岗位职责： 1. 深入查阅文献、专利等相关资料，科学规划目标分子的合成路径与实验方案； 2. 高效推进目标分子的合成工作，系统分析实验数据并在项目负责人指导下攻克较复杂的合成任务； 3. 完整、规范记录实验过程，深入总结实验结果，能够撰写完整的实验报告； 4. 熟练操作有机合成实验室常用仪器设备（如LC-MS、Biotage等）； 5. 具备一定的谱图解析能力，可独立完成化学结构的初步确证； 6. 负责实验仪器的日常维护，落实实验室安全管理和清洁卫生工作； 7. 具备持续学习的主动性，积极参与部门组织的技术培训，愿意与团队协同进步。 岗位要求： 1. 硕士及以上学历，有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 能够独立开展目标化合物的文献调研、路线设计及合成与纯化工作； 3. 能熟练运用各类有机化学分析手段，独立完成目标化合物的结构鉴定。

职位描述： 1. 协助项目负责人拟定并执行生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案； 2. 开展生物制剂的处方筛选与工艺开发，推进相关研究任务； 3. 负责小试、中试及验证阶段的实验工作，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范完成实验记录/报告的撰写与审核，整理并编写注册申报材料； 5. 定期反馈项目进度，保持高效沟通与协作。 职位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业背景，本科需具备两年以上相关企业工作经验，硕士有经验者优先考虑； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方设计与工艺开发流程，具有抗体制剂研发经历者优先； 3. 了解药品制剂研发及相关注册法规流程，掌握DOE实验设计方法与参数优化策略； 4. 具备良好的文献检索水平，拥有较强的沟通协调能力及独立分析解决问题的能力。

一、岗位职责 1.独立完成噬菌体展示抗体库、多肽库的构建与筛选工作，熟练掌握蛋白固相筛选、蛋白液相筛选、细胞水平筛选等常规及进阶筛选方案。 2.独立完成噬菌体的扩增、富集、收获及初步验证，规范开展Phage ELISA等免疫学检测与结果判定。 3.对实验流程、体系及结果进行数据分析与问题排查，针对异常现象开展技术优化与攻关，保障实验稳定性与成功率。 4.严格按照规范及时、完整、准确完成实验原始记录，撰写项目阶段性报告与总结报告，定期向上级进行工作汇报。 5.遵守实验室安全管理规范，维护实验仪器设备，保障实验环境与操作合规有序。 二、任职要求 1.分子生物学、生物技术、免疫学、生物工程等相关专业，本科及以上学历。 2.具备扎实的分子生物学与免疫学实验基础，熟练掌握细菌培养、质粒转化、ELISA等核心实验技能。 3.有噬菌体展示技术、抗体库筛选相关工作或项目经验者优先。 4.工作严谨细致、责任心强，热爱实验室工作，具备优秀的实验操作、数据分析及问题解决能力。 5.具备良好的沟通表达能力、学习能力与团队协作精神，能够高效配合项目推进。

岗位职责： 负责GSP管理体系的日常运行与维护工作。 任职资格： 1、药学或相关专业，本科及以上学历； 2、具备一年以上医药企业质量管理相关工作经验； 3、持有执业药师资格证书。 薪资待遇： 综合薪资5000-7000元。购买五险一金。

岗位职责: 1、独立开展文献检索与图谱解析，结合文献资料拟定化合物合成路线的初步方案； 2、熟练操作各类化学反应，并对实验结果进行系统性分析； 3、具备独立应对和解决部分实验过程中常见问题的能力； 4、在指导下推进具有一定挑战性的研究任务，带领初级或同组成员协同推进项目进展； 5、按时保质完成实验记录及实验报告的撰写，确保内容准确、条理清晰。 任职要求: 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上有机合成领域实际工作经验； 3、积极进取，责任心强，具备良好的团队协作意识与独立分析解决问题的能力。

岗位职责： 1. 负责原料、待包装品及成品的取样、检测、留样等相关工作。 2. 依据药典规范对样品实施质量检验，并规范填写检验记录。 3. 确保检验结果准确无误，及时完成报告书的出具。 4. 对各类检验数据进行整理、统计与分析。 5. 针对检验过程中出现的问题进行快速判断与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备医药类相关专业大专或以上学历。 2. 拥有1年以上中药材及中药饮片质量检测实际经验。 3. 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密设备的操作；掌握水分、灰分、浸出物、薄层色谱、显微鉴别等常规理化检验项目。

1、统招本科以上学历，药学，中药学等相关专业。 2、2年及以上工作经验，熟悉GMP要求，有制药行业经验优先。 3、生产现场质量监控，供应商管理、车间质量回顾、偏差、变更管理等。 4、有中药提取生产车间现场监管经验优先考虑； 5、能接受偶尔夜班。

1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护； 2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作； 3、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验； 3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力； 4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

职位描述： 1、开展放射性药物（涵盖小分子、多肽、抗体配体核药等）质量标准研究，并承担团队管理职责； 2、主导研发项目中分析方法的建立、验证、质量标准设定及稳定性研究工作； 3、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 4、推进放射性药物的技术转移进程，协调放射化学、生物、生产等跨部门协作与沟通； 5、组织撰写及审核质量研究阶段性报告、注册申报资料等相关文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中至少3年专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作意识和抗压能力，工作积极主动，责任心强。

临促 上班时间：开始～可长期 上午：8:30-13:30 下午：17:00-21:00 底薪：100元/天 提成：500-700提5% 700以上提8% 会叫卖，不怕累，有意向者电联： 水货勿扰

7、✅【四川自贡】土建装修一体化技术负责人1名，中级以上职称、5年总包经验，薪资面谈，联系

（） 3、✅【四川自贡】土建装修一体化工程技术负责人，中级以上职称、5年以上总包经验，薪资面谈，联系

21、✅【自贡】土建装修一体化技术负责人1名，中级职称5年总包经验，薪资面谈，联系

10、✅【自贡】土建装修一体化工程技术负责人1名，中级以上职称，5年以上总包经验，薪资面谈，联系

15、✅【包头萨拉齐】高标准农田技术员，薪资10000-15000，联系李总

31、✅【新疆哈密】水利/高标准农田技术管理，薪资15000+，联系博总

负责林下黄精种植管理及基地人员管理

岗位职责： 1. 开展农作物种植技术指导与田间管理，提升作物产量与品质 2. 进行土壤检测、病虫害诊断及绿色防控方案制定与实施 3. 推广农业新技术、新品种及智能农机具应用，组织农户技术培训 4. 参与农业项目调研、试验示范与数据记录分析，撰写技术报告 任职要求： 1. 农学、植物保护、园艺、农业资源与环境等相关专业背景 2. 熟悉当地主要农作物生长特性及常见病虫害防治方法 3. 具备良好的沟通表达能力与实地操作能力，能适应田间工作环境 4. 有农业技术推广、合作社服务或基层农技站工作经验者优先 5. 责任心强，热爱农业事业，具备服务意识和学习能力

井号家乡的诗和远方⑥、【内蒙古包头】高标准农田技术员2-3名，10000-15000元，联系李总

1、年龄要求在40周岁以下，需持有本科或以上学历，专业方向为药学、中药学、化学、化工及制药类相关领域，且具有3年以上从事药品生产技术及现场管理的实际工作经验。 2、本岗位为医药企业代招。

岗位定位： 本岗位聚焦地球科学与人工智能勘探技术交叉方向，作为项目执行支持角色，协同AI算法团队与地质专家共同推进勘探项目中的数据处理、模型验证及客户沟通工作。非纯粹科研或长期野外作业性质，而是依托地质专业背景推动AI模型在勘探场景中的实际应用，并参与项目管理和客户需求对接。 岗位职责： 1. 地质数据整理与标准化：系统收集并处理矿区地质资料（如岩芯、地球化学、地球物理数据），完成数据清洗、标注与结构化，支撑AI模型训练需求 2. 模型验证与反馈：协助AI算法团队评估勘探模型输出结果，结合地质专业知识提供优化建议与技术反馈 3. 客户对接：配合开展与矿业客户或合作单位的技术交流，准确传递地质分析成果，响应客户需求并跟进项目动态 4. 项目跟进：参与勘探项目全周期执行过程（从数据采集至模型输出），协调内部地质顾问、算法团队及外部协作方的工作衔接 5. 报告撰写：编制地质分析报告、阶段性进展文档及客户汇报所需材料 6. 现场支持（可选）：根据项目安排，短期参与矿区实地踏勘或样本采集任务 任职要求： 1. 硕士及以上学历，地球科学、地质学、矿产勘探、地球物理、地球化学等相关专业背景 2. 具备扎实的地质学基础，了解矿产资源勘探流程及常用数据类型 3. 思维条理清晰，执行力强，能细致推进项目节点并协调多方协作 4. 对人工智能在矿产勘探中的应用具有强烈兴趣，乐于学习跨领域知识 5. 具备良好沟通能力，能够有效对接客户与内部团队成员 6. 可接受短期出差（矿区或客户所在地） 加分项： • 参与过矿产勘探相关实习或实际项目 • 熟悉GIS、Surpac、Leapfrog等地质建模或空间分析软件 • 具备基础编程或数据处理能力（如Python、R、SQL等） • 能阅读或撰写英文技术文档 • 拥有客户沟通或项目管理实践经验 工作地点： 成都（可根据项目需要安排短期出差）

工作职责：负责放射性核素及药物研发，包括但不限于：项目技术调研、药物设计、分离技术开发等； 职位要求：硕士/博士学历，核科学与技术、放射化学、放射药物化学、无机化学、核化工等相关专业背景。

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析相关工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具备扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，能独立完成常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 依据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等样品的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

职位描述： 1. 根据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等项目的仪器分析检测，准确完成检验记录及相关辅助记录的填写，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证过程，保障检测方法的适用性和合规性； 4. 参与实验室偏差及OOS/OOT事件的调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖仪器设备的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，药学、化学类相关专业； 2. 具备1年以上制药行业仪器分析工作经验； 3. 熟悉国家相关法律法规要求； 4. 具备一定的专业理论基础和实际操作能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，具备常见仪器故障的初步判断能力； 7. 了解仪器分析方法确认与验证的基本内容和要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

岗位职责： 1、参与公司生物创新药临床及非临床研究中，对生物样本（如血浆、血清、组织等）内ADC小分子毒素及其潜在代谢物进行LC-MS/MS定量分析，并开展相关方法的开发与验证工作； 2、参与制定并实施方法学验证方案，撰写技术报告及相关文件，确保符合GLP/GCP规范及现行法规要求； 3、主动与QA、QC及项目管理团队协作，保障实验数据的真实、准确、完整及可追溯 任职要求： 1、硕士及以上学历，分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关专业背景； 2、熟练掌握液质联用技术，具备丰富的LC-MS/MS（特别是三重四极杆质谱）在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证实操经验； 3、有ADC药物小分子毒素或其他高活性小分子化合物生物分析经验者优先考虑； 4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先； 5、具备良好英语能力，通过CET6或相当水平者优先

岗位职责： 1、主导公司生物创新药ADC在临床及非临床研究中，针对生物样本（如血浆、血清、组织等）内小分子毒素及其潜在代谢物的LC-MS/MS定量检测，开展方法开发与验证工作； 2、负责相关分析方法验证方案、报告及技术文档的设计、实施与审核，确保符合GLP/GCP规范及最新监管要求，解决方法学研究中的关键技术问题； 3、把控项目关键节点，统筹管理并监督指导团队成员的实验操作流程，确保各项实验合规高效推进，保障项目按时执行； 4、主动协同QA、QC及项目管理团队协作，确保实验数据完整、准确、可追溯，符合质量体系要求。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，专业方向为分析化学、药物分析、药学、药理学、生物学等相关领域； 2、熟练掌握液质联用技术，具备丰富的LC-MS/MS（特别是三重四极杆质谱）在生物基质中小分子药物定量分析的方法开发与验证经验； 3、有ADC药物小分子或其它高活性小分子化合物生物分析背景者优先考虑； 4、具有GLP实验室或临床生物样本检测实验室工作经验者优先； 5、熟悉药品注册法规及FDA、ICH等机构对临床生物分析的技术指导原则者优先； 6、具备优秀的项目管理能力、问题解决能力和抗压能力，能提出创新性策略并推动目标达成； 7、具备良好的英文读写能力，通过CET6或同等水平者优先。

开展药食同源发酵中药的技术研发、医疗机构内部制剂的研制、发酵类中药产品的开发