【岗位职责】 1. 负责产品线需求库的搭建与持续管理，主导需求从收集、调研分析、评审决策、实现跟踪到最终确认的全生命周期管控。 2. 负责项目需求的建立与管理，包括需求变更的过程记录、变更影响评估，以及组织变更评审工作。 3. 负责《产品需求说明书》及《需求详细说明》的编写、组织评审与版本维护。 4. 负责产品交互原型的绘制与迭代。 5. 作为项目组需求统一接口人，负责需求相关问题的解答、澄清与协调处理。 6. 参与整机验证方案及临床应用评价方案的评审，跟踪确认方案执行的有效性。 7. 负责产品需求的前端调研，必要时前往客户现场进行实地需求采集。 8. 持续开展行业洞察与客户需求探知，跟踪行业技术趋势和竞品动态，为产品路线规划提供决策输入。 【岗位要求】 1. 全日制本科及以上学历，临床医学检验、生物医学工程、计算机软件等相关专业。 2. 具备扎实的 IVD产品需求分析与需求管理能力，能够精准把握用户需求并转化为可落地的产品方案。 3. 熟练掌握常用需求分析工具与方法，包括但不限于用户故事、用例分析、原型设计、需求跟踪矩阵等。 4. 熟练运用办公软件及UI原型设计工具，具备优秀的文档撰写与呈现能力。 5. 具备良好的临床沟通能力、快速学习能力及敏锐的观察分析能力。 6. 具备较强的跨部门协同推动能力，能够有效调动多方资源达成目标。 7. 抗压能力强，具备良好的团队合作意识，能够适应多项目并行推进的工作节奏。 8. 有医疗器械或体外诊断（IVD）行业从业经验者优先考虑。

【岗位职责】 1. 负责公司生产用菌种主菌库和工作菌库的建立。 2. 负责执行技术转移、工艺验证与确认。 3. 组织开展临床样品和上市产品生产工作，负责执行车间验证、变更等技术工作，负责所辖区域设备、厂房日常维护。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，微生物/生物技术/生物工程类相关专业。 2. 具有良好的沟通协调能力及组织能力。 3. 能够熟练使用发酵罐、生物安全柜、紫外分光光度计等仪器设备。 4. 责任心强，执行力强，具有良好的抗压能力。 5. 具有良好的工作计划性。 6. 熟悉GMP规范内容，有GMP迎检经验优先。 7. 具有质粒生产项目经验者优先。 8. 具有特种设备操作证书（压力容器证）优先。

【岗位职责】 1. 进行体外 ADME各项常规试验操作，如各类代谢稳定性、蛋白结合全血血浆分配、CYP抑制、CYP 反应表型分析等； 2. 利用LC-MS/MS 分析体外 ADME样品； 3. 按照申报或筛选实验要求，清晰完整地进行实验记录与仪器使用记录； 4. 保持实验室和冰箱整洁有条理； 5. 进行仪器设备日常维护，定期校验移液枪； 6. 公司或领导交办的其他事项。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学生物学等相关专业； 2. 掌握生物化学与分子生物学实验技能。

岗位职责： 1. 按照公司规范执行小分子药物的合成研发任务； 2. 检索并分析相关文献资料，解决有机合成过程中常见技术问题； 3. 完整记录实验过程数据，并撰写实验总结报告； 4. 落实个人安全防护与实验室安全管理要求； 任职资格： 1. 有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 具备扎实的有机化学理论知识，熟悉有机合成基本实验操作； 3. 具备一定的中英文文献阅读理解能力； 4. 能够依据公司制定的研发方案独立开展小试合成工作； 5. 具备良好的团队合作意识，责任心强，能承受工作压力，执行力突出； 职位福利：五险一金、股票期权、餐补、定期体检、员工旅游、节日福利、创业公司、周末双休

岗位职责： 1。负责原料药工艺开发，执行小试、中试阶段相关实验，开展杂质制备等专项研究工作； 2。熟练掌握质谱、核磁（含二维）、红外、XRD等图谱解析技术；参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究，解决API固体形态与晶体特性相关问题； 3。进行文献检索与翻译，参与项目前期调研；整理注册申报资料并配合完成申报工作，主导或协助应对动态核查； 4。分析并处理原料药研发中的专业技术难题；制定项目实施方案，设计科学合理的实验路线；主导项目执行，高效推进研发进度； 5。按照公司规范，及时总结工作成果，并向管理层汇报项目进展情况。 任职资格： 1。本科及以上学历，具备1年以上相关行业工作经验，有机合成或工艺开发相关专业背景； 2。了解仿制药注册申报流程，具有药品研发经历，有成功申报经验者优先；具有CMO、CRO企业工作经验者优先； 3。具备扎实的有机合成基础，能够独立设计合成路径；拥有较强的工艺优化能力，熟悉工艺放大至生产环节的全过程；专业知识扎实，对小分子化合物合成有一定积累； 4。具备良好的英文读写能力，善于沟通协调，富有团队协作意识； 5。工作严谨细致，责任心强；能承受较高工作压力，可独立负责项目，问题解决能力优异；逻辑清晰，表达准确，热爱研发工作。

职位描述： 1、依据项目需求，独立开展文献检索与图谱分析，完成较复杂化合物的合成路线设计及实际合成工作 2、独立进行文献调研，结合文献资料设计目标分子的合成路径，并实施合成操作 3、负责相关化合物的分离纯化、谱图解析及结构确证工作 4、规范、完整、准确地撰写实验记录和报告，及时反馈实验结果 5、针对实验过程中出现的问题进行分析，提出切实可行的改进建议 6、配合项目经理，参与部分药物化学相关的研究任务 职位要求： 1、硕士及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景 2、具备5年以上药物合成研发经验，熟悉药物化学知识及专利信息者优先考虑 3、能够独立开展目标化合物的文献调研、路线设计及合成、纯化等全流程工作 4、掌握NMR、LC-MS、HPLC等分析手段在有机合成中的应用，具备良好的谱图解析能力 5、熟练使用各类有机合成及药物化学相关文献和数据库进行信息查询

岗位职责: 1. 负责各类原辅材料、包装材料、半成品及成品的检测与理化分析工作； 2. 负责样品留样管理及稳定性考察样品的日常维护； 3. 承担对照品管理、试剂配制、仪器操作及检验记录等相关台账的填写； 4. 对检验仪器进行常规维护与保养，确保设备正常运行； 5. 负责OOS、OOT等异常结果的调查与处理； 6. 完成其他与岗位相关的事务性工作。 任职要求: 1. 药学、制药工程、分析化学或药物分析等相关专业，本科及以上学历； 2. 具备3年以上相关领域工作经验； 3. 熟悉HPLC、GC等分析方法，或具有原料药厂理化检测经验，能够独立分析并解决检测中出现的问题； 4. 掌握仪器设备的基础维护、保养及常见故障处理能力； 5. 具备良好的学习能力与沟通协调能力。

羽毛球鞋修复师傅，有无经验均可，有老师傅带，学得快的2—3天可以独立完成，工资是100元/天（含学习期间），独立完成计算提成，有相关经验的优先录取。 上班时间：10：00—18：00 男女不限，身体健康 年龄要求：35—55岁

岗位内容： 1. 主导冻干制剂、口服缓释制剂研发项目的实施与管理，保障项目按时保质完成； 2. 建立并优化新型制剂的研发流程与技术规范； 3. 推动跨部门及团队间的协作与信息互通，提升研发运作效率； 4. 参与青年技术人员的指导与能力提升工作。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，专业为药学、化学、生物或相关领域，具备扎实的制剂研发管理背景； 2. 掌握国内外制剂研发先进技术动态与市场发展方向，具有行业前瞻性判断力； 3. 具备优秀的组织协调能力，善于沟通并推动团队协同作业； 4. 有带教青年人才经历者优先考虑。

1、负责核药车间相关软件技术文档的编制，组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作，以及GMP现场管理与日常维护； 2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作； 3、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、药学或核工程类相关专业，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验； 3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历，能够独立完成SOP编写、质量文件（如变更、偏差、风险评估等）起草，并参与验证工作的组织实施，具备清晰的逻辑分析能力； 4、若具备普通药品生产经验，需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查；若具备核药背景，拥有核药工艺技术管理经验者优先。

临夏一根六毛或者一个平方三块 打栓钉

乐山市五通桥区招开槽有12米，200元

维也纳国际酒店（乐山高铁站店）一、招聘岗位：前厅经理人数:1人（年龄要求：18-35周岁）岗位职责：1、负责前厅管理人员管理及培训2、衔接前厅与销售工作3、负责网上价格梳理等任职资格：1、男女不限，品行端正，会讲普通话，要求需要会简单的电脑操作。薪资待遇：面议工作时间：8小时，月休4天以上岗位均购买社保、提供食宿，工作满一年后有带薪年假。工作地点：乐山市市中区柏杨西路66号(维也纳国际酒店)经理电话:王先生

招聘物业消防中控员，要求55岁以下，持中级消防证，包吃社保早班8：30-20：30晚班20：30-8：30休 工作轻松，工作地点：市中区春华路移动唐

乐山市犍为县招电焊

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

一、基本条件 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。 2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析（液相+气相）相关工作经验，熟练掌握实验室操作流程，熟悉GMP及实验室质量管理规范。 3. 工作作风严谨细致、原则性强，具备良好的职业操守，服从部门排班及日常工作安排，能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。 4. 接受上班地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器（液相+气相）分析工作，按时完成检验任务。 2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查，规范使用仪器，保障设备正常运行。 3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告，确保数据完整、可追溯，符合GMP要求。 4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护，做好台账记录，杜绝过期、混用问题。 5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题，配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。 6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理，严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【基本要求】 1. 年龄20-40周岁，男女不限，大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物工程等相关专业。 2. 具备2年以上原料药制药企业质量验证QA工作经验，熟悉原料药生产质量管理体系、GMP规范及全套验证流程，熟练掌握工艺验证、设备验证、清洁验证、环境监测验证等相关工作。 3. 工作严谨公正、责任心强、原则性强，具备良好的职业操守、文字撰写能力及沟通协调能力，服从部门各项工作安排，能够配合阶段性加班、现场核查及专项整改工作。 4. 接受工作地点：长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。 【岗位职责】 1. 负责公司年度验证总计划的起草、修订与落地跟进，统筹全厂验证工作有序开展。 2. 主导并参与设备验证、清洁验证、工艺验证、环境监测验证等各类验证工作，负责验证方案审核、现场监督、数据核查汇总、报告编制及验证文件归档管理。 3. 负责对接企业内审、客户审计、官方飞检等各类检查工作，整理、完善迎检资料，跟进核查问题整改，确保审计缺陷闭环完成。 4. 负责建立、更新及维护公司验证电子台账、质量风险评估台账，确保台账数据真实、准确、可追溯，贴合GMP管理要求。 5. 协助组织公司全员GMP质量培训、合规宣导工作，普及质量管理规范，提升全员质量合规意识，保障公司质量体系持续、稳定、合规运行。 【福利待遇】 1. 社会保险：购买六险一金（养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金）。 2. 后勤保障：提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件（独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等）。 3. 享受带薪国家法定节假：春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。 4. 享受带薪福利假：年假、婚假、产假、陪产假、病假等。 5. 培训学习：不定期组织的内部或外派培训，为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。 6. 其他福利：定期健康体检及其他各项福利齐全（生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等）。

【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学或相关专业。 2. 7年以上药品质量QC管理实践经验，其中至少3年专注于中药提取/制剂，或化学原料药QC管理工作。 3. 熟练掌握理化、液相、气相色谱等检验仪器操作与维护，熟悉GMP规范、药典标准。 4. 具备独立完成分析方法验证、质量体系搭建的能力。 5. 具备严谨的工作作风、清晰的逻辑思维，沟通协调与计划执行能力突出。 【岗位职责】 1. 统筹QC实验室日常运营管理，包括人员技能培训考核、检验任务分配与结果审核，确保实验过程符合法定标准及规程要求。 2. 按照法定标准主导药品标准及方法文件修订和更新，并按需执行验证工作。 3. 按照技术转移要求接收、审核受让转移的质量技术文件，主导完成分析方法转移任务和验证检验任务。 4. 负责产品稳定性研究全流程管理，制定试验方案、组织实施并完成数据汇总与报告撰写。 5. 负责仪器日常维护、计量和验证管理，保障仪器正常运行且数据有效。 6. 对QC产生的数据有效性、检验及时性负责。 7. 主导中药标本的建立、鉴定、管理。 8. 对QC实验室辖区及人员的安全负责。

负责公司的电气、设备维修保养、点检，能独立完成设备维修，懂电焊，需要有电工及焊工证。

乐山市夹江县招熟练二保焊/气割工，公司主要生产汽车货箱，月工资6000-10000。以前做过汽车货箱的优先

黄桥钣金厂20-45岁白班08:00-21:30气保焊加焊384/天，保险一个月入职即买

负责车间电气及设备维修保养

抱车司机1.持有有效叉车操作证。2.具备2年以上相关驾驶经验，3.责任心强，安全意识高，服从现场管理安排。1.负责原纸的装卸、转运、入库及出库等操作，确保货物堆放整齐、安全。2.日常检查车辆性能，做好维护保养，发现问题及时上报。3.严格遵守厂区安全规章制度，保持作业区域整洁。薪资福利:工资5500-8000(计件+基础工资）叉车司机工作地址:夹江县新场镇

我厂因生产需要，现需招聘焊工数名，年龄要求：25-45岁工资待遇面议工作地点：峨眉双福露华村电话：

岗位职责:设备维护 1、负责公司设备的管理、维修、维护、保养、故障诊断和排除，填写维修日志; 2、负责安装、调试设备，以满足生产方面的要求; 3、负责设备的定期维护检修工作，按照保养计划进行设备保养及校准; WQ E4、对设备、保养记录进行总结分析E薪资待遇: 实习期：28元/小时，包吃住6000-7000 转正：4000底薪，住房补贴（300/月）+岗位补贴（500-1500/月）+交通补贴（100/月）+月度绩效奖励1000-3000/月+学历补贴600，综合7k-1.2w 上班时间：8：30-17：30加班延长两个小时 每年有两到三个月时间倒班 吃住情况：两顿工作餐，住宿配有空调洗衣机，水电平摊

上面航吊电动葫芦漏油 减速机放点油就行 有维修平台

岗位职责 1、负责砂石生产线设备（破碎机、振动筛、皮带输送机、洗砂机、压滤机、水泵等）日常巡检、保养、故障抢修，及时排查设备隐患，保障生产线正常运转。 2、落实设备预防性维保工作，做好维修、巡检记录台账。 3、熟练开展电焊、气割作业，完成设备构件焊接修补、零部件拆装更换；懂基础电路，可处理电机、线路常见故障。 4、配合完成设备拆装、技改、安装调试工作；落实维修现场安全防护，杜绝维修安全事故。 任职要求 1、25‑48周岁，身体健康，能够适应厂区粉尘作业环境，可接受生产应急抢修、倒班工作。 2、5年及以上砂石厂、矿山加工厂机修实操经验，熟悉破碎筛分制砂整套设备构造，能够独立排查处理设备故障。 3、掌握电焊气割技能，持有焊工证优先；懂基础电气维修，会处理电机故障者优先录用。 4、安全意识强，动手能力好，吃苦耐劳，服从管理. 5、此岗位要求必须要电工证、焊工证、高空作业证中的任一资格证书。

乐山新材料厂包吃+提供住宿+可预支综合薪资7000-10000元最高360一天【招聘岗位】叉车、行车、装出炉、装卸工【厂区优势】1.不穿无尘服静电衣，可以预支工资2.当天安排宿舍，包吃3.全部单独岗位，没有流水线4.升职空间大，工资高【企业要求】1.21-45岁，（）初中及以上学历，认识26个字母。2.主要生产负极材料，能接受工作环境有灰尘，戴口罩上班3.吃：福利食堂早餐1元，、4.入职常规体检150元5.工作时间，两班倒/三班倒【薪资岗位】1.吸料天车工:25元/小时2.叉车工：25元/小时，平叉（需要有叉车证）3.装出炉：30元/小时4.造粒、成品、仓储：25元/小时注意：发薪日19号，发薪日不在职少4元每小时[玫瑰]面试时间：13：00[玫瑰]工作地址：乐山市高新区面试不能穿短裤和露脚指的凉鞋注意:，报名电话张老师（）