工作时间： 9：00-12：00 13：00-18：00 周末双休 法定节假日正常休息 岗位职责： 1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性 2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料 3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料 4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务 5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收 6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件） 2、熟练掌握电脑基本操作 3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合

任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析相关工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具备扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，能独立完成常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 依据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等样品的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

岗位职责： 1. 负责生产现场巡查、中间产品检验取样、成品取样、验证实施及洁净区环境监控工作； 2. 负责产品放行前批记录的审核工作； 3. 负责对不合格品处理过程的监督与跟进； 4. 负责偏差、变更、OOT/OS及异常数据的调查、处理与跟踪； 5. 药品追溯码相关管理工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备一年以上生产管理相关工作经验，能接受倒班安排； 3. 熟悉口服固体制剂与无菌粉针剂的生产工艺流程，具备现场QA工作经验者优先； 4. 具备良好的沟通与协调能力； 5. 具备较强的文书处理能力，熟悉药品相关法规，熟练使用办公软件；

岗位职责: 1、组织制定公司质量管理体系文件，并提供指导与监督，确保文件有效实施； 2、依据《药品经营质量管理规范》及相关公司制度，指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量提升工作； 3、审核供货单位与购货单位的合法资质、所购品种的合法性，以及双方业务人员的资格合规性，并在信息系统中实现动态更新与管理； 4、负责首营企业及首营品种的质量审核事务； 5、组织实施药品验收工作，指导并监管药品在采购、储存、养护、销售、退货、运输等流程中的质量管理； 6、牵头储运部门GSP日常运行管理与绩效考核，监督其严格执行质量管理制度； 7、处理客户质量投诉、质量事故应对、药品质量信息查询及不良反应报告的上报工作； 8、组织完成相关设施设备的验证与校准工作； 9、拟定年度培训计划，并推动各项培训工作的落实与执行； 10、办理企业证照变更、换证等相关行政手续； 11、统筹迎接药监机构的监督检查、抽样等工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为中药学、药学或医药相关领域； 2、持有执业中药师资格证书； 3、具备3年以上药品质量管理相关工作经验，熟悉四川省药品批发管理相关规定； 4、具有良好的沟通协调能力，能够全面承担质量管理工作任务。

【岗位职责】 1. 掌握基因编辑和细胞治疗领域的前沿方向，根据公司战略目标制定临床前研发计划； 2. 负责公司研发技术平台的搭建和管线产品的开发，制定合理的里程碑、时间节点及工作流程，确保按期完成工作目标； 3. 负责研发项目IND和NDA申报材料的整理和撰写； 4. 负责研发人员的技术指导、人员管理及培训工作； 5. 为公司其它部门提供技术指导，协助解决技术难题； 6. 参与地方及国家研发课题的申报； 7. 完成领导交代的其它工作。 【岗位要求】 1. 专业要求：分子生物学、细胞生物学、药学等相关专业； 2. 学历要求：博士优先，接受经验丰富的硕士； 3. 具有以下经验优先： 3.1 Crispr基因编辑经验，能够带领团队突破原代免疫细胞大片段基因插入率； 3.2 NK细胞wave体系培养经验，能快速放大到10L至20L以上。 4. 熟悉ICH和GMP等法律法规，具有较强的数据整理、统计和分析能力； 5. 工作责任心强，抗压能力强，具备良好的管理能力和沟通能力。 【福利待遇】 1. 五险一金+雇主责任险； 2. 带薪休假：周末双休+享受国家法定节假日及带薪年假； 3. 节日福利：重要节日发放精美礼品或礼金； 4. 健康保障：提供年度健康体检； 5. 专业培训：提供专业技能培训和职业发展规划； 6. 其他福利：13薪。 公司会严格核查拟入职人员简历真实性，请诚信投递。

自贡市沿滩区招电焊

招聘：物业保安无犯罪纪律证明 贡井

自贡市沿滩区招工地小工/杂工

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招聘防水施工学徒。工作地点位于四川省自贡市贡井区南环路川南五金城一期。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【岗位职责】 1. 负责制药厂质量管理体系的维护与持续改进，确保体系符合相关法规和标准要求； 2. 组织并实施内部审核、管理评审及相关整改跟踪工作； 3. 协助完成外部审计（包括官方检查、客户审计等）的准备、接待及后续整改措施落实； 4. 负责质量文件体系的控制与管理，包括文件的起草、修订、分发、归档等； 5. 监督各生产环节的质量执行情况，识别潜在风险并提出改进建议。 【岗位要求】 1. 具备制药行业QA相关工作经验，熟悉GMP等相关法规体系； 2. 熟悉制药生产流程及质量控制要点； 3. 具备良好的沟通协调能力、文档撰写能力和问题分析解决能力。

【岗位职责】 1. 熟悉ISO13485、GMP、药典等法规或行业标准。 2. 以日常产品检验工作为主，熟悉检测洁净厂房环境，包含物理化学实验。 3. 负责日常实验室维护。 4. 负责质量体系相关检验记录的维护。 【岗位要求】 1. 有基础物理、化学实验经验。 2. 具备良好的表达能力、沟通协调能力，以及良好的办公软件使用及文件编辑能力。 3. 大专或以上学历。

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

【岗位职责】 1. 按时完成日常请检的任务量 2. 及时完成GMP资料所要求的相关记录 3. 完成上级领导安排的其他工作任务 【岗位要求】 1. 具有中药学、药学及相关专业的大专学历以上 2. 熟悉HPLC、GC、UV及理化试验的操作及理论知识 3. 具有HPLC、GC、UV及理化试验的操作经验优先

招聘：2026自贡市沿滩区农业农村局招募特聘农技员的公告（6人）为深入推进沿滩区农业技术推广体系改革与建设，根据《四川省农业农村厅关于印发〈四川省2026年基层农技推广体系改革与建设项目实施方案〉的通知》(川农函〔2026〕116号)文件精神和《自贡市沿滩区人民政府关于同意<自贡市沿滩区2026年基层农技推广体系改革与建设任务实施方案>的批复》文件要求，经研究决定面向全区招募特聘农技员6名，现就有关事项公告如下：一、资格条件(一)基本条件。1.遵守国家法律、法规，热爱农业农村工作，责任心、服务意识和协调能力较强;2.年龄不超过50周岁;3.身体健康且能胜任岗位工作，具备岗位要求的资格或能力。(二)专业条件。1.有农业相关技术专长和科技素质;2.有农业生产实际经验;3.有农业农村相关工作经验。(三)招募范围(以下条件符合任意一项均可)。1.农业乡土专家;2.农业种养能手;3.新型农业经营主体的技术骨干;4.大专及以上学历农业相关专业人才;5.大专及以上学历从事农业农村相关工作1年以上人才。(四)有下列情形之一的，不得参与招募。1.曾因犯罪受过各种刑事处罚或被开除公职的;2.被开除中国党籍的;3.有违纪违法行为正在接受审查调查的;4.被依法列为失信联合惩戒对象的;5.违反有关规定不适宜聘用的。二、招募程序(一)个人申请。申请时间：2026年10月12日-2026年10月19日。申请流程：本人填写《自贡市沿滩区特聘农技员申请表》(见附件，以下简称“《申请表》”)，携带已填写的《申请表》、有效居民身份证及岗位要求的其他资格证明材料原件及复印件1份，以及本人近期一寸彩色免冠照片1张到乡镇(街道)农业中心报名。(二)乡镇(街道)初审。乡镇(街道)收到个人《申请表》及相关资料后，进行资格初审，将符合招募条件人员的《申请表》及相关资料报送到区农业农村局科教股。(三)区级审定。1.资格审核。区农业农村局对通过乡镇(街道)初审的人员进行资格审核，确定面试名单。2.面试。面试由区农业农村局组织实施，主要考察应聘者农业专业知识水平、综合素质、应变能力等。面试具体时间和地点以区农业农村局通知为准。3.公示。对通过面试的人员，区农业农村局按照公正择优的原则确定拟聘人员名单并进行公示，公示期为5个工作日。因公示期间收到异议，经核

1、年龄要求在40周岁以下，需持有本科或以上学历，专业方向为药学、中药学、化学、化工及制药类相关领域，且具有3年以上从事药品生产技术及现场管理的实际工作经验。 2、本岗位为医药企业代招。

工作内容： 1、配合部门主管开展年度水稻种子生产安排及田间质量管控工作； 2、组织开展公司新品种筛选试验、区域试验和生产试验，负责田间管理与数据采集； 3、负责试验资料的整理、归集及上报工作； 4、协助部门主管完成公司展示基地的田间日常管理任务。 任职要求： 1、农业类相关专业，如农学、植物保护等专业毕业； 2、应届毕业生亦可应聘； 3、具备吃苦精神，能接受工作安排。

1. 主要负责抗体类项目的研发小试样品制备纯化，对早研阶段不同类型的蛋白分子进行纯化、纯化样品的稳定性研究及相关纯化方法的开发，并按要求完成相应实验记录和报告； 2. 完成层析需求溶液配制、废液处理，按要求完成相关记录填写； 3. 参与分子生物学相关实验，如细菌培养、质粒提取、PCR扩增、DNA电泳、质粒构建、SDS-PAGE等； 4. 积极与研发上下游工艺部门及分析部门配合沟通，共同推动项目。 【岗位要求】 1. 硕士学...

职位描述 1、设计并优化大分子与小分子偶联的化学路径，开展必要的化学修饰及酶催化标记条件的构建与优化。 2、评估并筛选适宜的Linker化学策略，协助完成结构设计，确保其在偶联过程中具备稳定性，并可在特定环境下实现精准释放。 3、建立并优化偶联反应体系，开发高效的早期纯化方法，用于目标偶联产物的分离与提纯。 4、运用多种分析手段（如HPLC、SEC、MS、CE-SDS、UV-Vis、HIC、ELISA/生物活性检测等）对偶联物进行全面表征，涵盖药物抗体比、纯度、聚集水平、稳定性和生物学活性等方面。 5、与上下游研发团队密切协作，协同推动项目进展。 6、负责实验室安全管理，仪器设备维护，规范撰写实验记录、技术文档及标准操作流程（SOP）。 职位要求 1、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、生物技术（具有扎实化学合成基础）等相关专业背景。 2、具备2年以上有机合成或药物化学研究经历，有蛋白质/抗体偶联项目经验者优先考虑。 3、熟练掌握NMR、LC-MS、HPLC等分析技术在化合物鉴定及生物偶联物分析中的应用，具备较强的谱图解析能力。 4、品行端正，责任心强，工作认真细致，具备吃苦耐劳精神，拥有良好的团队协作意识和沟通协调能力。

【岗位职责】 1. ADC药物偶联工艺及验证：负责抗体-药物偶联（ADC）的化学偶联实验，包括小分子毒素与抗体的定点/非定点偶联，反应条件的筛选与工艺稳定性测试。 2. ADC质量表征与分析：负责ADC关键质量属性（CQA）检测，包括药物抗体比（DAR）测定（HPLC、UV-Vis等）、纯度分析、游离毒素/聚集物含量检测。 3. ADC药物功能检测：负责对偶联产品进行结合、功能检测，包括SDS-PAGE、细胞杀伤、细胞成像分析、FACS、Elisa等。 4. 负责抗体偶联药物的小试生产、生产物料采购计划定制，相关试剂耗材领用及管理并完成生产批记录撰写。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物化学、分析化学、药物化学等专业相关。 2. 掌握生物化学、有机化学基础理论，熟悉蛋白质修饰原理。 3. 具备Elisa、SDS-PAGE、HPLC、流式分析、抗体筛选等实验经验。 4. 熟练掌握信息检索和分析等技能，以及英文专业文献阅读分析能力。 5. 有抗体偶联、抗体内化、药物递送或生物偶联化学经验优先。

岗位定位： 本岗位聚焦地球科学与人工智能勘探技术交叉方向，作为项目执行支持角色，协同AI算法团队与地质专家共同推进勘探项目中的数据处理、模型验证及客户沟通工作。非纯粹科研或长期野外作业性质，而是依托地质专业背景推动AI模型在勘探场景中的实际应用，并参与项目管理和客户需求对接。 岗位职责： 1. 地质数据整理与标准化：系统收集并处理矿区地质资料（如岩芯、地球化学、地球物理数据），完成数据清洗、标注与结构化，支撑AI模型训练需求 2. 模型验证与反馈：协助AI算法团队评估勘探模型输出结果，结合地质专业知识提供优化建议与技术反馈 3. 客户对接：配合开展与矿业客户或合作单位的技术交流，准确传递地质分析成果，响应客户需求并跟进项目动态 4. 项目跟进：参与勘探项目全周期执行过程（从数据采集至模型输出），协调内部地质顾问、算法团队及外部协作方的工作衔接 5. 报告撰写：编制地质分析报告、阶段性进展文档及客户汇报所需材料 6. 现场支持（可选）：根据项目安排，短期参与矿区实地踏勘或样本采集任务 任职要求： 1. 硕士及以上学历，地球科学、地质学、矿产勘探、地球物理、地球化学等相关专业背景 2. 具备扎实的地质学基础，了解矿产资源勘探流程及常用数据类型 3. 思维条理清晰，执行力强，能细致推进项目节点并协调多方协作 4. 对人工智能在矿产勘探中的应用具有强烈兴趣，乐于学习跨领域知识 5. 具备良好沟通能力，能够有效对接客户与内部团队成员 6. 可接受短期出差（矿区或客户所在地） 加分项： • 参与过矿产勘探相关实习或实际项目 • 熟悉GIS、Surpac、Leapfrog等地质建模或空间分析软件 • 具备基础编程或数据处理能力（如Python、R、SQL等） • 能阅读或撰写英文技术文档 • 拥有客户沟通或项目管理实践经验 工作地点： 成都（可根据项目需要安排短期出差）

岗位职责: 1、承担中药材、辅料、包装材料、中间产品、稳定性考察样品、验证样品及水系统监测等理化项目的检验任务并确保准确完成； 2、开展理化检验方法的确认、验证与转移工作，保证检验方法符合法规与标准要求； 3、负责所辖实验室的日常管理，涵盖仪器设备的确认、期间核查、操作使用与维护保养，以及检验用物料的规范管理； 4、组织编写理化检验相关的记录文件、标准操作规程、程序性文档及相关流程制度； 5、参与内部质量审计和外部药监部门检查，提供必要的检验数据支持及整改配合； 6、参与产品质量风险评估工作，协助推进生产工艺的优化改进； 7、协助主管跟进国内外药典更新、法规变化及行业技术发展，学习应用新方法，持续提升理化检测技术水平； 8、参与科室组织的各项理化专业技术培训，促进团队整体检验能力提升； 9、完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求: 1、具有本科或以上学历； 2、中药学、药学、制药工程等相关专业背景，掌握理化检测相关标准； 3、熟练操作OFFICE办公软件； 4、熟悉理化实验室常用设备，具备理化检测实际经验，了解GMP、CNAS及数据完整性相关规定者优先考虑； 5、能够适应倒班安排，可接受夜班工作； 6、具备偏差调查与风险评估的基本能力； 7、具备良好的文字撰写与语言表达能力，具有一定组织协调、沟通交流和问题分析能力，责任心强，能承受工作压力。

岗位职责： 1、质量研究与开发：依据公司研发规划，遵照国内法规要求，开展制剂产品及原辅料的质量检测方法建立与验证工作； 2、实验与数据管理：制定检验操作规程及仪器设备使用维护SOP，规范记录实验过程与数据结果，完成分析报告及相关技术文件的撰写； 3、稳定性与样品检测：参与研发项目实施，负责中间体、成品制剂的质量研究，分析稳定性试验数据，为确定药品有效期提供科学支持； 4、注册申报支持：协助整理、编写和优化研发项目质量模块的临床注册资料，确保符合申报要求。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物学、药物分析、化学分析等相关专业背景； 2、具备2年以上药品研发领域工作经验，掌握药物分析及药品检验相关专业知识； 3、熟练掌握各类实验操作技能，有全程参与研发项目经历者优先考虑。 福利待遇： 1、五险一金：为员工提供全面的社会保障； 2、免费食堂：公司自设食堂供应早、午餐，菜品丰富，营养搭配均衡； 3、带薪休假：工作时间8:30-17:30，周末双休，享受国家法定节假日及带薪年休假； 4、节日福利：重大节日发放精美礼品或现金福利，传递企业温暖关怀； 5、年终福利：发放年终奖金、过节现金补贴及年会抽奖奖励； 6、健康保障：每年组织一次健康体检，关注员工身心健康状况； 7、专业培训：定期开展专业技能提升培训与职业发展指导，助力个人成长； 8、免费住宿：为非成都户籍员工提供配套设施齐全的住宿，含无线网、电视、空调、热水器等； 9、其他福利：定期举办团建活动，配备停车场、篮球场、阅读室等设施，员工可免费使用。

一、岗位职责 1.独立完成噬菌体展示抗体库、多肽库的构建与筛选工作，熟练掌握蛋白固相筛选、蛋白液相筛选、细胞水平筛选等常规及进阶筛选方案。 2.独立完成噬菌体的扩增、富集、收获及初步验证，规范开展Phage ELISA等免疫学检测与结果判定。 3.对实验流程、体系及结果进行数据分析与问题排查，针对异常现象开展技术优化与攻关，保障实验稳定性与成功率。 4.严格按照规范及时、完整、准确完成实验原始记录，撰写项目阶段性报告与总结报告，定期向上级进行工作汇报。 5.遵守实验室安全管理规范，维护实验仪器设备，保障实验环境与操作合规有序。 二、任职要求 1.分子生物学、生物技术、免疫学、生物工程等相关专业，本科及以上学历。 2.具备扎实的分子生物学与免疫学实验基础，熟练掌握细菌培养、质粒转化、ELISA等核心实验技能。 3.有噬菌体展示技术、抗体库筛选相关工作或项目经验者优先。 4.工作严谨细致、责任心强，热爱实验室工作，具备优秀的实验操作、数据分析及问题解决能力。 5.具备良好的沟通表达能力、学习能力与团队协作精神，能够高效配合项目推进。

岗位职责: 1、负责临床前体外实验的方案规划、执行与优化，保障实验数据的科学性与准确性； 2、针对实验中遇到的技术问题进行分析并提出有效应对措施，助力项目顺利推进； 3、参与新项目立项阶段的调研评估工作，编写调研材料并完成汇报，为研发方向提供依据； 4、协助开展实验室安全管理、环境卫生及仪器设备维护等日常管理工作，确保实验环境规范运行； 5、按时完成上级安排的其他相关工作事项。 岗位要求: 1、硕士及以上学历，生物医药类相关专业（如药理学、毒理学、分子生物学等）； 2、具有一年以上创新药早期研发经历，熟悉药物发现到临床前研究的全流程，有肿瘤、中枢神经系统（CNS）或衰老相关领域研究背景者优先； 3、掌握多种生物体外实验的设计与实操技能； 4、工作认真负责，具备良好的沟通能力和团队合作意识； 5、思维条理清晰，能够主动识别问题并推动解决。

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

一、岗位职责 1. 在指定医院上班（四川省妇幼保健院）； 2. 维护上班医院我司在用仪器的正常使用、维护保养，及时协调工程师进行仪器维修； 3. 负责医院试剂管理工作（包括试剂定货、收货、整理库存及票据核等工作），保证医院试剂库存合理，试剂不过期； 4. 医院相关信息收集和相关科室关系维护； 5. 完成领导安排的其它工作。 二、任职要求 1. 本科以上学历，医学检验专业； 2. 吃苦耐劳，动手能力强； 3. 工作认真负责，性格...

职位描述： 1、设计并改进大小分子偶联的化学策略，开展必要的化学修饰及酶催化标记条件的构建与优化。 2、评估并筛选适宜的Linker化学结构，协助完成其设计，保障偶联过程中的稳定性，并在特定环境下实现可控释放。 3、构建并优化偶联反应体系，建立高效的早期纯化方法以实现目标偶联产物的分离与纯化。 4、运用多种分析手段（如HPLC、SEC、MS、CE-SDS、UV-Vis、HIC、ELISA/生物活性检测等）对偶联产物进行系统性表征，涵盖药物抗体比、纯度、聚集水平、稳定性和生物活性等方面。 5、与上下游研发团队密切协作，协同推动项目进展。 6、确保实验室安全管理，负责仪器维护，规范撰写实验记录、技术文档及标准操作规程（SOP）。 职位要求： 1、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、生物技术（具备扎实有机合成背景）等相关专业背景。 2、具有2年以上有机合成或药物化学研究经历，有蛋白质/抗体偶联项目经验者优先考虑。 3、熟练掌握NMR、LC-MS、HPLC等分析技术在化合物鉴定及生物偶联物分析中的应用，具备较强的谱图解析能力。 4、具备良好的职业素养，责任心强，工作认真细致，能承受工作压力，富有团队协作意识和沟通协调能力。

岗位将于下半年搬迁至双流天府国际生物城 【岗位职责】 1. 承担验证确认的独立审核，主导公用系统的日常监测，主导验证回顾，确保所有影响产品质量的验证活动合规、科学、完整。 2. 审核公司所有验证/确认活动（包括但不限于设备IQ/OQ/PQ、工艺、清洁、公用系统、计算机化系统CSV）的方案与报告。 3. 参与《验证主计划》和年度计划的制定与回顾。对验证活动中的偏差进行处置，并评估变更所触发的再验证需求，控制风险。 4. 主导公用系统的日常监测。 【岗位要求】 1. 生物、制药、工程等相关专业，本科及以上学历。 2. 3年以上IVD或制药行业验证QA经验，熟悉GMP/ISO13485体系。 3. 精通设备、工艺、清洁、公用系统等至少两项以上的验证实践，具备丰富的方案/报告审核经验。 4. 逻辑严谨，原则性强，具备出色的风险评估和跨部门沟通能力。