成都·武侯区
职位详情
职位描述：
1、开展放射性药物（涵盖小分子、多肽、抗体配体核药等）质量标准研究，并承担团队管理职责；
2、主导研发项目中分析方法的建立、验证、质量标准设定及稳定性研究工作；
3、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求；
4、推进放射性药物的技术转移进程，协调放射化学、生物、生产等跨部门协作与沟通；
5、组织撰写及审核质量研究阶段性报告、注册申报资料等相关文件。
职位要求：
1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历；
2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中至少3年专注于核药分析领域；
3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求；
4、具备良好的组织协调能力、沟通协作意识和抗压能力，工作积极主动，责任心强。
1、开展放射性药物（涵盖小分子、多肽、抗体配体核药等）质量标准研究，并承担团队管理职责；
2、主导研发项目中分析方法的建立、验证、质量标准设定及稳定性研究工作；
3、持续优化并维护质量研究体系，确保满足《放射性药品管理法》等相关法规要求；
4、推进放射性药物的技术转移进程，协调放射化学、生物、生产等跨部门协作与沟通；
5、组织撰写及审核质量研究阶段性报告、注册申报资料等相关文件。
职位要求：
1、药学、核医学、放射化学、分析化学等相关专业本科及以上学历；
2、具备5年以上药物质量研究工作经验，其中至少3年专注于核药分析领域；
3、熟悉《药品管理法》《放射性药品管理法》以及GSP/GMP相关规范要求；
4、具备良好的组织协调能力、沟通协作意识和抗压能力，工作积极主动，责任心强。
2026-09-12 13:06
IP属地：四川成都
职位福利
本科5-10年新药生物药核药
四川百利药业有限责任公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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