1. 基础条件：大专及以上学历，质量管理工程、机械设计制造及其自动化、航空航天工程、轨道交通信号与控制等相关专业优先；具备硕士学历或在外资企业、航空航天、轨道交通领域从业背景者更佳。 2. 专业知识要求：熟练掌握ISO 9001:2015（基本要求）、AS9100D（航空航天）、EN 15085-2:2020（轨道交通焊接/热处理）、IATF 16949:2016（汽车零部件）等体系标准条款及内审实操技能；了解IRIS（国际铁路行业标准）、GJB 9001C（军工）等行业专项体系规范（如涉及相关业务）。 3. 核心能力要求：能够将体系标准转化为可落地的部门操作流程，推动质量要求贯穿于业务全流程；具备良好沟通协调能力，可有效联动技术、生产、采购等部门；能主导第三方审核及客户现场审查，提前识别潜在不符合项并组织整改闭环。 4. 软素质要求：工作细致严谨，具备较强的合规意识；善于沟通表达，具有影响力；持续学习与优化创新的能力。 5. 优先考虑：曾担任航空航天或轨道交通行业质量体系负责人，主导实施AS9100或EN 15085认证及客户验厂项目；参与过多个管理体系整合实践；了解数字化质量管理工具，具备推动体系信息化建设经验。

岗位职责: 1. 参与公司管理体系的规划与优化，涵盖质量管理、作业指导书等相关制度建设。 2. 承担体系文件的起草与维护工作，包括质量标准、作业规范及监督核查标准的制定。 3. 策划并开展内部培训活动，确保员工充分理解并落实体系各项要求。 4. 跟踪最新法律法规动态，协助推进合规管理相关事务。 5. 组织实施内部审核与文档审查，推动发现问题的识别与整改闭环。 任职要求： 1. 掌握ISO9001、ISO22000、HACCP等食品安全管理体系知识，具备良好的沟通协调能力。 2. 拥有相关领域的实际工作经验，能独立处理体系运行中的各类事项。 3. 具备较强的组织推动能力与团队协作意识，可有效保障项目顺利执行。 4. 对食品安全控制与质量管理体系有系统认知，能应对实际运作中的复杂情况。 5. 具备出色的问题分析与解决能力，能够快速定位并处理体系运行异常。

岗位职责： 1、参与公司管理体系的规划、搭建、维护与优化，确保体系文件的有效实施及持续完善。 2、负责组织编写体系文件，制定质量标准、作业规范、监督核查标准等相关制度文件。 3、组织开展体系相关培训，保障员工理解并有效执行体系运行要求。 4、跟踪法律法规变化，落实合规性管理相关工作。 5、组织实施内部审核与文件审查，协调推进纠正措施的落实与闭环。 6、配合外部审核工作的开展，包括资料准备、过程跟进及第三方审核反馈的及时回应。 7、负责体系文件及其记录的归档管理，以及文件的更新、发布、回收和废止处理。 8、日常开展体系运行的监控与维护工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品类或相关专业，具备3年及以上食品加工质量管理、体系构建、梳理、执行、监督与改进工作经验。 2、熟悉ISO9001、ISO22000、HACCP、ERP等食品安全管理体系及相关标准条款，掌握危害分析与关键控制点知识，具备较强的沟通协调能力。 3、了解认证审核流程及高端客户验厂流程，具有应对体系审核及陪同大型客户外审并完成对接工作的实际能力。 4、掌握食品生产企业管理运作流程及现场操作规范。 5、有参与大型客户审核经历者优先考虑，相关经验丰富者更佳。 6、具有食品加工行业现场质量管理实践经验者优先录用。

iso体系审核员 • 三体系审核资质（ISO 9001/14001/45001） • 能源管理体系审核能力（ISO 50001） • 信息安全管理审核资格（ISO 27001/20000） • 食品安全管理体系审核经验（ISO 22000/HACCP） • 知识产权管理体系审核基础（GB/T 29490） 理工类专业背景，本科及以上学历，毕业满四年 薪资待遇8K+，具体可面谈协商 工作灵活，无需固定坐班，按机构安排的审核周期执行任务即可 不涉及市场拓展或业务开发，工作重心专注于审核执行 注：须已通过国家组织的审核员资格考试，具备实习审核员注册资格

年后面试 该岗位的工期预计只有6个月，有可能会延期， 打招呼表示可以接受 **岗位描述** 1. Agent配置解析系统开发： 负责构建Agent配置解析模块，确保Agent可根据不同配置实现灵活适配。 开发配套的配置管理工具，支持动态加载与实时修改功能，并提供可视化操作界面。 2. 工作流引擎开发： 设计并实现双层级工作流引擎，分别承担任务调度与流程控制职能。 集成多种调度策略，提升任务分配合理性与执行性能。 采用可扩展的插件化架构，便于接入自定义任务类型和操作逻辑。 3. Agent策略管理： 搭建智能Agent策略管理平台，支持策略的创建、版本管理和持续优化。 结合机器学习方法，实现策略的自动调优，以适配多样化的应用环境。 4. Agent运行时管理系统： 建设并维护Agent运行时支撑环境，保障系统高效运转与资源均衡利用。 实施运行状态实时监控与日志追踪机制，及时发现异常并触发告警。 开发自动化恢复功能，增强系统的稳定性和容错表现。 **任职要求** 1. 计算机科学、软件工程或相关领域本科及以上学历。 2. 专业经验： 具备5年以上软件开发经历，有大型分布式系统的设计与落地实践经验。 曾主导或深度参与工作流引擎类项目，具有已上线运行的成功案例。 加分项：熟悉主流开发框架及工具链，如Langchain、dify、豆包Coze等，将作为优先考量项。 3. 技术技能： 熟练掌握Python与Java语言，具备高性能、多线程程序开发能力。 深入理解分布式系统原理，掌握常见架构模式与设计规范。 熟悉容器技术（如Docker、Kubernetes），能完成复杂微服务系统的部署与运维。 4. 项目管理能力： 能够编写完整的技术方案与设计文档，具备良好的跨团队沟通协作能力。 加分项：拥有项目计划制定与进度把控经验，可带领小规模团队推进开发工作。 5. 其他能力： 具备快速学习新技术的能力，愿意面对挑战并攻克复杂技术难题。 了解系统安全机制与数据隐私保护的基本实践。

1、要求全日制本科或以上学历，专业包括工业工程、机械、设计、国际贸易等相关领域； 2、需具备较强的沟通技巧与协调能力； 3、后期将作为管理或技术岗位进行重点培养；

职位描述 根据个人学历、专业及职业发展方向，从匹配的基层岗位开始锻炼，逐步向公司管理或技术类岗位培养晋升；单休，每日工作8.5小时，加班按规定支付加班费，提供住宿、食堂及各类补贴，享有节日福利等各项待遇。 要求：机械、模具、机电一体化、汽车制造等相关专业。 主要晋升路径： 1：储备干部→工程师助理→开发技术员→开发工程师→技术总监 2：储备干部→质量助理→质量工程师→质量总监 3：储备干部→生产组长/助理→车间主任→生产部长

根据设计图纸的要求出品打样

绍兴市越城区招工地小工/杂工

袍江招双面车工 1 名，熟练

啤酒厂大量招聘！立即投递！在线咨询！ 啤酒厂开招！大量招人！全程免费！ 无需等待即刻入职！入职当天即签订正规合同！ 请直接点击【立即投递】24小时在线在线咨询回复！！！ ①：小时工：30/小时，，随走随结，入职7天可预支，包食宿， ②：月薪保底9000+免费包吃住+福利奖金+工价持续上涨！！！！ ③：班次：长白班居多，个别人员需倒班，倒班人员补贴40/晚，可根据自身意愿选择班次 ④：招聘要求：16-45周岁，学历不限，经验不限，早报名早赚钱 ⑥：每月10号准时发放薪资，直发，纯工价 小时工：32/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金5000 小时工：32/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金5000 小时工：32/小时，，月薪保底9000-10000！！！随走随结，入职7天既可预支!新人入职奖金5000 【工作岗位】啤酒厂区 普工/操作工，主要负责做一些简单的手工活，例如：贴标签，检验，测试，包装产品等简单的工作内容 质检员：主要负责车间内巡查并监督一线员工规范作业 仓库管理员：主要负责出入货物的登记 【福利待遇】 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）年假：过年过节（带薪休假）每次发放不等的 （6）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 【衣食住行】 （1）衣：上班不需要穿无尘服 （2）食：公司免费提供工早中晚3餐，二荤二素；另提供面食、水果等提供挑选 （3）住：公司免费提供住宿，4-6人/间，设施包含空调、独立卫浴、橱柜等，床上用品厂区发放。若员工自己在外租房每人每月补贴500元且有厂车接送 （4）行：上下班有厂车接送，公司每周提供班车到购物中心 （5）工作地址：涉及工作城市汕头， 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！ 请直接点击下方【立即投递】咨询详谈报名！

绍兴市诸暨市招电焊

铝合金门窗车间制作中工，小工各2人

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

工作内容： 1、配合上级完善、维护并优化公司质量管理体系； 2、配合上级开展质量审计工作，发现潜在问题与风险点； 3、配合上级组织协调内外部质量认证及审核相关事宜； 4、配合上级实施质量培训与指导，提升全员质量意识； 5、配合上级参与新产品的研发与服务推广过程，确保符合质量规范； 6、配合上级对相关标准进行专业解读，审查研发生产环节标准执行的合规性； 7、完成领导交办的其他临时工作任务。 岗位要求： 1、具备工程、科学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握ISO 9001、ISO13485等质量管理体系标准要求； 3、具备较强的问题分析与项目推进能力； 4、具备良好的沟通协调能力，能够与各部门及外部单位有效协作。

一、岗位职责 1. 体系建立与维护 负责公司质量（ISO 9001）、环境（ISO 14001）、职业健康安全（ISO 45001）管理体系的搭建、推行及日常维护工作。 2. 质量控制与工艺监督 深入生产一线，对集成房屋核心制造环节（如钢结构焊接、夹芯板复合、箱体组装、门窗装配、水电预埋）实施全过程质量监管，确保产品交付合格率达标。 主导生产过程中重大质量问题及客户反馈异常的调查处理，组织原因分析并推动持续改善措施落地。 3. 内审、外审与合规性 制定年度内审方案，统筹内审团队开展覆盖研发、采购、制造、仓储及安装施工等全链条的内部审核活动。 对接外部认证机构，协调完成各项监督审核和再认证审核任务。 持续跟踪建筑领域相关法律法规（如《安全生产法》《环境保护法》、绿色建筑规范等）更新动态，确保企业运营合法合规。 4. 研发项目管理 根据研发项目实施计划，监控项目进展与成果质量，保障各阶段交付物符合既定标准与要求。 二、任职要求 1. 基本条件 学历专业：本科及以上学历；土木工程、机械制造、材料科学、工业工程、安全工程等相关专业背景。 工作经验：具备5年以上制造业质量管理或体系管理实操经验。 有2年以上从事集成房屋、钢结构、装配式建筑行业经历者优先考虑。 具有独立主导ISO三体系认证或换版成功案例者优先录用。 2. 专业技能 体系知识：精通ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001标准条款及其应用实践。 工艺知识：掌握集成房屋主要生产工艺流程及关键质量控制节点。 工具应用：熟练运用各类质量改进方法（PDCA、5W1H、QC七大手法、8D报告）。 熟练操作Office办公软件（含Word文档编制、Excel数据分析、PPT汇报制作）。 具备识读机械加工图纸和技术文件的能力。 3. 证书资质 必备：持有ISO 9001:2015内审员资格证书。 优先：同时具备ISO 14001与ISO 45001内审员证书。 4. 综合素质 逻辑思维与文笔能力：可独立撰写结构清晰、内容完整的体系文件和作业指导类文档。 沟通协调能力：具备良好的跨部门协作能力，能有效推进生产、技术、采购等相关单位落实整改任务。 原则性强：在质量安全红线问题上坚持标准，具备优良的职业道德素养。

（一）岗位职责 1、体系建设与维护：负责公司医疗器械GMP、GSP、ISO 13485等质量体系的建设、日常运行维护及持续改进，确保体系有效运行，包括质量目标管理、文件控制等。 2、审核管理：参与组织内部审核、管理评审及外部审核（如药监局检查、认证审核等），协助制定审核计划、编制报告、现场迎检，并跟踪纠正预防措施的落实，确保闭环管理。 3、法规合规与培训：持续关注国内外医疗器械法规、标准动态，及时解读并组织内部培训宣贯，确保公司体系与最新法规要求同步。 4、项目支持与合规监督：参与新产品开发、工艺改进等项目，监督并指导各部门在项目活动中落实质量体系要求，确保研发、生产等活动符合GMP、ISO 13485等规范。 5、证照维护与外部沟通：协助维护医疗器械生产/经营许可证、ISO13485证书、产品注册证等；负责收集、整理、上报监管所需的资料和数据，保持与认证机构、监管部门的良好沟通。 6、其他质量相关工作：根据需要参与供应商审核、质量文化活动等，配合完成上级交办的其他任务。 （二）任职要求 1、学历专业：本科及以上学历，生物、医学、生物医学工程等医疗器械相关专业； 2、经验背景：有3年及以上医疗器械法规、体系管理、质量控制经验优先考虑；有1年以上有源（含软件）医疗器械行业质量实务性经验为加分项；接受踏实做事的小白（需有工作的实习经验） 3、专业技能：熟悉国内外医疗器械监管法规及质量管理体系，包括GMP、GSP、ISO 13485等；了解医疗器械产品全生命周期的合规性控制要点；熟悉使用Office办公软件，能使用流程图或思维导图软件者优先；持有ISO 13485内审员证书者为加分项。 4、综合素质：思维严密，逻辑性强，具备良好的文档编写能力；自驱力强，热爱学习，能主动跟踪法规动态；具备良好的职业道德和团队协作精神；做事认真细心，会使用或熟练使用ai软件和翻译软件辅助工作。 （三）薪资待遇 1.月薪：5000-7000元（可面谈，根据能力经验定薪）小白3500-5000元，薪资根据能力经验后期会得到提高 2.五险一金、节日福利、专业培训、法定节假日全休 3.规范的体系管理流程，良好的职业发展空间。由负责人带教，快速熟悉工作； 4.提供住宿，楼下有饭堂。东莞松山湖环境舒适宜居 5.工作氛围：老板只看结果，不看过程。拒绝内耗，有事说事。

招：坯布检验打卷工1名，底薪+计件，地址安昌街道大和村。电话沈

湄池转盘三峰路30号招钟点工阿姨一名

质检工3名，6500-7000元/月，打卷工2人，6500/10000元/月计件，滨海工业区北八路，浙江越甲印染有限公司，二分厂，电话

岗位职责： 1、负责机加工车间的日常运营与管理，确保生产效率与产品质量符合标准； 2、统筹生产计划执行，优化工艺流程，提升产线运转效能； 3、组织设备的维护保养工作，保障生产设备稳定运行，降低故障停机频次； 4、开展团队培训与技术指导，持续提升员工专业能力与操作水平； 5、及时处理生产过程中的技术与品质异常，推动工艺持续改善。 任职要求： 1、具有扎实的机加工管理背景，熟悉机械加工工艺及设备操作规范； 2、具备良好的团队管理与沟通协调能力，能够有效带动团队协作； 3、精通加工设备的维护保养要点，可快速应对突发性设备问题； 4、拥有数据分析经验，能通过生产数据反馈优化制造流程； 5、适应高强度工作节奏，具备较强的应变与抗压素质。 硬性条件：须具备木材加工制造领域相关经验，如浴室柜、全屋定制等品类生产管理经历

数控工：100名，操作加工中心、数控车床，两班制 装配工：100名，流水线产品组装、测试，适应晚班者优先考虑 地址：店口镇路188号 万安科技商用车事业部1楼招聘处/3楼综合管理部 联系：、

前台开卡，打扫卫生

窗帘成品厂招工 窗帘客服一名（要求有经验） 裁高师傅一名 上布带师傅一名 挂检打包师傅两名 韩折师傅一名 学徒工两名 普工一名 要求态度端正，吃苦耐劳，有责任心，手脚麻利，服从工作安排 电话： 地址：浙江省绍兴市柯桥区杨汛桥街传奇家纺

外观检验，尺寸检验。

店口新菜场招手工若干5000一月

任职要求 1) 具备本科及以上学历； 2) 拥有6年以上质量管理体系相关工作经验，其中至少2年担任主管职务； 3) 熟悉ISO13485/ISO9001标准、医疗器械生产质量管理规范及相关行业法律法规和标准； 4) 持有ISO13485内审员资格证书，具备丰富的现场审核经验及较强的审核能力； 具备良好的分析判断、组织协调、应变处置和问题解决能力。 岗位职责 1) 负责公司质量管理体系的运行与维护，确保体系的适宜性、充分性与有效性； 2) 负责本部门质量目标的数据统计分析及完成情况跟踪； 3) 组织实施公司年度质量体系内部审核，配合开展日常外部审核工作； 4) 协调药监机构现场检查及第三方审核的迎审与后续整改落实； 5) 协助推进管理评审工作，并提供所需的评审资料支持； 6) 负责文控中心的统筹管理； 7) 主导产品召回处理及忠告性通知的发布，参与不良事件的应对工作； 8) 组织开展年度质量管理体系自查，编制自查报告并按时提交监管部门； 9) 为员工组织开展质量管理体系相关的培训工作； 10) 及时向质量部负责人及管理者代表汇报体系运行状况与改进建议； 完成上级交办的其他工作任务。

公司位于东关街道联星工业区龙华包装公司内

岗位职责： 1.编制并维护质量管理体系相关文件，确保公司所用文件、记录及资料的现行有效性； 2.跟进内审、外审及管理评审结果的落实与执行； 3.负责质量目标统计、CAPA数据收集分析，推动CAPA的跟踪、验证与关闭，管理变更控制流程，识别并验证不同类型的变更； 4.监督并推动各相关部门贯彻执行质量管理体系要求； 5.主导迎接第三方及客户对质量体系的审核工作； 6.协助管理者代表开展管理评审的策划与实施。 任职要求： 1.本科及以上学历，医学、生物医学工程、机械等理工类专业，具备3年以上医疗器械行业质量体系相关工作经验； 2.熟悉中国、美国及其他地区医疗器械相关法规与标准要求； 3.熟悉ISO13485、GMP及其附录、GSP等体系，持有新版内审员证书、MDR和/或MDSAP认证者优先考虑； 4.具备主导完成3-5个新产品设计开发全过程的体系构建、体系评估及上市后监督的实际经验； 5.具备较强的逻辑分析能力，有现场QE、SQE经验并能独立解决实际问题者更佳； 6.具有制造行业同岗位工作经历者优先。