度、快节奏的生产作业环境。

一、岗位职责： 根据GCP规范及临床研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程，配合完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等； 4、协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、分发、回收与返还，并做好相应记录； 6、经研究者授权后，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与更正（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业毕业，具有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。