医药检验大专
内蒙古凯蒙药业有限公司招聘：
1、QA专员两名，
2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。
3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。
4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保
工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号
联系电话：
医药检验大专
内蒙古凯蒙药业有限公司招聘：
1、QA专员两名，
2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。
3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。
4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保
工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号
联系电话：
石药集团恩必普药业招聘质量检验员
4000-5000元/月
医药检验经验不限大专
岗位职责:
1. 负责药品质量检验相关工作，保障产品符合既定质量规范
2. 参与样品的化验与分析，完整记录实验数据并及时提交结果报告
3. 协助开展质量问题排查，提出可行性优化建议
任职要求：
1. 具备扎实的实验操作能力，能规范完成各项检测流程
2. 工作严谨细致，确保数据记录与报告的真实性和准确性
3. 具有良好的协作意识，可与相关部门协同推进问题解决
全日制本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业
医药质管员（周末双休+法定假期）
3000-4000元/月
医药检验经验不限大专GSP认证
工作时间： 9：00-12：00
13：00-18：00
周末双休
法定节假日正常休息
岗位职责：
1、审核首营品种、首营企业及下游客户相关资质的合规性
2、维护并更新供货单位、购货单位及采购品种的基础信息资料
3、建立并归档首营品种、首营企业以及客户档案材料
4、审核经营数据调整操作，包括销售开单、采购验收入库等红冲业务
5、执行药品质量复核工作，含库存商品停售后的复检、销后退回中质量不合格品的重新验收
6、完成公司及部门安排的其他相关工作任务
任职要求：
1、大专及以上学历，须为中药学专业或持有药士证（硬性条件）
2、熟练掌握电脑基本操作
3、可接受无相关岗位工作经验者，但硬性条件必须满足，不符合者请勿投递，感谢配合
理化检测员
3000-5000元/月
医药检验1-3年大专制药/医疗
岗位职责：
1、依据标准操作规范、检验流程及质量要求，按时准确完成取样与检测工作；
2、承担物料、制药用水、中间体、成品、稳定性样品、留样及清洁验证等相关理化检验任务及其他指派的检验工作；
3、及时规范填写各项检验原始记录，并对检验数据的真实性与准确性负责；
工作时间：早八晚五，周日休息，享受法定节假日，提供免费食宿、班车接送及节日福利等
任职要求：
1. 药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历，具备1年相关工作经验者优先考虑
中药质检员
2000-3000元/月
医药检验1-3年大专中药
一、 任职资格和经验要求
1、具备中药学专业大专或以上学历
2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识
二、职责
1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收
2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业
3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性
4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态
5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证
6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施
7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案
8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据
9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任
10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务
11、完成上级交办的其他工作任务
临床BA方法开发技术员
5000-8000元/月
其他生物制药类1-3年本科LC-MS临床生物样品检测方法开发
岗位职责：
1. 负责在研方法开发项目（LC-MS/MS）的组织实施，统筹调配相关实验资源（如人员、试剂、耗材、设备与仪器）
2. 高效推进LC-MS/MS分析方法的建立，确保满足后续GLP规范下的方法验证需求
3. 保证实验记录的及时性、完整性、准确性与可追溯性
4. 编制方法开发项目相关的研究方案、分析流程及标准操作规程
5. 完成上级安排的其他工作任务
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业背景
2. 具备1年以上LC-MS/MS生物样本分析方法开发及GLP项目实施经验
3. 工作态度积极，踏实肯干，细致严谨，具备较强的责任意识
4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作精神
ELISA生化检测（研发中心）(A199195)
7000-12000元/月
其他生物制药类1-3年学历不限生物药活性分析
职位描述：
1、承担大分子药物（以多抗、ADC项目为主）早期研发阶段的ELISA生物分析工作，检测内容涵盖活性测定及三大残留等项目；
2、参与并完成相关稳定性研究、分析方法开发、方法验证与确认工作，并负责实验数据的整理与分析；
3、参与编写分析方法研究方案、研究报告以及标准操作规程（SOP）等相关技术文件；
4、协同QA部门完成原始数据记录的归档及审核资料的提交；
5、完成上级交办的其他部门内协作与支持性事务
职位要求：
1、生物类相关专业背景优先，熟悉大分子蛋白药物、抗体类药物者优先考虑；
2、具备ELISA生物分析工作经验，有相同岗位经历者优先；
3、能够熟练检索并应用与岗位相关的文献资料；
4、思维条理清晰，具备良好的逻辑分析能力，可独立完成实验数据的分析总结，并及时撰写相应记录和文档；
5、工作认真踏实，责任心强，具有良好的团队合作意识，能主动推动小组内各项任务进展；
6、通过大学英语六级或同等水平者优先
内蒙古兴安德润酒店位于盟，需要两名员工在十二点抵达酒店，执行零散的劳动力任务。
服务员1-2人
德润酒店位于内蒙古自治区兴安盟，需要两名员工在十二点抵达酒店，执行零散的劳动力任务。
兴安突泉县招聘盖民房工人。每日工资200元。工作地点在盟地区。工作时间从六点到六点。提供饭
200元/天
临时工包吃
招聘盖民房工人。每日工资200元。工作地点在兴安盟突泉地区。工作时间从六点到六点。提供饭食。
药企
3000-5000元/月
医药检验经验不限中专/中技
（长白班）
6月24郫县知名药企，不要学生工#报名后去做乙肝两对半体检、面试有电子档就可以、没有做体检的不能面试（、德源、红光卫生院都可以做）
[红包][红包]工作内容：QC实验室
[玫瑰][玫瑰]岗位：长白班
QC实验室：中专/高中学历，最好药学，在QC做1-2个月长白班，加班较少，正常一天吃饭8小时
后面转到生产岗位18-45岁
8：00--17：30
（忙时会加班到8点）
工资3700--3900左右
[玫瑰][玫瑰]工资待遇：18元/小时（[爆竹]#法定假日36/H工资）
福利待遇：包吃包住（休息日也包吃，包三餐），4人间
工作地址：德源
面试时间：星期三（6月24日）早上9:00面试
医药检验3-5年大专
招聘质管部负责人1名。要求具有药学相关专业学历和执业药师资格，有相关岗位工作经验者优先，熟悉药品管理相关法律法规，工作认真负责。薪资面议。福利包括五险、公司提供午餐，每周实行单休、双休轮换方式。
药厂现场质量检验员QA
3000-5000元/月
医药检验经验不限大专QA中药GMP认证执业药师执业中药师
岗位职责：
1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控
2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档
3. 执行车间日常巡查，及时发现异常并按规定上报处理
4. 负责中间体、成品等样品的采集及相关操作
5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素
任职要求：
1. 大专及以上学历，药学类相关专业背景
2. 熟悉常用办公软件的操作与应用
3. 具备较强的沟通协调能力及问题处理能力
4. 具备同行业相关工作经历者优先考虑
药品生产质量管理负责人
8000-12000元/月
医药检验3-5年大专QAQC质量体系管理GMP认证生物制剂执业药师
我们正在招聘一名药品生产负责人，需精通GMP认证相关文件与实施流程。
工作内容：
1. 负责GMP体系文件的编制及认证推进；
2. 开展空调系统、水系统及生产设备的验证工作；
3. 组织内部培训，提升团队专业能力与操作水平。
岗位要求：
1. 本科及以上学历，药学或相关专业背景；
2. 具备药品生产实际工作经验；
3. 熟悉药品生产相关的法规与行业标准；
4. 具备较强的组织协调能力，富有团队合作精神。
现场质量保证
7000-12000元/月
医药检验1-3年本科QAGMP认证无菌车间固体车间现场QA经验
1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。
2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。
3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。
4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。
5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。
6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。
7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。
8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。
9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。
10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。
11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。
12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。
13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。
14. 负责清洁验证过程中的取样任务。
15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。
二保焊1-2人月结
招聘有经验的二保焊工两名。具有机械厂工作经验者优先。长期聘用，工资保底7000元。工作地点在兴安盟扎旗。
颗粒厂机修师傅，
5000-6000元/月
机械维修包住包吃1-2人月结
工资待遇试用期一个月试用期工资5000，试用期过后工资面议 中午管吃一顿 供住 月休俩天
岗位职责：
1.负责机械设备的日常巡检、定期保养及故障诊断与维修
2.执行设备润滑、紧固、调整等基础维护作业，保障运行稳定性
3.参与设备安装调试、技术改造及备件更换工作
4.填写维修保养记录，及时反馈设备异常情况
5. 严格遵守安全操作规程，落实现场6S管理要求
任职要求：
1.学历不限，具备机械类相关基础知识者优先
2. 有机械维修/保养实操经验者优先，无经验可带教培养
3.动手能力强，能适应车间环境及一定体力劳动
4. 工作认真负责，具备基本沟通与协作能力
5. 提供住宿、工作餐（午餐），月休2天，薪资6000
车间主任
生产技术员社保包住包吃五险保险1-2人月结保养维修有机械常识技术好专业师傅吃苦耐劳健康证
懂矿山，碳酸钙粉生产管理，车间管理，生产技术人员
化药分析研究员
8000-12000元/月
其他生物制药类1-3年学历不限化学药
任职资格：
1.1. 药学或相关专业本科及以上学历，具有一年以上药物质量研究工作经验，或具备扎实的药物分析实验技能与理论基础；
1.2. 接受过药物检验、分析技术及方法学验证等相关专业培训；
1.3. 具备高度的责任心、忠诚度和团队协作意识，能维持实验室整洁有序，具备良好的沟通能力；
1.4. 能独立开展并指导相关人员完成研发项目的实验研究，解决质量标准研究中的关键技术难题；
1.5. 及时、规范地完成实验记录撰写，并确保数据真实、准确；
1.6. 负责注册申报资料中质量研究内容的编写与审核，为注册工作提供技术支持；
1.7. 熟练操作常规分析仪器（如HPLC、GC、紫外分光光度计、溶出仪等）；
1.8. 具备较强的中英文文献阅读与书面表达能力。
工作职责：
1.1. 负责新产品（包括中药、化学药等）质量研究方案的制定与实施；
1.2. 协助开展专利撰写与申报、科研项目资助申请及实验室日常管理工作；
1.3. 根据项目节点分解质量研究任务并推进执行，对实验结果进行总结、分析与汇报，提出后续研究建议；
1.4. 合理调配实验室资源，按项目计划完成分析方法开发与验证、质量标准建立等研究工作；
1.5. 针对部门及公司运行中存在的问题提出优化建议；
1.6. 参与部门内外的技术培训与经验分享。
责任要求：
2.1. 紧密跟进项目进度，按时保质完成各项质量研究任务；
2.2. 严格依照法规要求开展研究工作，确保符合药品监管规范；
2.3. 维护公司合法权益，保障企业经济效益。
其他生物制药类3-5年博士生物药新药仿制药
岗位职责:
1、针对多种类型的生物技术药物，如单克隆抗体、融合蛋白、双特异性抗体及ADC等，建立并优化相应的表征分析方法，支撑工艺开发与改进、IND和BLA申报，以及相关补充研究工作；
2、参与生物技术药物表征分析技术平台的构建与升级，重点推进ADC表征分析能力，聚焦产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（尤其是HCP）的定性与定量研究；
3、对候选大分子药物开展系统全面的成药性评价，推动并参与成药性评估技术体系的持续优化；
4、追踪国内外生物技术药物表征分析领域的最新进展与先进技术，协助解决研发过程中的关键分析问题；
5、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求:
1、学历背景：博士，生物化学或分析化学等相关专业
2、专业经验及能力：
①具备生物大分子质谱分析的专业基础，且具有不少于3年生物药物质谱分析实际工作经验（或硕士学历者需具备至少8年相关领域工作经验）；
②在ADC表征分析、生物药物产品相关异构体/杂质的分析鉴定，以及工艺相关杂质（主要为HCP）的识别与定量方面具备扎实实践经验；
③深入理解生物药物的表征分析原理、理化特性、结构设计与成药性评价体系，熟悉生物制品研发相关法规要求，曾参与至少3个项目的IND/BLA申报工作；
3、综合素质：具备良好的沟通协调能力和团队合作意识
注册专员/主管
1.3-2万元/月
其他生物制药类3-5年本科二类软件注册
职责描述：
1. 负责公司体外诊断试剂及独立软件类产品的注册材料编写、整理、提交及全程跟进取证工作。
2. 规范研发环节的试验流程与输出文档，配合完成相关注册资料撰写，确保满足生产、注册申报及质量体系现场检查要求。
3. 对接注册检验机构与临床合作单位，及时沟通反馈信息，推动取得产品注册检验报告和临床试验报告。
4. 审核注册申报资料，依据监管部门标准完成报批操作，并与审评机构保持沟通，推进注册证获取进程。
5. 承担企业所需各类法规性程序申请及相关文件的编制任务。
6. 根据项目需要参与临床相关事务工作。
7. 完成上级交办的其他注册与临床关联事项。
任职要求：
1. 生物、医学、药学、医疗器械等相关专业本科及以上学历。
2. 具备五年以上相关领域工作经验。
3. 有第三类IVD产品注册实操经验者优先。
4. 熟悉医疗器械独立软件及试剂盒类产品注册全流程操作。
5. 具备良好的沟通表达、逻辑分析能力，兼具团队协作与独立作业能力。
6. 目标导向明确，工作主动积极，责任心强。
7. 能适应较高频次出差及较强工作压力。
创新药研发人员4名
1-2万元/月
其他生物制药类1-3年硕士药物合成药理研究药物设计、靶点筛选新药
河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉持“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注于药品研发、技术转让等核心业务，配备进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大量精密仪器设备，组建了专业化研发团队，已取得多项国家发明专利，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等。为进一步推动创新药研发进程，现面向社会公开招聘创新药研发人才，具体信息如下：
一、招聘岗位
创新药研发人员2名
二、岗位职责
参与创新药研发项目的靶点识别与筛选、立项调研、专利情报分析，开展分子结构设计及合成路线实施，聚焦药物化学领域关键技术攻关；
承担新化合物的合成制备、结构确证、生物活性测试及结构优化等实验任务，规范、详实地完成实验记录与数据归档；
关注国内外药物化学与创新药研发领域的最新进展，进行文献查阅与技术分析，为项目推进提供科学依据；
协助完成研发成果的专利申报、注册资料整理及技术转移相关工作；
协同研发团队开展跨职能协作，确保项目按既定节点顺利执行。
三、任职要求
学历要求：药物化学或有机化学专业博士，硕士需具备三年以上相关工作经验；
经验要求：具有成功申报专利的经历，具备IND申报经验者更佳；
专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立开展科研工作的能力；
能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立完成药物合成、结构解析等实验操作，熟练使用相关仪器设备；具备较强的英文文献检索、数据处理与书面表达能力；
素质要求：热爱新药研发工作，责任心强，具备良好的职业操守、团队合作意识和抗压能力，富有创新意识与探索精神；
其他：博士应届毕业生在校期间从事小分子创新药研究或有实际研发经历者优先，有参与创新药研发项目经验者优先。
四、工作地点
郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海
五、薪资福利
提供具有行业竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利保障体系；
给予充分的科研经费支持，配置先进的实验平台与良好的研发环境，提供参与重点科研项目及学术交流的机会；
构建完善的职业发展通道，为员工提供专业培训、职称评定、岗位晋升等多元化成长路径；
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供兴安盟生物技术招聘在线招聘信息，主要招聘兴安医药检验相关人才。作为医药检验工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解医药检验的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
