职位描述： 1. 协助项目负责人拟定并执行生物药（如多抗、ADC等）制剂研发方案； 2. 开展生物制剂的处方筛选与工艺开发，推进相关研究任务； 3. 负责小试、中试及验证阶段的实验工作，解决研发过程中的技术问题； 4. 按规范完成实验记录/报告的撰写与审核，整理并编写注册申报材料； 5. 定期反馈项目进度，保持高效沟通与协作。 职位要求： 1. 药学、生物、制剂等相关专业背景，本科需具备两年以上相关企业工作经验，硕士有经验者优先考虑； 2. 熟悉注射剂（包括注射液、冻干粉针剂等）的处方设计与工艺开发流程，具有抗体制剂研发经历者优先； 3. 了解药品制剂研发及相关注册法规流程，掌握DOE实验设计方法与参数优化策略； 4. 具备良好的文献检索水平，拥有较强的沟通协调能力及独立分析解决问题的能力。

【岗位职责】 1. 参与非临床药理学研究的设计、方案和报告审阅以及结果解读； 2. 根据项目靶点特点建立并优化生物学评价方法（包括体外活性检测及体内药效评价），开展从药物发现阶段至IND申报阶段的药效学研究； 3. 负责动物专题实验（药效、药代及毒理领域）的全流程执行，协助分项负责人进行实验方案设计、撰写及审核定稿，负责动物采购及接收、体内实验组织与执行； 4. 实验室SOP体系建立和维护，负责起草、修订、审核药理研发相关标准操作规程，并及时更新完善； 5. 确保按照实验方案和SOP要求进行相关实验操作及记录，并按阶段向分项负责人反馈实验进展，及时识别并上报异常情况，提出处理建议并按要求进行实验方案调整及优化；实验完成后，按期完成实验数据的整理、分析及实验报告撰写，并按要求归档； 6. 响应项目负责人要求，对拟内部构建动物模型进行可行性评估，并根据讨论确定可行后相关实验动物、仪器、设备、试剂及耗材等的采购及实验执行； 7. 完成上级交办的其他工作。 【岗位要求】 1. 药理学、药学、生物工程、生物技术、动物医学/科学、实验动物等专业，本科及以上学历学位，有药物体外和体内药效评价经验者优先； 2. 熟悉新药筛选流程、药物药理/药效/药代评价体系及相关法规及指导原则，具备2年（本科5年）及以上新药研发经验者优先； 3. 精通体外药理、体内药理常规技术，包括体内大小鼠药效评价、疾病模型构建与各种给药方式、药代、毒理等试验技术和实验技能； 4. 具有自免、CNS、代谢、肿瘤疾病相关体外活性测试或体内模型构建经验者优先； 5. 具有高度责任心和主动性，具备良好的沟通协调能力、团队合作精神及执行能力，具备良好的实验操作规范意识； 6. 具备良好英语阅读和写作能力，有较强的文献调研能力。

岗位职责 1.负责医药中间体、精细化工、小分子化合物的路线设计、有机合成小试实验开发。 2.开展反应条件筛选、工艺优化，完成投料、后处理、分离纯化、结构确认、纯度把控。 3.熟练进行反应机理分析、杂质分析，优化收率、降低成本、简化操作工艺。 4.完整撰写实验记录、研发总结、工艺参数台账、技术报告，建立实验 SOP。 5.跟进文献专利调研，设计合成路线，攻克难点反应、放大工艺前期研发。 6.配合中试、工艺放大，提供技术参数、解决转化过程中的合成技术问题。 任职要求 1.硕士及以上，应用化学、有机化学、药物化学、制药工程、精细化工等相关专业。 2.1 年及以上有机合成、医药中间体、原料药合成研发经验，优秀应届生可培养。 3.熟练掌握常见有机反应、官能团转化，熟悉重结晶、柱层析、萃取浓缩等分离纯化操作。 4.熟悉 HPLC、GC、核磁、质谱等图谱基本解析，能独立跟进项目合成研发。 5.动手能力强、逻辑严谨，能承受研发项目进度，具备良好实验习惯和安全意识。 6.有杂环、手性中间体、高端医药中间体合成经验优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

职位描述： 1、自主开展文献检索，并根据文献资料拟定化合物合成路径的初步方案； 2、实施目标分子的结构优化及合成工作； 3、独立规划并执行有机合成实验操作； 4、完成相应化合物的分离纯化、谱图分析与结构确认； 5、规范、完整、真实地记录实验过程与结果，撰写实验报告并及时反馈实验进展。 职位要求： 1、本科及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景； 2、具备3年以上药物合成研发经历，具有扎实的合成技术能力； 3、掌握常见有机合成基本操作，可独立完成多步骤有机合成任务； 4、了解NMR、LC-MS、HPLC等分析手段在合成中的应用，具备良好的图谱解析水平； 5、具备优良的职业素养，工作踏实认真，富有协作意识和奉献精神。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

1、年龄要求在40周岁以下，需持有本科或以上学历，专业方向为药学、中药学、化学、化工及制药类相关领域，且具有3年以上从事药品生产技术及现场管理的实际工作经验。 2、本岗位为医药企业代招。

1 、211、985以上本科或硕士 2、种植经验丰富，尤其在叶类和茄果类 3、性格直爽开朗、做事干净利落

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成； 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作，保证检验方法符合法规与标准要求； 3、负责所辖实验室的日常管理，涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养，以及检验用物料的规范管理； 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度； 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查，提供必要的检验数据支持及整改配合； 6、参与产品质量风险评估工作，协助推进生产工艺的优化改进； 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展，学习应用新方法，持续提升理化检测技术水平； 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训，促进团队整体检验能力提升； 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历； 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景，掌握理化检测相关标准； 3、熟练操作OFFICE办公软件； 4、熟悉理化实验室常用设备，具备理化检测实际经验，了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑； 5、能够适应倒班安排，可接受夜班工作； 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力； 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力，具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力，责任心强，能承受工作压力。

职位描述： 1、承担抗体类药物在小试研发阶段的上游细胞工艺开发与优化、工艺表征等工作，熟悉各类常用生物反应器的操作与应用； 2、针对上游细胞培养过程中出现的技术问题进行分析并提出有效解决方案，按时完成实验报告撰写； 3、负责研发期间实验数据的整理与归档，参与技术文档及相关SOP的起草与修订； 4、协同下游纯化、分析检测等研发团队，共同推动项目进展 职位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、生化与分子生物学等相关专业背景者优先考虑； 2、具备抗体项目中CHO细胞培养开发经验者优先，熟练掌握流加培养（fed-batch）工艺者优先，具有扎实的细胞培养理论基础和实际操作能力； 3、能够独立查阅与工作相关的中英文文献资料，尤其擅长获取和理解英文专业文献； 4、通过大学英语六级（CET6）或以上水平（硬性条件）

自贡市贡井区招二保焊/气焊

自贡市区嘉士伯啤酒招聘常规促销工资待遇：3000+月休4天上班时间：18：00-22：00工作内容：主要是到餐饮店代表乐堡啤酒，和消费者做互动游戏！一般2-3人一组要求:净身高1.5米以上。年龄：20-40周岁之间；五官端正、体态匀称、性格开朗、活泼大方！联系人：陈经理联系电话：（）

自贡市招砼工/打灰/浇筑

自贡市自流井区招安全员/安全负责人

自贡市大安区招电焊，氩弧焊，二保焊/气焊，工地小工/杂工

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工 价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随 结，人走账清 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名!我会给你发上班视频宿舍环境视频!工作地点在苏州

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任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责创新药临床前ADME及药代动力学研究计划的制定、方案设计和开展，包括：动物PK及样品采集、体外代谢稳定性、蛋白结合、肝药酶诱导/抑制、转运体底物/抑制等，并对数据进行处理和分析。 2. 负责药代体内外试验生物分析，包括生物分析方法建立、分析方法优化、实验样品预处理和分析、实验数据整理和报告撰写；负责新药项目分析实验报告的整理和归档。 3. 负责相关SOP的撰写及修订，负责信息安全及实验室...

岗位职责： 1、聚焦核心医疗机构，配合KA经理推进专家资源的开发与关系维护； 2、依据公司市场规划，实现辖区范围内产品的入院目标； 3、落实并推进本省医疗机构合作项目的执行； 4、负责辖区内医联体的联络对接，协助KA经理组织省级学术会议； 5、收集市场动态信息，及时反馈潜在机会与实际需求； 任职条件： 1、本科及以上学历，医学、药学类相关专业背景； 2、具备1年以上KA岗位经验，有国内大型药企或跨国药企从业经历者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、商务谈判技巧及应急处理能力； 4、有项目策划相关实践经验；

【岗位职责】 1. 熟悉药物研发流程，根据相关技术文件或者研发方案能执行实验步骤，有效地完成相应的工作内容。 2. 负责实验数据的记录、整理与初步分析，保障数据真实、完整、可追溯。 3. 负责实验室仪器设备日常维护与运行管理，做好试剂耗材领用、台账登记及库存盘点。 4. 协助落地、优化实验方案，配合完成科研报告撰写、资料整理与归档，推进项目研发进度。 5. 严格遵守实验室安全、操作规范及保密制度，完成上级交办的其他研发辅助工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业。 2. 熟悉药物研发流程，负责文献和专利信息检索协助完成项目调研工作、负责项目相关知识产权(文章、专利)申报工作。 3. 有相关经验优秀应届生均可投递。

岗位描述 不良事件药品警戒医学评估临床试验安全临床研究 职位描述： 1、参与药物警戒体系的搭建与运行，优化不良反应监测流程； 2、依规执行药品不良反应事件的收集、调查、评估及应对措施； 3、负责撰写相关报告，完成数据录入与企业安全信息库的管理，按时维护更新； 4、持续关注中国药物警戒相关法规，确保申报流程合规并及时调整； 5、开展文献查询，处理国家反馈的安全数据并完成资料报送。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上制药企业临床研究、医学事务或药物警戒领域工作经验； 3、熟练使用办公软件，具备良好的学习理解与沟通协调能力； 4、工作积极主动，责任心强，执行力高，能适应一定工作压力。

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

岗位职责: 1、独立开展文献检索与图谱解析工作，根据文献资料拟定化合物合成路径的初步方案； 2、熟练操作各类化学反应，能够对实验结果进行系统性分析； 3、具备独立应对和解决部分实验过程中常见问题的能力； 4、在指导下承担一定复杂度的研发任务，并协助指导团队成员推进项目进展； 5、按时保质完成实验记录撰写及实验报告整理，确保内容准确、条理清晰。 任职要求: 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上有机合成领域实际工作经验； 3、具备进取意识、责任意识，拥有良好的团队协作能力及独立分析解决问题的能力。

岗位职责： 1、参与新药研发项目，承担多肽类药物的分子结构设计，推进前期探索及临床阶段的研究工作。 2、依据既定方案实施实验操作，对实验数据进行整理、分析与解释，并完成研究报告的撰写。 3、统筹跨部门协作，在确保研究质量的基础上，推动项目高效有序开展。 任职要求： 1、具有药物化学、生物学等相关专业博士及以上学位。 2、具备良好的科研素养与缜密的逻辑思维能力，熟练掌握相关实验技术及仪器操作。 3、拥有多肽类长效药物分子设计背景，具备创新药企业研发经历者优先考虑。

招药学、化学相关专业！！！ 主要负责项目的执行，对实验室设备熟悉，有相关经验，上手快。 岗位职责: 1、 能查阅文献，解析图谱，依据文献完成实验，确保实验顺利进行。 2、熟练地完成化学反应，包括投料、检测、后处理、纯化等，书写实验记录，并对过程出现的问题进行分析与提出解决方案。 3、根据计划高效完成反应，确保项目研发进度。 4、与团队成员合作，共同解决合成过程中的技术难题。 任职要求： 1.、熟悉单元操作，具备较强的分析解决问题能力。 2、工作踏实认真，具备良好的实验习惯，极强的实验安全意识。 3、具备良好的沟通能力，能够有效地与团队成员交流。 4、能够承担工作压力，执行力强，按时完成上级交付的任务。 薪资待遇 1.无责底薪6-8K，月休4天 2.工作时间早九晚六点半，园区有食堂，办公氛围轻松。

岗位职责： 1、配合区长完成水肥系统设施维护、植保方案策略执行及打药设施维护、环控设施设施维护等工作 2、配合区长完成用工监工 3、每日进排液数据检测 4、植物生长与病虫害监测（巡园） 任职要去： 1、全日制大专及以上学历，条件优异者可放宽学历要求 2、服从公司统一安排，常驻基地并能适应田间的工作环境； 3、执行力、责任心及团队协作意识强； 4、具备基础的农事知识，学习能力强； 5、若有从事过数字化农业（如：蓝莓）基地管理***；