1. 协助搭建并优化公司生产质量管理文件体系，监督各项制度的执行落实。 2. 对车间质量控制人员（IPC）的工作开展随机检查，针对发现的问题及时反馈至车间主任，提出考核、培训及整改要求。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督与管控。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在潜在风险、无法即时纠正或重复发生的问题，及时上报QA主管，推动启动偏差或CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等问题的根本原因分析，提出改进措施，并跟进整改措施的执行进展。 6. 根据《产品稳定性试验操作规程Y-SOP-QC-G-004》规定，制定车间相关产品的稳定性考察计划表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 每周汇总形成质量通报，积极参与车间质量分析会议，提出切实可行的质量提升建议。 9. 发放不合格状态标识，做好台账登记，监督车间生产过程中不合格品的销毁过程。 10. 按照《中间产品、待包装产品和成品的取样Y-SOP-QA-Q-030》要求，执行成品在线取样操作。 11. 接到车间偏差反馈后第一时间赶赴现场核实情况，并如实向QA主管报告，参与后续调查工作。 12. 每周完成涵盖公用系统在内的所有岗位全覆盖巡检一次。 13. 执行SAP系统中的入库与移库操作。 14. 负责清洁验证过程中的取样任务。 15. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。

工作内容 1. 负责对原料、成品及水样等样品进行取样与化验分析 2. 准确记录化验数据，完成实验过程记录及相关报表填写 3. 负责化验仪器的日常维护，包括清洁、校准等工作 4. 严格按照标准操作规程执行，确保产品质量稳定 任职要求 1. 具备化工或厂区化验实际操作经验，熟悉各类化验流程及仪器操作 2. 掌握实验数据记录方法，具备结果分析能力，严格执行化验规范 3. 工作细致认真，具备较强的责任意识，能积极配合工作调度 4. 可接受倒班工作安排，持有相关资格证书者优先考虑

工作内容： 1. 主要负责缩聚产品、成品样的分析检测（中夜班调和检测等），负责原材料、调和、色浆、污水等项目的检测分析严格依照产品质量检验标准及相关质量管理规定进行检测、记录和判定等。 2. 了解聚酯质量控制规程中各种产品特性，熟知各种测试项目的检测内容、实验方法、操作规程等。 3. 玻璃仪器使用完须及时清洗干净，烘干(晾干)放回原处，其他装置和试剂也应放回原处。 4. 负责出具产品合格报告(出厂报告)，做好产品及原材料的当日质量统计，缩聚产品记录单扫描存档。 5. 负责核对生产计划，配合仓库等部门进行产品的批号更改，做好批号更改记录的登记。 6. 缩聚样、成品样、原料等应按规定放置保存，以便整理和需要取证时快速查证。 7. 标签打印要先登记后核对再打印，要仔细核对牌号、批号、每桶净重等信息。 8. 负责做好责任仪器、辅助用品等保养及卫生，确保测试结果精确可靠。 9. 负责做好责任区域地面、台面、架子等清洁卫生工作。 10. 管控试剂领用，台账要记录清晰，数量不得有差错遗漏。 11. 交接班时应交接清楚各项事宜。 10.产品出现异常情况时能做相应处理并及时汇报。 11.积极参与安全活动（安全培训、实践、试卷等）。 12.完成领导交办的其他各项工作任务。 任职条件 1、能适应倒班，有相关经验

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）与CE（毛细管电泳）快速检测工作，依据标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时提交； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数配置与运行操作，完成原始数据记录及初步解析，并出具符合要求的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等分析设备的日常保养、清洁及校验工作，保障设备运行稳定可靠； 合规管理：严格执行GMP规范及企业质量管理体系规定，确保实验过程、记录文件和报告内容满足合规性要求； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时传递检测结果，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE操作实践经验者优先，熟悉大分子生物药检测流程者更佳； 能力要求：掌握基本的数据分析技能，工作认真细致，能独立编制完整检测报告； 软技能：具备较强的责任意识，良好的沟通协调能力与团队合作精神； 合规意识：熟悉GMP规范或生物制药质量控制标准者优先考虑。

任职要求： 1、大专及以上学历，食品/药品/化工分析、分析化学等相关专业； 2、掌握色谱分析基本原理，能够熟练操作各类分析仪器设备； 3、工作态度严谨细致，具备倒班适应能力。 岗位职责： 1、配合上级进行样品采集，完成原料、工厂送样、客户样品及出货产品的检测任务，发现异常情况及时汇报，确保数据准确性； 2、真实记录各项分析数据，按时提交分析结果； 3、依据国家标准或其他相关分析规范，开展产品检测与分析工作； 4、定期对分析仪器进行维护保养，保持分析区域环境整洁； 5、执行上级交办的其他工作任务。

聚氨酯、胶黏剂、高分子

岗位职责 1、开展抗体类药物的理化性质检测，涵盖颜色、溶解性、不溶性微粒、渗透压、pH值等项目； 2、承担工厂公用系统的取样与检测任务，以及物料的取样和化学指标分析，包括TOC、IR、GC、不挥发物、灰分、总氮含量、皂化值、滴定等检测内容； 3、负责编写相关检验项目的验证方案和标准操作规程，并依照文件要求组织实施； 4、制定仪器设备的使用与维护规程，执行日常管理及定期维护保养工作； 5、配合完成新入职员工的岗位带教及部门内部专项培训任务； 6、落实上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、分析化学、药物分析、化学等相关专业背景； 2、综合素质良好，积极进取，具备良好的团队协作意识，有1年以上相关工作经验者优先； 3、具备英文文献阅读能力，能熟练撰写英文技术文档。

【工作内容】 - 承担无机样品的化学检测与分析任务，熟练运用ICP和IC设备完成数据获取与处理； - 依据国家规范及客户需求，执行样品前处理、仪器分析及检测报告的编制工作； - 参与实验室质量控制流程和技术改进，保障检测数据的准确性与合规性； - 配合开展检测仪器的日常维护，确保设备正常运转，并按时实施校准与保养。 【任职要求】 - 化学、分析化学或相关专业大专以上学历； - 拥有1年以上在第三方检测机构或相关领域的工作经历； - 精通ICP和IC仪器的操作及数据解析，具备实际项目操作经验者优先考虑； - 具备较强的职业操守、责任意识和团队合作精神，能够承受一定的工作强度。

明天需要4个木工师傅5点集合。

洋河招聘主冷一名联系方式孙

招聘：拉面师傅，学徒工，待遇面议。电话：

宿迁市宿城区招外墙保温五公分云子板贴板打丁8.5

做打磨小件机铝制品毛刺，划痕，现长白班，后期会两班倒，要求眼睛好使，能接受加班。

《诚聘质检员》主要工作：负责项目现场质量管理工作地点：罗源时代新能源电池产业基地项目（一期）薪酬待遇：面谈任职要求：1.大专及以上工程相关学历2.吃苦耐劳、认真负责、主动思考学习3.懂规范、会看图、有钢结构厂房施工经验，，房屋建筑经验，装饰装修经验等联系电话：唐（）

最新招聘:1，公路项目：地点在湖北，陕西等地，待遇9000-11000，交五险一金。要求有道路和桥隧双证，年龄50周岁以下。2，水利项目：地点在新疆，陕西，浙江，湖北等地，要求：有一年以上的水利项目检测经验，室内试验，质检，拌合站皆可。薪资电话商议，交五险一金。有意者联系王，，非诚勿扰

铜仁松桃三源搅拌站招聘质控兼操作1名，包吃住，待遇7000，要求责任心强熟手。欢迎来电欧

天津市西青区/滨海新区招聘混凝土质检兼操作，月工资5000元保底，加提成，按月发工资，包吃住，赵队

户县大王搅拌站招聘外检一名，联系电话:

招聘工艺品调色及造型工人，无调色经验亦可。 要求具备良好的审美水平和空间造型能力， 能适应高强度工作，态度踏实认真，责任心强。 上班时间为上午8点至下午6点，中午休息一个半小时。 美术专业者优先考虑，非美术专业但动手能力强的同样欢迎。

中药提取、浓缩工艺及中药配方颗粒相关工作，需具备中药学或药学相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称或执业药师资格）； 须拥有至少五年中药生产领域实践经验，其中至少一年从事中药生产管理工作； 熟悉药品相关法律法规，有中药生产管理经历者优先，能熟练操作电脑并使用常用办公软件； 曾参与GMP认证准备工作，包括GMP文件的起草、审核与批准等环节； 参与过验证方案的编制、审核与批准，并组织落实相关验证实施工作； 掌握生产计划制定与生产调度流程； 了解生产成本控制相关内容。 工作时间8小时，单休，。基本工资待遇面议。

招聘工艺品调色及造型工人，无调色经验亦可培养。 需具备良好的审美素养与空间造型能力， 能适应踏实工作，态度认真、责任心强。 工作时间为上午8:00至下午6:00，中午含一个半小时休息时间。 美术专业背景者优先考虑，非美术专业但动手能力突出者同样欢迎。

一、岗位职责： 1、掌握工业废水处理的核心工艺技术，了解相关设计规范与标准；熟悉各类废水处理工艺的特性及其实际应用场景； 2、配合销售开展项目前期技术对接，记录客户需求，结合现场实际情况，制定技术解决方案并绘制PID流程图； 3、独立完成废水处理工艺方案编制及相关图纸设计（包括工艺图、系统图、平面布置图、施工图），并出具完整的设备清单； 4、为现场设备安装、调试运行及验收提供技术支持，监督项目执行过程，整理工程资料，向客户提供必要的技术文件与指导； 5、能够系统性分析并解决现场出现的技术问题； 6、参与技术交流与培训工作，提供专业支持与技术指导； 二、任职要求： 年龄30-50（岁） 1、全日制本科及以上学历，能适应出差安排； 2、环境工程或相关专业大专以上学历； 3、具备3-5年环保行业工作经验，有活性炭吸附工艺在废水处理中的设计经验者优先； 4、掌握工业废水主流处理工艺，熟悉相关设计规范和技术标准；熟悉各种处理技术的应用特点与实际操作； 5、了解国内外水处理领域的设计规范与技术要求； 6、具有实际项目经历（面试时需提供所参与项目的说明材料）； 7、熟练操作AutoCAD等专业设计软件及Office办公软件； 8、具备良好的沟通能力与技术协调能力； 三、福利待遇： 1、工作时间：8:30-12:00，13:30-18:00 2、周末双休，享受法定节假日及全额带薪假期； 3、节日福利、年终奖金、团队建设活动、年度健康体检等。

（1）药学或相关专业本科及以上学历（或具备中级职称或执业药师资格）； （2）至少三年药品生产与质量管理实际工作经验，其中需包含不少于一年的生产管理经历； （3）掌握药品领域相关法律法规（有中药生产管理背景者优先考虑），熟练操作计算机及常用办公软件； （4）曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的编制、审阅及批准流程； （5）参与制定验证方案的编写、审核与批准，并主导或组织完成相关验证实施； （6）了解生产计划制定与生产调度运作流程； （7）掌握生产成本控制相关方法与实践。

1、具备高分子或化工相关专业本科及以上学历 2、承担配方开发及生产工艺的制定工作 3、具有3年以上聚氨酯模塑发泡经验者优先考虑

中药提取、浓缩工艺及中药配方颗粒相关工作，需具备中药学或药学相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称或执业药师资格）； 须有五年以上中药生产管理实际工作经验，其中至少一年以上为中药生产管理岗位经历； 熟悉药品相关法律法规，有中药生产管理经验者优先，能熟练操作电脑并使用常用办公软件； 曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的起草、审核与批准等环节； 参与过验证方案的编制、审核及批准，并组织并实施过相关验证工作； 掌握生产计划制定与生产调度流程； 了解生产成本控制相关内容。 工作时间8小时，单休，。基本工资待遇按公司规定执行。

岗位职责: 1. 参与质量管理相关文件的编制、修订、分发、解读及指导实施； 2. 负责药品不良反应信息的收集与上报工作； 3. 对首营企业和首营品种资料进行质量初审，建立并完善药品质量档案； 4. 审核购货单位资质材料，确保药品销售途径合法合规； 5. 负责质量管理基础数据的初步审核、更新及锁定管理； 6. 承担质量信息管理工作，收集各类质量相关信息，并及时传递、汇总与反馈； 7. 处理药品质量查询、质量投诉，以及问题药品的召回与追回事务； 8. 确认不合格药品，监督其销毁过程，并完成相关记录工作； 9. 整理、归档并规范管理药品质量档案，督促相关部门完善各类台账与记录； 10. 参与企业质量管理体系的内部审核、外部审核及质量风险评估活动； 11. 参与计量器具周期检定的组织与管理工作； 12. 参与设施、设备的验证工作及相关验证档案的管理； 13. 协助部门负责人对验收员、养护员开展验收与养护工作的指导与监督。 任职要求: 1. 具有药学类中专学历，或医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书。

一、岗位职责： 1、掌握工业废水处理的核心工艺技术，了解相关设计规范与行业标准；熟悉各类废水处理工艺的特性及其实际应用场景； 2、协同销售团队开展项目前期技术沟通，记录客户需求，结合现场实际情况，制定技术解决方案并绘制PID流程图； 3、独立完成废水处理工艺方案的编制及相关图纸设计（包括工艺图、系统图、平面布置图、施工图），并配套编制完整的设备清单； 4、为现场设备的安装、调试及验收提供技术支持与指导，跟进项目执行进度，整理工程所需技术文档，向客户提供资料支持； 5、具备现场技术问题的综合分析与解决能力； 6、参与内部技术交流与培训工作，提供专业技术指导与服务； 二、任职要求： 年龄30-50（岁） 1、全日制本科学历，能适应出差安排； 2、环境工程或相关专业大专及以上学历； 3、具备3-5年环保领域工作经验，有活性炭吸附在废水处理中应用设计经验者优先考虑； 4、掌握主流废水处理工艺技术，熟知设计规范与标准，能够灵活运用不同工艺方案； 5、了解国内外水处理领域的设计规范与技术要求； 6、具有实际项目经历（面试时需出示参与项目的相关材料）； 7、熟练操作AutoCAD等专业设计软件及Office办公软件； 8、具备良好的沟通表达能力与技术协调能力； 三、福利待遇： 1、工作时间：8:30-12:00，13:30-18:00 2、每周双休，享受法定节假日及全额带薪休假； 3、节日慰问、年终奖金、团队建设活动、年度健康体检等。

（1）药学或相关专业本科及以上学历（或具备中级专业技术职称、执业药师资格）； （2）至少三年药品生产及质量管理实际工作经验，其中需包含不少于一年的药品生产管理经历； （3）掌握药品相关法律法规知识，有中药生产管理经验者优先，能熟练操作计算机并运用常用办公软件； （4）曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的编写、审阅与批准等环节； （5）参与过验证方案的编制、审核与批准，并主导或组织落实相关验证实施工作； （6）了解生产计划制定与生产调度流程； （7）具备生产成本管控相关知识与实践经验。