职位描述 1、主要承担抗体类项目研发过程中小试样品的制备与纯化工作，针对早期研发阶段多种类型的蛋白分子开展纯化操作，进行纯化后样品的稳定性分析及相关纯化工艺的探索与优化，并依照规范完成实验记录及报告撰写； 2、负责层析相关溶液的配制与废液处理，按标准要求准确填写各项操作记录； 3、参与分子生物学实验操作，包括细菌培养、质粒提取、PCR扩增、DNA电泳、质粒构建、SDS-PAGE等常规实验技术； 4、主动与研发上下游工艺团队及分析测试团队协作沟通，协同推进项目进展 职位要求 1、硕士学历并具有一年以上相关领域工作经验，具备ADC药物或抗体药物研发背景者优先考虑； 2、掌握扎实的蛋白质分离纯化理论基础，拥有实际操作经验，熟悉分子生物学常见实验流程； 3、具备良好的科技文献检索与阅读能力； 4、具有较强的责任意识和抗压能力； 5、通过大学英语六级者优先

四川德罗尔医疗科技有限公司招聘大量技术员（限医学生），待遇优厚，朝九晚六，有意向的可以了解。联系电话:（）微信同号，欢迎致电了解。

【岗位职责】 1. 负责创新药（小分子/生物药）原料药、制剂的质量研究工作，包含质量标准建立、分析方法开发与验证、稳定性、杂质、溶出度等研究，独立设计并优化实验方案，严格遵循药品注册法规、ICH指导原则及公司研发规范开展工作。 2. 精准记录、整理、分析实验数据，独立撰写实验记录、方法SOP、验证方案/报告、质量标准、稳定性试验文件等全套技术资料，保障数据真实完整、可追溯，结合实验结果提出优化建议，推进项...

岗位职责 1. 独立开展项目调研并撰写风险评估报告； 2. 独立制定制剂处方工艺开发计划，并依据计划实施处方筛选与工艺研究； 3. 主导制剂小试阶段工作，完成向生产部门的技术交接； 4. 负责指定仪器设备的日常维护与保养； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 药学、药物制剂、化学或相关专业本科及以上学历，具有5年以上化学药品液体制剂研发经验； 2. 曾独立主导口服液及注射剂项目（具备申报经验者优先）； 3. 可独立开展各类实验操作，熟练使用常规仪器设备，具备独立分析和解决实验问题的能力； 4. 掌握生产和GMP相关知识，熟悉国内相关法规及技术指导文件； 5. 具备文献检索能力，性格稳重，工作严谨，富有团队合作精神与创新意识。

【岗位职责】 1. 细胞培养：负责CHO（中国仓鼠卵巢细胞）、293等哺乳动物细胞的日常培养，包括细胞复苏、传代、扩增、冻存以及细胞活率与形态监测，确保细胞处于良好的生长状态。 2. 常规理化测试：负责细胞培养过程中的日常监测，包括细胞计数、细胞活率检测、细胞形态观察以及无菌、支原体等微生物污染排查；进行传代稳定性评估，确保细胞株的遗传稳定性和表达一致性。 3. 规范建立主细胞库（MCB）和工作细胞库（WCB），负责细胞库的深低温冻存（液氮罐管理）、出入库登记及库存盘点。 4. 负责细胞培养相关设备（如生物反应器、CO₂培养箱、生物安全柜、流式细胞仪）的日常操作、清洁、维护及校准验证；负责细胞洁净区的环境监控、清洁消毒及物料管理。 5. 负责撰写和修订相关的标准操作规程（SOP）、实验方案、工艺开发报告、批生产记录等。 6. 配合相关部门，提供相关细胞（用于细胞毒性（ADCC）、吞噬作用（ADCP）、细胞内化以及肿瘤细胞杀伤实验等），确保评价细胞的均一性、稳定性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关专业，1年以上相关工作经验。 2. 具备重组抗体细胞表达的经验；擅长细胞培养、工艺优化，具备问题分析能力。 3. 熟练掌握信息检索和分析等技能，以及英文专业文献阅读分析能力。 4. 有细胞功能学评价经验优先，如ADCC/ADCP。

岗位职责： 1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案； 2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心； 3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确； 4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料； 5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景； 2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先； 3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系； 4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验； 5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

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招聘：工程技术部技术员"1.全日制本科及以上2.水利、公路、市政工程类专业，年龄不超过45周岁，条件特别优秀者可适当放宽3.从事过水利、公路、市政工程建设5年以上经验，独立担任过500万元及以上投资项目经理，工程建设合格率100%4.具有良好的沟通能力，能够与客户及团队成员进行有效沟通5.具备二级建筑师、工程师资格证书优先" 四川，云南

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岗位职责： 1. 负责染色生产线的日常操作，包括染料配比、设备启停及工艺参数监控 2. 按照标准作业流程完成布料/纱线的浸染、轧染或溢流染色作业 3. 实时观察染色效果，及时反馈色差、色花等异常情况并协助调整 4. 做好染色记录与交接班工作，确保生产数据准确可追溯 5. 配合完成设备清洁、日常保养及现场5S管理 6.50周岁以下，新手可学。 任职要求： 1. 学历不限，有染整、纺织相关经验者优先 2. 无经验者可提供带教培训，需踏实肯学、责任心强 3. 能适应倒班制，具备基本的安全意识和团队协作能力 4. 身体健康，能适应轻度体力劳动及染色车间环境 5. 遵守操作规程，服从工作安排，稳定性良好

1.主要负责镀锌工艺中锌液浸镀环节的操作与维护，有1年以上工作经验； 2.要有吃苦耐劳精神，服从公司领导安排； 3.两班倒； 5.计件工资，购买五险，公司有免费住宿、5.5元/餐工作餐、党工团福利、节日礼品、团建活动、优秀员工奖励、员工慰问金、专业技能培训等。

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岗位职责： 1、严格按本岗位《SOP作业指导书》执行生产操作，确保作业流程标准化、规范化； 2、遵守工艺纪律，发现异常立即报告上级主管； 3、负责工作区域日常6S管理，确保物料定位、设备清洁、通道畅通、记录完整； 4、负责设备的日常点检与基本维护。 任职资格： 1、高中及以上学历、35岁以下优先 吃苦耐劳、适应倒班工作 2、半导体材料企业产线工作经验者优先； 月薪：6K-7.5K（做六休一） 3、为人忠诚、悟性高、上手快。能吃苦耐劳，身体健康。

工作时间每天8-10小时，做新能源手机电脑配件，普工，操作工，包装，扫描，贴标，焊工之类，加班自由选择，月休4天，请假方便，国家法定节假日都正常休假，可选择加班3倍工资，长白班宿舍标准4-6人/间，包吃包住，~薪资待遇：24-30/小时！24-30/小时！24-30/小时！可续签！想做多久做多久！离职工资结清！随走随结！ 暑假工！寒假工！短期工！长期工！临时工！我们都在招！包吃包住！！ 暑假工！寒假工！短期工！长期工！临时工！我们都在招！包吃包住！！ 无须经验！带薪培训！ 无须经验！带薪培训！ 欢迎投递简历！我会主动联系您的~ 欢迎投递简历！我会主动联系您的~、 欢迎投递简历！我会主动联系您的~ 工作地点在成都

岗位职责： 1.按照工艺图纸和技术要求，完成机械设备的装配、调试与精度校验 2.使用钳工工具（如划线平台、千分尺、塞尺等）进行零部件修配与误差调整 3.配合质检部门完成装配过程检验及出厂前功能测试 4.负责装配区域5S管理及工装夹具的日常维护保养 5.参与装配工艺优化建议，协助提升生产效率与产品质量 任职要求： 1. 具备装配钳工相关工作经验，熟悉机械结构与公差配合知识 2.能熟练操作常用钳工设备及量检具，具备独立识图能力 3.工作认真细致，责任心强，具备良好的安全意识和团队协作精神 4.身体健康，能适应车间作业环境，可接受合理加班安排 5. 持有钳工职业资格证书者优先

球磨机选矿设备修理。

岗位职责： 1. 负责各类设备、设施的日常巡检、故障诊断与维修保养工作 2. 执行突发性维修任务，及时响应并高效解决现场问题 3. 配合生产或运营需求，完成安装、拆卸、调试等辅助性维修作业 4. 规范填写维修记录，确保过程可追溯、数据真实完整 5. 严格遵守安全操作规程，落实防护措施，保障作业安全 任职要求： 1. 具有洗选设备维修经验优先 2. 学历不限，具备基本读写能力及动手操作能力 3. 责任心强，吃苦耐劳，适应灵活工作安排。 4. 无不良从业记录，服从管理，团队协作意识良好

岗位职责： 1. 负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与排除 2. 执行设备大修、中修及技术改造任务，确保运行稳定性与安全性 3. 编制维修保养计划及备件需求清单，做好维修记录与台账管理 4. 配合生产部门优化设备运行参数，提升设备综合效率（OEE） 5. 严格遵守安全操作规程，落实现场5S管理要求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，熟悉常用机械设备结构与原理 2. 能独立完成液压、气动、传动系统等常见故障处理 3. 具备基本识图能力，能看懂机械装配图与电气控制原理图 4. 工作认真负责，具备较强动手能力和问题解决意识 5. 持有钳工证、焊工证或特种设备作业人员证者优先

要求：员工，55岁以下，有叉车证，技术熟练，相关工作经验1年以上 待遇：6000元/月 工作地址：金江斑鸠湾当升蜀道公司，可坐通勤车，包住 联系电话：、

岗位职责： 1.负责旧设备（电机类）的拆除、搬运及现场清理工作 2. 独立完成新设备的定位、安装、接线、调试及试运行 3. 对安装后的设备进行基础保养与运行状态检查 4.记录维修保养过程，填写设备台账及作业单据 5.配合生产部门保障设备及时投运，响应突发安装或调整需求 任职要求： 1. 具备机械维修/保养相关工作经验，熟悉电机类设备结构与安装规范 2.能识读简单机械图纸和电气接线图，具备基本钳工与电工操作能力 3.吃苦耐劳，安全意识强，能适应现场作业环境 4.持有低压电工作业证或钳工职业资格证者优先 5.学历不限，中专/技校及以上学历者更佳

招聘叉车工要求：员工，55岁以下，有叉车证，技术熟练，相关工作经验1年以上待遇：6000元/月工作地址：金江斑鸠湾当升蜀道公司，可坐通勤车（包住）联系电话：

汽车修理厂诚招焊工招聘人数：1名应聘条件：，年龄30–45岁，身体健康，做事踏实，有焊工实操经验优先。工作内容：主要负责车辆简单焊接修补，车身、车架补洞、焊裂，工件加固；做好焊后简单清理，维护焊机等工具，遵守车间安全规范，完成安排的其他焊接相关工作。【薪资重点】：月薪4000–6000【福利重点】：包吃包住工作地址：攀枝花马坎联系电话：

攀枝花市乐乐能源科技有限责任公司招聘叉车司机4名。任职要求：初中以上文化程度，年龄25-45岁；有一年叉车驾驶装卸经验，持有叉车驾驶证，懂日常保养及简易维修能力。执行力强，身体健康，视力良好，工作认真负责。薪资4200-5600元/月。

1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护； 2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作； 3、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验； 3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力； 4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。

工作职责 1. 承担原辅料、中间产品和成品的微生物限度、无菌检查等检测任务，保障检验数据的真实性和准确性。 2. 开展洁净区域环境监控（包括空气、表面及人员）以及公用系统（如纯化水、压缩空气）的日常采样与检测工作。 3. 参与微生物实验室的方法学验证、设备校准及异常结果（OOS/OOT）调查，协助完成质量偏差的追踪与整改闭环。 4. 规范管理微生物相关检测记录和文件资料，确保符合GMP规范及企业质量管理体系要求。 任职要求 1. 本科及以上学历，专业为微生物学、药学、生物工程等相关方向。 2. 拥有2年以上制药企业微生物检验或公用系统监测工作经验，熟悉GMP法规及微生物检测技术要求；具备生物制药领域微生物或公用系统质检背景者优先考虑。 3. 熟练掌握无菌操作技术、培养基配制流程及菌种管理要求，可独立使用微生物常用设备（如生物安全柜、恒温培养箱）进行检测。 4. 具备较强的异常问题分析能力与细致认真的职业素养，能够胜任实验室标准化作业环境下的工作要求。

【岗位职责】 1. 制作项目对外沟通材料，包括项目海报、摘要、非保密材料及保密材料等。 2. 管理项目及潜在合作方漏斗：收集并根据战略定位初筛潜在合作方，建立并实时更新外部项目追踪数据库。 3. 参加行业会议，进行公司业务的宣传及潜在合作机会探索。 4. 与领先企业、优秀的CRO、第三方服务商、投资机构保持良好的互动交流。 5. 协助团队并参与和潜在合作方的全程沟通，包括但不限于商务谈判，撰写合作方案与合同，推动项目落地并跟进合作全流程。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，生物医药相关专业（如生物化学与分子生物学、药理学等）。 2. 1年以上生物医药行业工作经验，具备基本文献及专利检索和阅读能力。 3. 对药物研发全流程（从临床前到获批）及各职能部门（研发、注册、医学事务、生产等）有基本理解。 4. 具备与跨学科团队（内部和外部）合作的经验。 5. 较强英文书写沟通能力；CET-6级以上或提供雅思/托福等标准化英语水平测试证明。 6. 责任心强，具备良好的团队协作精神和沟通能力。 7. 逻辑思维清晰，善于发现问题并解决问题。