岗位定位： 本岗位聚焦地球科学与人工智能勘探技术交叉方向，作为项目执行支持角色，协同AI算法团队与地质专家共同推进勘探项目中的数据处理、模型验证及客户沟通工作。非纯粹科研或长期野外作业性质，而是依托地质专业背景推动AI模型在勘探场景中的实际应用，并参与项目管理和客户需求对接。 岗位职责： 1. 地质数据整理与标准化：系统收集并处理矿区地质资料（如岩芯、地球化学、地球物理数据），完成数据清洗、标注与结构化，支撑AI模型训练需求 2. 模型验证与反馈：协助AI算法团队评估勘探模型输出结果，结合地质专业知识提供优化建议与技术反馈 3. 客户对接：配合开展与矿业客户或合作单位的技术交流，准确传递地质分析成果，响应客户需求并跟进项目动态 4. 项目跟进：参与勘探项目全周期执行过程（从数据采集至模型输出），协调内部地质顾问、算法团队及外部协作方的工作衔接 5. 报告撰写：编制地质分析报告、阶段性进展文档及客户汇报所需材料 6. 现场支持（可选）：根据项目安排，短期参与矿区实地踏勘或样本采集任务 任职要求： 1. 硕士及以上学历，地球科学、地质学、矿产勘探、地球物理、地球化学等相关专业背景 2. 具备扎实的地质学基础，了解矿产资源勘探流程及常用数据类型 3. 思维条理清晰，执行力强，能细致推进项目节点并协调多方协作 4. 对人工智能在矿产勘探中的应用具有强烈兴趣，乐于学习跨领域知识 5. 具备良好沟通能力，能够有效对接客户与内部团队成员 6. 可接受短期出差（矿区或客户所在地） 加分项： • 参与过矿产勘探相关实习或实际项目 • 熟悉GIS、Surpac、Leapfrog等地质建模或空间分析软件 • 具备基础编程或数据处理能力（如Python、R、SQL等） • 能阅读或撰写英文技术文档 • 拥有客户沟通或项目管理实践经验 工作地点： 成都（可根据项目需要安排短期出差）

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

职位描述： 1、自主开展文献检索，并根据文献资料拟定化合物合成路径的初步方案； 2、实施目标分子的结构优化及合成工作； 3、独立规划并执行有机合成实验操作； 4、完成相应化合物的分离纯化、谱图分析与结构确认； 5、规范、完整、真实地记录实验过程与结果，撰写实验报告并及时反馈实验进展。 职位要求： 1、本科及以上学历，药学、天然药物化学、有机化学、制药工程等相关专业背景； 2、具备3年以上药物合成研发经历，具有扎实的合成技术能力； 3、掌握常见有机合成基本操作，可独立完成多步骤有机合成任务； 4、了解NMR、LC-MS、HPLC等分析手段在合成中的应用，具备良好的图谱解析水平； 5、具备优良的职业素养，工作踏实认真，富有协作意识和奉献精神。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

职位描述： 公司简介 百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。 公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。 成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。 为什么选择我们： 行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力； 效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行； 尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向； 上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。 职位要求： 本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。 福利 1) 依法缴纳五险一金； 2) 发放年终绩效奖金； 3) 提供交通补贴、通讯补贴； 4) 提供免费工作餐； 5) 组织年度健康体检； 6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）； 8) 享受公司规定的节日福利或礼品； 10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。 应聘流程： 简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。 公司地址：成都市温江区百利路138号 公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司

岗位职责： 1. 按照公司规范执行小分子药物的合成研发任务； 2. 检索并分析相关文献资料，解决有机合成过程中常见技术问题； 3. 完整记录实验过程数据，并撰写实验总结报告； 4. 落实个人安全防护与实验室安全管理要求； 任职资格： 1. 有机化学、药物化学或相关专业背景； 2. 具备扎实的有机化学理论知识，熟悉有机合成基本实验操作； 3. 具备一定的中英文文献阅读理解能力； 4. 能够依据公司制定的研发方案独立开展小试合成工作； 5. 具备良好的团队合作意识，责任心强，能承受工作压力，执行力突出； 职位福利：五险一金、股票期权、餐补、定期体检、员工旅游、节日福利、创业公司、周末双休

岗位职责： 1、承担下游缓冲液的配制任务，统筹物料使用量计算、申领、临时存放及退回管理 2、承担本岗位相关文件的编写与更新工作 3、参与本岗位涉及设备的确认与验证操作 招聘要求： 1、具备大专或以上学历，专业为药学、生物工程、生物制药等相关方向 2、具有半年以上相同岗位工作经验

开展药食同源发酵中药的技术研发、医疗机构内部制剂的研制、发酵类中药产品的开发

硕士及以上学历，中药学、药学等相关专业。 负责原辅料、半成品及成品的检验工作，熟练操作高效液相、气相、紫外等检测设备， 具备安捷伦、岛津、赛默飞等品牌液质联用仪、气质联用仪、液相色谱仪、气相色谱仪使用经验者优先。 确保记录完整规范、数据真实准确，满足GMP及药典相关规定。 任职要求：熟悉中药饮片质量标准及检验程序，具有3年以上相关工作经验者优先

岗位职责： 负责生物药理化、生化及活性分析方法的建立与优化，涵盖HPLC/UPLC（SEC、IEX、RP、HIC）、IEF、光谱法（UV-Vis）、ELISA、分子量测定等相关技术平台。 协同工艺开发完成部分样品的检测任务及相应数据处理工作。 依据中国药典、ICH及其他行业规范，撰写和审核理化分析方法、方法开发报告以及分析仪器标准操作规程（SOP）。 开展药品强制降解试验、长期稳定性试验和加速稳定性试验的设计与实施，对所得数据进行统计分析、趋势评估，并编制稳定性研究报告。 参与注册申报资料中质量研究模块的内容编写。 配合部门完成日常其他辅助性工作。 工作经验： 具备扎实的生物化学、分子生物学理论基础，深入理解各类分离纯化技术原理。 熟练操作液相色谱、气相色谱、LC-MS等分析设备。 具有IEF、肽图分析及结构确证相关实验经验，如分子量测定、序列覆盖率分析等。 有生物药注册申报项目参与经历者优先考虑。 熟悉GMP法规、ICH指导原则及各国药典中关于生物药研发的相关要求。 工作认真细致，责任心强，具备自主学习能力。

岗位职责： 1.线下地推：小区、学校、商场等地点设置回收点位，开发客户，推广回收旧衣服业务。开发市场及完成旧衣回收。 2.线上推广：朋友圈、小区业主群、学校等渠道发布回收旧衣服的信息。 接到订单后联系客户，按约定时间上门，对旧衣进行初步检验和分类，称重计价并完成支付。 职位要求： 1.无学历要求及工作经验限制。 2.会开三轮车与机动车。 3.吃苦耐劳、肯学肯干均可。 薪资福利： 1.综合月收入12000～24000，多劳多得。 2.工作时间自由，无需坐班制度。只需完成客户开发及完成回收业务。 3.公司提供收货工具与相关宣传资料。 4.公司统一培训旧衣回收要求、经验、技巧、识货、价格等相关信息。公司统一带你去进行线下收货。让你无需担忧没有经验的问题。 5.工作地点：就近安排。

沙湾土石方项目招一个施工员，有耍起的联系我。工期1年。

要求必须有高空操作证，抹灰、腻子/大白/墙漆

乐山市犍为县招彩钢板安装、钢结构安装/打板、电焊、工地小工/杂工

乐山市沙湾区招打孔

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准，认真执行相关质量管理制度； 3、承担检测仪器的日常使用与管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核制度，确保检验报告及结论的准确性和可靠性； 5、规范操作、妥善维护并保管各类仪器设备； 6、持续提升检验技能，确保检验工作高效、准确、及时完成。

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。 审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。 验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。 4、能力与素质 合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。 抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

高工资30元/小时[發][發][發]乐山高新区海创新能源招聘普工/叉车工25/小时装出炉工30元/小时，8小时三班倒（偶尔要加班）其他车间操作工，装卸工25一小时，8-12小时/天两班倒，一班12/小时，吃饭不扣工时纯叉车工多名：25/小时（12小时两班倒）（8小时，没有深夜班，偶尔加班）综合工资6500-8500/月！【招聘要求】1、目前岗位只要，20-48岁以下，石墨化车间可以放宽到51，（装卸，装出炉和叉车），初中及以上学历，身体健康，能适应高温作业环境，吃苦耐劳。能适应倒班！2、食宿:福利工作餐5元一天（白班：早餐1元，午餐2元和晚餐2元每餐；餐食质量非常高）！欢迎各种致电“”，推介。：

四川乐山常年招聘机械技术操作工人。涵盖焊工、车工、钳工等工种。月薪范围在4000至8000元。每月享有两天休息。

扬州厂急招5个.二.保.焊455一天包吃住，年龄18-48岁，点击右下角【免费聊】找我沟通

岗位职责： 1. 严格按照GMP规范参与药品生产各工序操作，包括配料、投料、灌装、包装等 2. 按要求填写生产记录，确保数据真实、完整、可追溯 3. 执行日常设备清洁、点检及简单维护，保障生产环境符合洁净要求 4. 遵守安全生产与劳动防护规定，正确佩戴劳保用品 5. 配合质量部门完成偏差调查、整改及培训学习 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，无传染性疾病，能提供健康证明 2. 吃苦耐劳，责任心强，适应药品生产洁净区作业环境 3. 服从管理，具备基本识字能力和简单计算能力 4. 能长期稳定工作，接受倒班安排 5. 有药品/食品/医疗器械生产经验者优先

岗位职责:设备维护 1、负责公司设备的管理、维修、维护、保养、故障诊断和排除，填写维修日志; 2、负责安装、调试设备，以满足生产方面的要求; 3、负责设备的定期维护检修工作，按照保养计划进行设备保养及校准; WQ E4、对设备、保养记录进行总结分析E薪资待遇: 实习期：28元/小时，包吃住6000-7000 转正：4000底薪，住房补贴（300/月）+岗位补贴（500-1500/月）+交通补贴（100/月）+月度绩效奖励1000-3000/月+学历补贴600，综合7k-1.2w 上班时间：8：30-17：30加班延长两个小时 每年有两到三个月时间倒班 吃住情况：两顿工作餐，住宿配有空调洗衣机，水电平摊

【乐山新材料厂-普工/叉车/装出炉】[庆祝]包吃+提供住宿[庆祝]发车+可预支[庆祝]综合薪资6000-7500元【厂区优势】1.不穿无尘服静电衣，可以预支工资2.当天安排宿舍，包吃3.全部单独岗位，没有流水线4.升职空间大，工资高【企业要求】1.21-45岁，初中及以上学历，认识26个字母。2.主要生产负极材料，能接受工作环境有灰尘，戴口罩上班3.吃：福利食堂早餐1元，、，4.入职常规体检150元5.工作时间，两班倒/三班倒【薪资岗位】1.普工19+3元/小时2.叉车工：19+3元/小时，平叉（需要有叉车证）3.装出炉：23+3元/小时注意：发薪日19号，发薪日在职发放3元每时补贴，否则不予发放[玫瑰]面试时间：13：30[玫瑰]工作地址：乐山市高新区[]面试不能穿短裤和露脚指的凉鞋●注意:1.2.-----------------------------—————————————。

岗位名称：机修（若干）;机修焊工;机修电工;高空作业机修。岗位要求：1.年龄50岁以下；2.持有一项有效证件：焊工证、电工证或高空作业证；3.负责日常养护维修反击破、圆锥、压滤机、振动筛、喂料机，适应三班倒作业。薪资待遇：月薪为5000至7000元。公司提供食宿。

【乐山新材料厂，普工/叉车/装出炉】包吃+提供住宿综合薪资7000-10000元【厂区优势】1.不穿无尘服静电衣，可以预支工资2.当天安排宿舍，包吃3.全部单独岗位，没有流水线4.升职空间大，工资高【企业要求】1.21-45岁，初中及以上学历，认识26个字母。2.主要生产负极材料，能接受工作环境有灰尘，戴口罩上班3.吃：福利食堂早餐1元，、，4.入职常规体检150元5.工作时间，两班倒/三班倒【薪资岗位】1.普工25元/小时2.叉车工：25元/小时，平叉（需要有叉车证）3.装出炉：30元/小时注意：发薪日19号，发薪日不在职少4元每小时[玫瑰]面试时间：13：30[玫瑰]工作地址：乐山市高新区[]面试不能穿短裤和露脚指的凉鞋●注意:1.2.报名电话

6元/小时[發][發][發]乐山高新区海创新能源招聘普工/叉车工[玫瑰][玫瑰][玫瑰]装出炉工26元/小时，8小时三班倒（偶尔要加班）其他车间操作工，22一小时两班倒，一班12/小时，吃饭不扣工时叉车工多名：22/小时（12小时）综合工资6500-8500/月！【招聘要求】1、目前岗位只要，20-48岁，初中学历就行。

35岁以下 大专以上学历 制造行业2年以上工作经验 负责中控系统的操作 工艺流程的检查