要求：有相关工作经验者和相关专科毕业生优先。工资8000左右，交社保

化工设计，简单的平面图工艺图和设备布置图管道布置图

岗位职责： 1、负责污水处理、厌氧发酵、沼气提纯、除臭系统等工艺的技术支持与运行优化； 2、负责辖区内的安全管理工作及团队人员的培训与考核； 3、保障区域内系统平稳运行，确保排放指标符合环保标准； 4、开展员工日常管理及绩效评估工作； 5、统筹区域内物资需求计划编制与使用审批流程。 任职要求： 1、年龄：26-40周岁； 2、学历：本科及以上，特别合适者可适度放宽条件； 3、专业：给排水或环境工程类相关专业； 4、工作认真负责，党员优先考虑； 5、具备两年以上本行业相关工作经验。 作息： 双休、朝九晚五

职位介绍 专业背景要求： 1. 硕士或博士研究生学历； 2. 本科或硕士阶段主修化学工程、化学工艺、制药工程或相关领域，化工原理、化学反应工程等核心课程成绩优异； 3. 具备传质、传热、动量传递与反应工程的系统性思维，熟练掌握各类化工单元操作（如固/液/气混合、精馏、过滤等）及传热计算理论，拥有反应动力学基础知识； 4. 熟悉Aspen、Fluent、MATLAB等化工模拟与计算工具者优先考虑； 5. 具有3年以上化学工程产业化研究经历者优先，具备医药行业工艺放大项目经验者优先，熟练使用Dynochem软件者优先； 6. 热衷技术钻研，对化工工程领域的科研工作有长期投入的职业意愿； 7. 具备出色的逻辑分析能力、表达沟通能力，以及持续学习和吸收新技术的能力； 岗位描述： 1. 针对原料药及中间体的化学反应放大过程和制剂产业化环节，开展传质、传热等方面的评估与计算； 2. 对间歇反应、连续化反应、固定床及流化床等生产过程中可能出现的放大效应进行预测与分析，降低其对产品质量与生产效率的不利影响； 3. 开展工艺流程模拟、化工工程计算、实验方案设计、工艺危害识别及其他相关技术评估，识别并解决潜在的放大风险与安全问题； 4. 参与溶剂回收工艺的研发，推动回收溶剂在GMP体系中的应用，并协助注册团队完成相关文件编制； 5. 根据项目所处阶段，结合临床与商业化生产对质量及产成品的要求，制定并参与小试、中试实验计划及工艺验证工作； 6. 依据项目需要，为现有设备改造或新设备引入提供工艺匹配性支持，优化生产能力与产能，实现降本增效； 7. 对实验数据进行科学分析与结果解读，提出合理结论、改进建议及解决方案，并形成规范的技术报告； 8. 具备良好协作意识，与公司内部各职能部门高效沟通，推进化工工程评估方案实施，实时跟踪项目进展； 9. 严格遵守公司及部门在SOP、EHS、知识产权保护等方面的合规规定； 工作环境和条件： 1. 大型制药企业平台，营造学习型组织氛围，工作性质偏重研究探索，考核侧重问题解决能力，关注员工职业成长与能力提升； 2. 配备行业领先的高标准实验室，已配置多种化学工程小试装置及相关中试设备； 3. 实行扁平化管理模式，倡导基于科学依据的民主决策，尊重个人兴趣与发展意愿，鼓励创新尝试与技术突破。

岗位职责： 1、协助工程师配合项目进行工艺优化与开发，鼓励团队创新思维，提出合理化建议； 2、协助工程师对新工艺、新产品的导入进行工艺试验，负责工艺卡的管理和维护以及培训或沟通，保持试验记录的可追溯性，确认生产工艺参数，完成验证报告； 3、独立操作相关实验仪器，完成材料的各项性能表征； 4、协助工程师跟进负责客户新样品的制作、量产导入，并按照质量体系要求完成相关工艺文件； 5、协助工程师提出工艺改善，降低不良品，提高成材率，与质量部紧密合作，以确保维护公司产品质量； 6、协助工程师开发、优化生产工艺、工具、设备等，持续提高生产效率， 7、配合开发委外加工供应商，整合相关资源，提升产品综合竞争力； 8、协助工程师开发生产所用的模具、工装卡具等加工制造供应商； 9、调研生产设备，给出采购建议； 10、协助完成生产异常分析，推动根本原因分析和纠正预防措施。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学等相关专业，有相关工作经验者优先，优秀的应届生也可接受； 2、对化学生产工艺方面熟悉并热爱； 3、具有较强的创造力、沟通能力、逻辑思维能力及协调能力； 4、具有充沛的精力、高度的责任感和良好道德素养。

工作内容 1.负责申江脱硫脱硝项目的设计、施工及运行管理； 2.承担脱硫脱硝设备的日常维护与保养工作； 3.负责处理脱硫脱硝工艺中产生的废气与废水。 任职要求 1.具有化工工程类相关专业背景； 2.掌握脱硫脱硝工程的技术知识与操作流程； 3.具备良好的沟通协调能力及团队协作意识。

岗位职责: 1、承担生物药生产过程中的纯化任务，涵盖层析、反应、切向流及过滤等下游各环节，确保按既定计划及GMP规范完成纯化流程； 2、配制纯化过程中所需各类缓冲液； 3、准确填写生产纯化相关的批记录及各类台账； 4、负责纯化相关设备的日常维护与保养，配合开展设备验证工作； 5、参与偏差调查并协助落实整改措施； 招聘要求: 1、大专及以上学历，具备至少1年制药生产相关工作经验； 2、有1-5年生物药纯化操作技术经验者优先考虑； 3、掌握GMP基本知识及安全生产常识； 4、工作踏实肯干，积极进取，具备良好的团队协作能力和沟通表达能力。

1. 开展纤维素醚在医药领域的新产品研发工作，重点聚焦于包衣材料、胶囊等方向的合成与研究。 2. 药学及相关专业本科及以上学历。 3. 具备植物胶囊相关研究经验者优先考虑。

岗位职责 1、参与新GMP单抗生产设施的规划、设备选型、验收、安装调试及验证工作； 2、支持下游纯化相关全部生产操作，确保各批次生产活动满足现行GMP规范要求； 3、及时向上级汇报工艺、人员、安全、生产环境、设备维护及其他相关问题； 4、主导偏差调查，组织调查流程，推动变更实施及纠正预防措施的落实； 5、负责工厂工程管理流程与制度的建立，统筹厂房维护维修工作并构建维保体系； 6、协助开展生产物料的选型与采购支持； 7、撰写及审核GMP文件，包括URS、SOP、MBR，以及批生产记录的复核； 8、确保团队成员按时完成培训，具备GMP规定的操作资质； 9、主动推进业务优化，持续完善和提升工作流程； 10、协同完成团队及部门日常管理事务。 【任职要求】 1、本科及以上学历，生物、化学、医药工程或相关专业，或具备同等实践经验者； 2、具备GMP实际工作经验，熟悉GMP法规要求，对GMP生产环境有浓厚兴趣；了解SFDA、FDA、EMA、ICH等相关指导原则； 3、工作认真细致、自律严谨、条理清晰，具备高度的责任意识与职业操守； 4、具备良好的抗压能力及健康体魄； 5、具备出色的沟通协调能力，以及较强的中英文口头与书面表达能力。

岗位要求 1、具备扎实的多肽合成专业理论基础，拥有丰富的多肽合成实践经验，掌握多肽药物及其衍生物的化学结构特点及各类化学合成技术。 2、熟练掌握多肽固相合成方法及相关工艺中的关键控制环节。 3、能够确保按照既定合成工艺实现稳定生产，针对生产过程中出现的技术问题，具备准确分析原因并提出有效解决方案的能力。 4、了解车间生产运作流程，具有一定合成生产管理经历，能根据公司生产需求合理调配合成岗位人员工作安排。 任职要求： 大专及以上学历，具备相关行业工作经验者优先考虑。

亭湖周边有边有没有装光伏闲着没干活的师傅，3-4师傅起合伙做天合阳光房和桁架，赚钱平分。阳光房160一张板，桁架180一张板。要求会电焊，混子勿扰。工资月结，中途可以借支。有时间不方便接电话，加微信或留言

盐城市射阳县招铲车/装载机司机 是前面带抓子的那种 要求在颗粒厂 或者电厂做过要求年纪50-60岁 有夜班

目前招聘日结工320一天，月综合工资8600。工作内容主要以包装.贴标签，扫描入库，等等！无需工作经验，工作简单，新入职员工工厂免费培训，培训期间按正常上班计资！ 一、薪资福利 【小时工】 1、纯工价320一天（可自由选择岗位）。 2、现在正处于公司生产旺季。 3。一日三餐免费 4、月综合收入8600元以上，每月15日发薪。 。二、招聘要求 1、年满16-50周岁，学历不限。 2、持有本人身份证，真实有效有磁。 3、其它情况可向招聘人事反馈、协助入职。 三、岗位情况 1、普通工衣，坐班，长白班（可自主选择及申请安排）。 2、普工、操作工、质检员、组装工、包装工、品管员、物料员、测试员等。 3、工作内容简单轻松，无需任何工作经验。 四、【住宿饮食】 1、厂区有食堂，入职后食宿免费。 2、宿舍环境：4-6人/间宿舍，配备空调、洗衣机、衣柜、24H冷热水、独立阳台和卫浴。 3、住房环境优美，空调宿舍，周边生活娱乐设施齐全，交通便利。 4、当天面试，入职后，当天上午10点前到安排吃饭及住宿。 五、【有意向者，可以投递简历，或者点击下方聊一聊，人事部会时间联系你，为你安排适合的岗位！】 工作地点江苏扬州

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招聘1名精通污水处理厂，工艺管道整个流程的施工与分配工作，责任心强，能吃苦，就相当于现场的总负责。 岗位职责： 1. 负责污水处理厂工艺管道系统的设计校核、施工指导及现场安装管理 2. 统筹协调土建、设备、电气等专业交叉作业，保障全流程施工进度与质量 3. 编制并落实施工技术方案、安全交底及验收标准，全程把控工程合规性 4. 处理现场技术问题，优化工艺流程，提升系统运行稳定性与能效水平 5. 配合业主及监理单位完成阶段性验收、竣工资料整理与移交工作 任职要求： 1. 化工、环境工程或给排水等相关专业背景，学历不限 2. 具备污水处理项目现场施工管理经验，熟悉工艺管道全流程 3. 熟悉GB 50014、HG/T 20589等化工及环保相关设计施工规范 4. 责任心强、抗压能力好，能适应一线施工现场工作环境 5. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识

岗位职责： 负责电子化学品上料柜CDS与充填柜的设计开发工作，包括方案制定、图纸绘制、结构设计等；对CDS CDU CDM CCB有成熟经验的人 熟悉化学品集中供应系统、槽车充填单元（CCB）柜体、供液柜、过滤柜、充填/灌装柜等行业使用标准与规范； 参与设备制作、安装、调试和验收工作，解决设计和施工过程中出现的优化问题； 编写设计文档和操作手册，为设备的使用和维护提供技术支持； 关注行业动态和技术发展，不断优化设计，提高设备的竞争力。 任职要求： 本科及以上学历，机械设计、自动化等相关专业； 3~5年以上相关设计工作经验，有电子化学品设备设计经验者优先； 熟练掌握CAD、SolidWorks等平面及三维设计软件，具备良好的绘图和制图能力； 熟悉机械加工工艺和材料性能，能够进行结构强度和稳定性分析； 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够与相关部门密切配合； 工作认真负责，具有较强的问题解决能力和创新意识。 薪资待遇： 面议，工资无上限具体根据个人能力和经验确定

岗位职责 1、参与新GMP单抗生产设施的规划、设备选型、验收、安装调试及验证工作； 2、协助开展下游纯化相关生产操作，保障各批次生产活动满足现行GMP规范要求； 3、及时向上级汇报工艺执行、人员管理、安全生产、环境控制、设备维护及其他异常情况； 4、主导或参与偏差调查，组织变更实施，并推动纠正与预防措施的有效落实； 5、负责建立工厂工程管理流程与制度体系，统筹厂房设施的维护维修并构建维保管理系统； 6、协助完成生产物料的选型与采购支持工作； 7、编写和审核GMP相关文件，如URS、SOP、MBR，以及批生产记录的审阅； 8、确保团队成员按时完成培训，具备符合GMP要求的操作资质； 9、主动推进业务流程优化，持续提升工作效率与系统完善性； 10、协同完成团队内部及跨部门的日常管理工作。 【任职要求】 1、本科及以上学历，生物、化学、制药工程或相关专业背景，或具备同等实践经验者； 2、具备GMP实际工作经验，了解GMP法规要求，对GMP生产体系有浓厚兴趣；熟悉SFDA、FDA、EMA、ICH等相关指导原则； 3、工作认真细致、自律严谨、条理清晰，具有高度的责任感和职业操守； 4、能适应高强度工作，具备良好的耐力与身体条件； 5、具备出色的沟通协调能力，以及较强的中英文口头与书面表达能力。

工作职责 1. 开展化工产品配方的研究与工艺改进，通过实验验证持续优化产品性能及稳定性。 2. 负责从小试到中试的工艺转化，攻克生产环节中的关键技术问题，保障工业化落地的顺利实施。 3. 搭建并管理研发实验数据记录体系，编制技术文档及专利申报资料。 4. 协助制定实验室安全作业规程，确保研发活动满足环保与安全生产要求。 任职要求 1. 硕士及以上学历，化学工程、应用化学、高分子材料等相关专业背景。 2. 拥有2年以上化工研发工作经验，掌握有机合成、高分子聚合等核心方法。 3. 熟悉实验室常用分析仪器的操作流程及数据分析方法。 4. 具备较强的逻辑分析与问题处理能力，可独立规划实验方案并推动项目进展。

岗位职责： 1. 负责公司产品的市场推广与销售工作； 2. 深入了解客户实际需求，建立并持续维护长期稳定的合作关系，增强客户忠诚度； 3. 根据客户需求协调内部技术团队，提供定制化专业解决方案，推进项目顺利实施； 4. 主动搜集行业信息、竞品动态及客户意见，及时掌握市场变化趋势。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化工、材料、市场营销等相关专业优先考虑； 2. 具备两年以上化工领域销售经验，有水性胶黏剂或涂料市场背景者优先； 3. 拥有成熟的大型客户资源或行业合作渠道者优先录用； 4. 追求高薪回报，具备强烈的目标意识、抗压能力及高效执行力，工作积极可靠； 5. 能够接受出差安排。 薪资：基本薪资+绩效奖/提成+福利（具体面议） 福利：五险一金，双休，法定节假日等

职位描述 一、工作职责： 1、承担新建及技术改造项目中设备的设计、施工、安装调试与验收任务，参与建设期间部分配套设备的测绘、设计及制作加工。 2、制定公司各类设备管理制度、运行规范及维护保养记录体系（含操作规程、点检标准、保养流程等）。 3、全面负责公司设备的运维管理工作，推行精细化管理模式，监督指导设备的维护与保养，编制年度、季度、月度大中小型检修计划并推动落实。 4、组织设备点检与保养实施，分析点检数据，及时识别潜在风险，确保设备全生命周期稳定运转。 5、处理设备大修、安装、调试过程中的关键技术难题，开展故障系统性分析，追溯设备故障及事故原因，提升设备运行效率。 6、牵头开展各类设备技改方案的技术论证与落地执行，持续优化设备运行性能。 7、建立并管理设备台账、技术资料及图纸档案，负责关键备件的测绘及外协加工图纸管理。 8、负责备品备件的统筹管理，制定采购计划，严控设备及备件到货验收环节。 9、组织实施设备与能源计量考核工作，每月汇总分析大型设备运行状况与能耗数据，发现问题点，降低运营成本。 10、每周组织各生产单位设备管理人员召开设备管理例会，收集设备运行反馈与生产难点，协调推进问题解决。 11、参与公司各项安全检查活动，及时排查并消除设备类安全隐患。 12、针对公司运营模式尤其是设备管理模式提出改进意见，不断优化管理机制，提高设备运行效能。 13、负责设备操作与管理人员的技术培训及绩效考评工作。 14、完成上级交办的其他临时工作任务。 二、任职要求： 1、机械设计、机电一体化等相关专业本科及以上学历，年龄在35至50周岁之间； 2、具有五年以上大中型制造企业设备管理岗位工作经验，熟悉现代设备管理理念与方法； 3、了解设备结构、工作原理、运行参数及主要零部件、易损件情况，掌握设备维护与维修基本技能； 4、熟练操作二维、三维制图软件，具备机械设计与设备安装设计能力； 5、有矿山、水泥、钢铁、化工、电厂等行业设备管理经验者优先考虑； 6、具备良好职业操守，责任心强，工作踏实，沟通协调能力突出。 职位福利：五险一金、绩效奖金、节日福利、包吃、包住、创业公司

岗位职责 1、负责涂料（液体/粉末涂料）的技术研究与产品开发，开展配方设计、涂层性能测试验证、生产工艺优化及质量管控等相关工作； 2、独立完成涂料及涂膜样品的制备与检测，规范记录实验数据并进行系统分析； 3、负责实验仪器设备的日常维护，确保其处于良好运行状态； 4、参与实验室安全管理和5S管理相关事务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学、化工、材料类等相关专业背景； 2、三年以上涂料产品研发及涂装应用经验，熟悉涂料基本原理与实际操作技能； 3、具备良好的沟通协调能力，有较强的学习意识和独立解决问题的能力； 4、有新型涂料材料或涂层解决方案开发经历者优先，掌握FMEA、六西格玛等工具者优先。

1⃣：招生产管理一名，做女装， 3⃣：招一名熟练验片工， 地址：产业园边上， 电话☎

可转正，短期不招，勿扰 浙江华企，11年互联网经验，优质平台 浙江华企信息科技有限公司成立于2014年3月，总部坐落于长三角核心城市、世界互联网大会永久举办地——浙江嘉兴。经过多年的市场沉淀与广泛认可，公司实现快速扩张，已在宁波、合肥、沈阳、台州、杭州、江苏等地设立分公司及运营分支机构，现有员工500余人，是目前江浙沪地区领先的IT外包服务企业之一。十余年来，公司始终专注于为各类企业提供高品质的互联网及电子商务相关产品与服务。 选择我们的理由： 1、公平：统一的发展平台、一致的工作环境、均等的成长机会，唯一不同的是你个人的付出与努力； 2、公正：我们真诚关爱每一位成员，因为我们同属年轻群体，拥有共同的语言与追求； 3、公开：晋升机制与表彰制度透明化，业绩表现与职业品格并重，缺一不可； 4、健全的培训体系：涵盖带薪岗前培训、入职指导、老员工一对一帮带、全国统一课程、司龄进阶培训、储备干部专项培养，内容涉及行业知识、产品认知、营销逻辑、后台支持、职业发展与心态建设； 5、轻松积极的工作氛围：由95后、00后组成的活力团队，充满朝气与创造力； 6、包容的成长舞台：持续提升谈判技巧、沟通能力、语言表达与全局掌控力； 7、资源积累：直接对接各行业企业负责人，深入交流学习与商务洽谈，拓展个人人脉圈层。 优秀的平台期待优秀的你加入！ 招聘对象及要求： 1、年龄20-28岁，性别不限； 2、大专及以上学历，专业不限； 3、性格自信、富有激情、踏实勤勉、品行端正，敢于突破自我； 4、具备较强的学习能力、沟通能力和抗压能力； 5、有销售工作经验者优先考虑。 岗位职责： 1、在部门经理的指导下完成本职工作，并能独立应对和解决所负责的任务； 2、搜集潜在客户信息，挖掘客户需求与合作意向，清晰讲解公司产品（如外贸独立站、谷歌推广、企业宣传片等）的核心优势与特点； 3、为客户提供专业咨询服务，推动达成共识，促成合作落地，维护良好的客户关系； 4、定期进行客户回访，保持高效沟通与长期联系。 薪资待遇： 1、阶梯式底薪+阶梯式提成+多重奖金（月度+季度+年度）+保险+公积金+各类福利； 2、表现优异者可获得公司组织的精英海外游资格； 3、全体成员除享有上述待遇外，同时享受国家法定节假日； 4、公司提供系统化的行业知识、专业技能及销售能力培训，并建立完善的晋升通道，助力员工可持续发展。

任职资格 1、依据生产计划科学安排班组任务及人员调配； 2、全面跟进本班组生产流程，掌握生产进度，及时协调并处理生产过程中的异常情况； 3、实施制程品质管控，优化现场工艺布局，提高作业效率； 4、严格遵守安全生产管理制度，落实设备日常保养工作，杜绝违规操作，防范安全事故发生； 5、组织开展班组人员的绩效考核与技能培训，提升团队专业能力与综合素养； 6、完成本班组各项数据统计与报表编制工作； 岗位要求： 1、年龄40岁以下，具备2年以上机械装配相关工作经验； 2、熟练掌握钳工及装配技术，能够识读CAD图纸； 3、具备良好的跨部门沟通与协作能力； 4、工作态度认真，细致严谨，责任心强

岗位职责： 1、负责每日外包工单结束后进行打卡确认； 2、负责记录物料所用木箱的规格信息，便于后期追溯查询； 3、负责木箱的采购订货事宜； 4、完成上级安排的其他相关工作内容； 任职要求： 1、大专及以上学历，具备1年以上文职类岗位工作经验； 2、能熟练使用计算机，掌握常用办公软件如Word、Excel、Powerpoint等； 3、工作踏实肯干，态度认真，具备良好的细致执行能力；

岗位职责： 1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规，依据法规要求开展医疗器械产品认证与注册工作； 2.根据CFDA相关法规及标准，协助编制产品技术要求，协调内外部资源及相关机构，推动完成产品注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作； 3.依据CE相关法规及标准，协助确定产品适用的协调标准，组织并联络相关机构及内部部门，推进产品型式检测、临床评价、CE技术文件准备，并协调第三方公告机构审核及进度跟进； 4.维护企业与临床试验单位及药品监管部门的良好沟通，持续跟踪法规与标准更新动态； 5.负责与公告机构及欧盟授权代表的对接与协作； 6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、讨论、培训及信息输入，确保产品从需求、研发、测试到注册、生产、检验、包装、销售全生命周期符合法规要求； 7.负责各类认证证书的日常维护与管理； 8.负责组织质量管理体系相关文件的建立与维护，确保体系运行合规且适宜； 9.负责组织对质量管理体系文件及记录执行情况的监督与检查； 10.负责组织并实施质量管理体系内部审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业包括临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语，具备三年以上有源医疗器械产品注册工作经验； 2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作，对ISO13485体系整体要求及具体执行有深入理解者优先； 3.熟知CFDA、CE医疗器械法规及注册流程，曾独立主导有源医疗器械产品认证注册并成功取得注册证； 4.具备三类医疗器械注册认证经验者优先考虑； 5.工作细致严谨，具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，抗压能力强，执行力高，工作积极主动。

各个单子的分配，统计每天生产工作量及人数，及生产部门的衔接

工作职责： 1.生产计划：统筹车间各项生产任务，根据生产进度合理调配资源与人员安排。 2.产品质量控制：全程监控生产环节的质量执行情况，确保产品达到公司及行业规定的质量要求。 3.日常管理：科学安排车间工作任务，落实各项操作规范，监督员工的工作质量和执行效率。 4.安全管理：维护车间安全作业环境，严格执行安全生产制度和相关操作规程。 5.人员管理：负责车间团队的日常管理与技能培训，持续提升整体工作效率与协作水平。 6.问题解决：快速发现并处理生产过程中出现的各类异常与突发状况。 任职资格： 1.学历：具备机械工程或相关专业大专及以上学历 2.年龄：30-45周岁 3.工作经验：拥有3-5年以上的生产车间管理实际经验 4.个人素质： （1）具备优秀的沟通协调能力，能与各相关部门高效配合，推动问题及时解决。 （2）具有较强的质量意识和标准执行力，保障产品品质的稳定性与可靠性。 （3）具备良好的团队领导能力，能够有效组织并指导装配车间的日常工作开展。

岗位职责： 1. 负责临床试验项目方案的起草、优化及相关配套文件的编制，主导实施过程中关键技术问题的处理，确保试验全过程符合国家法规及企业规范。 2. 统筹管理CRO及外部合作单位，把控项目进度与执行质量，定期进行进展汇总与汇报； 3. 处理临床试验期间出现的各类问题，包括不良事件的跟进与应对。 4. 负责临床试验样本的接收、分发与全程管理，并根据需要提供手术现场支持。 5. 管理并归档临床试验相关文档资料，与临床专家、统计专家保持有效沟通，协助完成试验方案设计及临床总结报告编写。 6. 为产品开发提供临床医学技术支持，同时支持注册申报过程中的临床评价工作。 7. 结合上级指示、主要研究者意见及统计团队反馈，及时对试验方案进行更新与完善。 8. 根据伦理委员会审查意见，对研究方案做出相应修改与调整。 9. 在项目执行期间，为研究者、项目经理（监查员）提供专业领域的技术咨询与解答。 任职资格： 1. 临床医学、生物医学工程、医疗器械等相关专业，具备本科或以上学历。 2. 拥有3-5年医疗器械领域临床试验工作经验，完整参与过临床项目全流程者优先考虑。 3. 熟悉GCP及相关法规要求，掌握临床试验各环节操作流程，具备扎实的实操背景。 4. 工作认真负责，自我驱动力强，能够适应较高强度的工作节奏。 5. 具备良好的时间管理能力，能高效安排并推进各项任务。 6. 沟通协调能力强，善于应变，具备出色的问题解决能力和人际交往素养。 7. 可接受频繁出差安排。