桥梁质检员|新蓝天钢结构有限公司|南京市江宁区秣陵镇苏源大道96号|2|8000-10000元/月|

招聘：无损检测员薪资：5000-20000公司：南京金陵检测工程有限公司招聘人数：10人、学历：大专公司福利：免费班车,高温补贴,绩效奖金,岗前培训,岗位晋升,包住,生日礼物,餐补,定期体检,六险一金职位描述：实习取证：全面适应单位工作需要，考取无损检测相关资格证。技术进阶：依个人业绩、表现与能力，优选为技术负责人，负责项目部技术管理，向技术人才发展。管理提升：凭技术管理业绩等，选拔为项目经理，独立统管项目，迈向管理人才。复合打造：依据工作各方面表现，甄选有潜力者，考取无损检测及相关高级证书，培育高级后备复合人才。1、公司地点位于省南京市栖霞区。根据项目需要，个人需服从分配，在公司承接的检测工程项目所在地工作至项目结束；2、应聘者须对提交材料的真实性负责。凡弄虚作假者，一经查实，即取消面试资格或聘用资格；3、在招聘过程中，我们承诺为应聘者的私人信息保密。职位要求：1、相关专业或理工科毕业优先考虑；2、持有RT、UT、MT、PTⅡ级证（市场监督管理局、船级社）优先考虑；3、熟练应用办公及工程类软件优先考虑；4、身体及心理素质良好，无不良从业记录，吃苦耐劳、适应长期驻外工作、具有团队精神。工作地址：南京市栖霞区炼西路7号36幢

试验检测人员双休，熟悉路面和混凝土配比，南京本地薪资福利:薪资面谈工作地址:南京江宁

【岗位职责】 ·普工、操机员、SMT、品检、检测、组装、包装、测试、治具房、仓管、品保、IQC、IPQC、DQA等 【职位要求】 ·男女不限，学历不限 【薪资福利】 ·普工综合收入4800-5200元（底薪2430+补贴+加班费+夜班津贴+绩效） ·统招大专综合收入5300-5500元（底薪2700+补贴+加班费+夜班津贴+绩效） ·加班费依劳动法计算 ·每月7号发工资，节假日提前发 ·享有生产激励奖500-1400元 【住宿条件】 ·公司免费提供宿舍，配备独立卫生间、空调、热水器、wifi、洗衣设施 【工作环境】 ·车间恒温无尘，配备中央空调，冬暖夏凉 【晋升空间】 ·可向技术员/线组长方向发展，提供多样化培训及学历进修机会 【面试须知】 ·请直接电话或线上沟通

苏州嘉世瑞电子科技有限公司，公司从事产品类CNC加工，公司主要生产：手机、电脑、汽车、机械设备、5G附属设备、智能穿戴、电子烟、军工等金属零部部件，现诚聘以下岗位员工： 一、QC数名 QC要求：有质检经验者优先，需会使用测量工具。 工作要求：适应两班倒，需配合公司加班。 薪资待遇：包吃，缴纳五险。 综合薪资5-7K，具体请进公司详谈。

【岗位职责】 -负责电子产品的装配与检测工作 -按要求完成生产任务，保证产品质量 【职位要求】 -无经验要求，可接受新手 -认识26个英文字母即可 -穿防尘服，适应恒温车间环境 -具体班次面议 【薪资福利】 -综合薪资：6000-7000元/月 -五险一金齐全 -包住、包吃，生活无忧

本公司主要从事电气柜装配工作 男女不限，接受无经验 包吃包住，福利齐全 恒温车间，月7000往上 额外还有全勤，房补与绩效 现订单增加，急需新伙伴加入 招聘装配工，仓库，质检

普工、组装工、包装、质检、巡检、操作员 男女不限，简单手工活，坐班为主，上手快，无需经验 【薪资待遇】 每月15号准时发工资，正规月结，不拖欠、不压薪 综合月薪6500—8500元，绩效奖、超产奖、夜班补贴齐全 长期稳定，订单充足，常年不停工，不怕没活干 【食宿福利】 全程包吃，厂区大食堂，饭菜多样，三餐免费 免费包住，4—6人间宿舍，空调、热水器、独立卫浴、洗衣机齐全 水电平价均摊，宿舍环境干净，拎包直接入住 【招聘要求】 年龄18—48周岁，身体健康，认识简单文字 服从车间管理，做事踏实，长期短期都可以安排

质检验机岗位！不限经验要人教，做五休二，入职缴纳五险一金 双休！！！包住！！！ 双休！！！包住！！！ 双休！！！包住！！！ 岗位职责: 工作比较简单，会电脑手机基本操作即可 工作流程主要是了解笔记本手机等电子产品开关设置，入职有人带，简单好上手 薪酬：有竞争力的薪资水平（综合6000-8000） 福利：做五休二、五险一金、带薪年假、节日福利、定期体检等完善的福利体系。 发展：良好的职业发展空间和晋升机会。

会使用相关量具 有工作经验 服从领导安排

南京市秦淮区招家具漆

南京市江宁区招二保焊/气焊

在南京地区，寻找有空闲时间、持有登高证且会做消防水电工作的人员。有意者可联系。

岗位职责： 1. 负责南京栖霞区电厂项目的现场安全管理工作，熟悉施工现场环境及作业流程； 2. 负责编制、整理及管理分包单位的安全资料，确保资料合规完整。 任职要求： 1. 具备建筑施工安全员相关经验，能够独立完成现场安全管理及分包安全资料的制作与管理； 2. 工作地点为南京栖霞区电厂。

我方有固定货源：南通拉餐巾纸到江沪皖，回头配货，单程200-500公里，不用装卸，国道高速结合。吃住在车上，有宿舍洗澡洗衣服。是9.6米的箱式车。 B2司机招聘要求:55岁以下，身体健康，银行卡能正常使用！实际驾龄3年以上

高速公路改扩建项目：1、大专及以上学历（工程类相关专业）；2、持有公路水运试验检测证书，3、身体健康，证件真实有效可查，有C1驾照优先；4、工地地址：武汉市江夏区。薪资面议；联系人：夏，欢迎各位领导、同事推荐、介绍

招聘管道检验员4名，侧重管道安装检验工作。

岗位职责： 1. 负责煤炭样品的采样、制样、化验及数据记录，确保检测结果准确、可追溯 2. 依据国标/行标开展煤质指标（如灰分、挥发分、粘结、胶质层、焦炭试验、全硫等）检测工作 3. 日常维护和校准检测仪器设备，填写设备使用及保养记录 4. 编制质检报告，及时反馈异常数据并协助分析原因 5. 遵守实验室安全规范及质量管理体系要求，参与内审与管理评审 任职要求： 1. 学历不限，化学、煤炭、地质、环境或相关专业优先 2. 有煤炭质检、化验室或第三方检测机构工作经验者优先 3. 熟悉煤质分析基本原理及常用检测方法，能独立操作常规化验设备 4. 工作细致严谨，具备较强的数据敏感性和责任心

商洛市山阳县招安全员/安全负责人

质检员 项目：广西玉林抽水蓄能下水库工程 核心工作：永久道路、道路路基、边坡、排水分项自检、工序报验、四方联合验收，对接项目部、监理、业主 1. 场内道路工程现场自检：路基分层填筑、边坡、排水沟等工序自检，组织四方报验、隐蔽工程联合验收；验收现场拍照影像留存，填写检查记录。 2. 报验资料准备、质量台账建立；接收监理、业主整改通知单，落实现场整改，编写整改回复单，做到整改闭环。 3. 进场原材料外观查验，现场质量巡检，发现路基、边坡质量隐患及时上报，制止违规施工。 4. 配合监理、业主、质监各类检查，配合分项、分部工程验收；协同施工班组、测量、内业人员推进道路施工验收。 5. 熟悉公路/场内道路施工验收规范，看懂道路横断面、路基图纸。 任职要求 1. 2年以上道路/路基/土石方工程质检经验，做过分项报验、隐蔽四方验收；做过场内便道、水库道路优先；房建质检员慎重考虑。 2. 看得懂道路图纸，熟悉路基分层报验流程，会现场实测实量，能写整改回复资料。 3. 沟通协调好，常驻工地，验收节点可以加班；熟练Office，细心负责。 4. 持有质量员证优先（公路/水利质量员加分）。

岗位要求： 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学或理工科相关专业 2. 具备3年及以上二类/三类有源医疗器械质量体系或注册相关工作经验 3. 熟悉欧盟、美国等地区医疗器械相关法律法规 4. 掌握IEC 60601系列、UL、ISO 14971等国际标准要求 5. 熟悉ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP质量体系 6. 了解MDR/21 CFR等相关法规，具备出口欧盟及美国产品设计开发经验者优先 7. 具备良好的沟通协调能力与项目推动管理能力 8. 能熟练使用英语，可阅读相关标准文件 9. 可接受出差 工作内容： 1. 协助研发部门完成DHF及DMR文档输出，确保设计开发各阶段文件符合法规与标准要求 2. 负责产品研发DHF资料的收集、审核及整改支持，对接项目组获取研发各节点产出资料，保障资料输出的及时性、准确性与完整性 3. 负责产品申报资料的审查，准备外部核查材料，协助完成不符合项的整改及报告撰写 4. 协同研发部门优化流程体系，组织研发流程培训，并面向公司各部门开展国际标准、法规及质量体系相关内容的宣贯培训 5. 跟踪并整理国际医疗器械监管机构发布的政策法规、指南及标准文件，提供合规培训与法规支持，推进合规落地与风险管理 6. 依据ISO 13485:2016及QSR 820或MDSAP法规与标准要求，维护质量管理运行，推动公司质量管理体系与流程的持续优化，并监督执行情况 7. 协助或主导内外部审核工作，针对审核发现的不符合项实施整改、跟踪与验证，处理其他国际标准及体系相关事务

【岗位职责】 1. 负责组织采购件质量问题的改进； 2. 使用8D、4Q表、PDCA表等工具监督供方质量问题的改进跟踪； 3. 负责按部门决策的年度审核计划，组建审核团队实施审核，并负责审核OPL的100%跟踪关闭验证工作； 4. 参与新供方放行项目组工作，参与PPAP评审和供方现场生产放行； 5. 负责直接物料采购件新品开发、采购件二供开发、工序外协开发工作； 6. 对核心供方实施质量、技术、管理方面的培训帮扶工作； 7. 完成上级临时交办的工作任务。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，机电类工程等专业优先，3年以上制造业质量管理领域的工作经验；具备粉末冶金工艺背景或齿轮齿圈工艺背景； 2. 熟练五大质量工具，熟悉企业产品及相关工艺知识，熟练掌握供应商质量问题的评价分析（如8D/PDCA）等专业知识和能力； 3. 熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系知识，具有质量体系审核的能力和经验； 4. 责任心强，有较强的洞察力，组织沟通能力强。

1. 负责洁净区域的环境监控，包含车间风速、尘埃粒子及压差的检测工作。 2. 承担第一、二类医疗器械成品与半成品的理化项目检验任务。 3. 开展微生物相关检测，涵盖初始污染菌、阻菌试验、沉降菌监测、无菌检验及阳性对照、纯化水系统验证等内容。 4. 优先考虑居住地靠近公司者

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册相关的体系审查，协同研发、质量、生产等部门完善体系流程，保障体系合规运行。 5、健全并实施上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理、数据统计分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾及相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系审核经验者优先； 4、掌握质量管理基础知识与技能，熟悉医疗机器人行业特点。

1. 独立履行质量管理部门职责； 2. 指导连锁总部及门店完成各项GSP相关工作，使经营全过程合法合规； 3. 及时更新连锁总

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正与预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行； 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报； 5、组织开展管理类与技术类培训，制定优化培训方案与措施，配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估； 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告，负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理； 7、制定并完善设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障设备满足检验工作的需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历； 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历，具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力； 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范，了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8:45-17:30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

岗位职责： 1. 监督供应商质量管理体系的运行与改进； 2. 组织实施供应商在开发、生产过程、产品及年度层面的审核工作； 3. 管理供应商在新项目开发阶段的各项质量活动； 4. 主导供应商产品的验证工作，并审批PPAP相关文件； 5. 处理供应商产品质量异常问题，推动根本原因分析与改善； 6. 管控供应商产品变更流程，确保变更合规受控； 7. 组织开展供应商绩效评估与考核工作； 任职资格： 1. 学历要求：本科及以上，理工科相关专业背景； 2. 具备5年以上汽车行业质量管理经验，其中至少3年专注于供应商质量管理； 3. 英语水平达到四级或以上； 4. 专业能力要求：精通质量管理体系标准（如ISO9001、IATF16949）；熟悉有害物质管控规范（如RoHS、REACH、HF）；熟练运用APQP、FMEA、PPAP、SPC、MSA等核心工具；具备体系审核能力，持有VDA审核员证书者优先。

本岗位欢迎优秀应届毕业生，具备培养潜力。 岗位职责： #质量管理体系 1、参与有源类医疗器械质量体系的搭建与优化，承担体系文件的维护及日常管理工作，确保体系运行满足法规要求。 2、定期开展内部审核工作，配合管理评审的组织与实施，协助完成外部审核迎检任务。 3、负责医疗器械相关法律法规的信息收集与传达落实。 4、统筹内部人员的质量与法规培训工作 #产品注册申报 1、配合研发团队推进设计开发转化及注册申报进程。 2、牵头组织设计开发文档的编制、修订、汇总与归档管理。 3、牵头注册审评材料的撰写，负责申报资料提交，并组织补正材料的编写与报送。 4、对接产品检测相关事宜（包括注册检验、生物学评价等） 任职资格： 1、专业：化学、生物、医学、机械、电子电气等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握ISO13485及二、三类有源医疗器械GMP规范，具备外审接待经验，持有内审员证书者优先； 3、具有2年以上有源类医疗器械质量管理或注册岗位工作经验； 4、具备较强的学习能力、逻辑分析能力及问题解决能力，文字表达能力良好； 5、沟通协调能力强，抗压性好，富有团队合作意识和责任心

岗位职责： 1、配合主管领导开展公司质量管理体系文件的编制与更新工作。 2、对公司研发及生产各环节的体系运行情况进行监督，确保全过程按质量管理体系要求执行质量管控，保障产品质量稳定合规。 3、负责对三大系统的运行状态进行持续监测。 4、组织制定年度验证计划，并牵头实施、跟进验证工作的落实情况。 5、针对生产过程中出现的异常状况、产品缺陷或质量事故，开展调查与处理，审核不合格品及过期产品的处置流程并监督执行。 6、汇总生产过程中的质量监控与检验结果，进行数据整理与分析，形成统计分析报告。 7、协助主管领导完成产品使用中发生的不良事件、客户质量投诉及客户退货等问题的调查与应对。 任职资格： 1.大专及以上学历，掌握医疗器械相关法规及质量管理体系法律法规，具备两年以上医疗器械行业QA工作经验。 2.具备内审经验，曾参与或协助质量体系考核、审查者优先考虑。 3.有原材料或医疗器械同领域质量控制及体系管理经验者优先。

三体系认证审核老师（纺织品、鞋类、箱包专项方向） 认证体系范围 ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系（原ISO18001） 岗位职责 - 负责纺织品、鞋类、箱包行业企业的ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系现场审核、资料审核工作，严格按照认证规范、行业标准完成审核流程。 - 核查企业体系文件、生产流程、品质管控、环保合规、职业健康安全管控等相关资料，排查企业生产运营中的合规问题，客观出具审核报告、不符合项整改报告。 - 指导企业完善三体系管理制度，解答企业在体系搭建、落地运行、年审换证等相关咨询问题，协助企业完成整改闭环。 - 严格遵守审核工作准则，保证审核过程公平、公正、合规，按时完成各类审核任务，做好审核资料整理、归档与上报工作。 - 跟进行业最新三体系认证标准、纺织品/鞋类/箱包行业专项合规要求，持续更新专业知识，保障审核工作专业性与准确性。 任职要求 - 专业优先：纺织品、鞋类、箱包、轻工制造、质量管理、环境工程等相关专业优先，熟悉纺织、鞋帽、箱包行业生产工艺、品质标准及行业合规要求。 - 资质资历：具备三体系审核相关从业资历，拥有对应审核资质证书、相关审核从业经验者优先，熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001全套审核流程与标准规范。 - 能力要求：具备独立开展现场审核、文件审核、报告编写的能力，沟通表达清晰，逻辑严谨，具备良好的问题分析与整改指导能力。 - 职业素养：工作认真负责、严谨自律，遵守行业职业道德，无违规审核记录，能适应出差驻厂审核工作。 薪资待遇 - 基础薪资：3500元/月（稳定底薪，全额发放） - 审核补贴：按实际审核出勤天数核算，根据个人认证资历定级，450-500元/天，资历越高、补贴标准越高，多劳多得，上不封顶。 - 补贴结算及时，薪资按月发放，长期稳定合作，资源充足，审核订单稳定。 工作模式 以企业现场审核、资料审核为主，适配行业出差工作模式，审核任务灵活安排，适合有三体系审核经验、深耕轻工纺织鞋包行业的专业人才长期合作