职位详情
岗位职责:
1、开展制剂处方的筛选与评估;
2、进行制剂工艺参数的确定及优化工作;
3、撰写制剂研发相关报告;
4、负责CTD申报资料中制剂部分的编写;
5、完成生产工艺的技术转移支持;
6、起草实验室设备的操作、维护及校验标准规程。
任职要求:
1、具备固体制剂或注射制剂处方与工艺开发的相关经验;
2、能熟练操作固体制剂常用仪器(如湿法制粒机、流化床、压片机、胶囊填充机等)或注射制剂常用设备(如冻干机、灭菌设备、液体配制系统、搅拌装置、离心及过滤设备等);
3、了解CFDA和FDA关于药品注册法规与技术指导原则的要求;
4、熟练运用Office等常用办公软件。
1、开展制剂处方的筛选与评估;
2、进行制剂工艺参数的确定及优化工作;
3、撰写制剂研发相关报告;
4、负责CTD申报资料中制剂部分的编写;
5、完成生产工艺的技术转移支持;
6、起草实验室设备的操作、维护及校验标准规程。
任职要求:
1、具备固体制剂或注射制剂处方与工艺开发的相关经验;
2、能熟练操作固体制剂常用仪器(如湿法制粒机、流化床、压片机、胶囊填充机等)或注射制剂常用设备(如冻干机、灭菌设备、液体配制系统、搅拌装置、离心及过滤设备等);
3、了解CFDA和FDA关于药品注册法规与技术指导原则的要求;
4、熟练运用Office等常用办公软件。
2026-05-06 12:36
IP属地:北京
职位福利
博士经验不限固体制剂半固体制剂液体制剂口服制剂化学药新药生物药

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司


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