岗位职责： 1.按照生产计划和操作规程完成指定工序的装配、包装或加工任务 2.严格执行安全生产规范，正确佩戴劳保用品，及时报告设备异常或安全隐患 3. 配合班组长完成日常点检、物料领取及5S现场整理工作 4.协同团队完成批次生产目标，确保产品符合质量标准 5. 参与岗位技能培训与多能工培养，提升综合操作能力 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 能适应倒班制或灵活排班安排，服从生产调度管理 3.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 4. 有制造业普工经验者优先，应届毕业生亦可培养 5.无不良记录，遵守企业规章制度，具备良好职业素养

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

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岗位职责： 1.负责婴幼儿日常生活照料，包括喂养、洗护、睡眠管理及大小便护理 2. 科学开展早教互动，如语言启蒙、感统训练、音乐律动等适龄活动 3. 观察记录婴幼儿生长发育情况，及时发现异常并反馈家长 4.保持照护环境清洁安全，定期消毒玩具及用品，预防交叉感染 5.配合家长沟通育儿需求，提供专业建议与家庭养育指导 任职要求： 1.热爱婴幼儿照护工作，耐心细致，富有爱心与责任心 2.持有育婴员国家职业资格证或相关培训合格证书 3. 具备基础医学常识和婴幼儿常见病识别能力 4. 无违法犯罪记录，身体健康，持有有效健康证明 5. 具备良好沟通能力与团队协作意识

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作， 主要负责药物进行PK/PD相关性研究，可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体内药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行学习。 岗位一、大分子生物分析(LBA配体结合方法) 职责内容: 1、应用配体结合方法(LBA，包括ELISA, ECL，免疫分析等)进行生物大分子药物的临床前相关生物分析或免疫原性分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告或免疫原性报告等: 3、确保试验过程和数据记录等的合规性 4、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握酶标仪、MSD等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等 5、其他岗位相关的工作。 岗位二、大分子生物分析(LC-MS/MS 液质联用方法) 职责内容: 1、应用液质联用方法进行生物大分子药物的临床前相关生物分析方法开发、验证和样品测定 2、按试验计划完成生物分析报告、药代/毒代动力学报告等: 3、确保试验过程和数据记录等的合规性 4、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括熟练掌握HPLC, LC-MS等仪器原理和使用，并进行人员培训，新技术开发、设备维护和资源协调等 5、其他岗位相关的工作。 岗位三、体内药代动力学研究员（实验动物方向） 职责内容: 1、按试验计划完成课题的准备，动物的筛选，给药，采样和临床评估 2、确保试验过程和数据记录等的合规性 3、实验室管理和技术平台的建设和维护，包括动物模型的开发，动物实验技术的开发，临检设备的使用和维护等 4、生物样品的处理和管理，包括血细胞的分离，组织的取材和固定等 5、其他岗位相关的工作。 任职要求 1、药学，药理学，药物分析，药物代谢，药物化学，天然药物化学，生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2、熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，药代动力学软件和计算方法； 3、热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力,有较强的责任感； 4、具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 5、英语熟练，有较好英语沟通和阅读英文文献并编写英文实验方案的能力。 您将得到的培训： 1、新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体； 2、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3、英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 职业发展： 1、通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

【岗位职责】 1. 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化。 2. 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作。 3. 协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发。 4. 负责仪器的日常校准和维护工作。 5. 根据课题安排，合理规划实验进程。 6. 及时地书写实验记录和结题报告。 7. 配合其他部门完成相关工作。 【岗位要求】 1. 化学、化学工程、制药相关专业博士学历。 2. 了解或熟悉药物处方前晶型研究过程、盐型筛选过程。 3. 熟悉晶型筛选与结晶工艺优化相关基本流程，进行过至少一项相关课题，具备一定的固态、结晶热力学与动力学基础。 4. 熟悉XRD、DSC、TGA、SEM、DVS、HPLC、UV、FBRM等常用晶体产品的分析仪器。 5. 可基本正确书写英文实验记录，起草结题报告。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司融入到团体。 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求。 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程。 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。

岗位简介 你将从事小分子药物动力学研发工作，主要负责药物ADME的体外筛选。可以接触到各类先进的实验室仪器，掌握最前沿的仪器分析方法和不同的实验设计方案，参与到新药临床前体外药代的筛选过程，优选出药物进入临床。有机会参加国内外药代会议，与业内专家进行交流学习。 【岗位职责】 1. 利用体外模型或相关生物基质（血浆、细胞、微粒体、缓冲盐溶液等）进行药物的体外筛选试验，包括理化性质、药物分布、药物代谢及药物-药物相互作用等试验； 2. 利用高效液相与三重四级杆质谱串联技术及高分辨质谱等进行样品分析； 3. 设计并执行体外药物代谢实验，收集整理实验数据，撰写实验方案及实验报告。 【岗位要求】 1. 药学、药理学、药物分析、药物代谢、药物化学、天然药物化学、生物学等相关专业或研究方向，博士学历； 2. 熟悉新药研发的流程，具备扎实的专业知识及理论功底，熟练掌握液相色谱-质谱联用等相关技术，熟悉临床前药代动力学实验方案的设计和操作，以及药代动力学软件和计算方法； 3. 热爱医药研发行业，具备快速学习能力和适应能力，较好的分析能力、沟通协调能力和团队合作精神，有领导力，有较强的责任感； 4. 具备较好的科研能力，能够独立承担课题，制定课题计划，带领团队解决课题中出现的问题； 5. 英语熟练，具备良好的英语沟通能力，能够阅读英文文献并编写英文实验方案。 【您将得到的培训】 1. 新员工培训：帮助您快速了解公司并融入团体； 2. 在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求； 3. 英语培训：专业培训机构外教口语培训课程； 4. 周度、月度及年度学术报告：学术界及工业界知名专家线上或线下讲座。 【职业发展】 1. 通过专业系统的培训，成长为行业内专家； 2. 发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

本岗位归属小分子及创新药物早期研发体外生物学平台，覆盖肿瘤、免疫、神经、代谢等多疾病研究领域。 平台技术方向多元，涵盖靶点发现、生物大分子互作表征、化学生物学、CRISPR基因编辑、类器官模型构建与评价、蛋白质组学、生物物理、核酸药物、PROTAC/分子胶降解技术、AI计算生物、体外免疫药理、电生理膜片钳等技术体系。 工作将依托一体化研发平台开展新药早期体外生物学评价与方法开发，与药物化学...

来料检验：依据既定的检验规范与抽样方案，对采购进厂的原材料、零部件或半成品实施质量检查。如实记录检测结果，判断物料是否符合接收标准，并对不合格物料进行标识、隔离及信息登记。 过程巡检：在生产过程中对各工序执行巡回检查，监督关键工艺参数是否处于受控状态。随机抽查在制品的质量情况，及时识别并上报生产环节中的异常品质问题。 最终检验：对完成全部制程的成品开展全面出厂前检验，确认其外观、性能、功能及包装等均满足客户要求或国家/行业相关标准。 质量记录与报告：规范、准时地填写各类检验表单、质量文档及不合格品记录。对检验数据进行基础统计与分析，为后续质量提升提供有效数据支撑。 不合格品控制：负责对检出的不合格品进行初步处置（如标示、隔离），参与不合格品评审流程，并跟进处理措施的落实情况（如返修、报废、特采等）。 量具与仪器管理：正确操作并日常维护常用检测工具、量具及设备（如游标卡尺、千分尺、显微镜等），配合完成量具周期性校验工作。 质量改进参与：积极参与质量异常问题的根本原因调查与分析工作。 任职要求：掌握质量管理体系（如ISO9001）基础知识，熟悉本行业适用的国家标准、行业标准或企业内部标准；能熟练操作岗位所需的检测仪器，可准确理解图纸、规格书等技术资料；具备良好的细节观察能力，能快速发现潜在质量缺陷；能够清晰、准确地向生产人员传递质量问题，并与相关部门保持良好沟通；熟练使用办公软件（如Word、Excel）进行数据整理与报告制作；具有强烈的责任意识，坚持质量原则，杜绝不合格品流入下道工序。

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