具备基础的生物学或药学知识，能够参与常规的生物学研发实验工作，薪资待遇详谈；

协助部门主管开展各类试验项目，负责田间试验实施、数据记录与现场执行等相关工作，保障试验顺利推进。 任职要求 1.农学、林学、植保及相关专业优先； 2.大专及以上学历； 3.能适应田间作业，吃苦耐劳，工作认真负责4.有相关工作经验优先。 薪资福利 -工作时间：8:30-17:00 -休息制度：双休，法定节假日正常休息 -社会保障：入职缴纳五险 -薪资范围：3000-5000元/月，能力优秀者薪资可谈，具体面议 ***另招试验主管（要求有相关经验）： 本科3000-5000元/月 硕士5000-7000元/月 具体面议，待遇同上 我们期待每一位踏实肯干、专业扎实的人才加入，与团队共同成长。 有意者欢迎投递简历，合则约见，面试详谈。

【岗位职责】 主要工作一：小分子原料药工艺开发 1. 负责小分子项目原料药路线设计、工艺开发、质量研究等的CMC开发； 2. 负责解决小分子原料药CMC开发过程中出现的药学问题； 3. 负责从实验室小试到中试、商业化生产的全流程技术转移，解决工艺放大中的关键问题（如收率、纯度、稳定性等）； 4. 支持小分子IND/NDA药学申报资料的撰写，满足CDE技术审评要求； 5. 支持完成临床期间或上市后药学补充申请。 主要工作二：CMC平台建设与实验室运营 1. 参与建立小分子原料药CMC开发平台，形成CMC开发的平台文件； 2. 跟进汇总小分子原料药CMC各国监管机构指导原则，形成监管机构法规平台； 3. 支持实验室的常规运营管理和维护。 【岗位要求】 1. 学历及专业：硕士及以上药学、制药工程、药物化学、有机合成等相关专业。 2. 专业知识： 2.1 熟悉小分子原料药CMC的开发专业知识，如原料药路线设计、工艺开发、工艺研究，以及质量研究； 2.2 熟悉小分子原料药IND和NDA申报要求； 2.3 熟悉国内外的药学相关指导原则； 2.4 具备基本的EHS常识。 3. 工作经验： 3.1 博士应届、或硕士1年以上小分子原料药工艺开发经验； 3.2 熟悉常规的有机合成反应、实验操作、分析谱图解析及文献查阅等，有linker-payload工艺开发经验； 3.3 具备原料药的生产放大经验、具备基本的GMP知识。 4. 技能要求： 4.1 熟练使用Word、Excel、PPT、Outlook等办公软件； 4.2 良好的表达能力，能在各种场景下进行项目汇报。 5. 其他要求： 5.1 良好的沟通交流能力； 5.2 良好的英语听说读写能力，读写能力能够支持日常办公。

【岗位要求】 1. 大专或以上学历，药学、化工、制药工程等相关专业； 2. 三年或以上原料药生产现场QA质控管理工作经验； 3. 思维清晰、敏捷，执行能力强，沟通、协调能力强。 【岗位职责】 1. 负责原料药基地生产、仓储、质量控制区域的现场监管工作； 2. 负责对生产区域的日常检查，同时缺陷项提出整改要求并跟踪和评估改善效果； 3. 参与GMP验证与确认工作；协助相关部门完成验证与确认相关项目的测试，并监督验证实施过程，起草...

岗位职责: 1、开展新药研发相关的络病理论研究，包括古代文献整理、专家经验总结等工作； 2、开展与新药研发相关的方剂及中药古今研究资料的搜集、整理与分析； 3、跟踪调研相关疾病领域内新药研发的最新进展与发展趋势； 4、完成上级安排的其他相关工作和任务。 任职要求: 1、中医、中西医结合等相关专业背景，优先考虑中医方剂学、中药学方向，硕士及以上学位； 2、具备扎实的中医理论基础，有临床实践或科研经历，熟悉络病理论者优先； 3、具有较强的语言表达与书面写作能力，有参与专著撰写经历者优先； 4、熟练掌握Word、PPT、Excel等办公软件操作，具备优秀的PPT制作水平； 5、曾发表SCI、CSCD或中文核心期刊论文，能高效阅读并提取SCI文献核心内容； 6、具备Meta分析、数据挖掘、数据库搭建及统计分析经验者优先。

工作职责： 1. 负责产品所用原辅料、包装材料、中间体及成品的理化与仪器分析检测，熟练使用HPLC、GC、IR、UV等常规实验室设备； 2. 承担常规产品及新产品相关分析方法验证、工艺验证、清洁验证和储存期验证的实施与数据整理； 3. 开展对照品的稳定性研究及有效期验证，保障对照品的质量稳定与可控性； 4. 落实实验室仪器与设备的日常保养与维护，确保其正常运行； 5. 依据GMP规范及质量管理体系要求，完成相关质量文件的编写、修订、受控管理及培训落实工作。 任职要求： 性别：如有丰富工作经验可酌情考虑。 学历：本科 专业：药学、药物分析、化学等相关专业，需具备扎实的实验操作能力； 经验要求：在化工、原料药、制剂等行业从事化验工作满2年以上； 理论知识： 熟悉各国药典凡例与通则的技术规定及实施要求，掌握GMP及实验室数据完整性相关法规内容； 了解对照品标定的关键操作环节，精通分析方法验证的各项流程、项目设置与结果判定标准； 能力要求： 能够熟练操作HPLC、GC等常用分析仪器，独立完成样品接收、前处理、检测分析及报告出具等全过程工作； 具备较强的异常问题分析能力，可判断检测数据偏差或仪器故障原因，并提出有效的改进措施。

招聘岗位：质检实习生 招聘人数：4 岗位职责: 1.负责农产品质检工作，确保产品质量符合标准 2.协助完成质检流程，记录并分析质检结果 3.配合团队完成日常质检任务，保证农业生产效率 任职要求： 1.对农产品质检有浓厚兴趣，愿意学习相关知识 2.具备良好的团队合作精神，能够适应快节奏工作环境 3.有责任心，能够细致认真地完成质检工作 十一月份需要4位实习生，可以是需要去实习的大学生，性格好，细心，有责任心，农学专业最佳，不是也没关系，男女不限。这个岗位需要对采摘下来的蓝莓进行质量检测，在包装产品时检测产品质量是否合格，上岗前会进行培训，每月2500元，包吃住，每日三餐，八小时工作制，单休，偶尔需要加班（加班时候不多，毕竟是农业，不至于这么压榨。）

职位描述： 岗位职责 1、参与非临床药代动力学及毒理学研究工作，开展文献检索、试验方案支持、项目执行跟进、质量把控、数据整理及报告撰写。 2、根据公司规划与任务要求，合理推进项目进度，并定期向上级反馈项目实施情况。 3、配合研究人员与检测机构对接，承担实验数据核查、报告审阅工作，及时识别并处理试验过程中出现的各类问题。 4、协助推动动物实验平台的技术提升与模型建设，参与标准操作规程的编制、技术培训及人员考核工作。 5、参与实验质量的监控与优化，主动识别潜在问题并提出改进措施；确保操作流程和记录满足动物福利要求、内部规范及外部监管规定，协助完成新药注册现场核查准备工作。 6、协助研究人员与IACUC沟通，办理伦理审查相关事宜，完成领导交办的其他工作任务。 职位要求： 岗位要求 1、硕士及以上学位，药理学、毒理学、病理学、兽医学或相关专业背景。 2、了解本领域相关法规与技术指导原则，掌握常用实验动物操作技术，具备1年以上毒理研究实际工作经验。 3、具备较强的文献查阅能力、逻辑分析能力，能够独立发现问题并推动问题解决。 4、具备良好的语言表达能力和团队协作意识，善于沟通协调。

现招聘基地技术员 2人 1、专科及以上学历，园艺、农学类专业; 2、有责任心，做事细心，能够正常与人沟通，会使用办公软件制作表格；会驾驶电单车； 3、工作职责：每天的排液检测和数据记录，相关技术指令下发和田间实操质量监督； 4、工作地址:弥勒市新哨镇 5、待遇：实习期两个月，薪资3000，每月休息4天，提供食宿

建平镇附近猪场招聘夫妻饲养员，身体健康，不酗酒。有料线不用人工填料，联系电话：

喀左辘轳井现招聘钩机司机，负责操作钩机开斗子。

工作时间为9点半到11点，地点在万达。工作内容是擦板子上的乳胶漆。

明天来个擦灰的，

明天来个擦灰的

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

【岗位职责】 1. 负责首营资料建档； 2. 质量体系文件管控（记录发放归档）； 3. 负责整理部门资料与文件，以及汇总数据等； 4. 协助部门组织开展培训； 5. 完成部门负责人安排的其他质量工作。 【岗位要求】 1. 熟悉Office等办公室软件并能熟练使用； 2. 医药相关专业（包括医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、检验）等； 3. 态度、学习能力、执行力、责任心俱佳； 4. 有良好的沟通技巧，团队合作精神。 【福利待遇】 1. 集团提供食宿。提供三餐(自助餐)；宿舍设有免费网络、电热水器、空调、个人储藏柜、独立阳台、洗手间； 2. 办公室类人员5.5天工作制，法定节假日，带薪年休假； 3. 为员工购买广州市五险一金； 4. 关心员工身体，每年给员工进行免费的定期体检； 5. 提供多元化的企业文化设施，定期举办大型文娱体育活动； 6. 实行人才储备制度，提供良好的发展空间和晋升机会； 7. 免费提供上下班员工车接送到地铁站（沙涌、芳村、昌岗、宝岗）； 8. 完善的党、工、团组织，定期组织员工旅游活动。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

一、工作内容: 1、负责定制化研发项目，设计并开发新产品的实验室合成路线，确保按时完成项目交付； 2、带领研究员、助理研究员及技术员推进实验计划，统筹实验数据整理与报告编写工作； 3、承担实验室日常运行管理，包括仪器设备维护及安全管理。 二、招聘要求 1、博士学历，有机化学、药物化学等相关化学专业背景，具备1年以上FTE或CRO企业独立承担项目经验者优先； 2、能独立开展文献检索与谱图分析，具备独立设计合成路线的能力，有丰富工艺优化及放大验证经验者优先； 3、具备良好的沟通协作能力及团队管理意识。 三、薪资福利：五险一金、午餐补贴、生日福利、年度体检及不定期组织团建活动等。 四、工作时间：8:00-17:00，双休、法定节假日、带薪年假。 五、工作地点：芜湖弋江区

任职要求： 1. 本科及以上学历，药学、化学相关专业； 2. 具备1年以上制药企业仪器分析相关工作经验； 3. 熟悉国家相关的法律法规要求； 4. 具备扎实的专业理论基础和较强的实操能力； 5. 熟练操作HPLC、GC等分析仪器； 6. 掌握气相、液相色谱基本原理，能独立完成常见仪器故障的初步排查； 7. 熟知仪器分析确认与验证的基本项目及规范要求； 8. 具备常规检验操作的基本技能。 岗位职责： 1. 依据检验计划，开展原辅料、中间产品、成品及稳定性留样等样品的仪器分析检测，准确填写检验记录及相关辅助记录，确保数据真实可靠； 2. 参与检验设备验证、计算机化系统验证、工艺验证、清洁验证等相关验证工作； 3. 参与分析方法的转移、确认及验证工作； 4. 协助开展实验室偏差及OOS/OOT调查，编制调查报告并落实纠正与预防措施； 5. 负责所辖分析仪器的日常管理，包括使用后清洁、定期维护保养等工作。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利、夜班补贴等 具备英语沟通能力者优先

岗位职责: 1、参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的设计与开发； 2、参与药械组合产品的设计开发、设计确认及设计验证全流程工作； 3、参与药械组合产品的生产放大过程； 4、参与或主导供应商调研，配合开展供应商管理工作； 5、协助项目团队完成中国及欧美注册申报中涉及药械组合内容的资料撰写与申报支持； 6、开展国内外新型给药器械的技术调研，分析市场竞争产品与技术发展方向，参与制定产品差异化研发策略。 任职要求: 1、学历背景：机械、自动化、生物医学工程等相关专业，硕士学历者优先； 2、专业经验及能力：具备3年以上相关领域工作经验，有可穿戴给药设备开发经历者优先； 曾完整参与至少一个II类及以上给药装置从概念设计至上市（或关键阶段）全过程者优先； 熟练掌握AutoCAD等二维、三维设计工具及其他机械设计软件，熟悉药械组合产品相关标准（如ISO、YBB），了解医疗器械相关法规体系（如ISO、IEC）者优先； 3、英文水平：具备良好的英文阅读与写作能力； 4、综合素质：具备跨部门协同工作的能力及项目管理实践经验。

岗位职责: 1. 能够进行文献查阅与图谱解析，结合文献资料设计合理的合成路径； 2. 具备实验方案设计能力，熟练操作各类有机合成实验； 3. 能够准确识别研究过程中存在的问题，并提出有效的改进措施； 4. 承担研发项目的具体执行工作，掌握工艺放大技术，完成实验操作及数据、资料的归集，并实现工艺转移； 5. 编写项目研究报告、总结报告以及注册申报等相关技术文件。 任职要求: 1. 硕士及以上学位，化学相关专业，如有机化学、药物化学等； 2. 熟知原料药工艺开发流程，具备2年以上原料药工艺研发经验或2年以上药物分子合成经历； 3. 具备较强的技术创新与工艺优化能力； 4. 拥有良好的英文文献阅读水平。

此岗招聘2027年毕业的在校生！！ 岗位职责： 1、负责新产品、在研产品及工艺优化相关的检验工作，并按时完成相关记录填写； 2、开展原料、中间体及成品的稳定性监测与评估； 3、对最终产品质量进行分析检测； 4、针对生产过程中出现的质量异常情况提出改进建议； 5、承担实验室仪器设备的日常维护、确认及周期性校准任务； 6、按时完成上级交办的其他工作事项。 任职要求: 1、药学或相关专业大专及以上学历； 2、熟悉药物分析基础知识； 3、具备较强的分析理解能力、沟通表达能力及执行能力； 4、掌握实验室基本操作技能，动手能力强，工作细致认真。

岗位职责】 1、参与验证项目的验证工作，利用公司自有设备替药厂进行各类验证服务； 2、前期为验证项目编辑验证方案，后期为验证项目完成验证报告； 3、较强的学习能力、责任心、团队协作精神，接受省内外出差。 【任职要求】 1、在制药企业从事验证工作1-3年，熟悉各类环境温湿度验证或洁净厂房环境监测，熟练操作温度验证仪，粒子计数器等验证设备； 2、熟悉GMP验证相关法规，熟练编辑验证方案和验证报告，有制药企业GMP管理理念，熟悉风险评估，偏差和变更相关知识； 3、工作细心，心态积极向上，勤奋好学； 4、有良好的人际沟通能力和团队协作精神； 5、有药厂验证工作经验优先； 6、接受无经验者为：有制药厂QA、QC工作经验者。 【福利待遇】： 1.大专学历：基本薪资5000起；本科学历：基本薪资6000起，有经验者工面 谈； 2.转正后有项目奖金，双休制； 3.，一年至少一次旅游活动。 4.工作时间：8:30-12:00,13:30-18:00，周末双休 【我们能提供的】： 1.公司氛围端：宽敞舒适的办公室；积极向上、快乐工作的同事； 2.个人成长端：我们致力于培养复合型的验证人才，不仅会操作仪器，也能熟悉相关法规，能 够独立完成验证方案与验证报告，入职后免费培训，有经验丰富的工程师带教，带你快速成 长； 3.晋升端：公司属于发展型公司，只要你想，我们公司就是一个好的平台。 晋升方向：验证专员——验证工程师——项目组长——项目经理（资深工程师）

岗位职责 1. 承担小分子化合物的分析测试任务，熟练操作LC-MS、HPLC、高效制备液相色谱仪等设备，并负责其日常维护； 2. 开展化合物纯度检测、分离纯化工作，完成相关分析数据的汇总与整理； 3. 协同药化研发团队推进化合物的检测分析、制备纯化及结构确证等环节； 4. 参与分析方法的开发、优化及常规检测流程的实施； 5. 规范记录实验原始数据，编制检测报告，并做好相关资料的归档管理； 6. 落实实验室分析仪器的定期点检、日常保养及运行异常情况的及时反馈； 7. 配合开展实验室日常运营支持，涵盖试剂耗材管理、安全规范执行等内容； 8. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 分析化学、药学、化工等相关专业背景，具备大专或以上学历； 2. 拥有药物分析或相关领域实验室实际工作经验； 3. 熟练掌握LC-MS、HPLC、高效制备液相色谱仪等常用分析设备的操作技能； 4. 能够独立完成样品分析、数据处理及常见技术问题的初步判断与解决； 5. 具备良好的实验操作规范意识和完整的原始数据记录习惯； 6. 工作态度严谨细致，责任心强，具备优秀的团队合作精神； 具有创新药研发、生物医药或CRO行业从业经历者优先考虑。

岗位职责 1、具备创新药制剂各研发阶段的研究经验，掌握不同阶段中质量研究的核心内容； 2、精通分析方法开发，可独立承担方法的建立与优化工作； 3、了解放大生产过程中的质量研究要求，并具备实际操作经验； 4、对毒理试验中涉及的质量研究环节具备基本理解； 5、具备申报资料撰写能力，拥有相关实操经验； 6、熟悉药品研发相关的法规和技术指导原则。 任职资格 1、硕士及以上学历，具有3年以上工作经验，具备创新药注册申报经历，拥有良好沟通能力及获批案例者优先； 2、具有复杂注射剂、多肽类注射剂、预充针或注射笔制剂研究背景者优先考虑； 3、有使用方法开发相关软件的操作经验者优先。

岗位职责： 1. 负责质量管理体系的建设与持续改进，制定质量方针及相关制度。 2. 组织实施GSP认证、内部审核及风险管控，处理不合格产品及质量突发事件。 3. 对接药品监管部门，协调相关质量事务，确保企业依法合规运营。 4. 建立健全质量风险防控体系，保障各运营环节的质量可控性。 5. 监督药品流通全过程的质量管理工作。 任职要求： 1. 药学类相关专业，全日制本科学历，须持有执业药师资格（必备条件）； 2. 具备5年以上连锁药店质量管理岗位工作经验； 3. 优先考虑：有从0到1搭建连锁药店全流程质量体系的实际案例； 4. 优先考虑：熟悉北京地区药品零售监管政策，具备本地资源及长期在京工作背景； 5. 具备较强的风险预判能力、独立解决质量问题的能力以及跨部门协作沟通能力。

岗位职责： 1. 开展改良型新药项目的立项调研工作，涵盖市场潜力评估、专利障碍分析、技术可行性研究及潜在风险识别。 2. 承担改良型新药制剂的处方设计、筛选与优化任务，明确关键质量特性。 3. 主导制剂项目的处方工艺开发，推进小试、中试放大研究，制定并验证核心工艺参数，构建稳定的制备工艺体系。 4. 带领技术团队完成实验室至生产现场的工艺转移，确保所产样品达到预定质量要求。 任职资格： 1. 硕士及以上学历，具备改良型新药或复杂制剂研发背景； 2. 熟悉制剂研发全流程，对处方前研究、处方开发及工艺放大环节有深入认知。 3. 能够独立开展项目立项、调研分析、风险评估，并作出科学决策。

【岗位职责】 1. 建立首营企业档案、首营品种及药品质量档案、下游客户档案，并根据档案内容的变化进行动态管理。 2. 负责外部质量信息的收集和处理，做好相关记录。 3. 指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 4. 负责药品质量查询，做好相关记录。 5. 负责计算机系统基础数据的更新。 6. 负责药品召回管理的有关事宜。 7. 负责质量培训档案、健康档案的管理。 8. 负责向下游客户提供品种的相关资料。