有没有空着的质检员，管网的活，1219全自动坐标宿迁。二把刀勿扰，待遇可谈。联系人吴总，电话

工作职责： 1. 负责原液及成品放行全过程的组织与管理； 2. 主导市场投诉、退货、自检等事项的全流程处理，协同药物警戒部门推进不良反应相关信息的跟进； 3. 审核产品印刷类包材及标签内容的合规性与准确性； 4. 组织制定并实施产品召回计划，开展药品安全风险评估及召回后效果回顾分析； 5. 统筹各类 GMP 检查的前期准备、内外协调及缺陷项答复，参与退货产品的质量调查与处置工作； 6. 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1. 药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，具备5年以上生物制药企业QA或放行管理岗位工作经验； 2. 熟悉生物制品原液和成品放行操作流程，掌握药品召回、市场投诉处理、退货管理、内部自检及药物不良反应对接等全环节运作； 3. 精通GMP规范及相关药品法规要求，具有独立组织审计迎检、跨部门协作沟通及业务模块统筹管理的能力。

工作职责： 1. 负责中药材到厂后现场监督其外观质量，执行初步验收，并按规范及时取样送至化验室检测； 2. 针对检验不合格的中药材，提交QA主管审核并签署处理意见，经部门负责人批准后，通知供应部办理退换货流程； 3. 监督检查仓库管理人员是否依照GMP标准对中药材及其他物料进行规范存储与管理； 4. 负责中药材及相关物料质量检查全过程的记录填写与归档工作 任职资格： 1. 本科及以上学历； 2. 中药学、药材鉴定等相关专业背景； 3. 具备3年及以上中药材鉴别与质量控制相关工作经验； 4. 工作认真负责，具备良好的职业素养和团队协作意识

1、大专及以上学历，化学工程与工艺、应用化学、精细化工等相关专业； 2、具备较强的责任心与质量意识； 3、协助开展质量管理相关工作，依据质量管理体系要求保障并提升产品品质； 4、协助维护ISO质量管理体系的运行； 5、建立检验记录及质量数据报表，定期完成质量分析总结，并提出改善建议； 6、及时收集产品质量异常信息，针对影响质量的因素及客户反馈问题进行分析，查找潜在不合格原因并制定解决措施； 7、负责检验设备的配备、操作、校准及日常维护，确保检验工作顺利实施； 8、本岗位需实行四班三倒！ 职位福利：五险一金、年底双薪、包吃、包住、带薪年假

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

岗位职责 核心检测任务：承担大分子生物药小试样品的HPLC（高效液相色谱）、CE（毛细管电泳）快速检测工作，依据标准操作流程规范执行，确保检测数据精准、结果按时输出； 实验操作：负责样品前处理（如稀释、过滤等）、仪器参数设定与运行监控、原始数据采集及初步解析，并编制符合规范的检测报告； 仪器维护：按周期开展HPLC、CE等分析设备的日常保养、清洁和校验，保障设备正常运转； 合规管理：严格执行GMP及相关质量管理体系规定，确保实验操作、记录填写及报告归档满足合规性要求； 协作支持：协同研发部门完成各类样品检测任务，及时通报检测进展，协助处理实验过程中常见技术问题。 任职要求 学历专业：本科及以上学历，生物工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业背景； 技能经验：有HPLC/CE设备操作经历者优先，熟悉大分子生物药检测流程者更优； 能力要求：掌握基本的数据分析技能，工作认真细致，能独立完成检测报告编写； 软技能：具备较强的责任意识，良好的团队合作精神与沟通协调能力； 合规意识：熟悉GMP要求或生物药质量控制体系者优先考虑。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺要求执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并符合精度要求 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程文件支持 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，质量、机械、材料等相关专业更佳 2.有质量检验或检测相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，了解常用检测工具及方法 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排，执行力强

有工作经验，人品正派就可以

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

一.质管部26届校园招聘： 1.QC方向：主要从事药物分析与检测工作，常用设备包括气相、液相色谱仪，以及红外、紫外分光光度计等； 2.QA方向：初期以现场QA工作为主，后期根据发展情况可转向文件管理、质量体系或供应商质量管理等方向； 二.学历及要求： 1.专业需为药学、制药工程等相关领域； 2.须通过大学英语四级考试

找一位会开搅拌机，打零工的岁数不要超过50岁，工资一天200能干到天冷，再找一位小工一天160，活在湾瑶沟电话

主要包装、称重、分割等长白班包食宿水电全免费综合薪资5500-8500

【宿迁三元轮胎】新厂老厂同时安排 [玫瑰]硫化岗：20-45以下 综合7000-10000元/月 [玫瑰]成型岗：20-43以下 综合6000-10000元/月 [玫瑰]炼胶、再生胶岗位：40–53，6500–7500 [玫瑰]其他岗位：20-55工艺员、质检、包装、押出，贴合，裁纱，接口等岗位 综合6000-7500元/月。 ️以上所有岗位薪资：计件工资 [福]福利:包吃住，有定点乡镇班车。 上班时间，月休四天。 发薪日:20号发放上月薪资。 ️备注:薪资直发，男女不限，厂区根据个人实际情况安排岗位。 ️需要体检：

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宿迁市泗阳县招电焊工，光伏安装，要求能爬高会烧电焊能看懂图纸

工程地点沈阳需要2个质检，1个二线.有意者电话：任

招聘检测员，，年龄22-45岁，中专或高中及以上学历，会开车，踏实认干，责任心强。薪资福利：学习期3600元/月加出差补助，。工作地址：德城区青龙街东首路南老建委办公楼。

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招聘：施工员、质检员各一名必须有施工经验和证书，年龄40-52；招聘信号工（指挥塔吊）不超45岁，不超55岁，以上人员身体健康，工程在山老公营子煤矿内；联系电话

招聘工艺品调色及造型工人，无调色经验亦可培养。 需具备良好的审美素养与空间造型能力， 能适应踏实工作，态度认真、责任心强。 工作时间为上午8:00至下午6:00，中午含一个半小时休息时间。 美术专业背景者优先考虑，非美术专业但动手能力突出者同样欢迎。

中药提取、浓缩工艺及中药配方颗粒相关工作，需具备中药学或药学相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称或执业药师资格）； 须拥有至少五年中药生产领域实践经验，其中至少一年从事中药生产管理工作； 熟悉药品相关法律法规，有中药生产管理经历者优先，能熟练操作电脑并使用常用办公软件； 曾参与GMP认证准备工作，包括GMP文件的起草、审核与批准等环节； 参与过验证方案的编制、审核与批准，并组织落实相关验证实施工作； 掌握生产计划制定与生产调度流程； 了解生产成本控制相关内容。 工作时间8小时，单休，。基本工资待遇面议。

1、具备高分子或化工相关专业本科及以上学历 2、承担配方开发及生产工艺的制定工作 3、具有3年以上聚氨酯模塑发泡经验者优先考虑

一、岗位职责： 1、掌握工业废水处理的核心工艺技术，了解相关设计规范与行业标准；熟悉各类废水处理工艺的特性及其实际应用场景； 2、协同销售团队开展项目前期技术沟通，记录客户需求，结合现场实际情况，制定技术解决方案并绘制PID流程图； 3、独立完成废水处理工艺方案的编制及相关图纸设计（包括工艺图、系统图、平面布置图、施工图），并配套编制完整的设备清单； 4、为现场设备的安装、调试及验收提供技术支持与指导，跟进项目执行进度，整理工程所需技术文档，向客户提供资料支持； 5、具备现场技术问题的综合分析与解决能力； 6、参与内部技术交流与培训工作，提供专业技术指导与服务； 二、任职要求： 年龄30-50（岁） 1、全日制本科学历，能适应出差安排； 2、环境工程或相关专业大专及以上学历； 3、具备3-5年环保领域工作经验，有活性炭吸附在废水处理中应用设计经验者优先考虑； 4、掌握主流废水处理工艺技术，熟知设计规范与标准，能够灵活运用不同工艺方案； 5、了解国内外水处理领域的设计规范与技术要求； 6、具有实际项目经历（面试时需出示参与项目的相关材料）； 7、熟练操作AutoCAD等专业设计软件及Office办公软件； 8、具备良好的沟通表达能力与技术协调能力； 三、福利待遇： 1、工作时间：8:30-12:00，13:30-18:00 2、每周双休，享受法定节假日及全额带薪休假； 3、节日慰问、年终奖金、团队建设活动、年度健康体检等。

（1）药学或相关专业本科及以上学历（或具备中级职称或执业药师资格）； （2）至少三年药品生产与质量管理实际工作经验，其中需包含不少于一年的生产管理经历； （3）掌握药品领域相关法律法规（有中药生产管理背景者优先考虑），熟练操作计算机及常用办公软件； （4）曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的编制、审阅及批准流程； （5）参与制定验证方案的编写、审核与批准，并主导或组织完成相关验证实施； （6）了解生产计划制定与生产调度运作流程； （7）掌握生产成本控制相关方法与实践。

招聘工艺品调色及造型工人，无调色经验亦可。 要求具备良好的审美水平和空间造型能力， 能适应高强度工作，态度踏实认真，责任心强。 上班时间为上午8点至下午6点，中午休息一个半小时。 美术专业者优先考虑，非美术专业但动手能力强的同样欢迎。

一、岗位职责： 1、掌握工业废水处理的核心工艺技术，了解相关设计规范与标准；熟悉各类废水处理工艺的特性及其实际应用场景； 2、配合销售开展项目前期技术对接，记录客户需求，结合现场实际情况，制定技术解决方案并绘制PID流程图； 3、独立完成废水处理工艺方案编制及相关图纸设计（包括工艺图、系统图、平面布置图、施工图），并出具完整的设备清单； 4、为现场设备安装、调试运行及验收提供技术支持，监督项目执行过程，整理工程资料，向客户提供必要的技术文件与指导； 5、能够系统性分析并解决现场出现的技术问题； 6、参与技术交流与培训工作，提供专业支持与技术指导； 二、任职要求： 年龄30-50（岁） 1、全日制本科及以上学历，能适应出差安排； 2、环境工程或相关专业大专以上学历； 3、具备3-5年环保行业工作经验，有活性炭吸附工艺在废水处理中的设计经验者优先； 4、掌握工业废水主流处理工艺，熟悉相关设计规范和技术标准；熟悉各种处理技术的应用特点与实际操作； 5、了解国内外水处理领域的设计规范与技术要求； 6、具有实际项目经历（面试时需提供所参与项目的说明材料）； 7、熟练操作AutoCAD等专业设计软件及Office办公软件； 8、具备良好的沟通能力与技术协调能力； 三、福利待遇： 1、工作时间：8:30-12:00，13:30-18:00 2、周末双休，享受法定节假日及全额带薪假期； 3、节日福利、年终奖金、团队建设活动、年度健康体检等。

岗位职责: 1. 参与质量管理相关文件的编制、修订、分发、解读及指导实施； 2. 负责药品不良反应信息的收集与上报工作； 3. 对首营企业和首营品种资料进行质量初审，建立并完善药品质量档案； 4. 审核购货单位资质材料，确保药品销售途径合法合规； 5. 负责质量管理基础数据的初步审核、更新及锁定管理； 6. 承担质量信息管理工作，收集各类质量相关信息，并及时传递、汇总与反馈； 7. 处理药品质量查询、质量投诉，以及问题药品的召回与追回事务； 8. 确认不合格药品，监督其销毁过程，并完成相关记录工作； 9. 整理、归档并规范管理药品质量档案，督促相关部门完善各类台账与记录； 10. 参与企业质量管理体系的内部审核、外部审核及质量风险评估活动； 11. 参与计量器具周期检定的组织与管理工作； 12. 参与设施、设备的验证工作及相关验证档案的管理； 13. 协助部门负责人对验收员、养护员开展验收与养护工作的指导与监督。 任职要求: 1. 具有药学类中专学历，或医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历； 2. 持有执业药师资格证书。

（1）药学或相关专业本科及以上学历（或具备中级专业技术职称、执业药师资格）； （2）至少三年药品生产及质量管理实际工作经验，其中需包含不少于一年的药品生产管理经历； （3）掌握药品相关法律法规知识，有中药生产管理经验者优先，能熟练操作计算机并运用常用办公软件； （4）曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的编写、审阅与批准等环节； （5）参与过验证方案的编制、审核与批准，并主导或组织落实相关验证实施工作； （6）了解生产计划制定与生产调度流程； （7）具备生产成本管控相关知识与实践经验。

中药提取、浓缩工艺及中药配方颗粒相关工作，需具备中药学或药学相关专业本科学历（或持有中级专业技术职称或执业药师资格）； 须有五年以上中药生产管理实际工作经验，其中至少一年以上为中药生产管理岗位经历； 熟悉药品相关法律法规，有中药生产管理经验者优先，能熟练操作电脑并使用常用办公软件； 曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的起草、审核与批准等环节； 参与过验证方案的编制、审核及批准，并组织并实施过相关验证工作； 掌握生产计划制定与生产调度流程； 了解生产成本控制相关内容。 工作时间8小时，单休，。基本工资待遇按公司规定执行。