工作职责 1. 承担公司原材料、半成品及成品的化学检测任务，采用滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法等技术手段完成各项分析工作。 2. 独立使用实验室常用设备（如pH计、电子天平、离子计等），保障仪器的规范操作与日常保养。 3. 严格遵循标准作业流程，控制实验过程中的误差，确保检测数据的精确性与可重复性。 4. 对实验结果进行记录、汇总与分析，及时上报异常数据，为生产流程改进提供有效依据。 5. 遵守实验室安全管理规定，合理存放化学品与仪器设备，保持实验区域清洁有序。 任职要求 1. 大专或以上学历，化学分析类相关专业者优先；非相关专业需具有一年以上化工化验实际工作经验。 2. 熟悉滴定分析、分光光度测定、原子吸收光谱等检测方法，能够独立开展实验操作。 3. 具备常用实验仪器（如pH计、天平、离子计等）的操作技能，掌握其基本工作原理及维护要点。 4. 工作细致认真，具备严谨的科学态度，能严格执行操作规程，对检测数据的真实性承担责任。 5. 无色盲、色弱情况，未患化学试剂过敏症，具有良好的职业操守和责任意识。

职位描述： 1、开展放射性药物分析方法的研究开发、方法学验证、质量标准建立及稳定性测试； 2、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求； 3、推进放射性药物技术转移工作，协同放射化学、生物、生产等相关部门高效对接； 4、撰写质量研究阶段总结报告、注册申报材料等相关技术文件。 职位要求： 1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历； 2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中3年以上专注于核药分析领域； 3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求； 4、具备良好的组织协调能力、沟通协作能力和抗压能力，工作积极主动，富有责任心。

职位职责：独立、准确、及时地开展核药原辅料、中间体及成品的化学与放射化学检验工作，提供可信的质量检测数据支持。严格遵循实验室管理制度及辐射安全要求，保障检验过程合规、数据真实完整、人员操作安全。 1. 根据已批准的检验标准，独立完成放射性纯度、化学纯度、比活度、pH值、无菌检查、细菌内毒素等项目的测试分析。 2. 负责HPLC、GC、TLC、γ计数器、活度计等分析设备的日常运行、维护保养、校准实施及使用记录填写。 3. 严格执行放射性实验室的清洁管理、污染清除、个人剂量监控及放射性废弃物分类处置规定。 4. 规范、完整地记录检验原始数据、计算过程及相关报告，对异常或超标结果进行初步分析并及时上报。 5. 协助参与OOS调查以及分析方法验证、确认等相关技术工作。 职位要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、放射化学、药学等相关专业背景。 2. 具备2年以上制药企业QC工作经验，其中至少1年在核药企业实验室实际操作经历，持有辐射安全与防护培训合格证者优先考虑。 3. 熟悉核药领域相关药典检测方法（如ChP、USP）及放射化学分析基本原理。 4. 实验操作能力强，工作认真细致，逻辑清晰，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

1、中药学、中医中药、药学、检验、食品检测、制药等相关专业毕业，在学校了解理化检验以及精密仪器检验。 2、愿意从事实验室检验工作的。 3、愿意从头开始学习操作并愿意提升自己的。 4、服从管理，服从安排。 5、家在金堂优。 金堂人可直接到公司面试，找廖老师 壹捌玖，巴零巴，贰舅舅陆艺 职位福利：绩效奖金、五险一金、包吃、春节长假期 职位亮点：1、学习工作培训期3年。2、有提升空间

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

岗位职责： 1、依据检测规范、标准及操作细则，规范开展水、气、土、固废等样品的实验分析工作，确保任务按时准确完成，并如实填写原始实验记录，保障数据真实可靠； 2、熟练掌握实验室各类实验原理及相关仪器设备（如原子荧光、原子吸收、ICP-OES等）的工作机制、操作流程与检测技术，具备部分设备常见故障的判断与维护能力； 3、实验结束后及时清理实验室环境，保持现场整洁，交接事项清晰明确，并落实安全检查措施； 4、执行上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境、化学、检验分析等相关专业背景； 2、具有一年以上环境检测领域工作经验，熟悉原子荧光、原子吸收、ICP-OES等仪器的实际操作； 3、责任心强，具备良好的职业道德素养，了解国家在环境检测方面的法律法规； 4、工作细致严谨，执行力高，具有较强的团队协作意识。 职位福利： 周末双休、五险一金、餐补、定期体检、员工旅游、带薪年假

岗位职责: 1、承担仪器组各类待检样品的检测工作，熟练使用高效液相色谱仪、紫外-可见分光光度计、溶出度测定仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计及农残检测设备，并规范填写检验记录； 2、负责色谱柱的日常管理，包括申领、维护与储存等工作； 3、参与仪器设备的运行管理，落实日常操作、定期保养及故障报修等事项。 任职要求: 1、具备本科或以上学历，药学及相关专业背景； 2、具备良好的沟通与协调能力； 3、熟悉药品生产相关法律法规要求； 4、掌握QC检验基本操作技能； 5、了解试剂试液的安全使用规范； 6、具有2年以上制药企业仪器分析检测工作经验（具备中药材农残、重金属、DNA鉴别、黄曲霉素检测，以及气相、液相、原子吸收分析经验者优先）； 7、思维严谨，具备较强的逻辑分析能力，能适应高强度工作，抗压性好。

岗位职责 1. 执行生物活性分析的常规实验操作及基础数据记录，确保实验流程符合SOP与GMP规范要求。 2. 发现实验异常时及时报告，并参与偏差调查，确认调查结论的准确性。 3. 参与编写及更新生物学活性相关检验的标准操作规程。 4. 负责常用设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）的操作，并完成日常清洁与维护工作。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 岗位要求 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专及以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等关键技术操作。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神。

岗位职责： 1、依据检测规范、标准及操作细则，规范开展水、气、土、固废等样品的实验分析工作，确保任务按时准确完成，如实填写原始实验记录，保障数据真实可靠，并对个人实验结果的质量负责； 2、熟练掌握实验室各类检测原理，熟悉仪器设备（如分光光度计、红外测油仪、离子色谱等）的工作机制、操作流程及测试技术，具备部分设备常见故障的判断与维护能力； 3、实验结束后及时清理实验现场，保持环境整洁，做好工作交接与安全检查，确保实验室运行有序； 4、完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境、化学、检验分析等相关专业背景； 2、具备两年以上环境检测领域工作经验，能熟练操作分光光度计、红外测油仪、离子色谱等仪器设备，特别优秀的2025届应届毕业生可适当放宽经验限制； 3、责任心强，具备良好的职业道德素养，了解国家环境检测相关的法规与政策要求； 4、工作细致严谨，执行力高，具备良好的协作意识和团队精神。 职位福利： 周末双休、五险一金、餐补、定期体检、员工旅游、带薪年假

项目地址：乐山市中区，地坪项目，体量不大（500万左右），施工工期2个月左右。该项目按照定额计价，有造价师证，会熟练套用定额，可兼职，或谈固定费用。

乐山市犍为县招彩钢板安装、钢结构安装/打板、电焊、工地小工/杂工

乐山峨眉山招装饰水电工学徒，一年包会

乐山市犍为县招彩钢板安装、钢结构安装/打板、电焊、工地小工/杂工

乐山市犍为县招电焊、钢结构安装/打板、工地小工/杂工、彩钢板安装，（，年龄20-50之间）

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范和质量标准，认真执行相关质量管理制度； 3、承担检测仪器的日常使用与管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核制度，确保检验报告及结论的准确性和可靠性； 5、规范操作、妥善维护并保管各类仪器设备； 6、持续提升检验技能，确保检验工作高效、准确、及时完成。

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

岗位职责 1. 全程参与中药饮片生产的质量监督工作，涵盖原料进厂检验、生产过程控制、包装作业及成品审核放行等环节，确保各阶段符合《药品生产质量管理规范》（GMP）和《中国药典》等相关法规标准。 2. 审查批次生产记录、检测数据及相关文档资料，检查生产现场清洁状况、工艺执行情况以及标准操作规程（SOP）的落实情况。 3. 参与处理偏差、变更、客户投诉及产品退货等质量异常事件，开展调查分析，拟定纠正与预防措施（CAPA），并跟进实施效果。 4. 配合开展供应商资质审核、企业内部自检及监管部门现场检查工作，负责质量体系文件的整理、更新与归档管理。 5. 组织开展对生产与检验人员的GMP规范培训，强化员工质量意识与合规操作能力。 任职要求 1. 大专及以上学历，专业为中药学、药学、制药工程或相关领域。 2. 拥有2年以上药品或中药饮片生产质量管理工作经历，掌握GMP法规要求及中药饮片生产工艺流程。 3. 工作态度认真细致，具备较强的责任心，能够及时发现并有效解决质量问题。 4. 熟悉常用办公软件及质量管理信息系统的操作使用。 5. 有QC（质量控制）岗位实际经验，并已完成向QA岗位转岗者优先考虑。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

工作职责 1. 负责化工产品配方的开发及工艺改进，通过实验验证手段提升产品的性能与稳定性。 2. 主导新产品的实验室小试、中试以及工业化放大过程，确保技术方案具备可实施性。 3. 关注行业先进技术动态与原材料发展变化，推动现有产品的持续优化与升级。 4. 编写相关技术文件与标准操作规程（SOP），确保研发与生产流程符合规范要求。 任职要求 1. 硕士及以上学历，化学工程、应用化学等相关专业背景。 2. 拥有3年以上化工研发工作经验，熟悉精细化工或高分子材料方向的研发流程。 3. 熟悉实验设计方法及相关数据分析工具，能独立开展配方调整与性能评估工作。 4. 熟知化工领域安全标准与环保规定，具备较强的风险识别与管控能力。

工作职责 1. 开展化工产品配方的研究与工艺改进，通过实验验证持续优化产品性能及稳定性。 2. 负责从小试到中试的工艺转化，攻克生产环节中的关键技术问题，保障工业化落地的顺利实施。 3. 搭建并管理研发实验数据记录体系，编制技术文档及专利申报资料。 4. 协助制定实验室安全作业规程，确保研发活动满足环保与安全生产要求。 任职要求 1. 硕士及以上学历，化学工程、应用化学、高分子材料等相关专业背景。 2. 拥有2年以上化工研发工作经验，掌握有机合成、高分子聚合等核心方法。 3. 熟悉实验室常用分析仪器的操作流程及数据分析方法。 4. 具备较强的逻辑分析与问题处理能力，可独立规划实验方案并推动项目进展。

巡检岗位职责： 1、按照既定的巡检路线和时间要求，对反应釜、蒸馏塔等关键设备进行全方位检查，观察设备外观是否存在泄漏、变形等情况，确认连接部位紧固可靠，并核对运行参数（如温度、压力、流量、液位等）是否符合工艺规定范围。 2、依据标准操作规程执行设备的启动与停止操作，根据实际生产需求合理调节工艺参数，配合维修人员完成设备的日常维护与保养工作。 3、在发生突发状况（如泄漏、火灾、爆炸、中毒等）时，立即响应，按应急预案实施有效处置措施，并参与后续事故调查及现场恢复作业。 4、主动参加公司开展的安全教育培训与应急演练活动，协助开展质量管控相关工作，落实上级安排的其他工作任务。 中控岗位职责： 1、负责生产线DCS控制系统中工艺、设备、电气、仪表等部分的实时监控与操作控制； 2、负责跟踪并分析各项工艺指标的达标情况，及时排查和处理系统运行中的工艺异常问题； 3、承担作业区域的日常运行管理任务。 岗位要求： 1、化工类专业大专及以上学历（此项为硬性要求，不满足者请勿投递），持有特种设备操作证（氯化工艺方向）者优先考虑。 2、具有1年以上化工企业相关岗位工作经验，了解化工生产工艺流程及常用设备的操作规范。 3、年龄不超过45周岁，身体健康，能够胜任倒班制工作安排。 4、具备良好的责任意识和安全观念，工作态度严谨细致，拥有较强的故障处理能力及团队合作精神。

原料验收与管控 - 质量检测：对采购的玉米、豆粕等原材料实施抽样检验，核查其营养成分、杂质比例、霉变状况等是否满足规定要求。 - 溯源管理：核实原料供应商资质、批次凭证及检验报告，确保来源可追溯，杜绝不合格物料进入生产流程。 生产过程质量监控 - 工艺监督：监控配料配比、混合时长、制粒温度等关键工艺参数是否依标准操作，防止生产过程出现偏差。 - 设备检查：巡查粉碎机、混合机等设备运行情况，保障设备清洁与性能稳定，避免发生交叉污染风险。 成品质量检测 - 指标检验：检测成品饲料的水分含量、蛋白质水平、颗粒细度等理化指标，并排查微生物是否超标等安全隐患。 - 包装与标识：核验成品包装规格、净重及标签内容（如原料组成、保质期限、使用方法）是否完整准确、符合规范。 质量问题处理与记录 - 异常处置：发现原料或成品存在质量问题时，立即暂停相关流程并上报，协助推进整改措施执行（如退换货、返工处理）。 - 数据管理：完整记录每批次原料与成品的检验结果，汇总形成质量档案，为后续生产改进提供数据支持。 其他职责 - 参与标准制定：协助优化企业内部质量控制标准，配合完成外部审核工作（如ISO认证、饲料生产许可审查）。 - 培训与沟通：组织生产人员开展质量意识培训，协同采购、研发等部门联动，保障全链条质量可控。

工作职责 1. 依照标准操作流程执行化工生产设备的启停、运行参数调节及日常巡检，保障生产系统平稳连续运行。 2. 负责实时记录并提交生产过程数据，发现设备异常或工艺偏差时及时上报处理。 3. 落实设备日常保养与清洁任务，协助技术团队开展设备维修及工艺改进工作。 4. 遵守安全作业规定，规范佩戴劳动防护用品，积极参与应急演练和突发事件处置。 任职要求 1. 化学、生化、石油、机械、维修、电气化、自动化、化妆品、农化等相关专业背景，大专及以上学历。持有特种作业操作证（氯化工艺）者优先考虑。 2. 具备3年以上相关领域工作经验，熟悉化工生产流程及设备操作者优先；如学习能力强、态度积极、责任心强，化工类大专应届生亦可培养。 3. 身体状况良好，能胜任倒班安排。具备良好的责任意识与安全观念，工作踏实严谨，具有团队合作精神。

岗位职责 1、负责原料抽样检测及化验分析工作 2、承担生产现场质量监督与过程管控任务 专业要求： 生物、制药、食品、畜牧兽医、动物营养、粮食工程等相关专业 岗位要求 1、熟练操作电脑，掌握常用办公软件使用 2、能适应区域范围内工作调动（贵州、四川、重庆、云南），至少可接受省内调动 3、身高160以上，体脂率符合标准 发展路径：品管员—品管经理—厂长（参与三条业务线经理轮岗） 双胞胎集团正处于快速发展阶段，未来3年将全面推进扩张，现正重点培养管理干部，表现优异者最快半年即可进入储备干部序列，晋升管理岗位 职位招聘1-5人

岗位职责： 1. 严格按照GMP规范参与药品生产各工序操作，包括配料、投料、灌装、包装等 2. 按要求填写生产记录，确保数据真实、完整、可追溯 3. 执行日常设备清洁、点检及简单维护，保障生产环境符合洁净要求 4. 遵守安全生产与劳动防护规定，正确佩戴劳保用品 5. 配合质量部门完成偏差调查、整改及培训学习 任职要求： 1. 学历不限，身体健康，无传染性疾病，能提供健康证明 2. 吃苦耐劳，责任心强，适应药品生产洁净区作业环境 3. 服从管理，具备基本识字能力和简单计算能力 4. 能长期稳定工作，接受倒班安排 5. 有药品/食品/医疗器械生产经验者优先

工作职责 1. 依照标准操作流程执行化工生产设备的启停、运行参数调节及日常巡查，保障生产系统平稳运转。 2. 准确记录并上报生产过程中的各项数据，发现设备异常或工艺波动时及时汇报。 3. 落实设备的日常保养与清洁任务，协助技术团队开展设备维修及工艺改进工作。 4. 遵守安全作业规定，规范佩戴劳动防护用品，积极参与应急演练和突发事件处置。 任职要求 1. 化学、生物化工、石油化工、机械、维修、电气自动化、化妆品、农用化学品等相关专业，大专及以上学历。持有氯化工艺特种作业操作证者优先考虑。 2. 具备3年以上相关领域工作经验，熟悉化工生产流程及设备操作者优先；学习能力强、责任心强的化工类应届大专毕业生亦可培养。 3. 身体状况良好，能够胜任倒班安排。 具备良好的责任意识与安全观念，工作踏实严谨，具有团队合作能力。

1.负责实施来料验收流程，依据原辅料验收规范，确保原材料及接触面的安全性与合规性。 2.负责生产各环节半成品的质量检查与确认，保障过程质量受控。 3.监督产品生产工艺的执行情况，对生产现场的环境、人员操作及交叉接触面等控制措施进行巡查与管理。 要求：1.****，大专及以上学历，品行良好，积极进取，具备食品行业或相关领域工作经验者优先。

岗位职责 1、负责原料抽样检测及化验工作 2、执行生产现场质量控制相关任务 专业要求： 毕业时间2021、2022 生物、制药、食品、畜牧兽医、动物营养、粮食工程等与检测相关专业 岗位要求 1、熟练操作电脑及常用办公软件 2、可接受区域范围内工作调动（贵州、四川、重庆、云南），至少能接受省内调配 3、能适应轮班制，包含夜间值班安排 发展路径 管理方向：品管员—品管经理—厂长—生产总监 专业方向：品管员—品管专员—品管经理专业岗 双胞胎集团正处于快速发展阶段，未来3年将大规模扩张，现正重点储备与培养管理人才，表现优异者约一年可晋升至管理岗位