一、岗位职责 1. 负责化验检测方法的研发与改进，执行各类样品的检测任务 2. 准确记录实验原始数据，负责实验室仪器设备、试剂的日常维护、校准及清洁 3. 协助开展研发实验与方法验证，根据需求申领实验耗材 4. 严格执行质量管理体系要求，发现异常及时反馈，配合完成整改及审核工作 5. 参与岗位相关培训，完成上级交办的其他工作任务 二、硬性条件 1. 大专及以上学历，化工、药学、分析、检验等相关专业背景 2. 具备1年以上质检或化验相关工作经验，有医药化工领域从业经历者优先 3. 熟练操作常用办公软件，掌握基础Excel函数应用，熟悉QC相关行业法规要求 三、岗位素养 1. 能有效规划工作节奏，确保各环节有序衔接 2. 具备独立分析问题能力，能够灵活应对和解决工作中的实际问题 3. 工作态度认真细致，责任心强，具备良好的沟通能力和基本文书表达能力 工作时间： 每日8小时工作制，每周五天工作，常规白班

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

理化组分析检验员 岗位职责： 1、理化操作：熟练操作紫外、红外、滴定仪、水分仪、熔点仪、旋光仪等常规设备；负责仪器的日常保养及校准工作； 2、确认与验证：参与理化分析方法的验证或确认；配合完成相关设备的确认任务； 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测工作，确保数据准确及时； 4、操作规范：掌握《药品管理法》《药品生产质量管理规范》及《中国药典》相关要求；可独立撰写实验记录、标准操作规程等文件。 任职要求： 1、本科及以上学历，化学、药学、分析化学等相关专业优先考虑； 2、具备2-3年在制药或相关领域从事理化检测或仪器分析的工作经验； 3、工作认真细致，责任感强，具有良好的问题分析与处理能力。 福利待遇： 1、五险一金：为员工提供全面的社会保障； 2、免费食堂：公司自建食堂供应早、午餐，菜品种类丰富，营养搭配均衡； 3、带薪休假：工作时间8:30-17:30，周末双休，享受国家法定假期及带薪年休假； 4、节日福利：重大节日发放精美礼品或现金补贴，体现企业人文关怀； 5、年终福利：享有高额年终奖、节日现金补贴及年会抽奖机会； 6、健康保障：每年组织一次健康体检，关注员工身体状况； 7、专业培训：定期开展专业技术培训与职业发展指导，支持员工能力提升； 8、免费住宿：为非成都户籍员工提供住宿，房间配备无线网、电视、空调、热水器等生活设施； 9、其他福利：定期举办团队建设活动，配有停车场、篮球场、阅读室等公共设施，员工可免费使用。

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

主要职责 1. 负责生物活性检测的常规实验执行与基础数据记录，确保操作流程符合SOP及GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时汇报，并参与问题调查，确认最终调查结论。 3. 编写及更新生物学活性检测相关的标准操作程序。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常清洁与维护工作。 5. 参与生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成部门安排的其他相关工作。 任职要求 1. 大专或以上学历，药学、生物工程、制药工程等相关专业背景。 2. 具备1-3年生物活性检测工作经验。 3. 工作认真负责，具备良好的团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责军工、工业等行业业务的需求分析工作，独立完成项目的需求分析、需求沟通、原型设计、需求规格说明书等材料。 2. 对客户负责，在项目过程中保障系统的交互体验，与客户多次沟通以控制需求蔓延及频繁变更。 3. 参与及辅助售前POC环节对项目边界的确定，可辅助编写技术方案、实施方案。 4. 负责需求落地，具备良好的技术理解能力，能独立与开发沟通并与PM配合产出安排计划等过程文件。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，计算机、软件工程等专业优先考虑。 2. 工作经验2年以上，具备军工、工业背景的业务经验；或具备自然语言处理领域、图像领域的相关经验者优先考虑。 3. 熟悉Axure、墨刀、Visio、Xmind等生产工具，有一定的数据分析能力。 4. 具备3年及以上的需求分析经验、产品规划经验。

岗位职责: 1. 负责原辅料、中间体和成品的理化检测工作（包括性状、鉴别、水分测定、干燥失重、炽灼残渣、重金属检查、滴定分析等）； 2. 标准滴定液的配制与标定； 3. 准确、规范填写检验原始记录，确保实验数据真实、完整； 4. 玻璃量器、pH计、紫外分光光度计等仪器的日常维护与校验； 5. 参与检验方法验证、方法转移以及OOS结果调查等相关工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景； 2. 熟悉《中国药典》通用技术要求及GMP相关管理规定； 3. 具备滴定分析、紫外分光光度法等基础检测操作能力； 4. 工作认真细致，具备较强的责任意识，善于团队合作并能有效沟通； 5. 有制药企业理化检验工作经验者优先考虑。

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乐山大酒店招聘酒店前台接待1名一、岗位职责负责宾客入住退房办理、前台接待、咨询解答、日常值守等工作。二、岗位要求-年龄22-38岁，形象气质佳，服务意识强，沟通表达良好-工作认真负责，有酒店相关经验者优先三、薪资福利-月薪：3000-5000元-上班模式：上一休二（上24小时，夜间可休息，连休2天）-购买五险，包吃四、工作地址乐山市市中区嘉祥路1348号乐山大酒店五、联系方式联系人：陈经理电话：

高铁附近售楼部招聘】保洁员1名：55岁左右，男女不限，身体健康，转正2500元/月；岗位福利：购五险（符合年龄），年终奖金，员工福利上班地址：乐山高铁附近联系方式：（）

岗位职责 1、依据法规、GSP、医疗器械相关规范及公司 SOP，开展药品、医疗器械入库验收，核对货品信息，保证票账货一致； 2、追溯码核对并检查，核查药品、器械外观、包装及随货合格资料，按规范取样。验收异常及时上报处置，严防不合格品入库； 3、规范填写验收记录、台账，保证数据真实完整、全程可追溯，按要求归档； 4、配合质量验证、偏差调查、内外部审计、质量整改工作以及其他需要配合处理的工作； 5、服从管理，积极配合各项工作安排。 任职要求 1、药学、医学、生物、化学等相关专业中专及以上学历，或持有药学初级及以上职称； 2、熟悉 GSP 及医疗器械验收相关要求，能识别药品、器械外观质量问题，可独立完成验收； 3、需按要求参加入职及年度体检；工作严谨细致，具备较强质量风险意识； 4、服从管理，遵守管理制度，有团队协作意识，药品批发 / 器械经营企业验收经验优先。

海南诺恩生物科技有限公司招聘 医药微生物限度检验员（QC）/2人 薪资待遇：4000-6000元/月 1、药学、制剂等相关专业，大专以上学历，二年以上同岗位工作经验者。 2、熟悉产品微生物限度及无菌检验、细菌内毒素、理化检验等化验室工作； 3、负责原辅包及中间产品、成品的各项检验工作； 福利待遇：完善而有竞争力的薪酬体系和晋升空间，五险一金，提供工作午餐，员工通勤班车往返海口-云龙产业园，工作7个小时/日，周末双休，法定节假日休息。 单位地址：海南省海口市琼山区云龙镇云龙产业园横五路 联系方式：王女士 （）

【岗位职责】 1. 根据SOP、工艺规程和批记录等文件，对生产过程的执行性和GMP符合性进行检查与监督。 2. 对产品生产过程中出现的偏差进行初步判定，及时上报偏差情况，参与偏差调查过程，并跟进纠正预防措施的完成情况。 3. 参与产品相关的OOS/OOT/OOE/异常结果调查，并跟进纠正预防措施的完成情况。 4. 负责中间产品、产品的取样与送样工作。 5. 负责药品追溯体系的管理工作，如：药品在码上放心平台的备...

【岗位职责】 1. 严格按照药典、GMP规范及公司SOP要求，完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品的理化、仪器分析检测工作，确保检验操作合规、数据真实可追溯。 2. 负责高效液相色谱、气相色谱、紫外分光光度计等常用检验仪器的日常使用、维护与期间核查，及时排查仪器异常，保障检验工作高效开展。 3. 准确填写检验原始记录，及时出具检验报告，对检验过程中发现的异常数据、质量偏差第一时间上报。 注：需倒班（三班两倒）

工作地点：沈阳浑南亚一物流园药品仓 【岗位职责】 1. 负责药品及医疗器械的验收工作，确保产品符合规定标准； 2. 参与生产过程的质量控制，核对随行单、质检单与人工录入系统的准确性，及时发现并上报质量问题； 3. 协助完成入库环节的质量工作。 【福利待遇】 1. 薪资标准：六险一金，基本工资+绩效奖金，月平均实发工资约为6000-8000元，多劳多得； 2. 工龄补贴：满一年每月100元工龄工资，满两年每月200元工龄工资，直至500元封顶； 3. 其他补贴：免费员工宿舍，每人每天享受15元餐补；全勤奖50元；夜班补助15元； 4. 年终奖：年底根据全年绩效评定发放年终奖金； 5. 每月休假4天（特殊情况除外）。 【岗位要求】 1. 具备良好的观察力和细致的工作态度，中药学专业或相关证书优先； 2. 能够准确执行质量管理流程； 3. 具有团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 4. 对医疗药品有一定了解，能够快速适应工作环境。

巡检岗位职责： 1、按照既定的巡检路线和时间要求，对反应釜、蒸馏塔等关键设备进行全方位检查，观察设备外观是否存在泄漏、变形等情况，确认连接部位紧固可靠，并核对运行参数（如温度、压力、流量、液位等）是否符合工艺规定范围。 2、依据标准操作规程执行设备的启动与停止操作，根据实际生产需求合理调节工艺参数，配合维修人员完成设备的日常维护与保养工作。 3、在发生突发状况（如泄漏、火灾、爆炸、中毒等）时，立即响应，按应急预案实施有效处置措施，并参与后续事故调查及现场恢复作业。 4、主动参加公司开展的安全教育培训与应急演练活动，协助开展质量管控相关工作，落实上级安排的其他工作任务。 中控岗位职责： 1、负责生产线DCS控制系统中工艺、设备、电气、仪表等部分的实时监控与操作控制； 2、负责跟踪并分析各项工艺指标的达标情况，及时排查和处理系统运行中的工艺异常问题； 3、承担作业区域的日常运行管理任务。 岗位要求： 1、化工类专业大专及以上学历（此项为硬性要求，不满足者请勿投递），持有特种设备操作证（氯化工艺方向）者优先考虑。 2、具有1年以上化工企业相关岗位工作经验，了解化工生产工艺流程及常用设备的操作规范。 3、年龄不超过45周岁，身体健康，能够胜任倒班制工作安排。 4、具备良好的责任意识和安全观念，工作态度严谨细致，拥有较强的故障处理能力及团队合作精神。

1.负责对到厂的鲜货原料、肉制品、包装材料、调味料、添加剂、香辛料进行入库前按内部验收标准进行验收，确保合格原料入库； 2.原辅料、调味料、包装材料、添加剂、验收时必须查验对方资质材料、随货同行的发货票据、出厂检查报告，没有任何票据不查验、不入库； 3.生肉制品必须查验动物检疫合格证明、品质检验合格证、纸箱上检疫证、厂家资质、特殊时期政府要求的手续才能验收和入库（猪肉必须要厂家提供瘦肉精和非洲猪瘟检测报告）； 4.对验收的原料负责； 5.做好原料验收记录，详细记录原料名称、规格、厂家、生产批号、检查项目、是否合格； 6.对检查的不合格出具不合格品报告交给库房作为退货和拒收的依据；

1、技术研发： 参与公司新产品、新技术的开发与创新工作，负责实施具体的实验方案，进行配方研究、工艺优化、性能测试等。2、 实验设计与管理： 能够独立设计实验（DOE），分析实验数据，总结研发规律，撰写实验报告和技术文档。3、 项目参与： 参与或负责研发项目的部分模块，跟踪项目进展，确保研发任务按时完成，并达到预定的技术指标。4、 技术支持： 为生产、质量、销售等部门提供必要的技术支持，协助解决产品在生产、应用过程中遇到的技术问题。5、 知识产权： 协助进行专利、论文等知识产权的撰写与申请工作。6、 行业洞察： 跟踪行业最新技术动态和竞争对手信息，进行文献检索和市场调研，为研发方向提供建议。7、学历专业： 本科及以上学历，化学、化工、材料科学与工程、高分子、生物技术、药学、食品科学等相关专业。8、熟练掌握实验设计方法，进行数据分析。9、熟练操作与行业相关的分析测试设备。10、熟练运用中外文数据库进行文献检索和阅读。11、具备强烈的创新意识和逻辑思维，能独立分析并解决研发中的技术难题。对研发工作充满热情，能主动学习新知识，自我激励。 尊重实验数据，具备科学、严谨、求实的科研态度。12、遵守实验室安全规定，完成上级交办的其他相关工作任务。

负责公司生产质量检验，达到环保要求犍为孝姑工业园上班购买五险一金提供工作餐职位招聘1人

进行室外路面免烧砖配方，配比试验，对接，工作地点井研马踏，可管吃住，五险 +意外险 ，年底奖金。

工作职责 1. 开展化工产品配方的研究与工艺改进，通过实验验证持续优化产品性能及稳定性。 2. 负责从小试到中试的工艺转化，攻克生产环节中的关键技术问题，保障工业化落地的顺利实施。 3. 搭建并管理研发实验数据记录体系，编制技术文档及专利申报资料。 4. 协助制定实验室安全作业规程，确保研发活动满足环保与安全生产要求。 任职要求 1. 硕士及以上学历，化学工程、应用化学、高分子材料等相关专业背景。 2. 拥有2年以上化工研发工作经验，掌握有机合成、高分子聚合等核心方法。 3. 熟悉实验室常用分析仪器的操作流程及数据分析方法。 4. 具备较强的逻辑分析与问题处理能力，可独立规划实验方案并推动项目进展。

【岗位职责】 1. 负责生产全过程的现场质量监控，包括原料验收、生产过程巡查、半成品及成品检验抽样，确保符合工艺标准与质量要求； 2. 执行原料、包材的入库检验，核对供应商资质及检验报告，对不合格品标识、隔离并跟进处理； 3. 监督生产车间卫生、人员操作规范及设备清洁状况，确保符合食品安全与GMP要求； 4. 协助完成微生物及理化检验样品的采集与送检，跟进检测结果并记录； 5. 参与质量异常事件的调查与处理，协助分析原因并监督整改措施落实； 6. 填写并维护各类质量记录、报表及追溯档案，确保数据真实、完整、可追溯； 7. 协助完成ISO 22000、HACCP等质量管理体系的内审及外审准备工作。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，食品质量与安全、食品科学与工程等相关专业； 2. 1年以上食品企业品控或质检工作经验，优秀应届毕业生亦可考虑； 3. 熟悉食品生产现场质量控制要点，了解ISO 22000、HACCP等质量管理体系基础知识； 4. 了解食品相关法律法规及标准（如GB 7718、GB 14881、GB 2760等）； 5. 具备基础的微生物及理化检验知识，能熟练使用常用办公软件； 6. 工作认真细致，原则性强，具备良好的沟通能力与团队协作意识； 7. 能适应生产现场工作环境，具备较强的责任心与问题发现能力。

【岗位职责】 1. 负责食品新产品研发的全流程规划与执行； 2. 组织并指导团队完成产品配方设计及工艺开发； 3. 根据市场需求进行产品迭代与优化； 4. 协调研发与其他部门之间的沟通与协作； 5. 跟踪食品行业技术发展趋势，推动技术创新。 【岗位要求】 1. 具备扎实的食品科学或相关领域的专业知识； 2. 熟悉食品研发流程及食品安全相关法规标准； 3. 具有较强的产品创新能力和问题解决能力； 4. 能够带领团队高效完成研发目标； 5. 具备良好的跨部门沟通与项目管理能力。

具体工资面议！！！ 任职资格要求： 1、性别：不限 2、籍贯：不限 3、学历：本科及以上，食品、营养或检测相关专业优先 4、经验要求：具备5年以上食品质量管理岗位工作经验 5、知识要求：熟悉食品行业相关法律法规，掌握质量管理体系与食品安全管理体系的运行规范，精通质量管理常用工具（如QC七大手法、8D、SPC、5S等），了解食品检测相关技术标准与流程 6、能力要求：具有系统性质量管理思维，能够独立推进全面质量管理工作，持续推动质量提升项目，具备团队建设与成本控制能力，拥有较强的组织协调与跨部门沟通能力，熟练操作各类办公软件 7、其他要求：坚持原则，工作积极主动，责任心强，对质量管理工作富有热情 工作内容： 1、全面负责公司质量与食品安全体系的规划与执行。协助制定质量方针，分解各部门质量目标，并监督实施与达成情况 2、主导合规管理事务：跟踪并解读国家食品安全法规，组织开展法规培训与合规性评估，识别并整改合规隐患，完成产品标签合规审核 3、构建并维护全流程质量管理体系：制定质量与食安管理制度及标准，统筹供应商审核、工艺验证、全过程检验、产品放行与追溯管理；落实人员健康管理、原料查验、生产过程监控等措施，定期实施食品安全自查与风险评估，组织产品召回、突发事件应对及应急演练，开展全员食品安全培训与考核，配合政府监管机构检查 4、推动质量持续优化：引入并完善第三方认证体系，通过数据分析发现潜在问题，牵头专项改进项目并验证成效；统一管理客户投诉处理流程，组织原因分析与整改措施落地 5、策划实施月度质量例会、质量月等主题活动，推进企业食品安全文化建设和专业培训计划 6、负责质量部门组织架构设计与岗位职责明确，主导团队人员招聘、培养、绩效考核及日常管理；编制年度预算，控制运营成本，开展质量成本统计与分析；完成领导安排的其他任务及跨部门协作事项

工作职责 1. 负责化工产品配方的开发及工艺改进，通过实验验证手段提升产品的性能与稳定性。 2. 主导新产品的实验室小试、中试以及工业化放大过程，确保技术方案具备可实施性。 3. 关注行业先进技术动态与原材料发展变化，推动现有产品的持续优化与升级。 4. 编写相关技术文件与标准操作规程（SOP），确保研发与生产流程符合规范要求。 任职要求 1. 硕士及以上学历，化学工程、应用化学等相关专业背景。 2. 拥有3年以上化工研发工作经验，熟悉精细化工或高分子材料方向的研发流程。 3. 熟悉实验设计方法及相关数据分析工具，能独立开展配方调整与性能评估工作。 4. 熟知化工领域安全标准与环保规定，具备较强的风险识别与管控能力。

【岗位职责】 1. 负责样品管理工作 1.1 负责对客户送检的样品接样、样品台账登记、样品发放； 1.2 负责留样室管理：留样接收、留样台账登记、留样标识粘贴、留样入库、样品领用、过期样品打包整理及报废流程申请。 2. 负责样品检测工作 2.1 样品检测：按照各检测项目的检测方法标准对所有来样进行检验分析； 2.2 记录填写：填写原始记录，保证检验数据准确、全面、可靠，对检测结果负责，实现检测数据追溯性； 2.3 数据分析：负责对检测数据分析，识别异常、风险指标样品，上报异常； 2.4 结果审核：负责检测数据确认、审核； 2.5 异常处理：发现检测结果出现异常时，要查找原因，及时报告上级，并按异常处理流程对样品进行复测。 3. 负责药品管理 3.1 负责完成实验所需所有化学试剂、标准溶液的配制、管理、销毁； 3.2 负责对实验过程产品的废液收集，运至污水处理站，待统一处理； 3.3 实验所需化学试剂申购、验收。 4. 车间环境微生物监控 4.1 依据《环境微生物监控程序》、《空气净度（沉降菌）、涂抹、水质检测作业指导书》、《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》对车间环境取样，进行微生物指标验证； 4.2 环境样检测数据汇总，每周OA传阅至品控部、生产部； 4.3 车间环境样检测数据月度汇总，OA传阅至家园品控部、家园生产部、家园总经理、集团中心实验室、食安中心。 5. 检验设备管理工作 5.1 对检测设备日常维护、保养，以及简单故障排查、维修； 5.2 对检测设备按要求进行校准。 6. 其他事项 6.1 完成分配的6S卫生区域管理； 6.2 完成上级安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 熟悉食品检验的流程，包含不限于样品接收、分配、检测、记录、报告、数据处理及分析等流程； 2. 了解食品检验各领域比如理化、微生物检测准确、检验周期管控要素； 3. 基本了解实验室管理体系，例如CNAS（ISO 17025）体系，体系中对检测管理、人员管理、药品管理、设备管理、样品管理、报告管理的基本要求； 4. 至少掌握理化（水分、食用盐、总酸、酸价、过氧化值等）或微生物领域项目（菌落总数、大肠菌群）或光色谱领域（液相项目、气相项目、重金属项目），一个领域或多个领域中项目的检测原理、检测操作以及对应其设备操作、药品配置、记录填写； 5. 有一定的实验室药品管理或实验室设备管理经验。