现场质检员
4000-6000元/月
医药检验5-10年本科原料药化学药QAFDA认证GMP认证
专业基础薄弱无需担心，英语能力突出者可重点培养
任职要求
1. 医药、计算机等相关专业本科及以上学历。
2. 五年以上制药企业现场QA工作经验。
3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP相关法规与指南。
4. 能够接受工作安排，服从管理要求。
5. 吃苦耐劳，具有较强的责任意识，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。
岗位职责
1. 培训管理：承担QA培训相关事务，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训在多特合成车间的组织与落地执行；
2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理过程符合规范要求；
3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间文件的审阅及质量事件管理工作，保障体系运行合规，异常情况得到全面调查；
4. 现场管理：定期开展多特合成车间现场巡查，监督生产操作的合规性；
5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备生产前后清洗状态的目视确认，确保清洗效果满足标准；
6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统中的数据进行复核，确保所有数据已完成复核和报告，各类异常均按文件要求采取应对措施；
7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的时效性、准确性与合规性提升；
8. 完成上级交办的其他临时工作任务。
职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等
有机合成实验员
6000-10000元/月
其他生物制药类1-3年本科有机合成小分子化合物合成HPLCLCMS反应釜新药原料药
岗位职责：
1. 按照公司规范开展小分子药物的合成研发工作；
2. 检索并分析相关文献资料，解决有机合成过程中常见的技术问题；
3. 完整记录实验过程数据，并进行阶段性总结与归纳；
4. 落实个人安全防护措施，确保实验操作合规安全；
任职资格：
1. 化学、药学或相关专业背景；
2. 具备扎实的有机化学理论知识，熟悉常规有机合成实验操作流程；
3. 具备基本的中英文文献阅读理解能力；
4. 能够依据公司制定的研发方案独立完成小试阶段的合成任务；
5. 具有良好的团队合作意识，工作踏实认真，抗压能力强，执行力高；
职位福利：五险一金，股票期权，餐补，定期体检，员工旅游，节日福利，周末双休
原料药-现场质量保证
5000-8000元/月
医药检验3-5年本科新药仿制药原料药QAGMP认证FDA认证
英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别）
— 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况；
— 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况；
— 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督；
— 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性；
— 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作；
— 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理；
— 负责公司GMP文件格式的合规性审核；
— 建立并维护文件与档案管理体系；
— 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档；
— 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本；
— 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理；
— 组织实施文件的周期性复审工作。
本科及以上学历；
具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先；
具备不少于4年的QA岗位从业经历。
职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等
质量控制专员（QC-活性检测）(A211201)
6000-9000元/月
医药检验1-3年大专生物药QC质量体系管理GMP认证
职位描述：
1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。
2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。
3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。
4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。
5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。
6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务
职位要求：
1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。
2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。
3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神
核药研发分析(A17311)
8000-15000元/月
其他生物制药类1-3年本科药品质量分析药品稳定性分析生物药新药色谱仪液相色谱仪液相色谱质谱仪
职位描述：
1、承担核药（以大分子类为主）研发各阶段的质量分析工作，开展分析方法的建立、优化与验证，完成原料药、中间体及终产品的理化性质与放射化学检测；
2、使用radio-HPLC、γ-计数器等设备进行样品检测，实施稳定性研究，保障检测结果的准确性与可追溯性；
3、编制实验设计、分析报告及药品注册所需的技术文档，遵循相关法规规范，负责分析仪器的日常维护与管理；
4、解决质量分析中的关键技术问题，协同多部门推动研发项目进展，持续关注行业技术动态与法规更新。
职位要求：
1、本科及以上学历，分析化学、药学、核药学、生物技术等相关专业背景，硕士学历者优先考虑；
2、具有2年以上药物研发领域质量分析工作经验，熟悉大分子药物（如抗体、ADC等）分析流程，具备核药分析经验者优先；
3、掌握大分子药物常用分析技术及相关仪器操作，能独立开展实验并规范撰写实验记录与报告；
4、工作态度严谨，具备辐射安全防护意识，能够适应放射性药物分析工作环境；
5、具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队合作精神，能承受一定工作压力。
ps：实验室处于建设阶段，后期该岗位工作地点位于成都市双流区天府国际生物城哦
质检专员
3000-5000元/月
医药检验1-3年大专成品检验（FQC）来料检验（IQC）
岗位职责：
1. 负责原料、待包装品及成品的取样、检测、留样等相关工作。
2. 依据药典规范对样品实施质量检验，并规范填写检验记录。
3. 确保检验结果准确无误，及时完成报告书的出具。
4. 对各类检验数据进行整理、统计与分析。
5. 针对检验过程中出现的问题进行快速判断与处理。
6. 完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 具备医药类相关专业大专或以上学历。
2. 拥有1年以上中药材及中药饮片质量检测实际经验。
3. 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密设备的操作；掌握水分、灰分、浸出物、薄层色谱、显微鉴别等常规理化检验项目。
细胞培养技术员
4000-7000元/月
其他生物制药类3-5年本科干细胞无菌操作
岗位职责：
1. 细胞制备：依据GMP规范，执行MSC的制备流程，熟练掌握干细胞的复苏、接种、培养传代及冻存等实验操作。
2. 实验记录：负责制备过程中相关档案的填写、整理与归档工作，确保记录及时、真实，数据完整且可追溯。
3. 文件编写：参与制定和修订细胞制备相关的生产管理制度及技术操作规程。
4. 基础维护：承担实验室仪器设备的日常维护保养，以及实验环境的清洁与卫生管理。
5. 工作汇报：定期向上级反馈工作进度与阶段性成果。
6. 其他任务：完成领导安排的其他相关工作任务。
任职要求：
1. 专业背景：生物医学、分子生物学或相关专业，具备大专及以上学历。
2. 具备无菌操作和细胞培养实践经验，有3年干细胞培养经验者优先考虑。
3. 有GMP车间生产工作经验者优先。
4. 熟练操作常用办公软件。
5. 身体健康，具有严谨的逻辑思维、规范的操作意识、良好的时间规划能力及保密观念。
6. 工作认真踏实，具备优秀的团队合作意识、执行力、责任感、沟通协调能力及问题解决能力。
公司待遇：
五险一金；法定节假日；周末双休；年度体检；年终奖。
新药化学高级研究员（博士）
1.8-2万元/月
其他生物制药类经验不限博士新药有机合成小分子化合物合成
1、独立负责新药项目的药物化学研究工作，涵盖专利分析、文献调研、分子结构设计及合成路径规划；
2、协同生物药理与临床前开发团队，参与从药物发现、构效关系探索、先导化合物优化至候选药物确立的全过程；
3、及时应对并解决项目执行中的技术难题，承担团队成员的技术培训与指导任务；
4、确保实验原始数据规范齐全，协助完成专利撰写及临床申报相关技术支持。
任职要求：
1、博士学历，有机合成、应用化学、药物化学等相关专业背景。
2、具备扎实的有机化学理论基础与实践经验，精通有机合成操作及化合物结构表征技术。
3、具有良好的英语读写能力，熟练运用各类数据库进行信息检索、分析与归纳。
4、具备优秀的沟通协作能力，能独立开展问题排查并具备团队引领能力。
5、热爱科研事业，工作严谨认真，具备强烈的实验室安全意识。
冻干与液相制备SME（原料药生产基地）
8000-12000元/月
其他生物制药类3-5年本科药品工艺化学药新药生物药抗肿瘤合成工艺干燥工艺冻干工艺制备液相
岗位职责：
1、负责冻干机与制备液相设备的操作，指导并培训生产车间操作人员及班组长掌握相关设备的规范使用；
2、全面管理冻干机与制备液相在生产过程中的日常运行及维护工作；
3、及时识别并解决设备在生产过程中出现的技术问题；
4、配合研发部门完成制备液相技术的转移工作，协同推进项目实施与落地；
5、参与各类审计检查，能够准确应答并处理涉及冻干机和制备液相的技术性问题。
任职条件：
1、本科及以上学历，制药工程或相关专业背景；
2、具备3年以上相关领域工作经验者优先考虑；
3、英语能力良好者优先。
组化病理技术员
4000-8000元/月
其他生物制药类1-3年本科病理实验免疫组化免疫荧光采图分析大小鼠实验豚鼠实验肿瘤肝损伤肺纤维化
职位描述：
1. 独立开展动物病理相关实验，熟练操作免疫组化、免疫荧光及图像采集与分析等技术流程；
2. 负责组织样本的管理与实验数据资料的整理，做好信息登记与统计归集；
3. 承担实验资料的归档管理及相关台账的记录工作；
4. 配合销售团队完成售前支持与售后协作事宜；
5. 负责实验设备的日常维护，以及试剂耗材的规范使用与妥善保管；
6. 完成上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 生物技术、动物医学、基础医学、医学检验或临床医学等相关专业，本科及以上学历；
2. 具备2年以上工作经验，精通病理实验操作，熟悉常规染色、免疫组化等实验技术；
3. 为人诚信，工作细致严谨，具备较强的学习能力与责任意识；
4. 具有良好的团队协作精神，沟通顺畅，执行力强。
暖气质检员库管
周一面试提前报名包吃住吃住特别好年薪9万-20万[红包]【上海新厂长电科技】男女都要18-35以下，大量要人公司直签入职就缴纳上海五险一金（要接受穿连体无尘服）招聘岗位：普工、质检、技术员、电工（电工证做过半导体厂务、35以下，薪资面谈）、暖通、仓管、水处理普工质检底薪3000-3500+绩效600+白15+夜班50+加班费+年终奖月综合收入8000-10000+;年综合收90000-110000+做五休一，做六休一技术工种底薪：4000-7000;翻班津贴：500-1500元/月；绩效奖金：600-1000元/月；年终奖：8500-13000;月加班费：3500-5000元/月；月综合收入：10000-16000元/月；年综合收入：0元；入职需要做背调（查案底/征信）能接受去外地学习入职后去江阴学习1—3月学习完就会回上海上班位置：鸿音路江山路1.交上海五险一金2.免费体检3.免费工作餐4.住宿：四人间上铺下桌免费住宿，水电平摊5.江阴培训有车免费接送[红包]大专学历的不用面试入职。
机修工技术员设备电工
AOI设备技术员AOI设备维护与操作，有AOI设备这方面经验，熟悉AOI主流品牌，有1年以上相关工作经验18-40岁
机修工机修机械维修工
招聘机修班长1名。要求有3年以上相关工作经验，大专及以上学历。薪资面议。福利待遇包括：缴纳五险一金；春节、中秋、端午等节假日礼品福利，季度劳保；入职满一年享受工龄工资；免食宿；转正即享受生日福利、新婚贺礼等福利；法定公休、带薪年假；外地员工；季度奖金，年终奖；每月4天公休假。工作地址位于唐山市丰南区东田庄乡西刘良村村北300米。
工厂技工1-2人月结其他坐班
本厂是做亚克力板加工
招技术工
会CDR软件的或有相关工作经验者优先。
会基本电脑，勤劳，能喝苦耐劳。
检修工
6000-7000元/月
机械维修社保包住保险1-2人月结电气机械/电力设备专用设备制造
岗位职责：
1. 负责各类设备、设施的日常巡检、故障诊断与维修保养工作
2. 执行突发性维修任务，及时响应并高效解决现场问题
3. 配合生产或运营需求，完成安装、拆卸、调试等辅助性维修作业
4. 规范填写维修记录，确保过程可追溯、数据真实完整
5. 严格遵守安全操作规程，落实防护措施，保障作业安全
任职要求：
1. 具有洗选设备维修经验优先
2. 学历不限，具备基本读写能力及动手操作能力
3. 责任心强，吃苦耐劳，适应灵活工作安排。
4. 无不良从业记录，服从管理，团队协作意识良好
工厂焊工焊工
招聘砂处理巡检工。薪资为4600-5200元/月。要求学习能力强，有团队精神，吃苦耐劳，持有焊工证、会焊割者优先，适应倒班工作。
工厂焊工焊工
美利林科技（攀枝花）有限公司招聘砂处理巡检工。要求初中及以上学历，1年及以上相关经验，持有焊工证、会焊割者优先，需适应倒班。薪资为4600-5200元/月。工作地点位于盐边县钒钛大道。
冶炼工
钛渣炉调试人员职位描述
一、 岗位概述
全面负责钛渣冶炼炉（如矿热炉、电弧炉等）及相关配套系统的安装后调试、冷/热态试车及工艺参数优化工作。确保设备运行状态良好，各项工艺指标（如温度、压力、电流等）达到设计要求，并顺利移交生产部门。
二、 核心岗位职责
1. 调试方案制定与执行：主导编制钛渣炉及附属设备（如除尘、冷却、供电系统）的调试大纲、试车方案和安全应急预案，并严格按照计划组织实施。
2. 设备冷/热态试车：组织并参与设备的单机调试、联动试车及带料热试。重点监控炉体结构、电极升降系统、短网系统及水冷系统的运行状态，排查并消除设备缺陷。
3. 工艺参数标定与优化：在热试阶段，负责设定和验证核心冶炼工艺参数。根据炉况反馈，精准调节炉温（如1100℃-1500℃区间）、炉压（如0.1-0.4MPa）、电流电压及原料配比，确保钛渣品位及还原度达标。
4. 异常故障诊断与排除：具备敏锐的现场问题洞察力，能够快速分析并解决调试过程中出现的炉况异常（如温度波动、压力异常、电极事故等）及设备机械/电气故障。
5. 技术文档与培训移交：负责记录调试全过程数据，编制《设备调试报告》、《工艺操作规程》及《设备维护保养手册》。对生产操作人员进行现场实操培训，确保平稳移交。
6. 安全与环保合规：在调试全过程中严格落实安全规程，确保废气、废水、粉尘排放及特种设备运行符合国家环保与安全生产法规。
三、 任职资格要求
1. 教育背景：本科及以上学历，冶金工程、材料科学与工程、机电一体化、自动化控制等相关专业。
2. 工作经验：具有3-5年以上大型冶金企业或钛化工行业工作经验，其中至少包含2个以上完整的钛渣炉（或同类矿热炉/电炉）从安装到投产的调试项目经验。
3. 专业技能：
- 精通高钛渣冶炼原理及矿热炉全流程工艺，熟悉电极操作与配料计算。
- 熟练掌握冶炼设备的机械结构、电气控制原理及自动化仪表系统。
- 具备独立判断炉况、分析产品质量异常原因的能力。
4. 综合素质：
- 极强的安全意识与应急处理能力，能冷静应对漏炉、供电故障等突发事件。
- 优秀的跨部门沟通协调能力与团队领导力。
- 能适应高温、高强度的现场工作环境，具备较强的抗压能力。
四、 优先录用条件
- 持有冶金行业安全管理人员证书（安全A证/B证）或特种设备安全管理相关证书者优先。
- 有大型钛化工、冶金企业车间主任/工段长任职经历，或主导过新产线技术改造项目者优先。
- 熟悉行业前沿的低能耗冶炼、高纯度钛渣制备技术者优先。
维修破碎机维修电工低压电机械维修工
攀枝花金江园区某公司招聘:1、电工1名，，年龄55岁以下，执高、低压电工证，会简单焊接；2、机修工1名，有破碎机，球磨机维修经验优先。电话:
抗体筛选实验员
6000-9000元/月
其他生物制药类1-3年本科
一、岗位职责
1.独立完成噬菌体展示抗体库、多肽库的构建与筛选工作，熟练掌握蛋白固相筛选、蛋白液相筛选、细胞水平筛选等常规及进阶筛选方案。
2.独立完成噬菌体的扩增、富集、收获及初步验证，规范开展Phage ELISA等免疫学检测与结果判定。
3.对实验流程、体系及结果进行数据分析与问题排查，针对异常现象开展技术优化与攻关，保障实验稳定性与成功率。
4.严格按照规范及时、完整、准确完成实验原始记录，撰写项目阶段性报告与总结报告，定期向上级进行工作汇报。
5.遵守实验室安全管理规范，维护实验仪器设备，保障实验环境与操作合规有序。
二、任职要求
1.分子生物学、生物技术、免疫学、生物工程等相关专业，本科及以上学历。
2.具备扎实的分子生物学与免疫学实验基础，熟练掌握细菌培养、质粒转化、ELISA等核心实验技能。
3.有噬菌体展示技术、抗体库筛选相关工作或项目经验者优先。
4.工作严谨细致、责任心强，热爱实验室工作，具备优秀的实验操作、数据分析及问题解决能力。
5.具备良好的沟通表达能力、学习能力与团队协作精神，能够高效配合项目推进。
核药QC检验员 (MJ017176)
7000-12000元/月
医药检验1-3年本科放射性药品核药QCGMP认证FDA认证
职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。
1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。
2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。
3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。
4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。
5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。
职位要求：
1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。
2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。
3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。
4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。
栏目概述
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