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职位描述:
1、承担核药(以大分子类为主)研发各阶段的质量分析工作,开展分析方法的建立、优化与验证,完成原料药、中间体及终产品的理化性质与放射化学检测;
2、使用radio-HPLC、γ-计数器等设备进行样品检测,实施稳定性研究,保障检测结果的准确性与可追溯性;
3、编制实验设计、分析报告及药品注册所需的技术文档,遵循相关法规规范,负责分析仪器的日常维护与管理;
4、解决质量分析中的关键技术问题,协同多部门推动研发项目进展,持续关注行业技术动态与法规更新。

职位要求:
1、本科及以上学历,分析化学、药学、核药学、生物技术等相关专业背景,硕士学历者优先考虑;
2、具有2年以上药物研发领域质量分析工作经验,熟悉大分子药物(如抗体、ADC等)分析流程,具备核药分析经验者优先;
3、掌握大分子药物常用分析技术及相关仪器操作,能独立开展实验并规范撰写实验记录与报告;
4、工作态度严谨,具备辐射安全防护意识,能够适应放射性药物分析工作环境;
5、具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队合作精神,能承受一定工作压力。

ps:实验室处于建设阶段,后期该岗位工作地点位于成都市双流区天府国际生物城哦
2026-08-20 14:52
IP属地:四川成都

职位福利

本科1-3年药品质量分析药品稳定性分析生物药新药色谱仪液相色谱仪液相色谱质谱仪
企业发布信息图
四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人
鱼泡安全保障
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