杭州·钱塘区
职位详情
1. 任职资格：
1.1. 药学或相关专业本科及以上学历，具备一年以上药物质量研究经验，或掌握扎实的药物分析实验技能与理论基础；
1.2. 接受过药物检测、分析技术、方法学验证等相关专业培训；
1.3. 具备较强的责任意识、忠诚度和团队协作能力，能维持实验室整洁有序，具备良好的沟通表达能力；
1.4. 能够独立开展并组织相关人员推进研发项目的实验研究，解决质量标准开发中的关键技术难题；
1.5. 及时规范完成实验记录，确保数据真实、准确、可追溯；
1.6. 承担注册申报资料中质量研究内容的撰写与审核工作，支持药品注册申报；
1.7. 熟悉常用分析仪器（如HPLC、GC、紫外分光光度计、溶出仪等）的操作与应用；
1.8. 具备良好的中英文文献阅读与书面表达能力。
2. 工作职责：
2.1. 主导新药产品（包括中药、化学药等）质量研究方案的制定与实施；
2.2. 协助完成专利申请文件撰写、科研项目资助申报及实验室日常管理工作；
2.3. 根据项目节点分解质量研究任务并组织实施，对实验结果进行归纳、分析与汇报，并提出下一步研究建议；
2.4. 高效利用实验资源，按计划推进分析方法开发与验证、质量标准建立等各项工作；
2.5. 针对公司及部门运行中存在的问题，提出合理化改进建议；
2.6. 参与部门内外的技术培训与经验交流分享。
3. 岗位责任：
3.1. 紧密跟进项目进展，依照既定计划按时完成各项质量研究任务；
3.2. 严格按照药品法规要求开展研究工作，确保研究合规性；
3.3. 维护公司合法权益，保障企业经济效益。
1.1. 药学或相关专业本科及以上学历，具备一年以上药物质量研究经验，或掌握扎实的药物分析实验技能与理论基础；
1.2. 接受过药物检测、分析技术、方法学验证等相关专业培训；
1.3. 具备较强的责任意识、忠诚度和团队协作能力，能维持实验室整洁有序，具备良好的沟通表达能力；
1.4. 能够独立开展并组织相关人员推进研发项目的实验研究，解决质量标准开发中的关键技术难题；
1.5. 及时规范完成实验记录，确保数据真实、准确、可追溯；
1.6. 承担注册申报资料中质量研究内容的撰写与审核工作，支持药品注册申报；
1.7. 熟悉常用分析仪器（如HPLC、GC、紫外分光光度计、溶出仪等）的操作与应用；
1.8. 具备良好的中英文文献阅读与书面表达能力。
2. 工作职责：
2.1. 主导新药产品（包括中药、化学药等）质量研究方案的制定与实施；
2.2. 协助完成专利申请文件撰写、科研项目资助申报及实验室日常管理工作；
2.3. 根据项目节点分解质量研究任务并组织实施，对实验结果进行归纳、分析与汇报，并提出下一步研究建议；
2.4. 高效利用实验资源，按计划推进分析方法开发与验证、质量标准建立等各项工作；
2.5. 针对公司及部门运行中存在的问题，提出合理化改进建议；
2.6. 参与部门内外的技术培训与经验交流分享。
3. 岗位责任：
3.1. 紧密跟进项目进展，依照既定计划按时完成各项质量研究任务；
3.2. 严格按照药品法规要求开展研究工作，确保研究合规性；
3.3. 维护公司合法权益，保障企业经济效益。
2026-07-17 13:10
IP属地：浙江杭州
职位福利
学历不限1-3年化学药
浙江苏可安药业有限公司
未融资 · 500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
