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【岗位职责】 1. 负责过滤设备相关实验的全程操作，严格按照实验规范开展操作，确保实验过程安全、有序、规范。 2. 精准记录实验过程中的各类详细数据，包括但不限于物料参数、过滤压力、过滤速度、过滤效果、残渣含量等，做到数据真实、完整、清晰，无遗漏、无误差。 3. 实验完成后，对记录的数据进行整理和简单分析，按照要求出具完整、规范的实验报告，确保报告数据准确、逻辑清晰，能为后续生产、设备优化提供有效参考。 4. 负责实验设备的日常清洁、维护与简单调试，及时发现设备异常并反馈，确保设备正常运行，实验顺利推进。 5. 配合上级完成其他与过滤实验相关的辅助工作，服从工作安排，积极配合团队推进各项任务。 【岗位要求】 1. 学历及专业要求：中专及以上学历，有管路输送相关专业者优先，有过滤设备实验相关经验者可放宽所有限制。具备基础的化学、物理实验知识，提前了解过滤原理、过滤设备基本结构。 2. 技能要求： 2.1 具备较强的细心度和责任心，能精准记录实验数据，杜绝数据造假、遗漏，确保实验数据的真实性和准确性。 2.2 具备基础的数据分析能力，能对实验数据进行简单整理、归纳，准确撰写实验报告。 2.3 能熟练使用基础办公软件（Word、Excel），用于数据记录、报告撰写和台账整理。 2.4 根据实验员描述完成一次完整的活性炭过滤实验[水-活性炭体系过滤]。 3. 素质要求：工作认真严谨、踏实负责，有良好的执行力，接受合理的工作安排。身体健康，能适应实验室常规工作节奏，无妨碍从事实验工作的疾病（包括色盲、嗅觉失灵等对试验结果和过程产生误判的疾病）。

工作职责： 1、负责客户产品技术问题对接、故障受理、远程及上门技术排查，及时响应客户技术咨询与投诉； 2、收集产品不良现象、记录故障现象、使用工况，整理问题信息同步品质、研发、生产部门； 3、跟进客诉闭环，参与问题原因分析，配合完成 8D 报告、改善对策验证，跟踪改善效果； 4、定期汇总售后故障数据，梳理高频问题，形成售后问题报表，反馈研发 生产优化产品设计与工艺； 5、维护客户技术层面关系，协调内部资源解决客户诉求，降低客户投诉与退货风险；

岗位职责： 1、熟悉催化剂的物理性质，包括堆比重、强度、直径等参数； 2、具备检测硫、氯、砷等杂质成分及其净化程度的能力； 3、负责小样日常检测工作，使用仪器包括产品评价装置、硫分析仪、氯分析仪、砷分析仪、颗粒强度仪及常规实验室分析设备； 4、严格执行质量管理体系文件及相关规章制度，确保检测工作质量； 5、对每批次产品实施质量检验，落实品质控制相关标准。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化工、检测等相关专业； 2、具备扎实的检测分析理论基础与实操技能； 3、熟练操作并维护各类实验仪器设备； 4、为人诚信，坚持原则，杜绝虚假行为。

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1. 理工科优先，机械、压力容器、焊接、材料相关，能看懂图纸、工艺单。 2. 了解压力容器、压力管道、补偿器相关基础规范，知道试压、无损、材质的基本概念。 3. 细心、责任心强，原则性强，不随意放行不合格品，有记录习惯。 4. 能使用卡尺、卷尺、角尺等常规量具，会核对质保资料。 加分/优先条件 1. 有压力容器、特种设备质检经验，懂GB150等基础规范。 2. 看懂焊接外观缺陷，会核对材质质保书、试验报告。 3. 有质检证、无损相关证书优先。 行为要求 1. 每台产品独立做好检验记录，签字留痕，可追溯。 2. 发现问题第一时间隔离、上报，不私自放行。 3. 做好量具日常保管，定期校验。 4. 熟悉出厂流程：检验→合格贴标识→入库打包；不合格走返工流程。

岗位职责 ： 1、负责编制原材料和产品技术标准、验证确认方案和报告、测试计划、风险管理报告、设计历史文件等； 2、参与产品开发过程中的风险评估、偏差处理及变更控制调查； 3、负责制定测试策略，搭建测试平台，执行产品的功能、性能、可靠性及人因工程（可用性）等测试； 4、开发专用测试装备、工装夹具等，监控并分析测试结果，定位系统薄弱环节或故障根因，协助研发团队进行设计优化，并提供可制造性和可测试性设计建议； 5、负责新产品工艺参数开发与确认以及设计转换支持，如工艺规程编制、工艺验证、试生产支持及包装/运输/效期验证等。 【任职要求】： 1、本科及以上学历，生物医学工程、机械设计制造及其自动化、电子信息工程、自动化、材料科学与工程、高分子材料、光学、临床医学等相关专业； 2、3年以上医疗器械研发实践经验； 3、熟悉医疗器械设计控制流程，主导或参与过从设计输入、输出、评审、验证、确认到设计转换的全生命周期管理； 4、能够独立制定设计验证/确认方案，开发检测方法，执行功能、性能测试，并输出符合法规要求的验证报告； 5、具备优秀的文档编写能力，能够独立编制原材料和产品技术标准、工艺规程、验证确认报告、风险管理报告、设计历史文件等； 6、文字功底强，逻辑清晰，注重细节。