来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

1、全程主导研发流程：根据国家相关法规，全面负责中药及保健食品从配方设计、小试研究、中试放大到工艺验证的各个环节，解决研发过程中涉及的工艺优化与质量分析等关键技术问题，确保产品满足生产及注册标准要求； 2、项目资料统筹编写：负责撰写项目立项报告、中药及保健食品研发方案，并主导注册/备案所需材料的编制工作，确保申报资料完整合规； 3、技术革新与成果落地：持续关注国内外中药/保健食品领域在新原料、新技术、新剂型方面的发展动态，开展配方优化与工艺创新研究，参与专利申请及技术标准的制定工作。

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

岗位职责: 1、跟踪重组蛋白药物分析技术的最新进展与行业动态，统筹规划质量研究工作，指导建立科学合理的质量研究技术方法； 2、熟悉生物药物质量研究相关的法规要求及技术指南，能在研发各阶段有效运用，确保项目高效、合规推进； 3、主导符合中国、美国、欧洲等监管机构申报标准的全周期质量研究工作，参与与FDA、EMA、CDE的技术交流并制定研究策略，指导IND和BLA申报资料的编写与审评应对。 任职要求: 1、教育背景：药学、生物学等相关专业博士学历； 2、专业经验及能力： ① 具备10年以上国际知名药企多个生物药项目的质量研究工作经验，具备扎实的理论基础和丰富的实践经历，熟悉国内外特别是欧美市场的生物药注册申报流程； ② 拥有与药品监管机构进行技术咨询和正式沟通的丰富经验，具备多次通过PAI现场检查的成功经历； ③ 熟练掌握药物质量研究中统计学原理及其应用； 3、英语水平：具备以英语作为工作语言的能力； 4、综合素质：具备良好的表达与沟通能力，具有较强的团队协作精神。

岗位职责： 1. 负责原料药工艺开发中的小试、中试及相关实验工作，开展杂质制备等专项试验； 2. 熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API在固体形态与晶体特性方面的技术难题； 3. 完成文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助动态核查相关事宜； 4. 分析并处理原料药研发过程中的专业技术问题；制定项目执行计划，设计科学合理的实验方案；推动项目落地实施，高效达成研发目标； 5. 按公司规范要求，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1. 本科及以上学历，有机合成或工艺开发相关专业，具备1年以上行业工作经验； 2. 熟知仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作背景者优先考虑； 3. 拥有扎实的有机合成实践经验，能够独立设计合成路线；具备出色的工艺开发能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识深厚，对小分子化合物合成有一定积累； 4. 具备良好的英文读写能力，善于沟通协作，富有团队合作意识； 5. 工作严谨细致，责任心强；抗压能力强，能独立负责项目运作，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达流畅，工作积极主动。

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

中药饮片验收员

岗位职责： 1、参与新药项目工艺设计及质量标准研究方案的制定工作。 2、依据既定的研究计划与方案，开展实验研究工作。 3、负责整理研究过程中的相关数据与实验记录，定期进行总结并及时向上级反馈进展。 4、承担实验室设备的日常维护与保养任务。 5、按照药品注册相关法规要求，参与申报材料的编写工作。 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、中药学、药剂学、药物分析等相关专业，统招本科及以上学历，具备3年以上中药复方研发工作经验； 2、熟悉中药研发全流程，掌握相关法律法规要求；具有复方中药研发背景，了解中药生产工艺，具备中试或大生产验证经验；熟悉常用生产设备，可熟练操作和维护分析检测仪器，能独立开展各项实验，具备分析和解决实验问题的能力，并提出有效改进措施。

岗位内容： 1. 担任企业质量管理工作负责人，负责GSP相关事务。 2. 持有执业药师资格证书。 任职要求： 1. 医药、制药及相关专业本科或以上学历。 2. 具备良好的团队协作意识，身体状况良好，能够适应一定强度的工作任务。 3. 具备基础的数据分析能力、问题处理能力及语言沟通表达能力。 4. 有意向在医药/制药领域长期发展者优先考虑，无经验者可提供培养机会。

平定明天招配菜替班一名150，联系电话

本店现招聘暑假工及兼职员工工作时段：16:00—23:00薪资待遇优厚，工作氛围良好欢迎有意者致电咨询：

烧烤店招聘穿串记件工人，记件薪资，每串0.15元，工作简单易上手，多劳多得。有意者联系

招聘快餐店厨师一名，工资3400_4000，具体面议，联系电话！

重庆烧烤店招聘烧烤师傅工作地点：盂县二高附近上班时间：下午5：00—凌晨02:00要求：吃苦耐劳，做事积极踏实薪资：面议，另外再招聘一名暑期服务员，工资面议，有意者速联系联系电话：

岗位职责： 1、岗位包含文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等方向； 2、负责质量体系相关文件的全流程管理（如发放、回收、销毁、归档）； 3、负责生产批记录及其配套检验记录的审核工作； 4、负责对原辅料、包装材料等物料进行初步检查； 5、定期开展产品稳定性考察数据的统计与分析； 6、按时汇总变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等相关报告； 7、对各类生产设备与检验仪器的档案资料进行整理并归档保存； 8、负责拟定验证总体计划，并跟踪监督验证工作的执行情况； 9、负责临床试验申报材料的合规性审核。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物学或相关专业背景，具备1-3年相关工作经验者优先； 2、了解药品相关法律法规及政策要求，掌握GMP基本理念； 3、具备良好的组织协调、沟通协作及项目推动能力； 4、工作积极主动，责任心强，能适应高强度工作节奏，保持乐观向上的态度； 5、具备良好的人际交往能力，为人公平，办事公正。

样品检测与分析：依据标准操作规程（SOP），开展原料药所用原辅料、中间产物及最终产品的理化特性、纯度、杂质含量等项目的检验工作，准确记录实验数据。 质量监控与判定：将检验结果与既定质量标准进行比对，评估产品是否符合要求；对不符合标准的物料或产品进行标记并隔离处理，配合开展问题溯源。 记录与报告管理：规范填写检测原始记录，确保信息真实、完整且可追溯；按时编制质量检测报告，为生产过程优化和决策提供数据支持。 仪器与环境维护：承担检测设备的日常校验、保养及清洁任务，保障仪器运行精度；维持实验室环境满足GMP（药品生产质量管理规范）相关要求。 合规与改进：严格执行国家药品监管法规及企业内部质量管理体系；参与质量异常事件的调查分析，提出可行性改进措施，助力提升原料药质量的稳定性。

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，及时发现异常并按规定上报处理 4. 负责中间体、成品等样品的采集及相关操作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学类相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与应用 3. 具备较强的沟通协调能力及问题处理能力 4. 具备同行业相关工作经历者优先考虑

岗位职责: 1、组织制定公司质量管理体系文件，并提供指导与监督，确保文件有效实施； 2、依据《药品经营质量管理规范》及相关公司制度，指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量提升工作； 3、审核供货单位与购货单位的合法资质、所购品种的合法性，以及双方业务人员的资格合规性，并在信息系统中实现动态更新与管理； 4、负责首营企业及首营品种的质量审核事务； 5、组织实施药品验收工作，指导并监管药品在采购、储存、养护、销售、退货、运输等流程中的质量管理； 6、牵头储运部门GSP日常运行管理与绩效考核，监督其严格执行质量管理制度； 7、处理客户质量投诉、质量事故应对、药品质量信息查询及不良反应报告的上报工作； 8、组织完成相关设施设备的验证与校准工作； 9、拟定年度培训计划，并推动各项培训工作的落实与执行； 10、办理企业证照变更、换证等相关行政手续； 11、统筹迎接药监机构的监督检查、抽样等工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为中药学、药学或医药相关领域； 2、持有执业中药师资格证书； 3、具备3年以上药品质量管理相关工作经验，熟悉四川省药品批发管理相关规定； 4、具有良好的沟通协调能力，能够全面承担质量管理工作任务。

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

负责生产设备的日常巡检， 岗位职责： 1.负责生产设备的日常巡检、故障诊断与及时维修，保障产线连续稳定运行 2.执行机械设备的定期保养、润滑、校准及易损件更换等预防性维护工作 3.编写设备点检记录、维修台账及保养计划，确保维保过程可追溯、标准化 4.配合生产部门优化设备运行参数，提出合理化改进建议，提升设备综合效率（OEE） 5.严格遵守安全操作规程，落实作业前风险评估与现场安全防护措施 任职要求： 1.学历不限，具备机械类相关基础知识，有实操经验者优先 2. 有机械设备维修/保养实际工作经验，能独立处理常见机械故障 3.熟悉常用工具、量具及基本电气控制原理，具备基础识图能力 4.责任心强，动手能力强，适应生产现场工作环境 5. 持有钳工证、焊工证或特种设备作业证者优先

砖厂里面，主要是破碎机器维护，车间里皮带

岗位名称：焊工；机器人操作工；清磨工；铆工。 岗位要求：1. 具备相关工种技能和经验。2. 能够适应一定程度的体力劳动和团队协作。3. 能够遵守工作规定和安全标准。 薪资待遇：1. 焊工：35元/小时。2. 机器人操作工：30元/小时。3. 清磨工：22元/小时。4. 铆工：30-40元/小时（根据技能水平定薪）。其他福利：每天工作时间8-10小时，每日饭补15元，提供住宿。

岗位职责： 1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与排除 2.执行设备大修、中修及技术改造任务，确保运行稳定性与安全性 3.编制维修保养计划及备件需求清单，做好维修记录与台账管理 4.配合生产部门优化设备运行参数，提升设备综合效率（OEE） 5.严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，熟悉常用机械设备结构与原理 2.能独立完成液压、气动、传动系统等常见故障处理 3.具备基本识图能力，能看懂机械装配图与电气控制原理图 4.工作认真负责，具备较强动手能力和问题解决意识 5.持有钳工证、焊工证或特种设备作业证者优先

企业管理人才 电工、焊工、修理工、企业管理人才:中专以上学历； 薪资福利:工资面议，交五险一金。 招工人数:2~3名 工作地址:盂县南娄镇郭村工业园区

东升石厂用电焊工一人，10个小时，400 电话

1、年龄要求：18-53周，身体健康 2、工作内容：主要焊接火车车厢，必须有焊工证，二把刀勿扰！！ 3、薪资待遇：前期第一个月保底300元一天，后期计件，免费住宿，厂区有澡堂，管饭！！！

1、铝单板深化设计1名出差设计，要求精通CAD、会犀牛或GH参数优，工资面议；2、铝单板展开设计1名，要求精通CAD、犀牛，工资面议；4、折弯师傅1名5、正式氩弧焊工激光焊工2名，薪资8000-9000元，需持焊工证工作地点：山西省阳泉市盂县联系方式：同

✌城南中集瑞江 高工价长白班 小时工按天算 氩弧焊缺口2人 会焊接普工缺口2人 操作机器人缺口1人 【厂区优势】工作时间弹性制，规矩少，产量较多工资待遇高，简直就是梦想中的高薪长白班✌ 【工作内容】常温车间，液罐车/搅拌车，铆工、二保焊 、氩弧焊、辅助工为主 ，30-45岁，初中及以上学历，认识26个英文字母 【上班时间】长白班✌7:45-11:30 1:00-7:30 超长午休1.5小时 员工工价 ①氩弧焊工370+10元餐补 ②普工240+10元餐补 ③二保焊300+10餐补 【体检医院】指定医院（手足医院/和平医院）焊工需要做职业病体检 【吃住行】伙食自理（食堂的饭好吃实惠），餐补已工资形式发放；入职当天办理宿舍，【发薪日】次月15日发薪 【面试时间】 周天下午1:30中集瑞江一号门 【企业要求】，离职需要提前半个月报备。

山西省阳泉市方城镇平定庄荣福木业公司正在招聘叉车工一名。