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招聘【高压值班】2名 要求：持有高压电工证，协助配合维修 上班时间： 上1休2（14、15号班次） 薪资待遇： 3500元/月 工作地点：江宁区将军大道37号翠屏科创园、科创大厦 联系电话： 虞：

中海物业招聘:暖通工1名，薪资6500左右。 任职资格：身体健康，年纪50周岁以下 工作地点：南京市雨花区紫荆花路68号 联系方式：张女士

夜班门岗 工作时间:9:00-次日7:00（上二休一），薪资3100元/月，三节福利。 工作地址:龙江附近 工作内容: 1、负责门岗人员及车辆进出管理。 2、关闭公共区域门窗、灯。 3、对大楼巡查。 联系人:夏主管

物业直招：们附近小区招聘项目经理 要求：要有小区管理经验，年龄50以下 工作时间：上六休一，8:30--17：30 待遇：面议 联系人：李

【订单编号】MBTX00450 【需求类型】住家儿童陪伴师 【薪资待遇】15000-20000左右/26 【上户地点】南京 【上户日期】合适随时上户 【工作内容】岁/俩男宝/三年级四年级 【老师要求】25-45岁，老师，英文能辅导功课，小学全科辅导，周六周日安排一些户外拓展。学校就在家对面，有住家家务阿姨，不用做饭。有独立房间，不用带睡。 ==================== 。 ====================。

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岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础性研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究工作，包括API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选分子在临床前动物实验中的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研或已获批项目在生产过程中遇到的制剂相关技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历者优先； 能力要求： 1）掌握扎实的药物制剂理论知识和实验操作技能，具有较强的数据分析与归纳能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具有优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应高强度工作节奏。

招聘 本公司专业生产，单体指纹识别模组主要应用于手机、指纹门锁、工控等。 现招聘炉后QC一名，要求有目检FPC经验（FPC就一颗元器件）薪资7.5k 能接受两班倒，有责任心。 欢迎您的加入。 工作地址：田寮田荣路21号新盛工业园5楼 电话：

主要职责： 1.供应商开发与评估 -负责新供应商的实地考察，审核其生产设施、工艺流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成现场审核结论并提出准入意见。 -对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督不符合项的整改落实并实现闭环管理。 2.质量标准制定与执行 -组织建立和完善原材料、包装材料的质量标准及供应商审核机制，搭建系统化的供应商质量评估模型。 -向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟进其实际执行情况。 3.质量问题处理与持续改善 -针对来料检验不合格品，牵头与供应商沟通，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并对改进效果进行验证。 -协同生产团队分析因原料引发的生产异常，配合质量部门追溯市场反馈中涉及供应商环节的质量问题。 4.供应商绩效评价与提升 -设立供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应时效、CAPA执行效果等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 -发现供应商质量管理中的短板，指导其开展技术升级与流程优化，推动整体质量能力提升。 5.跨部门协作与体系整合 -在新产品开发阶段参与供应商早期导入，评估原材料选择及供应商技术匹配度，协助解决开发过程中的供应端质量问题。 -与生产、质量保证、研发等部门紧密联动，促进供应商质量管理与企业内部质量体系的有效衔接，支持体系内审及管理评审工作。 6.法规与行业信息跟进 -持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB系列）及行业发展趋势，及时向供应商宣贯最新要求，督促合规落地，规避质量与合规风险。 7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1.本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业背景。 2.具备5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产流程及原辅料质量管控经验者优先考虑。 3.拥有供应商质量体系搭建、审核及改进的实际案例，能独立主导供应商质量管理工作。 4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行数据整理与质量分析，支撑决策输出。 5.具备良好的沟通协调能力，能够高效协同供应商与内部多部门共同推进问题解决。 6.工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力。

岗位职责： 1、统筹公司体系管理工作的规划与落地执行，保障体系运行高效并持续优化； 2、主导内部审核及外部认证审核工作，跟踪审核发现问题的整改进展，确保符合规范要求； 3、编制及维护体系相关文件，如质量手册、程序文件等，确保文件系统的完整性与适用性； 4、开展团队培训与业务指导，增强团队成员对体系管理的理解与执行能力； 5、深度参与企业战略规划，为管理层提供体系运营方面的专业支持与决策建议。 任职要求： 1、本科及以上学历，管理学、质量工程或相近专业优先； 2、三年以上体系管理工作经验，熟练掌握ISO9001、ISO14001等国际标准要求； 3、具备出色的组织协调与沟通协作能力，能有效推动团队协同作业； 4、具备较强的逻辑分析与问题处理能力，可在复杂环境中做出合理判断； 5、有主导并成功实施体系优化项目经历者优先考虑。

【日企汽配厂招聘质检部员工】 需要工人45岁内，协助部门工作，听领导安排具体的工作内容。 岗位带体力活，搬运汽车电机定转子，检验产品。 ⏰工作时间： 7:30-19:30目前需要能接受倒班 单休（有时双休，看厂里安排） 薪资福利： 小时计薪，白班19，夜班20。 包吃住，有两顿工作餐。 工作地点：六合金盛家具对面 有意向者可以联系（）

企业是一家从事显示器件制造、显示器件销售、通用设备修理等业务的公司。招募普工操作工，工作简单，恒温车间 年龄要求:18-42周岁，优秀可适当放宽 优势一:体检免费，当天安排宿舍，3餐免费，不上班休息也可以吃，吃住在厂区，入职不用花一分钱 优势二:不是流水线，上班可以带手机，不用看显微镜 优势三:一起的可以岗位宿舍安排一起 优势四:入职送被褥四件套 薪资发放:每月20号准时综合工资7000元-8000元。入职缴纳五险一金!住宿环境好 [工作时间]:实际工作时间10.5小时(福利待遇) 1.公司依法签订劳动合同，让员工的自身利益得到保障。 2.厂内24℃恒温，已通过OHSAS18000环境健康安全体系，为员工提供了安全舒适的工作环境。 3.转任:对于表现优异的员工亦可以依公司相关规定转调其它适合职位。 4.有生产部、质检部、设备部在招，晋升空间大不会不要紧，有人带有人教，需要能够学习的人，工作比较轻松 三个月一次晋升机会增长底薪适合长期发展 薪资发放:每月20号准时发放，综合工资7000元-8000元。 入职缴纳五险一金!住宿环境好 【工作时间】:实际工作时间10.5小时(福利待遇) 1.公司依法签订劳动合同，让员工的自身利益得到保障。 2.厂内24℃恒温，已通过OHSAS18000环境健康安全体系，为员工提供了安全舒适的工作环境。 3.转任:对于表现优异的员工亦可以依公司相关规定转调其它适合职位。 4.有生产部、质检部、设备部在招，晋升空间大不会不要紧，有人带有人教，需要能够学习的人，工作比较轻松 三个月一次晋升机会增长底薪适合长期发展 其他福利: 员工享有国家法定假期、婚假、产假、年假等带薪假期。公司每年组织员工旅游。 五险一金:厂区按劳动法为员工办理养老、医疗、失业、生育、工伤保险及住房公积金，费用由厂区按规定缴纳，员工离职时可转出和退保 其他福利: 提供舒适整洁的宿舍，4人/间公寓，上床下桌，桌椅衣橱齐全，空调，公共区设洗衣机、饮水机、wife等便利员工生活，个人生活用品自备好.

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质检员（钢制货架生产）岗位要求 1.学历与经验：中专及以上学历，1年以上钢结构/钢制货架质检工作经验，熟悉货架生产全流程（下料、焊接、组装等）质量标准及检测流程；具备跨工厂质量检测能力，能适应异地出差开展外协/合作工厂质检工作。 2.核心技能：熟练掌握货架关键指标检测方法（如尺寸精度、焊接强度、表面平整度、承重性能等），能看懂机械图纸、工艺文件及质检标准；具备独立判断产品合格性的能力，能精准识别质量缺陷并记录反馈。 3.工具与设备：熟练使用卷尺、卡尺、焊缝检测尺等常用质检工具，了解无损检测基础方法（如渗透检测、超声波检测）者优先；能操作简单质检设备并进行日常维护。 4.跨厂质检能力：具备异地工厂质检协调能力，能严格按照公司质量标准，对合作工厂的原材料、半成品、成品进行抽检/全检，输出质检报告并跟进整改；适应短期出差安排。 5.职业素养：责任心强、严谨细致，具备良好的沟通协调能力（对接异地工厂、内部生产/技术部门）；坚持质量原则，如实记录质检数据，具备问题追溯和闭环管理意识；服从工作安排，能适应出差及车间生产节奏。 6.其他要求：了解货架行业质量标准（如承重安全规范、ISO质量体系）者优先；持有质检相关资格证书者优先；有批量生产质检经验或外协工厂质检经验者优先。

岗位职责： 1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。 2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督，确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控，保障产品质量稳定合规。 3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。 4、组织制定年度验证计划，并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。 5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故，开展调查与处理，审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。 6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果，进行数据整理与分析，形成统计分析报告。 7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。 任职资格： 1.大专及以上学历，掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规，具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。 2.具备内审经验，曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。 3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。

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