岗位职责： 1、培训、管理农技工，达标完成各项技术工艺； 2、操作、维护施肥及打药等机械设备； 3、协助管理人员财产安全及出入库记录。 岗位要求： 1、持有驾驶证B照； 2、有责任心、能吃苦耐劳、积极主动、服从安排，有团队意识； 3、年龄48岁以下、大专及以上学历； 4、有农业相关工作经验者优先。 薪资待遇： 包吃包住、月休4天（可自行安排调休）、电话费补助、享受国家法定节假日 3500-5000元(视个人能力而定)

【岗位职责】 1. 细胞培养：负责CHO（中国仓鼠卵巢细胞）、293等哺乳动物细胞的日常培养，包括细胞复苏、传代、扩增、冻存以及细胞活率与形态监测，确保细胞处于良好的生长状态。 2. 常规理化测试：负责细胞培养过程中的日常监测，包括细胞计数、细胞活率检测、细胞形态观察以及无菌、支原体等微生物污染排查；进行传代稳定性评估，确保细胞株的遗传稳定性和表达一致性。 3. 规范建立主细胞库（MCB）和工作细胞库（WCB），负责细胞库的深低温冻存（液氮罐管理）、出入库登记及库存盘点。 4. 负责细胞培养相关设备（如生物反应器、CO₂培养箱、生物安全柜、流式细胞仪）的日常操作、清洁、维护及校准验证；负责细胞洁净区的环境监控、清洁消毒及物料管理。 5. 负责撰写和修订相关的标准操作规程（SOP）、实验方案、工艺开发报告、批生产记录等。 6. 配合相关部门，提供相关细胞（用于细胞毒性（ADCC）、吞噬作用（ADCP）、细胞内化以及肿瘤细胞杀伤实验等），确保评价细胞的均一性、稳定性。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、分子生物学、免疫学等相关专业，1年以上相关工作经验。 2. 具备重组抗体细胞表达的经验；擅长细胞培养、工艺优化，具备问题分析能力。 3. 熟练掌握信息检索和分析等技能，以及英文专业文献阅读分析能力。 4. 有细胞功能学评价经验优先，如ADCC/ADCP。

岗位职责: 1、 项目推进： (1)在规定检验周期内完成样品检测、记录撰写、记录复核及结果反馈工作，并对检测结论承担相应责任；涉及样品类型包含工艺开发/改进、放行检测、稳定性测试等。 (2)负责检测数据的整理与分析，及时汇报异常数据情况。 (3)参与标准操作规程（SOP）等相关基础性文件的编制工作。 2、 技术平台： (1)积极参与专业领域的学习交流与经验共享活动。 (2)参与本小组仪器设备的日常维护、保养及确认工作。 3、 其他： (1)主动配合部门内外协作任务，落实上级交办的其他事项。 (2)执行公司指派的其他相关工作安排。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学、药剂学、制药工程、医药类相关专业 3、27届毕业生，需全职实习6个月以上（硬性条件）

职位描述 1、设计并优化大分子与小分子偶联的化学路径，开展必要的化学修饰及酶催化标记条件的构建与优化。 2、评估并筛选适宜的Linker化学策略，协助完成结构设计，确保其在偶联过程中具备稳定性，并可在特定环境下实现精准释放。 3、建立并优化偶联反应体系，开发高效的早期纯化方法，用于目标偶联产物的分离与提纯。 4、运用多种分析手段（如HPLC、SEC、MS、CE-SDS、UV-Vis、HIC、ELISA/生物活性检测等）对偶联物进行全面表征，涵盖药物抗体比、纯度、聚集水平、稳定性和生物学活性等方面。 5、与上下游研发团队密切协作，协同推动项目进展。 6、负责实验室安全管理，仪器设备维护，规范撰写实验记录、技术文档及标准操作流程（SOP）。 职位要求 1、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、生物技术（具有扎实化学合成基础）等相关专业背景。 2、具备2年以上有机合成或药物化学研究经历，有蛋白质/抗体偶联项目经验者优先考虑。 3、熟练掌握NMR、LC-MS、HPLC等分析技术在化合物鉴定及生物偶联物分析中的应用，具备较强的谱图解析能力。 4、品行端正，责任心强，工作认真细致，具备吃苦耐劳精神，拥有良好的团队协作意识和沟通协调能力。

岗位职责: 1. 实验室日常运营管理 - 负责生物实验室的日常运作管理，拟定部门工作规划并组织人员落实执行 - 协调推进微生物检测、无菌检测、动物实验等各类检验任务，保障检测工作按期完成 - 监管样品接收、检测执行、数据记录、报告编制全过程，确保检测数据的真实性、准确性与完整性 2. 质量管理体系建设 - 持续优化实验室管理体系，起草及更新实验室相关SOP，确保体系满足GMP及国际法规市场的要求 - 组织开展微生物检测方法的开发、确认与验证，保障分析方法的科学性与可靠性 3. 团队建设与人员管理 - 负责实验室团队的组织与能力建设，制定培训方案，实施检验技术、GMP规范、国际法规要求、数据完整性及安全操作等方面的培训 - 对团队成员进行绩效考核，指导并提升其实际操作能力 4. 合规与审计 - 主导微生物相关的实验室调查、偏差分析、变更控制及CAPA措施的实施 - 配合质量、研发、生产等部门处理检测异常情况，参与内外部审核及实验室资质认证工作 任职要求: 1、博士学历，微生物相关专业，具备良好的英语听、说、读、写能力； 2、1-3年医药微生物研究相关工作经验，熟悉技术转移流程，具有团队管理经验者优先； 3、参与质量研究或标准提升类课题或科研项目不少于5项，以第一作者发表论文不少于3篇，其中英文第一作者论文不少于1篇； 4、在校期间所参与的研究项目成果需获得校级一等奖及以上或其他重要奖项。

1. 从事创新药、高难度合成的工艺开发、杂质研究、中试、生产验证等工作； 2. 在以下任一方面具备特长或较强的能力：有机合成能力、熟悉各种反应操作、文献调研、反应路线设计、快速实验和项目推进能力、放大生产能力；项目问题发现能力、数据分析能力、问题解决能力、实验方案设计能力等； 【岗位要求】 1. 统招硕士及以上学历，有机化学、药物化学、应用化学等相关专业； 2. 具备良好的有机化学理论知识，熟悉各种类型的化学实验实...

岗位职责 1、负责天然植物、中药材、微生物来源高纯度单体化合物的提取、分离、纯化、制备与结构鉴定，主打 98% 及以上高纯度单体开发。 2、开发小试纯化工艺，优化萃取、层析、重结晶、膜分离、大孔树脂、制备液相等纯化路径，提升产品纯度、收率与稳定性。 3、熟练操作 HPLC、制备液相、柱层析、旋蒸、真空干燥等设备，负责样品检测、图谱解析、杂质分离与方法开发。 4、完整记录实验数据，撰写实验记录、研发报告、工艺技术文档，梳理标准操作规程。 5、跟进天然产物文献调研，筛选原料及目标活性单体，解决纯化过程中分离难度大、纯度不达标、回收率低等技术问题。 6、配合工艺放大、中试对接，提供小试工艺参数与技术支持。 任职要求 1、硕士及以上学历，天然药物化学、天然产物化学、中药化学、药物化学、制药工程、生物化工等相关专业。 2、1-3 年天然产物 / 中药提取分离纯化实操经验，有高纯度单体制备、标准品开发经验者优先。精通天然产物提取纯化核心技术，熟练使用制备液相、常压 / 加压柱层析、大孔树脂、重结晶等工艺。 3、熟悉 HPLC 色谱条件开发、图谱分析，能独立完成单体分离、纯化、精制及纯度标定。 4、做事严谨细心，实验逻辑清晰，有良好数据整理、文档撰写能力，服从项目进度安排。 5、有天然药化实验室、药企研发、天然产物标准品企业从业经历优先。 工作时间： 1. 9：00-6：30 午休一个半小时 月休4天 节假日另算 2.楼下有公交通勤方便，公司年轻人多氛围轻松！！！ 【薪资福利】底薪+提成 【工作地点】成都温江区金地威新·温江智造园13栋4单元4楼成都未来元素 园区有食堂，公交直达。

现代化农业园区，工作内容：数据采集，水肥管理，出.入库管理等

岗位职责: 1、独立开展文献检索与图谱解析工作，根据文献资料拟定化合物合成路径的初步方案； 2、熟练操作各类化学反应，能够对实验结果进行系统性分析； 3、具备独立应对和解决部分实验过程中常见问题的能力； 4、在指导下承担一定复杂度的研发任务，并协助指导团队成员推进项目进展； 5、按时保质完成实验记录撰写及实验报告整理，确保内容准确、条理清晰。 任职要求: 1、本科及以上学历，化学、药学或相关专业背景； 2、具有一年以上有机合成领域实际工作经验； 3、具备进取意识、责任意识，拥有良好的团队协作能力及独立分析解决问题的能力。

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岗位职责： 1.负责强电系统（高低压配电、变压器、发电机、照明、动力线路等）的安装、调试、运行与维护 2.执行日常巡检、故障排查及应急抢修，保障供电安全稳定 3. 编制并落实设备保养计划，定期检测绝缘、接地及负荷情况 4.配合项目施工进度，完成强电专业图纸审核、技术交底及验收工作 5. 严格遵守电力安全规程，规范填写操作票、工作票及运维记录 任职要求： 1. 学历不限，具备强电相关实操经验者优先 2.熟悉国家及行业强电施工与运维标准（如GB50303、DL/T系列） 3.持有有效低压/高压电工操作证，有登高作业证者更佳 4. 能适应甘孜州高原环境，接受丹巴县本地长期驻场工作 5. 责任心强，具备基础电气识图能力与团队协作意识

甘孜藏族自治州雅江县招打沙工，700多平方。两块一平方。现金。人走账清

招夫妻工或者两名员工做粉尼龙废塑料，会开叉车会磨刀，工资多劳多得，包住不包吃，另外找两名普工做拆解分捡塑料工作，工资5000到6000.电话

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招聘工作地点:惠州仲恺端子机设备技术员8K~11k包吃住，买社保（谈好后可一个月后或年后上班也可）岗位职责：1.负责全自动/半自动端子开线机、裁线机、剥线机整机调机、换模、调试参数，快速搞定各类线材裁断、剥皮、压接工艺。2.日常设备点检、故障排查、精度校准，保障设备稳定量产，把控端子线加工尺寸、外观品质。3.优化调机流程，提升生产效率，降低线材损耗与不良率参数。4.配合生产排单，完成新品试样、工艺试产，整理调试工艺5.维护设备日常保养，简单易损件更换，完成设备检修。任职要求：1.初中以上学历2..有3年以上线束行业专职调模/调机实操经验，熟练操作各类线束开线、裁剥、压接设备.。

绍兴滨海比亚迪直招技术员岗位五险一金 操作自动化设备生产芯片（需要穿连体无尘服） 要求：之前没有入职过比亚迪

招聘单位：甘孜州俄色药业有限责任公司 单位性质：县属国有企业 招聘人数：1名 岗位：中药饮片质量负责人兼质量受权人 工作地点：四川省甘孜藏自治州炉霍县 薪资待遇：薪资面议 作息模式：双休、季节性生产（工作轻松、压力小） 一、岗位职责 全面统筹公司中药饮片全流程质量管理工作，全权负责公司质量体系运行，负责公司关于质量的一切工作： 1. 贯彻执行《药品管理法》《药品GMP》及民族药相关法规，建立、完善、维护公司质量管理体系，保证体系合规、持续有效运行。 2. 负责所有质量文件、标准规程、管理制度的审核、修订、批准与归档管理。 3. 全权负责原辅料、包材、成品的质量审核、放行、不合格品处理、偏差、变更、投诉、召回、质量风险管控。 4. 负责员工GMP质量培训、上岗考核、质量团队管理。 5. 主导企业自检、内审、管理评审，对接省市县药监部门，负责日常检查、飞检、认证核查对接工作。 6. 把控生产、仓储、检验、留样、运输全流程质量管控，杜绝交叉污染、混淆、差错，把控微生物、环境卫生合规指标。 7. 履行质量负责人、质量受权人双岗位法定职责，承担企业产品质量主体责任。 二、资质要求 符合GMP和其他法律法规的要求。 三、公司福利 1. 入职即购买五险一金。 2. 公务出差按公司规定报销。 3. 固定双休，季节性生产模式，公司中药饮片品种单一（俄色叶中药饮片、俄色果中药饮片）工作清闲；

生活垃圾焚烧处理厂机电维护维修工作 1、对各个小型焚烧厂进行维护维修作业； 2、会开车，会机械维修，会电焊，气割；有电方面经验优先。 3、服从管理，具备良好沟通能力及协调能力； 4、身体健康，能够吃苦耐劳，具有团队配合精神，集体荣誉感； 5、初中及以上学历，包吃住。 会开车优先，懂电优先

我修理厂是一家二类M站主要是定点维修尾气平时修车为辅的一家综合类修理厂，上班时间自由，没有具体的时间限制。 包吃住，年底有年货＋年终奖。

岗位职责： 1. 细胞制备：依据GMP规范，执行MSC的制备流程，熟练掌握干细胞的复苏、接种、培养传代及冻存等实验操作。 2. 实验记录：负责制备过程中相关档案的填写、整理与归档工作，确保记录及时、真实，数据完整且可追溯。 3. 文件编写：参与制定和修订细胞制备相关的生产管理制度及技术操作规程。 4. 基础维护：承担实验室仪器设备的日常维护保养，以及实验环境的清洁与卫生管理。 5. 工作汇报：定期向上级反馈工作进度与阶段性成果。 6. 其他任务：完成领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1. 专业背景：生物医学、分子生物学或相关专业，具备大专及以上学历。 2. 具备无菌操作和细胞培养实践经验，有3年干细胞培养经验者优先考虑。 3. 有GMP车间生产工作经验者优先。 4. 熟练操作常用办公软件。 5. 身体健康，具有严谨的逻辑思维、规范的操作意识、良好的时间规划能力及保密观念。 6. 工作认真踏实，具备优秀的团队合作意识、执行力、责任感、沟通协调能力及问题解决能力。 公司待遇： 五险一金；法定节假日；周末双休；年度体检；年终奖。

四川德罗尔医疗科技有限公司招聘大量技术员（限医学生），待遇优厚，朝九晚六，有意向的可以了解。联系电话:（）微信同号，欢迎致电了解。

1、三年以上柑橘果园生产经验，熟知柑橘的病虫害。 2、持有C1、D驾驶证，且能熟练操作，需驾驶三轮车和农用拖拉机。 3、根据上级领导下达的生产方案，负责柑橘果园所有生产任务、配合农事规划和实施。 4、巡园观察病虫害发生情况和防治效果。 5、能制作月度计划表和总结表。 6、接受领导安排的其他出差任务。 7、薪资待遇4-6k每月，基地提成，包吃住，购买五险。

【岗位职责】 1. 聚焦重点医院，协助KA经理负责KOL的建设与维护； 2. 根据公司市场策略，达成辖区内产品准入目标； 3. 执行并推动本省的医院项目合作方案； 4. 负责辖区内医联体的沟通对接，协助KA经理开展省级会议； 5. 收集市场信息，反馈机会及需求。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，医学、药学相关专业； 2. 1-3年医药行业准入或临床推广工作经历； 3. 优秀的沟通谈判能力，擅长与医院各部门关键决策人建立合作关系； 4. 具有项目策划的经验。 【其他】 本公司为济民可信产品合作推广服务商

羽毛球鞋修复师傅，有无经验均可，有老师傅带，学得快的2—3天可以独立完成，工资是100元/天（含学习期间），独立完成计算提成，有相关经验的优先录取。 上班时间：10：00—18：00 男女不限，身体健康 年龄要求：35—55岁

【岗位职责】 1. 独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计； 2. 熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 3. 解决实验中出现的部分问题； 4. 指导下级成员完成项目工作； 5. 清晰完整地完成实验记录、实验报告书。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，且有2年以上有机合成工作经验，有机化学或药物化学及相关专业； 2. 有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力； 3. 良好的责任心及团队协作精神。

岗位职责: 1、主导公司各项目中制剂环节的推进与实施； 2、承担大分子领域专利撰写及注册申报相关工作； 3、完成企业交办的其他工作任务。 任职要求: 1、学历要求：本科及以上 2、专业要求：药学、生物学及相关专业 3、经验要求： （1）本科需具备3年以上，硕士需具备2年以上相关行业经验； （2）掌握制剂CMC研究、工艺转移、放大生产、结构表征及验证等关键技术环节； （3）任职下一职级要求：符合公司晋升管理制度所规定的任职年限或工作经验年限标准。 4、技巧及能力要求： （1）具备生物制药领域的专业知识储备； （2）具备较强的中英文资料阅读理解能力； 5、素质要求： （1）善于团队协作，拥有良好的沟通协调、综合分析、判断决策及问题解决能力，学习能力强，抗压性好，具备高度的责任意识与职业使命感； （2）认同企业核心价值观，自觉遵守并落实公司各项管理规定与操作规范。

岗位职责： 1、熟悉制剂研发的基础理论、技术流程与实验操作，涵盖固体制剂和半固体制剂的处方设计、工艺开发、稳定性考察等内容； 2、具备较强的CRO项目管理能力，可独立对接外包研发机构，明确研发目标，跟踪项目进展与关键节点，审核试验方案、原始记录及研究报告，确保研发过程符合公司规范及法规要求； 3、掌握《药品注册管理办法》《化学药品制剂研究技术指导原则》《药品生产质量管理规范（GMP）》等相关法规和技术标准，保障研发工作合规推进，有效识别并防范合规风险； 4、能够独立制定制剂实验计划，具备数据分析、归纳总结的能力，能及时识别研发中的技术问题并提出可行改进措施；熟悉常用制剂设备（如乳化机、流化床、溶出仪等），可完成基础的仪器维护与校验工作； 5、能独立编制或审阅制剂研发技术转移相关文档，包括差异分析、转移方案、工艺规程、工艺验证方案及报告，确保文件内容完整、准确、符合规范。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景；具有3年以上制剂研发工作经验； 2、具备仿制药一致性评价或创新药制剂开发经验者优先；了解各类剂型的研发特性与技术难点，有成功推动制剂项目至注册申报阶段者优先； 3、具备良好的项目规划能力，能合理安排研发节点，统筹内外部资源，保障CRO合作项目高质量按时交付； 4、具备严谨的科研素养、较强的责任意识与执行能力，良好的沟通协调、问题处理及团队协作能力；热爱制药研发事业，能适应一定强度的工作压力，接受公司项目调配安排。