成都·双流区
职位详情
岗位职责：
1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案；
2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心；
3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确；
4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料；
5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景；
2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先；
3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系；
4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验；
5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。
1. 独立设计、撰写并优化公司产品的动物实验方案及生物相容性评价方案；
2. 负责第三方合作单位的筛选、评估与日常管理，包括CRO机构、检测实验室及动物实验中心；
3. 审查实验过程中产生的原始数据、阶段报告和最终总结报告，确保数据真实、完整且准确；
4. 保证各项试验符合药品或医疗器械相关法规及伦理规范要求，为产品注册申报提供支持材料；
5. 与研发、质量、临床、注册等团队密切协作，从动物实验与生物安全评估角度为产品开发与改进提供建议。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，医学、兽医学、生物学、生物工程、材料学等相关专业背景；
2. 具有3-5年医药行业工作经验，具备三类植入式医疗器械项目经验者优先；
3. 熟悉国内外医疗器械生物学评价体系；
4. 拥有药效学与药代动力学研究相关实践经验；
5. 具备优秀的书面和口头沟通能力，具有良好的团队协作意识。
2026-09-10 13:00
IP属地：四川成都
职位福利
硕士3-5年实验方案设计抗压
四川迈可隆生物科技有限公司
天使轮 · 20-99人
鱼泡安全保障
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