其他生物制药类经验不限博士药代药代动力学代谢产物鉴定
岗位职责:
1. 主导在各类孵育体系及生物基质（如微粒体、S9、肝细胞、血浆、胆汁、尿液、粪便和组织）中开展代谢产物鉴定，DDI及相关定性分析工作；
2. 结合项目需求与监管指导原则，制定满足关键标准的研究方案，并完成研究报告撰写。
3. 独立评估生物转化的潜在路径、种属差异等内容，规划后续研究方向。
4. 审查团队实验数据，确保其科学性、准确性与完整性。
5. 指导初级研究人员执行相关任务，协助解决实验过程中的技术难题。
6. 参与跨部门或外部协作会议，与药效、毒理、临床等团队配合，为新药开发、项目引入或对外授权提供专业支持。
7. 跟踪行业发展趋势与前沿技术，推动新技术平台的建立或引入。
任职要求:
1. 药代动力学、药学、分析化学或相关专业博士学历，具备2年以上医药领域工作经验。
2. 熟练操作TOF与Orbitrap高分辨质谱仪器。
3. 拥有1年以上CYP与UGT酶抑制、诱导及表型研究实践经验。
4. 熟悉生物分析、酶动力学、药物代谢及药代动力学相关知识。
5. 具备扎实的质谱图解析与化合物结构鉴定能力。
6. 有团队管理经历者优先考虑。
7. 具备蛋白类药物质谱表征经验者优先考虑。
新型溶瘤病毒研发专员
6000-10000元/月
其他生物制药类经验不限硕士疫苗
一、岗位职责1. 病毒载体改造
负责新型溶瘤病毒（如腺病毒、痘苗病毒等）的分子结构设计、基因层面改造及重组构建工作。
2. 药效评估
建立并运用体外肿瘤细胞模型以及小鼠体内肿瘤模型，系统评价溶瘤病毒的复制活性、细胞杀伤效应及其抗肿瘤治疗效果。
3. 作用机制研究
深入探究溶瘤病毒的作用路径，重点关注其对肿瘤微环境，尤其是免疫微环境的调控影响。
4. 工艺研发与转化支持
参与病毒上游培养、下游纯化及制剂工艺的初步开发与优化，推动候选药物向临床前研究阶段的顺利过渡。
5. 多团队协同
与免疫学、药理学、毒理学及CMC等相关团队密切配合，协同推进项目完成IND申报所需的研究准备工作。
二、任职要求
1. 基本条件
学历要求：硕士及以上学位
专业背景：肿瘤生物学、兽医学、微生物学、病毒学、免疫学、生物工程、分子生物学等相关方向。
2. 实践经验与技术能力
熟练掌握分子病毒学相关实验技术，包括病毒载体构建、重组病毒拯救、滴度检测、噬斑纯化等操作
具备良好的细胞培养基础，尤其熟悉肿瘤细胞的培养流程
有动物实验经验者优先，包括皮下或原位肿瘤模型建立、小鼠给药处理及解剖操作。
3. 综合素养
具备较强的独立科研能力、数据分析能力以及应对复杂技术问题的逻辑思维
富有责任心和团队协作意识，对肿瘤创新治疗技术的研发工作具有高度热情
其他生物制药类10年以上博士原料药有机合成
岗位职责:
1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定；
2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务；
3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标；
4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作；
5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。
任职要求:
1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑；
2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求；
3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅；
4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。
药物合成科研人员
1-1.8万元/月
其他生物制药类3-5年硕士新药有机合成小分子化合物合成
岗位职责：
1、独立开展新药合成相关的文献查询及工艺路线优化工作；
2、熟练完成小试、中试等合成环节，提交具备工业化生产可行性的合成方案，掌握新药研发全流程；
3、具备良好的组织协调能力及项目管理能力；
4、系统化整理实验记录，独立撰写实验总结、药品注册申报资料等相关技术文件；
5、协助项目团队成员推进研发任务的实施；
6、完成上级安排的其他相关工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历，有机化学、药学或相关专业背景；
2、硕士需具备3年以上相关领域工作经验，或优秀博士毕业生；有CRO行业经验者优先，熟悉药品合成工艺开发与优化者优先考虑；
3、学习能力强，富有团队合作意识，能与团队成员有效沟通协作；
4、责任心强，积极进取，具备良好的职业道德素养。
其他生物制药类10年以上博士吸入制剂液体制剂固体制剂化学药改良新药
岗位职责:
负责引领吸入制剂的研发工作，涵盖战略方向制定、立项调研指导、新项目评估、改良型新药开发、吸入制剂技术平台搭建及关键技术问题的攻关与指导，同时主导药品在国内外注册申报的技术支持。
任职要求:
1. 药学、化学或相关专业博士学位；
2. 具备10年以上吸入制剂研发经验，成功完成多个吸入制剂项目的研发与注册，具备改良型新药开发经历者优先；
3. 拥有至少5年在欧美制药企业从事研发工作的背景，熟悉欧美地区吸入制剂注册法规并具备丰富实践经验；
4. 在吸入制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实战经验，能够有效开展技术指导与复杂问题解决，可主导欧美药品注册工作；
5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。
中药研发负责人
3-5万元/月
其他生物制药类5-10年硕士中药新药研发中药经典名方研发中药复方研发中药工艺研发中药药理研究中药稳定性研究中成药中药配方颗粒
岗位职责：
1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径、研发重点与资源投入策略。
2、搭建并持续优化产品开发管线，主导项目的遴选、可行性分析、启动决策与终止评估，提高研发效率与成果产出。
3、全面管理药学研究环节（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准建立、稳定性考察）、药理毒理试验及临床研究方案的设计与推进，把控各阶段关键节点与执行质量，突破核心技术难题。
4、推动实验室研究成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量团队完成工艺验证和规模化落地。
5、负责研发团队的组织建设，开展人才引进、培养与激励机制设计，构建多层次人才发展体系，提升团队专业水平与运作效能。
6、建立健全研发管理制度、标准操作规程（SOP）、项目管理体系以及数据与文档规范化流程。
7、牵头内部跨部门协作（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权等）及外部合作（高校、科研院所、CRO机构等），保障高效协同。
8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。
9、主导知识产权布局，涵盖专利申请与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与市场竞争力。
10、组织编制研发经费预算，监督成本支出，保障项目在预算范围内按进度、质量要求顺利交付。
11、整合外部技术平台、科研项目、高端人才及资本资源，助力创新成果转化与快速实施。
任职要求：
1、中药学、药学、药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。
2、具备5年以上中药创新药全流程研发工作经验，其中至少3年担任研发管理岗位。
3、熟悉中药创新药从立项到产业化全过程的关键环节和技术要点，具备系统性认知。
4、曾作为核心负责人主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作。
5、掌握中药物质基础解析、药效作用机制、质量控制方法及制剂开发核心技术。
6、具备出色的战略规划能力、项目统筹能力、跨职能协作能力和复杂问题处理能力。
7、拥有较强的资源整合能力，擅长与监管机构、CRO单位及学术组织进行有效沟通。
8、工作作风严谨，坚持合规原则，以结果为导向，具备良好的职业道德素养与团队引领能力。
其他生物制药类经验不限硕士药理毒理研究药代动力生物药研发化学药研发新药研发仿制药研发
岗位职责:
1. 协助项目负责人开展各类分子药物体外检测新技术与新方法的开发工作；
2. 参与制定不同分子类型药物在各研发阶段的实验方案执行细节；
3. 负责实验数据整理与分析，撰写试验总结报告或阶段性小结；
4. 与SD就项目相关的试验设计、进度安排及实施过程保持有效沟通；
5. 熟练操作多种类型的体外功能检测实验；
6. 完成上级领导安排的其他相关任务。
任职要求:
1. 硕士研究生学历，药学或相关专业背景（能力优异者可适当放宽学历要求）；
2. 掌握大分子抗体药物、小分子化合物、ADC药物、生物类似药等领域的基本知识；
3. 熟悉肿瘤领域不同分子类型药物的相关体外实验流程与操作规范；
4. 具备流式细胞术、WB、PCR、qPCR等实验技术经验，能独立操作或经培训后独立上机；
5. 具备良好的英语听、说、读、写基础。
其他生物制药类5-10年硕士药品质量分析生物药化学药纳米制剂缓控释制剂液体制剂
岗位职责:
1. 负责微球类药物的分析研发，依据新药研发规范推进质量研究工作，完成分析方法的开发、验证及转移等相关任务。
2. 掌握微球体外释放检测方法的构建逻辑与技术要求，必要时开展体内外相关性评估研究。
3. 熟练使用各类常规分析设备，并能指导团队成员开展相应的实验操作。
4. 熟悉国内外关于微球药物的相关法规与技术指导原则，具备识别并解决分析研究中关键技术难题的能力。
5. 完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景。
2. 具备5年以上微球项目分析研究经验，熟悉微球分析的技术特点与研发要求。
3. 熟知药品注册与研发相关法规体系，具有至少一个仿制药或创新药项目分析研究及申报的实际经历。
4. 具备较强的文献查阅能力，良好的英文阅读与写作水平。
5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作意识，能够高效推进各项研究任务。
其他生物制药类10年以上博士纳米制剂液体制剂注射制剂缓控释制剂化学药
岗位职责:
负责长效微晶制剂研发的全程指导，涵盖战略方向规划、立项调研支持、产品开发路径设计、成药性评估以及国内外注册申报等工作。
任职要求:
1. 药学、化学等相关专业博士学历；
2. 具备20年以上复杂制剂研发经验，主导过多个项目的研发并成功完成注册；
3. 拥有至少10年在欧美制药企业的工作背景，熟悉长效制剂在欧美的注册流程与技术要求；
4. 在长效制剂领域具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够提供专业技术指导，解决研发关键难题，并胜任药品在欧美市场的注册支持工作；
5. 具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。
中药研发
8000-10000元/月
其他生物制药类3-5年本科中药药理研究
岗位职责：
1. 承担中药方剂的研发工作，开展药食同源产品的配方设计与持续优化；
2. 参与中药类产品的开发全过程，保障配方的科学依据及实际使用成效；
3. 与化妆品、药品等相关应用团队协同合作，促进中药技术在产品中的落地实施。
任职要求：
1. 具备中药学、中医学或相关专业本科及以上学历；
2. 拥有中药配方研发背景，熟悉中药材之间的配伍特性及其实际应用场景；
3. 熟悉中医药理论体系并掌握现代研发方法，具备独立开发药食同源产品的能力；
4. 了解中药在药品、化妆品等领域的应用发展方向及相关法规标准；
5. 具备药食同源类产品成功项目经验者优先考虑。
面点1-2人月结
[庆祝][庆祝]广饶单位招聘面点师一名。责任心强，工作认真，52岁以下者优先。岗位工资：4000元/月休班多，享受国家法定节日带薪休假工作状况：三餐，就餐人数少，工作轻松每月25号发放工资。有意请联系：
药企
3000-5000元/月
医药检验经验不限中专/中技
（长白班）
6月24郫县知名药企，不要学生工#报名后去做乙肝两对半体检、面试有电子档就可以、没有做体检的不能面试（、德源、红光卫生院都可以做）
[红包][红包]工作内容：QC实验室
[玫瑰][玫瑰]岗位：长白班
QC实验室：中专/高中学历，最好药学，在QC做1-2个月长白班，加班较少，正常一天吃饭8小时
后面转到生产岗位18-45岁
8：00--17：30
（忙时会加班到8点）
工资3700--3900左右
[玫瑰][玫瑰]工资待遇：18元/小时（[爆竹]#法定假日36/H工资）
福利待遇：包吃包住（休息日也包吃，包三餐），4人间
工作地址：德源
面试时间：星期三（6月24日）早上9:00面试
医药检验经验不限学历不限
岗位职责：
1.按照生产计划完成巡检工作
2.严格执行领导布置任务
3. 协助设备日常点检与简单维护，及时上报异常情况
4. 保持工位整洁有序
5.配合领导完成物料领取，记录数据
任职要求：
1. 年龄24-50周岁，身体健康，能适应三班倒工作
2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力
3. 服从管理，具有良好的团队协作意识和安全意识
4.无犯罪记录
QC质量控制部
3000-5000元/月
医药检验1-3年大专
1、完成原料的检验数据及检测、
2、完成产品的分析及验证工作。
3、填写检验记录，核对生产、完成成品检验报告。
4、检验仪器的日常操作、维护。
岗位要求：
1、大专以上学历，药学、中药学相关专业
2、有药企检验，保健品质检经验优先。
3、了解OOS/OOT调查工作。
医药检验本科
职位要求：
1.负责质量管理体系的运行和改进；
2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果；
3.签署研究的总结报告的质量保证声明；
4.实施全面的设施检查；
5.偏差及变更管理；
6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本；
7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改
8.参与机构/客户审计准备；
9.负责质量相关的培训。
经验和学历：
1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历；
2.有2年及以上生物分析或相关工作经验；
3.有1年及以上质量管理工作经验；
4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神；
5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。
6.暂时可采用居家办公
工厂焊工包住包吃1-2人
东营港化工厂急用双证焊工一个，登高证，焊工证，明天进厂办理手续，能干个15天左右，管吃管住，联系电话
气保焊工厂焊工氩弧焊焊接加班补贴五险一金1-2人焊工证
招聘焊工2名。要求年龄45岁以下，熟悉各种设备的焊接材料及其相应的焊接要求，并能熟练使用。需具备2年以上石油装备行业焊接工作经验，熟练操作手工焊、氩弧焊、气保焊等。需持有焊工证及特种设备作业证。能适应出差和加班，加班有加班费。薪资福利包括五险一金、每周单休（月底双休）、出差补助及加班费。机械、机电一体化、车辆维修等专业，技校及以上学历者优先。工作地址位于东营市经济开发区辽河路与湖州路交叉口东临。
保安电力工程光伏安装电气工
山东东营10人、菏泽巨野1人、聊城莘县1人、青岛即墨2人招聘光伏变电站值班员要求：年龄25-35岁，，中专及以上学历，电气自动化及相关专业优先，三证齐全，熟悉电力相关知识，一年以上相关经验。薪资待遇：试用期三个月，转正后综合薪资5000元，缴纳五险一金，提供住宿，餐自理，上22天休息8天，其他福利待遇以企业规定为准。备注:，可获得中专毕业证，年满十八岁后推荐就业。联系电话。信同号。
磕头机探伤质检员安装油烟机清洗油烟机
东营经济开发区招聘质检探伤工程师。薪资为每月7000元以上。要求：1、熟悉压力容器、抽油机、作业车、管工等铆焊产品的工艺及检验方法。2、持有超声、漏磁、探伤证书者优先。
指挥工电气工
东营市经济开发区招聘设备调维岗。薪资为5000元以上每月。岗位职责包括：有新能源行业产线安装维护经验或相关自动化流水线行业3至5年工作经验。具备较强的分析和解决问题能力，思路清晰，实用型的需求。熟悉电气原理，具备指导能力，工作严谨，认真负责、积极主动。具备PLC编程能力，了解系统组态，能够使用西门子PLC等进行程序修改和编写。熟悉使用机器人（STEP、ESTEN等品牌）在线编程及调试，熟练掌握机器人操作与编程，能够进行点位测试，信号配置，程序数据修改等。熟悉使用办公软件，具备一定的数据汇总，分析报告能力。掌握可较为熟练使用二维图形CAD或SW软件。具备特种作业证，电气（低压、高压、焊接）均可。具备上述能力者可放宽相应要求，实用型人才为主。岗位要求：大专、电子等相关专业。了解电路知识，熟练操作信号源、万用表。有电子工作经验者优先。从事过电子产品调试、维修者优先。
探伤二保焊焊接包住
山东东营招聘石油装备二保焊工及UT探伤人员。薪资为每小时55元。工作内容为焊接石油钻井平台。提供住宿，不提供餐饮。每日工作8小时，加班2小时。工资结算方式为。
叉车工
叉车工，2工作地址:东营市垦利区德州路北（可导航至公司）4500-5500三年以上叉车操作经验50岁内，有叉车证，中专学历
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供东营生物技术招聘在线招聘信息，主要招聘东营医药检验相关人才。作为医药检验工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
