
核药研发分析(A17311)
8000-15000元/月
其他生物制药类1-3年本科药品质量分析药品稳定性分析生物药新药色谱仪液相色谱仪液相色谱质谱仪
职位描述:
1、承担核药(以大分子类为主)研发各阶段的质量分析工作,开展分析方法的建立、优化与验证,完成原料药、中间体及终产品的理化性质与放射化学检测;
2、使用radio-HPLC、γ-计数器等设备进行样品检测,实施稳定性研究,保障检测结果的准确性与可追溯性;
3、编制实验设计、分析报告及药品注册所需的技术文档,遵循相关法规规范,负责分析仪器的日常维护与管理;
4、解决质量分析中的关键技术问题,协同多部门推动研发项目进展,持续关注行业技术动态与法规更新。
职位要求:
1、本科及以上学历,分析化学、药学、核药学、生物技术等相关专业背景,硕士学历者优先考虑;
2、具有2年以上药物研发领域质量分析工作经验,熟悉大分子药物(如抗体、ADC等)分析流程,具备核药分析经验者优先;
3、掌握大分子药物常用分析技术及相关仪器操作,能独立开展实验并规范撰写实验记录与报告;
4、工作态度严谨,具备辐射安全防护意识,能够适应放射性药物分析工作环境;
5、具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队合作精神,能承受一定工作压力。
ps:实验室处于建设阶段,后期该岗位工作地点位于成都市双流区天府国际生物城哦
2026校招研究岗(A26470)
8000-12000元/月
其他生物制药类经验不限硕士生物药
职位描述:
公司简介
百利天恒药业股份有限公司(下称“百利天恒”)成立于1996年,注册资本1.05亿元,2023年1月在上海证券交易所上市,股票代码:688506。公司专注于全球生物医药前沿领域,致力于解决临床尚未满足的医疗需求,具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力,并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势,构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。
公司坚持走自主创新道路,累计获得国内外授权发明专利46项,其中创新生物药相关专利6项;承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项,以及省级重大科技专项等省部级项目13项。技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可,连续7年荣膺中国医药工业信息中心发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。
成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月,是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司,专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现、蛋白质结构与工程改造、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方筛选等关键技术平台。同时,符合中、美、欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定运行多年,可支持从早期研发到临床试验及商业化生产的全流程需求,已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务,未来将承担公司全球化产品的生产基地职能。
为什么选择我们:
行业稳:所属领域受政策重点支持,抗周期性强,疫情期间保持稳健发展,核心产品具备市场竞争力;
效率高:管理流程简洁高效,减少冗余环节,聚焦目标执行;
尊重文化:倡导平等沟通、真诚互动,以解决问题为核心导向;
晋升清晰:实行年度职级评估机制,职业发展路径明确。
职位要求:
1. 所有招聘岗位均位于中试放大至商业化生产阶段,非实验室研究岗。
职位/需求 专业、学历要求
制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物类相关专业,硕士研究生及以上学历。
2、福利待遇
1) 依法缴纳五险一金;
2) 发放年终绩效奖金;
3) 提供交通补贴、通讯补贴;
4) 免费提供工作期间餐饮;
5) 每年组织员工健康体检;
6) 配套系统化、专业化培训支持(含内部与外部培训资源);
8) 享受公司规定的节日福利或实物礼品;
10) 实行周末双休制度,依法享有法定节假日。
应聘流程:
投递简历→参加面试→接收录用通知→签署三方协议。
联系方式:
公司地址:成都市温江区百利路138号
公司官网:四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)
核药生产技术员-郫都 (MJ015189)
7000-10000元/月
其他生物制药类1-3年本科放射性药品GMP认证
1、负责核药车间相关软件技术文档的编制,组织并落实SOP的编写、质量体系文件的起草、车间验证工作,以及GMP现场管理与日常维护;
2、参与核药车间项目建设及核药生产相关工作;
3、完成上级安排的其他工作任务。
任职要求:
1、药学或核工程类相关专业,本科及以上学历,硕士优先考虑;
2、具有2年以上无菌药品或放射性药品生产及相关技术工作经验;
3、具备生产车间一线实操经验及质量管理实践经历,能够独立完成SOP编写、质量文件(如变更、偏差、风险评估等)起草,并参与验证工作的组织实施,具备清晰的逻辑分析能力;
4、若具备普通药品生产经验,需至少参与过产品注册核查或GMP符合性检查;若具备核药背景,拥有核药工艺技术管理经验者优先。
生物学评价工程师(药效评估员)
1.2-2万元/月
其他生物制药类3-5年硕士实验方案设计抗压
岗位职责:
1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案;
2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理,包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心;
3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告,确保数据真实、完整且准确;
4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求,为产品注册申报提供支持材料;
5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作,从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景;
2. 具有3-5年医药行业工作经验,具备三类植入式医疗器械项目经验者优先;
3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系;
4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验;
5. 具备优秀的书面和口头沟通能力,具有良好的团队协作意识。
药理药效助理研究员(A183639)
7000-12000元/月
其他生物制药类1-3年硕士新药肿瘤药物
职位描述:
岗位职责
1、参与非临床药代动力学及毒理学研究工作,开展文献检索、试验方案支持、项目执行跟进、质量把控、数据整理及报告撰写。
2、根据公司规划与任务要求,合理推进项目进度,并定期向上级反馈项目实施情况。
3、配合研究人员与检测机构对接,承担实验数据核查、报告审阅工作,及时识别并处理试验过程中出现的各类问题。
4、协助推动动物实验平台的技术提升与模型建设,参与标准操作规程的编制、技术培训及人员考核工作。
5、参与实验质量的监控与优化,主动识别潜在问题并提出改进措施;确保操作流程和记录满足动物福利要求、内部规范及外部监管规定,协助完成新药注册现场核查准备工作。
6、协助研究人员与IACUC沟通,办理伦理审查相关事宜,完成领导交办的其他工作任务。
职位要求:
岗位要求
1、硕士及以上学位,药理学、毒理学、病理学、兽医学或相关专业背景。
2、了解本领域相关法规与技术指导原则,掌握常用实验动物操作技术,具备1年以上毒理研究实际工作经验。
3、具备较强的文献查阅能力、逻辑分析能力,能够独立发现问题并推动问题解决。
4、具备良好的语言表达能力和团队协作意识,善于沟通协调。
其他生物制药类1-3年本科药品警戒不良事件
岗位职责:
1. 负责药物警戒体系相关文件的编写与更新,拟定年度药物警戒培训方案并组织实施,牵头或配合开展药物警戒相关的宣导、教学及培训活动。
2. 按既定标准达成质量指标,监督药物警戒日常工作的合规执行情况,跟踪质量控制目标的落实进展。
3. 承担药物警戒资料的整理归档与保管工作,对移交材料进行审核后归档;完成风险管理相关文档的存档管理,主导药物警戒稽查事务,包括迎检和参与各类检查、审计等。
4. 主导委托协议的编制,准备所需支持性材料,定期对受托机构开展审计工作,协助完成安全性总结报告的撰写与审阅。
5. 协同总部PV管理部处理药物警戒相关事务,统筹公司内部各部门在药物警戒工作中的对接与协作。
6. 制定药品上市后安全性总结报告的编写规划,主导报告的起草及提交流程。
7. 根据实际需求制定药物警戒计划,并依规推进实施、维护与动态更新。
任职要求:
1. 本科及以上学历,专业为临床药学、医学、药学、流行病学或相关领域;
2. 接受过药物警戒专项培训者优先;
职位福利:绩效奖金、带薪年假、免费班车、住宿、定期体检、五险一金
新药化学高级研究员(博士)
1.8-2万元/月
其他生物制药类经验不限博士新药有机合成小分子化合物合成
1、独立负责新药项目的药物化学研究工作,涵盖专利分析、文献调研、分子结构设计及合成路径规划;
2、配合新药生物活性与临床前研究团队,参与从药物发现、构效关系探索、先导化合物优化至候选药物确立的全过程;
3、及时应对并解决项目执行中的技术难题,承担团队内技术人员的指导与培训职责;
4、确保实验记录规范齐全,协助完成专利撰写及临床申报相关技术支持。
任职要求:
1、博士学历,有机合成、应用化学、药物化学等相关专业背景。
2、具备扎实的有机化学理论基础和丰富的合成实践经验,精通有机合成操作及化合物结构表征技术。
3、具有良好的英语能力,熟练进行文献检索、信息分析与归纳整理。
4、具备优秀的沟通协作意识,较强的自主问题解决能力与团队引领能力。
5、热爱科研工作,工作态度严谨认真,具备强烈的实验室安全防范意识。
合成研究员
8000-14000元/月
其他生物制药类3-5年本科有机合成LCMSHPLC
岗位职责:
1. 负责原料药工艺开发中的小试、中试及相关实验工作,开展杂质制备等专项试验;
2. 熟练掌握质谱、核磁(含二维)、红外、XRD等图谱解析技术;参与原料药晶型、粒径、单晶、晶癖等方面的研究,解决API在固体形态与晶体特性方面的技术难题;
3. 完成文献检索与翻译,参与项目前期调研;整理注册申报资料并配合完成申报工作,主导或协助动态核查相关事宜;
4. 分析并处理原料药研发过程中的专业技术问题;制定项目执行计划,设计科学合理的实验方案;推动项目落地实施,高效达成研发目标;
5. 按公司规范要求,及时总结工作成果,并向管理层汇报项目进展情况。
任职资格:
1. 本科及以上学历,有机合成或工艺开发相关专业,具备1年以上行业工作经验;
2. 熟知仿制药注册申报流程,具有药品研发经历,有成功申报经验者优先;具有CMO、CRO企业工作背景者优先考虑;
3. 拥有扎实的有机合成实践经验,能够独立设计合成路线;具备出色的工艺开发能力,熟悉工艺放大至生产环节的全过程;专业知识深厚,对小分子化合物合成有一定积累;
4. 具备良好的英文读写能力,善于沟通协作,富有团队合作意识;
5. 工作严谨细致,责任心强;抗压能力强,能独立负责项目运作,问题解决能力优异;逻辑清晰,表达流畅,工作积极主动。
有机合成实验员
6000-10000元/月
其他生物制药类1-3年本科有机合成小分子化合物合成HPLCLCMS反应釜新药原料药
岗位职责:
1. 按照公司规范开展小分子药物的合成研发工作;
2. 检索并分析相关文献资料,解决有机合成过程中常见的技术问题;
3. 完整记录实验过程数据,并进行阶段性总结与归纳;
4. 落实个人安全防护措施,确保实验操作合规安全;
任职资格:
1. 化学、药学或相关专业背景;
2. 具备扎实的有机化学理论知识,熟悉常规有机合成实验操作流程;
3. 具备基本的中英文文献阅读理解能力;
4. 能够依据公司制定的研发方案独立完成小试阶段的合成任务;
5. 具有良好的团队合作意识,工作踏实认真,抗压能力强,执行力高;
职位福利:五险一金,股票期权,餐补,定期体检,员工旅游,节日福利,周末双休
细胞培养工艺研发员(研究岗)(A105100)
9000-15000元/月
其他生物制药类经验不限硕士无菌操作细胞复苏细胞冻存传代培养细胞培养工艺CHO细胞生物反应器
职位描述:
1、承担抗体类药物在小试研发阶段的上游细胞工艺开发与优化、工艺表征等工作,熟悉各类常用生物反应器的操作与应用;
2、针对上游细胞培养过程中出现的技术问题进行分析并提出有效解决方案,按时完成实验报告撰写;
3、负责研发期间实验数据的整理与归档,参与技术文档及相关SOP的起草与修订;
4、协同下游纯化、分析检测等研发团队,共同推动项目进展
职位要求:
1、硕士及以上学历,生物工程、生化与分子生物学等相关专业背景者优先考虑;
2、具备抗体项目中CHO细胞培养开发经验者优先,熟练掌握流加培养(fed-batch)工艺者优先,具有扎实的细胞培养理论基础和实际操作能力;
3、能够独立查阅与工作相关的中英文文献资料,尤其擅长获取和理解英文专业文献;
4、通过大学英语六级(CET6)或以上水平(硬性条件)
中餐1-2人月结
四川甘孜州需要一个中餐带汤锅厨师工资1万2,具体详谈郑老板:这个店子人员已确定,大家不要再打电话了哈[抱拳][抱拳][抱拳][抱拳]
甘孜理塘县藏族自治州招测量员/测绘员/放线(测量技术员)
7000-10000元/月
放线员测量员
甘孜藏族自治州理塘县招测量员/测绘员/放线(测量技术员)
植保技术员
3000-6000元/月
农业技术月结全职
新疆科普力种业科技有限公司,成立于2014年,注册地在新疆乌鲁木齐市沙依巴克区南昌路新疆农科院办公区内,是具备农业农村部颁发农作物种子生产经营进出口资质的专业化种业企业,公司在乌鲁木齐市米东区设立种子加工仓储中心,房屋建筑面积11000平方米在甘肃张掖民乐县,新疆昭苏,奇台,,焉耆县建有种子生产加工基地,公司专注于向日葵、油菜种子的育、繁,推及跨境贸易,可稳定供应适合不同纬度气候条件的小麦,大豆,向日葵,油菜等多品种农作物种子。2026年,公司针对种子出口哈萨克斯坦建立长期战略合作关系,正式签订每年供应2000吨优质小麦种子、100吨葵花种子及100吨油菜种子的出口协议,为了保质保量地履行出口合同,现公司诚招农业类相关专业的大专以上学历的如下专业技术人员:
(1)植保技术人员一名,,相关植保专业毕业生优先录用
(2)种子生产技术员一名,,种子工程专业毕业生优先录用
(3)检测技术员一名,,种子工程或食品检测毕业生优先录用
(4)财务会计一名,,应届相关专业毕业,有会计初级证优先以上人员试用考核合格,签订3-5年劳动合同,月薪3600--6000元,单位负责缴纳“五险”,冬季调休,年终奖与企业经济效益及个人业绩挂钩。真诚邀请专业人才携手创业,同舟共济,共创未来。
农艺师
5000-8000元/月
农业技术月结全职有机种植生物技术
岗位职责:
1.开展田间菌根真菌应用试验,包括示范种植、对比试验、全周期数据采集与效果分析,持续优化配套种植管理方案
2.面向种植户及合作基地开展技术培训与现场指导,精准讲解菌根菌使用方法、适配作物、适用土壤条件及操作禁忌
3. 整理编写试验报告、技术方案、典型案例和标准化种植手册,构建可复制的菌根真菌应用技术体系
4.赴南北不同产区开展下乡调研与技术落地支持,协助解决连作障碍、土壤退化等实际问题
5. 参与微生物农业项目协作,配合完成技术推广材料制作与用户反馈收集
任职要求:
1.农学、园艺、土壤学、植保或农业资源与环境等相关专业,大专及以上学历
2.熟悉主要农作物、果蔬及经济作物种植模式,了解土壤改良与生态种植技术
3. 具备独立开展田间试验、技术指导及农户沟通能力,能适应田间作业与短期出差
4.热爱农业技术推广工作,学习能力强,有生物菌剂、微生物肥料或生态农业从业经验者优先
5.年龄20-40岁,身体健康,责任心强,具备良好表达与协作能力
机械维修包住包吃3-5人月结全职
需要砂石加工系统专业机修检修工,要求必须有过相关工作经验的熟手,对鄂破、园锥破、立轴破、振动筛等机器设备熟悉,有意向的请电话联系。
全能
1-1.1万元/月
机械维修包住包吃1-2人月结全职电气机械/电力设备生产设备电气设备机床设备精密设备机电设备医疗设备电力设备机加工设备电工证焊工证钳工职业资格证书特种作业操作证特种设备作业人员证
岗位职责:
1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与排除
2.执行设备大修、中修及技术改造任务,确保运行稳定性与安全性
3.编制维修保养计划及备件需求清单,做好维修记录与台账管理
4.配合生产部门优化设备运行参数,提升设备综合效率(OEE)
5.严格遵守安全操作规程,落实现场5S管理及环保要求
任职要求:
1. 具备机械维修/保养相关工作经验,熟悉通用机械设备结构与原理
2.能独立完成液压、气动、传动系统等常见故障判断与处理
3. 具备基本识图能力,能看懂机械装配图、电气原理图者优先
4.工作认真负责,具备较强动手能力和安全责任意识
5. 持有钳工证、焊工证或特种设备作业证者优先
维修人员
5000-6000元/月
电气工低压电1-2人电工证
岗位职责:
1.负责厂区/项目现场电气设备、配电系统、照明线路等的日常巡检、维护与故障排除
2.执行电气设备定期保养、预防性维修及技术改造任务,确保运行安全稳定
3.配合完成新装设备的电气接线、调试及验收工作,严格按规范操作
4.填写维修记录、故障报告及备件使用台账,保障资料完整可追溯
5. 识别并上报安全隐患,落实临时用电管理及安全防护措施
任职要求:
1.持有有效低压电工操作证(上岗必备),熟悉国家电气安全规程及行业标准
2.具备电气系统基础知识,能看懂电气原理图、接线图及简单PLC控制逻辑
3.工作认真负责,具备较强动手能力、应急处理能力及团队协作意识
4.身体健康,能适应现场作业环境,接受必要时的加班或应急抢修安排
5.无学历及经验硬性限制,欢迎踏实肯学、持证上岗的求职者加入
维修电工
7000-8000元/月
维修电工包吃包住1-2人月结专业师傅二把刀勿扰吃苦耐劳技术好其他无纹身无伤疤持证保养维修有机械常识
会修气保焊机,小型工具,拉临电
药品生产质量负责人
8000-10000元/月
药品生产3-5年大专MQC
岗位职责:
建立并维护公司质量体系,负责中药饮片,食同源产品及医疗器械从原料到成品的全过程质量控制。
组织制定质量标准、检验规程及出厂报告(COA)模板,负责原辅包、中间品及成品的放行审核,确保每批产品出厂报告真实、完整、可追溯。
管理QC实验室及QA团队,配置并维护HPLC、GC、AAS、不溶性微粒检查仪、无菌隔离器等检测仪器,处理质量投诉、召回及不良反应/不良事件报告。
主导GMP、食品生产许可及医疗器械质量管理体系的内审、外审及整改,确保合规运行。
任职要求:
本科及以上学历,中药学、药学、食品质量与安全、医疗器械等相关专业。
5年以上药品、食品或医疗器械质量管理工作经验,其中至少2年团队管理经验。
熟悉中药饮片GMP、食品生产许可及医疗器械生产质量管理规范,有主导体系认证者优先;熟悉三类产品出厂检验标准及常用检测仪器。
严谨细致,原则性强,具备良好的跨部门沟通能力,能适应高原环境。
冻干与液相制备SME(原料药生产基地)
8000-12000元/月
其他生物制药类3-5年本科药品工艺化学药新药生物药抗肿瘤合成工艺干燥工艺冻干工艺制备液相
岗位职责:
1、负责冻干机与制备液相设备的操作,指导并培训生产车间操作人员及班组长掌握相关设备的规范使用;
2、全面管理冻干机与制备液相在生产过程中的日常运行及维护工作;
3、及时识别并解决设备在生产过程中出现的技术问题;
4、配合研发部门完成制备液相技术的转移工作,协同推进项目实施与落地;
5、参与各类审计检查,能够准确应答并处理涉及冻干机和制备液相的技术性问题。
任职条件:
1、本科及以上学历,制药工程或相关专业背景;
2、具备3年以上相关领域工作经验者优先考虑;
3、英语能力良好者优先。
医药研发
5000-10000元/月
其他生物制药类经验不限硕士多肽医药化学
招药学、化学相关专业!!!
主要负责项目的执行,对实验室设备熟悉,有相关经验,上手快。
岗位职责:
1、 能查阅文献,解析图谱,依据文献完成实验,确保实验顺利进行。
2、熟练地完成化学反应,包括投料、检测、后处理、纯化等,书写实验记录,并对过程出现的问题进行分析与提出解决方案。
3、根据计划高效完成反应,确保项目研发进度。
4、与团队成员合作,共同解决合成过程中的技术难题。
任职要求:
1.、熟悉单元操作,具备较强的分析解决问题能力。
2、工作踏实认真,具备良好的实验习惯,极强的实验安全意识。
3、具备良好的沟通能力,能够有效地与团队成员交流。
4、能够承担工作压力,执行力强,按时完成上级交付的任务。
薪资待遇
1.无责底薪6-8K,月休4天
2.工作时间早九晚六点半,园区有食堂,办公氛围轻松。
质量研究经理(核药研发)(A104857)
2-4万元/月
其他生物制药类5-10年本科新药生物药核药
职位描述:
1、开展放射性药物(涵盖小分子、多肽、抗体配体核药等)质量标准研究,并承担团队管理职责;
2、主导研发项目中分析方法的建立、验证、质量标准设定及稳定性研究工作;
3、持续优化并维护质量研究体系,确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求;
4、推进放射性药物的技术转移进程,协调放射化学、生物、生产等跨部门协作与沟通;
5、组织撰写及审核质量研究阶段性报告、注册申报资料等相关文件。
职位要求:
1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历;
2、具备5年以上药物质量研究工作经验,其中至少3年专注于核药分析领域;
3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求;
4、具备良好的组织协调能力、沟通协作意识和抗压能力,工作积极主动,责任心强。
其他生物制药类
四川德罗尔医疗科技有限公司招聘大量技术员(限医学生),待遇优厚,朝九晚六,有意向的可以了解。联系电话:()微信同号,欢迎致电了解。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供甘孜生物技术招聘在线招聘信息,主要招聘甘孜其他技工相关人才。作为其他技工工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解其他技工的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。