岗位职责: 1. 主导在各类孵育体系及生物基质（如微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便和组织）中开展代谢产物鉴定，DDI及相关定性分析工作； 2. 结合项目需求与监管指导原则，制定满足关键标准的研究方案，并完成研究报告撰写。 3. 独立评估生物转化的潜在路径、种属差异等内容，规划后续研究方向。 4. 审查团队实验数据，确保其科学性、准确性与完整性。 5. 指导初级研究人员执行相关任务，协助解决实验过程中的技术难题。 6. 参与跨部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队配合，为新药开发、项目引入或对外授权提供专业支持。 7. 跟踪行业发展趋势与前沿技术，推动新技术平台的建立或引入。 任职要求: 1. 药代动力学、药学、分析化学或相关专业博士学历，具备2年以上医药领域工作经验。 2. 熟练操作TOF与Orbitrap高分辨质谱仪器。 3. 拥有1年以上CYP与UGT酶抑制、诱导及表型研究实践经验。 4. 熟悉生物分析、酶动力学、药物代谢及药代动力学相关知识。 5. 具备扎实的质谱图解析与化合物结构鉴定能力。 6. 有团队管理经历者优先考虑。 7. 具备蛋白类药物质谱表征经验者优先考虑。

岗位职责: 1. 负责复杂注射剂产品向生产车间转移过程中的组织与协调，主导放大生产转化，及时提供技术支持并解决关键工艺问题，统筹资源配置，推动项目高效推进； 2. 指导已上市注射剂品种的技术问题处理、变更方案设计及相关注册资料的撰写工作。 任职要求: 1. 学历要求：博士/硕士 2. 专业要求：药学及相关专业、医学及相关专业 3. 工作经验要求：具有3年及以上微球、微晶、乳剂或纳米粒等复杂注射剂研发或生产实践经验；具备药物分析检测背景者优先；有PLGA合成经历者优先；参与过复杂注射剂配液项目建设者优先。 4. 专业能力要求：能够统筹复杂注射剂从研发到生产的转化过程，有效识别并解决技术难题，保障资源衔接顺畅，提升项目执行效率；能对已上市注射剂的技术问题提出解决方案，指导变更策略及申报材料编制。 5. 通用能力要求：具备良好的逻辑思维、沟通表达、组织协调能力和团队协作精神 6. 职业操守良好，认同企业价值观

岗位职责: 1、开展新剂型的调研工作，承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务； 2、组织实施新剂型研发全过程试验，包括处方筛选与关键工艺参数的确定； 3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大； 4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略； 5、主导药品注册资料的编写与审核，协同完成研发现场核查等注册支持工作。 任职要求: 1、学历背景：药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业，硕士及以上学位； 2、专业经验及能力： 具备4年（硕士）以上非注射类剂型研发经历； 熟悉喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释制剂等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程； 掌握制剂生产设备原理与操作，了解药物制剂研发全流程，熟知相关药典标准与指导原则，熟悉新剂型药品注册法规及申报程序； 有完整参与至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑； 具备跨业或国内领先生物制药公司工作经验者优先。

【岗位职责】 1. 负责管理5-8人基本研发小组，负责具体执行上级下发的基本的研发任务，并监管、指导本小组研发按计划进行。 2. 处理研发过程的各种科学问题及生产实践问题，及时向上级研发领导汇报工作进展和课题中出现的问题，主动寻求解决方案。 3. 参与必要的商务拓展业务。 4. 能独立完成文献的查阅和部分核磁氢谱、碳谱图谱解析，能借助我司计算机系统独立完成部分化合物合成路线的合理设计，并最终获得预期产物。 5. 完成团队新员工的培训并监督实验操作的规范性和安全性，在实践中不断学习最新科学知识，并指导小组成员。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物学或化学等相关专业，有机化学或药物化学等相关专业优先。 2. 具备丰富的有机合成经验和较强的科研攻关能力，具备合成线路设计能力。 3. 良好的项目管理经验、团队管理工作能力和解决问题能力。 4. 具有良好的中英文文献检索和阅读能力，有智能化路线设计软件、智能化分析分离软件及设备应用经验优先，发表过化学相关论文优先。 5. 有一定的使用scifinder、reaxys数据库的经历。 6. 使用过UPLC-MS、GC-MS、flash、HPLC等色谱检测、分析分离设备。 7. 熟练解析核磁共振氢谱、碳谱，能够有效解析化合物结构。

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

【岗位职责】 1. 参与药品从研发到生产的技术转移，审核技术开发报告、研发质量文件，起草技术转移方案； 2. 负责药品生产所用原辅料、中间体、成品的检测及放行，HPLC等分析仪器维保与校验； 3. 承担药品质量标准修订、方法优化，验证方案的起草、实施； 4. 跟进实验室异常情况，负责OOS、异常、偏差等的调查； 5. 监督实验室合规管理、数据完整性管理； 6. 参与FDA/EMA等全球药监机构审计项目； 7. 参与卓越运营管理。

独立承担药物合成领域的科研任务，依据项目目标设计并优化合成路径。 广泛查阅国内外最新文献，掌握行业研究进展，为课题创新提供理论支持与技术思路。 制定科学合理的实验方案与实施计划，保障实验工作高效、有序推进。 主导实验操作全过程，规范记录实验数据，及时分析并处理实验中出现的技术问题。 积极参与团队交流与协作，共享研究进展与实践经验，协同推动项目落地。 协助完成科研报告、学术论文及项目申报材料的撰写与整理工作。 任职要求 有机化学、药物化学、药物合成等相关专业，博士学历。 具备扎实的有机合成理论基础，精通各类有机合成实验技能，包括化合物合成、纯化及结构表征等。 具备较强的文献检索与研读能力，能快速理解并转化应用前沿研究成果。 具有独立开展科研工作的能力，态度严谨，责任心强，富有科研热情与创新意识。 具备良好的团队合作意识和沟通协调能力，能够与团队成员紧密配合。 有新药研发项目经历者优先；在相关领域国际权威期刊发表过学术论文者优先。

山东第一医科大学药学院诚聘科研助理（劳务派遣） 【岗位职责】 1. 根据上级的项目安排，查阅文献，合理设计实验并实施； 2. 独立承担课题任务，按时完成课题任务； 3. 解决小试到工艺放大过程中出现的技术问题； 4. 解决工艺关键步骤杂质分析和杂质控制等技术问题。 【岗位要求】 1. 化学、有机合成、药物化学相关专业2023应届毕业生，或有工作经验的本科生； 2. 根据实验室要求，及时地总结工作，书写立项申请和结题报告； 3. 具有较强的安全意识与良好的实验习惯。 【薪资待遇】 1. 实习期底薪4000元，包含人身意外险，具体时间期限按个人掌握程度而定； 2. 转正后底薪5000元加项目绩效，包含五险一金。

岗位职责: 1、跟踪重组蛋白药物分析技术的最新进展与行业动态，统筹规划质量研究工作，指导建立科学合理的质量研究技术方法； 2、熟悉生物药物质量研究相关的法规要求及技术指南，能在研发各阶段有效运用，确保项目高效、合规推进； 3、主导符合中国、美国、欧洲等监管机构申报标准的全周期质量研究工作，参与与FDA、EMA、CDE的技术交流并制定研究策略，指导IND和BLA申报资料的编写与审评应对。 任职要求: 1、教育背景：药学、生物学等相关专业博士学历； 2、专业经验及能力： ① 具备10年以上国际知名药企多个生物药项目的质量研究工作经验，具备扎实的理论基础和丰富的实践经历，熟悉国内外特别是欧美市场的生物药注册申报流程； ② 拥有与药品监管机构进行技术咨询和正式沟通的丰富经验，具备多次通过PAI现场检查的成功经历； ③ 熟练掌握药物质量研究中统计学原理及其应用； 3、英语水平：具备以英语作为工作语言的能力； 4、综合素质：具备良好的表达与沟通能力，具有较强的团队协作精神。

招聘司机多名，负责短途单驾运输沥青渣油。薪资为工资加提成，以现金结算。工作地点在广饶西环上车。

东营市东营区招亮化，打真实电话么要不我不到

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山东东营有十万米雨水管工程，每一千米结算一次。有意者请联系。

岗位职责： 1. 负责药品原辅料、中间体及成品的理化、微生物等常规检验工作 2. 严格按照GMP要求和标准操作规程（SOP）执行检验流程，确保数据真实、准确、可追溯 3. 及时填写检验记录、出具检验报告，并对异常结果进行初步分析与反馈 4. 参与方法验证、仪器校验及实验室日常维护，保障检验环境合规有效 5. 配合质量部门完成偏差调查、OOS/OOT处理及内外部审计工作 任职要求： 1. 医药、药学、化学、生物等相关专业背景，学历不限 2. 具备药品检验相关工作经验者优先，无经验可培养 3. 熟悉《中国药典》及药品GMP法规基本要求 4. 工作细致严谨，具备良好的责任心和数据敏感性 5. 具备基础实验操作能力，能熟练使用HPLC、UV等常用检验设备

负责药品溶液生产过程中的杂质筛除工作，确保溶液纯净度符合质量标准 1. 对筛选后的药品溶液进行初步质量检查，记录并报告检测数据。 2. 配合质量管理部门完成相关检验、审查工作。 3. 做好工作区域的清洁和消毒工作，维护良好的生产环境。 任职要求 年龄要求 22-35 周岁 工作地点：临沂市费县 视力要求 无近视、无散光，裸眼视力达标,身体健康 学历要求 中专及以上。 工作经验 有药厂生产操作经验者优先；应届生均可。 其他要求 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作精神 四、工作时间与待遇 工作时间：长白班（常白班），无夜班。 工资待遇：具体薪资面议。 工作地点：临沂市费县。

【岗位职责】 1. 熟悉掌握变更管理内容：制定/审核风险评估和实施计划，变更定级，追踪变更实施，变更回顾； 2. 熟练掌握偏差管理：调查/审核偏差发生原因，制定/审核影响性评估，偏差定级，追踪措施执行，偏差回顾； 3. 具备产品质量回顾管理经验； 4. 具备数据完整性管理经验； 5. 具备计算机化系统管理经验； 6. 具备一定的英文读写能力，能准确翻译（中英双向）制药行业生产质量管理相关的术语和流程；（该条将在面试时要求进行现场翻译） 7. 作为被检查方，参与过海外体系认证经验者优先； 8. 有管理经验者优先。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，制药工程或药学相关专业； 2. 相关工作经验至少3年以上，熟悉相关法规； 3. 有商业化企业生产或实验室运营QA和体系QA工作经验。

质量验收：依据GSP规范及公司质量验收标准，对购进药品、销后退回药品进行逐批质量验收，核对品名、规格、批号、数量、生产企业、有效期等信息。 抽样检查：按规定比例对药品进行抽样检查，重点检查中药饮片的外观性状、包装完整性、标签说明书等，判断有无虫蛀、霉变、走油等质量异常。 验收记录：规范填写验收记录，确保内容真实、完整、可追溯；对验收不合格药品，及时报质量管理部处理并做好隔离标识。 冷链验收：对冷藏药品进行到货温度查验及快速验收，确保冷链环节合规

仪器管理与维护：负责质量控制实验室各类设备的日常运行、校准及保养工作（如HPLC、GC、UV-Vis、溶出仪等）；制定并执行仪器校验周期计划，确保满足GMP及药典相关要求。 分析方法执行：依据药典或标准操作规程开展理化项目检测（包括含量测定、溶出度、杂质分析等）；完成数据处理与结果分析，编制检验报告。 偏差处理：针对仪器故障或检测数据异常情况开展调查，参与OOS（超标结果）的根本原因分析与处理。 合规与文件：编写仪器操作与维护相关的SOP文件，保证实验活动符合GMP/GLP规范要求。

启朔科技东营港招聘以下岗位：会计1名，薪资6-8k；出纳1名，薪资5-7k；中控2名，薪资5-8k；生产班长3名，薪资7-9k；库管1名，薪资5-7k；铲车司机2名，薪资6-8k；叉车司机2名，薪资6-8k。工作地点为东营港。福利包括缴纳五险一金，提供员工宿舍。有意者可报名。

招聘钢结构加工：组立操作工（1名）、埋弧焊操作工（1名）、火焰下料操作工（1名）、激光操作工（2名，能适应夜班，12小时）、校正（冷校，火校）岗位（1名），工资每月15号发放，管住宿，交保险，节假日福利，提供低价员工餐，地址在广饶开发区，有意者请联系：

铝包木门窗水性漆招聘两名喷漆大工工资丰厚按月发放9个小时加班有加班费工程订单年前3万平方有意联系王主管

东营钢结构厂车间内工作，长期有活，稳定，招焊工。王总

招聘高压压滤机设备操作工6名。要求具备化工、机械或电气相关背景。工作内容包括高压压滤机的维护、保养、运行、滤布清洗及拆装等。薪资福利为月薪5500元，并提供交通补贴、生产补贴、高温补贴、餐费补贴、夜班补贴及节日福利。工作模式为上12小时休24小时。综合到手工资约为6200元。工作地址位于山东省东营市垦利区孤东油区共青团路9号。

招聘喷漆工4人。月薪8000-11000元。入职后可缴纳五险，免费提供宿舍（4人间，配备空调）。工作地址位于东营市东城南一路与泉州路交叉口往南。

车间内跟着铆工组对的辅助焊工，能够独立识图完成划线，组对的铆工都可以，工作时间为九小时一个班，加班另算。提供一日三餐提供住宿。工资月发，准时发放

干过钢结构加工的铆工师傅，长期有活，车间加工固定稳定

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古镇华博灯配招临时工，计件，时薪25——30。焊线一名。做600×600平板灯，

岗位职责: 1、开展siRNA、ASO药物及ADC payload-Linker的纯化工艺研究、方法优化及其放大生产工作； 2、能准确识别实验过程中的技术问题，并提出切实可行的改进措施； 3、负责撰写项目研究报告、研究总结及相关注册申报材料。 任职要求: 1、博士或硕士学历，有机化学、分析化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上多肽、ADC payload-Linker、核酸类药物或小分子化合物纯化研发经验； 2、具备独立设计纯化方案并解决复杂纯化难题的能力。