
其他生物制药类10年以上博士药物合成化学药新药多肽药物海外经历
岗位职责:
负责多肽药物研发的全面指导工作,涵盖战略方向规划、立项调研支持、多肽开发技术平台搭建及关键技术问题的攻关指导,同时提供药品在国内外注册申报的专业指导。
任职要求:
1. 药学、化学、生物学等相关专业博士学历;
2. 具备20年以上多肽药物合成与研发经验,主导或参与多个成功落地的多肽研发项目;
3. 拥有至少10年在欧美制药企业从事多肽研究的工作背景,熟悉欧美多肽类药品注册流程并具备实操经验;
4. 熟悉全球多肽药物研发前沿动态,能够独立判断行业发展趋势,在战略制定和方向选择上具备创新能力;
5. 在多肽合成领域具有扎实的理论基础和丰富的实践积累,擅长技术路径设计及复杂问题的分析与解决;
6. 具备优秀的沟通协调能力以及良好的团队协作精神。
DMPK生物样本分析研究员
9000-15000元/月
其他生物制药类3-5年硕士新药
岗位职责:
1. 承担小分子化学药LC-MS/MS分析方法的开发,开展生物样本(如血浆、组织、粪便、尿液等)检测工作;
2. 独立应对生物样本分析中的基质干扰、提取回收率、稳定性等技术难题;
3. 负责实验仪器的日常维护与故障排查,确保设备正常运行;
4. 依照标准操作规程,规范执行实验操作、数据记录及报告撰写等工作。
岗位要求:
1. 药学或相关专业硕士及以上学历,具备3年以上DMPK领域工作经验;
2. 精通LC-MS/MS技术,具备方法开发与优化的实际能力;
3. 具备较强的责任意识,良好的沟通协作能力及团队精神;
4. 能够独立分析并解决实验问题,高效推动项目进展;
5. 具备良好的抗压能力和应变能力。
制药车间质量管控主管
8000-10000元/月
医药检验5-10年本科仿制药质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1、负责质量管理体系的规划与建设;
2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理;
3、组织验证工作,完善文件体系与合规性架构;
4、主导内外部审计检查,协调法规事务对接;
5、开展团队建设与日常管理工作;
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业;
2、5年以上制药企业质量全流程管理经历,具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验,熟知原料药与制剂质量管理流程;
3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理,掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险,有新建药厂体系建设背景者优先;
4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求,具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验;
5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力,能够独立应对欧盟现场审计,解读欧美药典及GMP相关资料者优先。
农药注册专员
9000-18000元/月
其他生物制药类经验不限本科新药注册仿制药注册化学原料药GLP
1. 负责将各国法规政策转化为可执行的落地策略,制定产品登记实施路径,并推进各关键节点工作进度,确保顺利取得登记证书。
2. 组织落实产品登记计划的具体执行,协调研发、质量等相关部门完成登记资料的收集、整理、编制与审核工作(涵盖产品化学、毒理等技术数据和报告),保障资料齐全、准确并满足目标市场法规要求。
3. 依据目标国家实验规范,设计科学合理的试验方案,评估并选定合作实验室,委托开展残留、药效、质量检测等相关试验,全程监控试验进展,审核数据结果,确保最终获得合规有效的试验报告。
4. 密切跟踪目标市场法规更新动态及行业发展方向,系统梳理和分析相关政策信息,及时向团队传达最新法规变化,并发布相应的合规风险预警。
5. 根据商业化需求及目标国法规规定,组织实施已登记产品的续展(Renewal)、变更(配方/标签/企业信息)、扩展(适用作物/防治靶标)以及注销等管理操作,保障登记证书持续有效与合法合规。
制剂室主管
1.5-2万元/月
其他生物制药类5-10年本科
岗位职责/待遇/环境:
岗位职责:
1、负责制剂室的日常运营及团队成员的专业技能培训与能力提升;
2、主导制剂项目进度管理,解决关键技术难题,审核相关技术资料;
3、开展药物制剂处方与工艺的研究、筛选与确认,协助申报单位完成产品工艺验证工作;
4、承担本部门申报材料(包括综述性文件或信息汇总表中相关内容)的编写任务;
5、完成与制剂工作相关的其他职责。
公司福利:
1.周末双休,享受国家法定节假日及带薪年休假;
2.缴纳五险一金,提供员工住宿;
3.享有节日慰问福利及定期组织团队建设活动;
4.项目奖金按时足额发放;
5.管理方式人性化,办公氛围轻松融洽
岗位要求:
1、相关专业背景,具备1年以上本岗位工作经验,有成功实施案例者优先;
2、能够独立高效地开展工作,精通吸入剂、透皮制剂(如贴剂、膏剂、凝胶剂等)、口服固体制剂(如片剂、胶囊剂、颗粒剂等)、注射剂(如注射液、冻干粉针剂)的制备工艺、生产流程、工艺验证及处方开发;
3、具备独立开展技术调研的能力;
4、具有指导其他制剂项目负责人所需的专业水平;
5、具备良好的组织管理能力;
6、认同企业发展理念和管理模式,愿意建立长期稳定的合作关系。
职位福利:包住、餐补、带薪年假、节日福利、五险一金、周末双休、全勤奖
其他生物制药类1-3年硕士化学药生物药
岗位职责:
1、开展SiRNA、ASO类小核酸药物的质量研究相关工作。
2、承担小核酸创新药与仿制药全周期研发中的分析任务,包括常规样品的方法开发与检测、分析方法验证、稳定性研究方案与报告撰写、质量标准制定及注册申报资料准备等。
任职要求:
1、硕士及以上学历,分析化学等相关专业,具备2年以上小分子创新药或仿制药质量研究工作经验;
2、具有小核酸药物分析经验者优先,熟悉质谱操作者优先,具备小核酸异构体及相关杂质分析方法开发经验者优先;
3、责任心强,具备良好的沟通能力和团队协作精神,能适应多部门协同工作;具备独立思考、独立设计实验方案及解决技术问题的能力。
其他生物制药类3-5年硕士纳米制剂吸入制剂口服制剂新药仿制药
岗位职责:
1. 负责复杂注射剂产品向生产车间转移过程中的组织与协调,主导放大生产转化,及时提供技术支持并解决关键工艺问题,统筹资源配置,推动项目高效推进;
2. 指导已上市注射剂品种的技术问题处理、变更方案设计及相关注册资料的撰写工作。
任职要求:
1. 学历要求:博士/硕士
2. 专业要求:药学及相关专业、医学及相关专业
3. 工作经验要求:具有3年及以上微球、微晶、乳剂或纳米粒等复杂注射剂研发或生产实践经验;具备药物分析检测背景者优先;有PLGA合成经历者优先;参与过复杂注射剂配液项目建设者优先。
4. 专业能力要求:能够统筹复杂注射剂从研发到生产的转化过程,有效识别并解决技术难题,保障资源衔接顺畅,提升项目执行效率;能对已上市注射剂的技术问题提出解决方案,指导变更策略及申报材料编制。
5. 通用能力要求:具备良好的逻辑思维、沟通表达、组织协调能力和团队协作精神
6. 职业操守良好,认同企业价值观
新型溶瘤病毒研发专员
6000-10000元/月
其他生物制药类经验不限硕士疫苗
一、岗位职责1. 病毒载体改造
负责新型溶瘤病毒(如腺病毒、痘苗病毒等)的分子结构设计、基因层面改造及重组构建工作。
2. 药效评估
建立并运用体外肿瘤细胞模型以及小鼠体内肿瘤模型,系统评价溶瘤病毒的复制活性、细胞杀伤效应及其抗肿瘤治疗效果。
3. 作用机制研究
深入探究溶瘤病毒的作用路径,重点关注其对肿瘤微环境,尤其是免疫微环境的调控影响。
4. 工艺研发与转化支持
参与病毒上游培养、下游纯化及制剂工艺的初步开发与优化,推动候选药物向临床前研究阶段的顺利过渡。
5. 多团队协同
与免疫学、药理学、毒理学及CMC等相关团队密切配合,协同推进项目完成IND申报所需的研究准备工作。
二、任职要求
1. 基本条件
学历要求:硕士及以上学位
专业背景:肿瘤生物学、兽医学、微生物学、病毒学、免疫学、生物工程、分子生物学等相关方向。
2. 实践经验与技术能力
熟练掌握分子病毒学相关实验技术,包括病毒载体构建、重组病毒拯救、滴度检测、噬斑纯化等操作
具备良好的细胞培养基础,尤其熟悉肿瘤细胞的培养流程
有动物实验经验者优先,包括皮下或原位肿瘤模型建立、小鼠给药处理及解剖操作。
3. 综合素养
具备较强的独立科研能力、数据分析能力以及应对复杂技术问题的逻辑思维
富有责任心和团队协作意识,对肿瘤创新治疗技术的研发工作具有高度热情
其他生物制药类5-10年硕士蛋白制剂注射制剂生物药仿制药
岗位职责:
1、承担生物制剂(注射剂)生产工艺的转移及持续优化研究工作,解决生产过程中的各类技术难题,筛选优质供应商并推动新技术的应用,保障生产稳定合规的同时提升质量与效率;
2、掌握生物制品领域相关法规与指导原则,确保研究方案和报告的科学性与合规性,保障实验室各项工作高效、规范运行,并支持各类变更注册申报;
3、具备良好的沟通协调能力,与研发、生产等相关部门保持定期交流与协作,推动各项任务按计划高效执行;
4、负责团队日常运作管理,注重制剂人才的培养与发展,构建合理的人才梯队,持续提升团队整体专业水平。
任职要求:
1、具备5年以上生物大分子药物(至少2个品种)制剂研发或生产经验,能独立开展并带领团队完成工艺优化、问题排查、供应商评估、工艺转移及验证等相关工作,具备解决制剂关键技术瓶颈的能力,有BLA/NDA申报或上市后变更经验者优先;
2、熟练掌握各类制剂研究与检测方法,如处方设计的优劣分析、不溶性微粒检测等,了解灌装机、冻干机等常用制剂设备的工作原理、操作及维护;
3、具备出色的项目管理能力,能够主动组织并推动团队工作任务落地,拥有较强的沟通表达、英文读写及团队管理能力;
4、身体健康,认同企业价值观,踏实肯干,具备团队合作意识以及良好的学习能力和抗压能力。
地砖贴砖6-10人
东营市广饶县招贴砖
地砖规格750/1500 600️600 300️300
三种规格,现钱结算,地砖可以分开干,只干小的也可以
成都药厂普工/月薪6-7k/月休四天/坐班可带手机
6000-7000元/月
医药检验经验不限学历不限可预支工资带朋友有奖励坐班购买五险可带手机
一:岗位职责:
1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ,包装,分拣 扫码 录入 质检员
2.大部分都是坐上班,工作内容简单轻松,易学易会
3、无需经验,生手熟手均可,生手进厂后有老员工带
二:小时工
1、小时工:生手26/小时 260/天
2、每天工时有:10个小时
3、小时工月收入:6500-7000/月
4、不加班。平均一天上班时长:10小时
每个月准时5号发工资,不压工资
三:车间环境
1、车问配有;饮水机,休息间。
2、车间配有中央空调(冬暖夏凉)
3、不需要穿防尘服,穿的是普通工衣。
四、招工要求
1、18-45岁。
2、必须持本人真实有效身份证。
了、无需工作经验。
3、应聘人员需带齐行李物品+身份证,当天安排厂内
住宿
五、免费食宿(包吃包住)
1、进厂当天,统一发厂牌,凭厂牌免费就餐。
2、免费提供住宿、4-6人问,空调宿舍。
3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问
4、入职签订劳动合同,受劳动法保护()
免费招聘,不收任何费用,请放心投递。
药品验收员
5000-7000元/月
医药检验经验不限中专/中技
岗位名称:药品验收员
一、岗位职责
【工作内容】
1. 药品到货核对单据、批号、效期、质检报告
2. 检查药品包装外观,冷链药品核查温度记录
3. 系统录入验收台账,不合格药品隔离上报
4. 遵守GSP规范,完成日常资料归档
二、任职要求
1. 学历专业:中专及以上,药学、中药学、生物、护理、化学等医药相关专业优先
2. 经验能力:有医药仓库验收、质管工作经验优先;熟悉GSP管理流程,看得懂药品基础资质文件
3. 硬性条件:细心严谨、责任心强,具备基础电脑操作,会使用仓储PDA/进销存系统;无色盲,无传染性疾病
4. 持有药师/药士职称证、有冷链药品验收经验、做过京东/医药电商仓库优先
三、薪资福利(京东医药仓)
1. 综合薪资:5500-6500,底薪+绩效+夜班补贴+全勤奖
2. 保障:缴纳五险一金,带薪法定节假日、节日礼品、年度体检
3. 食宿:仓库包吃住/餐补,
4. 晋升:验收→质管专员→仓库质量主管,内部晋升通道清晰
四、工作环境
京东医药恒温仓库,独立药品验收作业区,配备冷链待验台、温湿度监测设备,分区清晰,工作标准化。
药品质检员260/天坐班轻松包吃住
6000-8000元/月
医药检验经验不限学历不限轻松上岗 坐班 包吃住
药品检测
1、完成每天产品的检验工作
2、对工厂里所有生产 的产品及设备进行全过程监督控制,认真检查每一道工序
3、经常巡回车间,及时了解生产过程中所出现的问题,掌握生产要求,及时纠正在生产中的差错,保证生产质量
QA注册专员 (MJ020956)
7000-10000元/月
医药检验本科
工作职责:
1、依据注册法规要求,整理申报材料,审核注册资料的完整性与合理性,向主管部门提交申报文件,并跟踪审评进展,及时回应官方补充资料要求。
2、制定科学可行的注册申报方案,协调解决资料编制过程中的问题,确保项目按计划推进并顺利完成。
3、开展药学变更等级评估,对药学研究工作的法规合规性提供专业建议。
4、及时维护和更新项目管理相关文档,做好数据统计与归档工作。
5、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、药学、化学等相关专业,本科及以上学历。
2、具备良好...
中药饮片质量主管
1-1.5万元/月
医药检验5-10年本科中药质量体系管理GMP认证
岗位职责:
1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理,制定生产计划并优化资源配置,保障生产任务按时高效完成。
2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为,确保符合相关规范标准。
3. 组织开展生产人员的岗位技能培训,并实施绩效考核与能力评估。
4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理,落实纠正与预防措施。
5. 负责生产设备的日常管理与维护工作,保证设备稳定运行。
任职资格:
1. 本科及以上学历,药学、中药学或相关专业背景。
2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验,熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。
3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。
4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。
物流叉车工铲运机压路机司机叉车工
您好,我公司生产工程胎叉车胎矿山胎铲运机胎压路机胎钩机胎实心胎型号全质量优部分型号如下:工程胎:20.0-1610-20 10-24 15.5-25 17.5-25 20.5-25 23.1-261800-2423.5-25 26.5-25 29.5-25 矿山胎:1300-25 1400-20 1400-24 1400-25 1800-25 13-20(军用胎)光面胎:900-20 1000-20 1100-20 1200-20 1200-24钢丝半实心胎:8200/1000R1620.0R1610R2010R2417.5-2523.5-2526.5-2529.5-25叉车胎:5.00-86.00-96.50-10 7.00-9 700-12 28×9-15 825-12 825-15 10.00-20 12.00-20 18×7-8 21×8-9 23x9-10。250-15 300-15 700-15 750-15 825-20 900-20 900-16... 挖沟机胎:750-01000-20实芯胎:400-8 15×4.5-8 16×6-8 5.00-8 18×7-8 6.00-97.00-9 21×8-9 23x9-10200/50-10 650-10 700-12 23×10-12 825-12 27×10-12 28×9-15 26×9-15 250-15 7.00-15 7.50-15 8.25-15 300-15 6.50-16 7.50-16 7.60-168.25-16 9.00-16 10.00-16 12.00-16 20.0-16 8.25-20 9.00-20 10.00-20 11.00-20 12.00-20 10-20 14.00-20 14.00-24 17.5-25 20.5-25 23.5-25 21×7×15 18×8×12 16×6×10 1
设备安装,设备维修。电工。需要出差
7000-9000元/月
机械维修餐补社保包住包吃保险3-5人月结全职电气机械/电力设备工业自动化通用设备制造生产设备电气设备机电设备电工证焊工证钳工职业资格证书特种作业操作证
主要从事设备安装,调试维修。需要出差。
。能吃苦耐劳。有团队合作意思。广饶本地者优先
综合承包打磨电焊工厂焊工氩弧焊焊接
急招|熟练电焊班组、持证焊工工作地点:山东东营广饶工作内容:周转箱修复焊接,锁具点位需氩弧焊工艺两种合作模式班组全包:负责焊接、打磨、喷漆、台账统计全流程一体化承包有班组资源、熟练焊工欢迎自荐、推荐!联系电话:
东营东营区东营新材料厂55以内都可以来清理炉口废渣,设备维护。,日结253/天可以干短期一
设备电工小工机修工
东营新材料厂55以内都可以来清理炉口废渣,设备维护。,日结253/天可以干短期一个月,也可以长期干
东营东营区西城车间找二保手把一名不探伤。工资400,管吃不管住。工期半月起步。电话
400元/天
工厂焊工包吃1-2人完工结算
东营西城车间找二保手把一名不探伤。工资400,管吃不管住。工期半月起步。电话
焊工工厂焊工
东营胜利电厂新建机组汽机房招两个小口径91焊工,管吃管住工资公司打卡,工期两个月左右,年龄55以下。联系人李经理联系电话
叉车工
招聘岗位包括车间操作工、统计人员和叉车工。学历和经验不限,要求工作态度认真、有责任心。叉车工需具备叉车操作经验。车间操作工和统计人员月薪范围为5000-3000元,叉车工月薪面议,根据经验和技能水平决定。工作地点在山东东营。
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供东营生物技术招聘在线招聘信息,主要招聘东营医药检验相关人才。作为医药检验工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。