岗位职责： 1. 负责定型机的日常操作、参数设置与运行监控，确保生产流程稳定高效 2. 按工艺要求完成布料定型作业，把控成品尺寸、手感及外观质量 3. 执行设备点检、清洁与基础保养，及时发现并反馈异常情况 4. 配合质检人员完成首件确认与过程抽检，如实记录生产数据 5. 严格遵守安全生产规范，正确佩戴劳保用品，杜绝违规操作 任职要求： 1. 对纺织后整理工艺有一定了解，有定型机操作经验者优先 2. 责任心强，具备基本的机械认知和动手能力 3. 能适应倒班或弹性工作安排，服从生产调度 4. 具备良好的沟通意识和团队协作精神 5. 学历不限，身体健康，无职业禁忌症

1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

岗位职责: 在既定周期内完成结构清晰的化合物合成工作。 任职要求: 1、药物化学、有机合成或相关专业背景； 2、能够独立设计新型化合物的合成路径； 3、掌握有机合成反应的搭建、过程监控、后处理及纯化技术； 4、具备波谱分析能力（如核磁、质谱等），可准确进行化合物结构确证； 5、能够撰写专利技术交底文件。 岗位学历要求：硕士

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

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主要工作：负责玻璃钢法兰制作及设备的包覆 要求：干活仔细，有责任心 年龄：22-50周岁

岗位职责： 1. 负责医美注射类及敷料类产品的研发、工艺优化与技术落地，推进产品完成注册并上市。 2. 承担公司第二类和第三类医疗器械项目的研发工作。 任职资格： 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医药、化学化工、高分子材料等相关专业背景。 2. 工作经验：具备2年以上医美妆品或无源医疗器械产品研发经验，有敷料及注射类产品开发经历者优先考虑。 3. 专业能力：了解医美产品合规化研发流程，熟悉注册申报资料的编写要求；掌握ISO13485与GMP相关法规，熟知植入类器械及敷料产品的国家与行业标准。 4. 综合能力：具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及较强的问题解决能力和职业素养。

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1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

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一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

上市医药企业招聘医药员 招聘岗位 【医药实验员】 薪资待遇 1. 综合月薪：5000-8000元/月 2. 薪资结构：基本工资80% + 绩效工资20% + 固定补贴 - 餐补：300元/月 - 住宿补贴：400元/月 岗位职责 1. 按照实验室标准流程，完成医药临床生物样品检测、分析工作，操作简单、有人带教； 2. 按工作计划完成各类样品检测任务，如实记录实验数据、填写实验台账； 3. 协助项目负责人完成实验室物料准备、溶液配制、仪器日常操作、清洁维护等工作； 任职要求 1. 学历专业：大专及以上学历（有相关经历的可放宽），药学、医学检验、研发检测、食品环境检测等相关实验室专业均可； 2. 年龄要求：20-35周岁； 3. 个人素质：吃苦耐劳、抗压能力强、沟通顺畅； 4. 岗位适配：可接受血浆、分泌物等各类临床样本检测工作；零基础愿意学习实验室仪器操作也可录用；

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化学检验工作地址:鼎科医疗跨塘厂区白班：8:30–17:00,早班：6:33–14:30,中班：14:20–22:20综合最高30.5元/小时-底薪24.5元/小时-绩效1.5元/小时-无尘衣补贴1元/小时-显微镜补贴2元/小时，最少做2个月无尘衣补贴1元/小时,显微镜补贴2元/小时,稳定奖逐月涨：第2个月+0.5元/h,第3个月+1元/h,第4个月起+1.5元/h大专学历没有经验也可以

贤官亚森同汇招聘以下岗位 1.生产副操1人，+免费工作餐工作时间:上四休二8-8 2.跳辅工2人，计件工资，基础工资5000两班倒12小时 3.叉车工1人6500+证书补贴+满勤+社保 联系电话:

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