药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 负责产品的市场推广及学术活动支持； 2) 维护销售渠道并做好客户关系管理； 3) 协助完成部分学术支持相关事务； 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备较强的时间规划能力与问题处理能力。

工作职责 1、独立开展文献检索与图谱解析，根据文献资料设计并确定化合物的合成路径； 2、熟练开展各类化学反应操作，对实验结果进行系统分析，针对实验过程中出现的问题提出有效应对措施； 3、指导初级研究人员推进项目进展，协助团队解决关键技术难题，并承担基础理论与实操技能的培训任务； 4、具备开展新兴化学领域文献调研的能力，能够整理并撰写综合性技术报告； 5、规范、详实地记录实验过程，按时完成实验报告的撰写； 6、严格遵守实验室管理制度，落实知识产权、环境健康安全等相关规定。 任职资格 1、有机化学、药物化学或相关专业应届博士学历，研究方向涵盖有机合成、药物化学合成、天然药物化学、化学制药、农药化学、材料合成化学、应用化学、糖化学、核苷及糖脂类化合物合成等化学相关领域； 2、具备扎实的理论基础，拥有丰富的有机合成实践经验，具备良好的合成路线规划与设计能力；

1、独立负责新药项目的药物化学研究工作，涵盖专利分析、文献调研、分子结构设计及合成路径规划； 2、配合新药生物活性与临床前研究团队，参与从药物发现、构效关系探索、先导化合物优化至候选药物确立的全过程； 3、及时应对并解决项目执行中的技术难题，承担团队内技术人员的指导与培训职责； 4、确保实验记录规范齐全，协助完成专利撰写及临床申报相关技术支持。 任职要求： 1、博士学历，有机合成、应用化学、药物化学等相关专业背景。 2、具备扎实的有机化学理论基础和丰富的合成实践经验，精通有机合成操作及化合物结构表征技术。 3、具有良好的英语能力，熟练进行文献检索、信息分析与归纳整理。 4、具备优秀的沟通协作意识，较强的自主问题解决能力与团队引领能力。 5、热爱科研工作，工作态度严谨认真，具备强烈的实验室安全防范意识。

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

药学服务实习生（医药代表） 岗位职责： 1、开展产品宣传及组织学术交流活动； 2、保障渠道顺畅并维护客户关系； 3、执行上级安排的各项工作任务； 任职要求: 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备较强的时间规划与问题处理能力。

集团成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业。公司旗下设有2个新药研发中心（北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”）、5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、“中国创新力医药企业”二十强、高新技术企业…… 【招聘岗位】：抗体纯化研究员（研发） 【岗位职责】： 1. 承担抗体及ADC药物纯化工艺的开发工作，熟练运用各类层析与膜分离技术实现蛋白高效纯化； 2. 针对纯化过程中出现的技术问题进行分析判断，并提出可行改进方案，按时完成实验记录与报告撰写； 3. 整理并归档研发阶段的各项实验数据，参与编制项目相关的技术文档及标准操作规程（SOP）； 4. 与下游工艺、分析检测及项目管理等相关团队保持有效协作与信息对接。 【任职要求】： 1. 硕士及以上学历，具备2年以上相关领域工作经验，有抗体类药物开发背景者优先考虑； 2. 熟悉蛋白质分离纯化的原理与方法，具有扎实的理论基础和实际操作经验； 3. 能够独立检索并阅读与岗位相关的中英文文献资料，尤其是英文专业文献； 4. 通过大学英语六级（CET-6）者优先录用

岗位职责： 1、负责冻干机与制备液相设备的操作，指导并培训生产车间操作人员及班组长掌握相关设备的规范使用； 2、全面管理冻干机与制备液相在生产过程中的日常运行及维护工作； 3、及时识别并解决设备在生产过程中出现的技术问题； 4、配合研发部门完成制备液相技术的转移工作，协同推进项目实施与落地； 5、参与各类审计检查，能够准确应答并处理涉及冻干机和制备液相的技术性问题。 任职条件： 1、本科及以上学历，制药工程或相关专业背景； 2、具备3年以上相关领域工作经验者优先考虑； 3、英语能力良好者优先。

按公司药品验收管理制度和操作流程，完成药品入库的验收工作，对验收药品的质量负责，以及完成其他仓库相关工作。具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，年龄30-45岁左右，有一年以上工作经验，工作地点：青白江区万年路1198号，邻近新都。薪资面

不接受无经验 工作内容： ①对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理。 ②开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作。 ③按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验。 ④按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对洁净区场地监控相关的检验工作。 ⑤对中间体、产品、物料质量质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化和验证。 ⑥对中间体、产品、物料质量质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行技术转移。 ⑦负责公用系统质量标准维护。 任职条件： ①药学相关专业，专科及以上学历。 ②有3年以上GMP体系工作经验。 工作地点：成都

薪资待遇； 1.6000-7500可以工作满一周可以预支300-500 2.包吃住、当天安排入住、可预支工资，工作环境无需穿无尘服 岗位职责： 1. 负责药品原辅料、半成品及成品的质量检测与数据记录 2. 规范使用检验仪器，做好日常校准与维护 任职要求： 1. 16-45周岁、学历不限，无经验要求，欢迎应届毕业生及转行人员应聘 2. 工作认真细致，具备基础实验操作能力和学习意愿 3. 能适应坐班制工作节奏，服从工作安排

自贡市富顺县招电焊，3层别墅电梯井架，100/50镀锌管

厂区人事直招没有第三方放心投递简历年+工资随走随结 小时工24小时240/天 工作满7天可以预支500 ------------------------------ 一、薪资构架 1、综合工资：6460-8260元月（保底6460，每月15号打卡发放，工资不押不扣） 2、工作时间：每个星期六天，每天十小时，除外都算 加班时间（上六休一，加班自愿） ----------------------------- 1现在正处于公司生产是旺季，每天加班2-4小时； 2、加班费按国家法定标准：平时1.5倍，周六日2倍，节假日3倍； 3、薪资详情=底薪3650元＋绩效奖金＋生产奖金＋季度奖金＋年度奖金＋全勤奖； 4、月收入约：6460-8260元月 小时工纯工价24元小时 1、平均10-12小时天，工资240元天 2、每月上班26左右，月休4天左右，月均工资7000月 ------------------------------ 二、待遇福利 1、有超市，网咖，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全。 2、食宿：包吃包住，宿舍4人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi等。有米饭、面食，面条、馒头、饺子、吃饱为止 3、全勤奖400元月；绩效奖900-1500元月；岗位津贴1200 月 4、保险：缴纳五险，离职时可转出。 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 6、坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗位。 ------------------------------ 三、招聘要求 1、16-45岁，经验不限、学历不限，能长期稳定的优先。 ------------------------------ 四，工作内容 1普通工衣，坐班 2、工作内容简单轻松，无需任何工作经验。

美团站点直聘外卖骑手:可接受全职，短期工，实习生，公司提供车辆，稳定月薪7000-9000。 [承诺在各地区美团站点直接面试，不收取任何额外费用及买卖电瓶车，面试通过，当天办理入职，即可工作，入职有老员工带，包教上手，公司提供车辆，提供住宿，入职即可预支工资，收入稳定。工作地点可就近安排。 薪资待遇]美团系统自动派单，日均40单-80单以上，单价6-9元/单+App平台补贴，计件模式，多劳多得，上不封顶。 [工作要求]18-50周岁，没有传染性疾病，没有案底，会骑车，会用导航，能吃苦，想挣钱。 [工作时间]10:00-14:00,17:00-21:00其他时间段可自由安排(全天有单可接)。 [晋升空间大]骑手-组长一副站长-一站长一-区域经理 [求职注意事项] 1.我们属于美团专送线下直接对接部门 2.办理入职手续不存在任何费用 3.可提供工作必要的专用外卖车(不强制要求求职者可自行安排) 4.面试地点认准对应线下运营站点

（工作轻松不累，只是时间长） 岗位职责： 1、按照车间主管要求，按时按量完成生产任务，完成当日当月生产任务； 2、按工艺要求进行生产操作； 3、服从领导安排，完成本岗以外的技术学习任务； 4、完成领导交办的临时工作。 任职资格： 1、初中以上学历，年龄16-44岁； 2、有电子厂经验者优先考虑； 工作时间：8:30-17:30-20:30，需要能接受倒夜班，（不能接受夜班勿扰） 工资：6500-7800元。

招长干圆织工两名，市场袋。

负责林下黄精种植管理及基地人员管理

岗位职责： 1. 开展农作物种植技术指导与田间管理，提升作物产量与品质 2. 进行土壤检测、病虫害诊断及绿色防控方案制定与实施 3. 推广农业新技术、新品种及智能农机具应用，组织农户技术培训 4. 参与农业项目调研、试验示范与数据记录分析，撰写技术报告 任职要求： 1. 农学、植物保护、园艺、农业资源与环境等相关专业背景 2. 熟悉当地主要农作物生长特性及常见病虫害防治方法 3. 具备良好的沟通表达能力与实地操作能力，能适应田间工作环境 4. 有农业技术推广、合作社服务或基层农技站工作经验者优先 5. 责任心强，热爱农业事业，具备服务意识和学习能力

井号家乡的诗和远方⑥、【内蒙古包头】高标准农田技术员2-3名，10000-15000元，联系李总

岗位职责： 1. 开展农业新技术、新品种的试验示范与推广工作 2. 为农户提供种植管理、病虫害防治、土壤改良等技术指导 3. 参与农业项目调研、方案制定及实施效果评估 4. 整理分析农业生产数据，撰写技术报告与培训资料 5. 协助开展农民技术培训与科普宣传工作 任职要求： 1. 农学、植物保护、园艺、土壤肥料等相关专业背景优先 2. 热爱农业事业，具备较强的服务意识和沟通能力 3. 能适应田间地头工作环境，吃苦耐劳，责任心强 4. 具备基础农技知识，有基层服务或项目经验者优先 5. 学历不限，中专/技校及以上学历可报名

月薪6000-7000元 有5年以上草莓种植经验，熟悉草莓生长特性，掌握草莓控旺、连续坐果、病虫害等知识，有学习能力，有执行力，有协调能力。 要求年龄63岁一下，能长期干，管吃住

1、年龄要求在40周岁以下，需持有本科或以上学历，专业方向为药学、中药学、化学、化工及制药类相关领域，且具有3年以上从事药品生产技术及现场管理的实际工作经验。 2、本岗位为医药企业代招。

职位描述： 1. 协助项目负责人拟定并执行生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案； 2. 开展生物制剂的处方筛选与工艺开发，推进相关研究任务； 3. 负责小试、中试及验证阶段的实验工作，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范完成实验记录/报告的撰写与审核，整理并编写注册申报材料； 5. 定期反馈项目进度，保持高效沟通与协作。 职位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业背景，本科需具备两年以上相关企业工作经验，硕士有经验者优先考虑； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方设计与工艺开发流程，具有抗体制剂研发经历者优先； 3. 了解药品制剂研发及相关注册法规流程，掌握DOE实验设计方法与参数优化策略； 4. 具备良好的文献检索水平，拥有较强的沟通协调能力及独立分析解决问题的能力。

岗位职责： 1. 按照公司规范执行小分子药物的合成研发任务； 2. 检索并分析相关文献资料，解决有机合成过程中常见技术问题； 3. 完整记录实验过程数据，并撰写实验总结报告； 4. 落实个人安全防护与实验室安全管理要求； 任职资格： 1. 有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 具备扎实的有机化学理论知识，熟悉有机合成基本实验操作； 3. 具备一定的中英文文献阅读理解能力； 4. 能够依据公司制定的研发方案独立开展小试合成工作； 5. 具备良好的团队合作意识，责任心强，能承受工作压力，执行力突出； 职位福利：五险一金、股票期权、餐补、定期体检、员工旅游、节日福利、创业公司、周末双休

岗位职责： 1。负责原料药工艺开发，执行小试、中试阶段相关实验，开展杂质制备等专项研究工作； 2。熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API固体形态与晶体特性相关问题； 3。进行文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助应对动态核查； 4。分析并处理原料药研发中的专业技术难题；制定项目实施方案，设计科学合理的实验路线；主导项目执行，高效推进研发进度； 5。按照公司规范，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1。本科及以上学历，具备1年以上相关行业工作经验，有机合成或工艺开发相关专业背景； 2。了解仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作经验者优先； 3。具备扎实的有机合成基础，能够独立设计合成路径；拥有较强的工艺优化能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识扎实，对小分子化合物合成有一定积累； 4。具备良好的英文读写能力，善于沟通协调，富有团队协作意识； 5。工作严谨细致，责任心强；能承受较高工作压力，可独立负责项目，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达准确，热爱研发工作。

1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护； 2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作； 3、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验； 3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力； 4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。

职位描述： 1. 独立开展动物病理相关实验，熟练操作免疫组化、免疫荧光及图像采集与分析等技术流程； 2. 负责组织样本的管理与实验数据资料的整理，做好信息登记与统计归集； 3. 承担实验资料的归档管理及相关台账的记录工作； 4. 配合销售团队完成售前支持与售后协作事宜； 5. 负责实验设备的日常维护，以及试剂耗材的规范使用与妥善保管； 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物技术、动物医学、基础医学、医学检验或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备2年以上工作经验，精通病理实验操作，熟悉常规染色、免疫组化等实验技术； 3. 为人诚信，工作细致严谨，具备较强的学习能力与责任意识； 4. 具有良好的团队协作精神，沟通顺畅，执行力强。

职位描述： 1、 负责安全性报告的医学评估。依据中国及国际相关法规，并结合公司内部标准操作流程，对来自临床试验或其他渠道的安全性个例报告进行医学审查，包括不良事件术语的规范性判断、不良事件与药物关联性分析及医学编码确认； 2、 承担药品安全性文件的编写任务，如定期安全性更新报告（PSUR、DSUR）等，同时协助完成临床试验申报或注册上市过程中涉及的安全性内容撰写，包括研发阶段风险管理计划及上市后风险管控方案； 3、 提供项目医学支持，审核临床研究相关文件，如试验方案、研究者手册、知情同意书等，明确临床试验中安全性信息的收集标准，参与安全性数据的全过程管理； 4、 开展药品全生命周期的安全性监控与风险管控，持续跟踪药品安全数据，及时发现潜在安全性信号，并推动实施相应的风险干预措施； 5、 遵循ICH-GCP、相关法规及公司SOP要求，保障在研临床项目中安全数据管理工作的合规性与高质量执行； 6、 主导药物警戒类文件的起草、审阅与更新，开展必要的文献检索工作，确保各类文件在规定时限内准确完成； 职位要求： 1、 临床医学专业背景，硕士及以上学历； 2、 具备3年以上药物警戒或临床医生从业经历，具有肿瘤治疗领域项目经验或医疗机构工作经验者优先考虑； 3、 熟悉国家药品监管法规、GCP及ICH-GCP规范，了解药审中心发布的ICH指导原则相关内容； 4、 具备高效撰写和审核复杂医学文档的能力，如临床试验方案、CSR安全部分、DSUR、RMP等； 5、 有使用药物安全数据库的实际操作经验；

岗位定位： 本岗位聚焦地球科学与人工智能勘探技术交叉方向，作为项目执行支持角色，协同AI算法团队与地质专家共同推进勘探项目中的数据处理、模型验证及客户沟通工作。非纯粹科研或长期野外作业性质，而是依托地质专业背景推动AI模型在勘探场景中的实际应用，并参与项目管理和客户需求对接。 岗位职责： 1. 地质数据整理与标准化：系统收集并处理矿区地质资料（如岩芯、地球化学、地球物理数据），完成数据清洗、标注与结构化，支撑AI模型训练需求 2. 模型验证与反馈：协助AI算法团队评估勘探模型输出结果，结合地质专业知识提供优化建议与技术反馈 3. 客户对接：配合开展与矿业客户或合作单位的技术交流，准确传递地质分析成果，响应客户需求并跟进项目动态 4. 项目跟进：参与勘探项目全周期执行过程（从数据采集至模型输出），协调内部地质顾问、算法团队及外部协作方的工作衔接 5. 报告撰写：编制地质分析报告、阶段性进展文档及客户汇报所需材料 6. 现场支持（可选）：根据项目安排，短期参与矿区实地踏勘或样本采集任务 任职要求： 1. 硕士及以上学历，地球科学、地质学、矿产勘探、地球物理、地球化学等相关专业背景 2. 具备扎实的地质学基础，了解矿产资源勘探流程及常用数据类型 3. 思维条理清晰，执行力强，能细致推进项目节点并协调多方协作 4. 对人工智能在矿产勘探中的应用具有强烈兴趣，乐于学习跨领域知识 5. 具备良好沟通能力，能够有效对接客户与内部团队成员 6. 可接受短期出差（矿区或客户所在地） 加分项： • 参与过矿产勘探相关实习或实际项目 • 熟悉GIS、Surpac、Leapfrog等地质建模或空间分析软件 • 具备基础编程或数据处理能力（如Python、R、SQL等） • 能阅读或撰写英文技术文档 • 拥有客户沟通或项目管理实践经验 工作地点： 成都（可根据项目需要安排短期出差）

四川德罗尔医疗科技有限公司招聘大量技术员（限医学生），待遇优厚，朝九晚六，有意向的可以了解。联系电话:（）微信同号，欢迎致电了解。

【养护员】1名 负责在库药品的定期循环养护检查，确保药品储存条件符合要求； 监测并记录库房温湿度，对超出范围的情况及时采取调控措施； 检查药品储存状态，对近效期、易变质药品进行重点养护并建立标志； 准确填写药品养护记录，发现问题及时上报并协助处理； 负责养护仪器设备的使用、维护与保养工作。 上班时间：早9晚6双休 任职要求： 药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历； 了解GSP对药品验收、养护环节的基本要求，有相关岗位经验者优先； 工作认真负责，耐心细致，有良好的团队合作精神。