1. 负责门诊患者的接诊服务，需持有医师资格证，内科方向优先 2. 完成初步病情评估，提供基础诊疗方案 3. 配合开展疑难病例的协同处置 4. 积极参与科室团队协作与业务交流 要求具备执业医师资格，掌握临床诊疗规范，沟通能力强，富有合作意识。期待您的加入！

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

主治以上超声医生，体检，会乳腺、血管、阴超，心超。有心电图诊断能力优先

机场地面服务人员，月薪7500加。五险一金。享受法定假日薪资待遇。南京禄口机场10人，西安机场11人，杭州机场5人。

日结240到380一天 下班就发 男女不限 16-60岁包吃 可短期可长期

岗位职责： 1. 根据工作安排完成每日4小时兼职任务，内容灵活适配岗位需求 2. 遵守工作纪律与操作规范，确保任务质量与时效性 3. 主动沟通协作，及时反馈执行情况与遇到的问题 4. 服从现场管理，配合完成临时交办的合理工作任务 5. 严格遵守保密要求，不泄露工作中接触的相关信息 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，能胜任岗位基本要求 2. 时间灵活，可稳定提供每周固定时段的4小时工作时间 3. 具备良好的沟通理解能力与责任心 4. 学历不限，无经验要求，接受岗前基础培训 5. 服从安排，具备团队协作意识和学习

【岗位职责】 1、承担体检过程中内外科检查工作，完成体检报告汇总，并提出健康管理建议； 2、对受检者健康状况进行风险评估，及时发现并上报重大异常病例； 3、开展健康咨询服务，解读体检报告，指导慢性病的日常管理与干预； 4、参与总检结论模板的优化与维护，提供专业修改意见； 【岗位要求】 1、具备本科及以上学历，持有内科或外科副高级及以上职称； 2、具有三甲医院或专业体检机构相关工作经验； 3、医学基础知识扎实，熟悉常见疾病的诊疗规范与处置流程； 职位福利：五险一金、带薪年假、包吃、定期体检、员工旅游

1.18-40 2.有无经验均可，简单轻松 好上手 3.综合薪资9000-12000左右 4.当天安排工作，当天上班 5.入职当天即提供住宿，精装公寓宿舍 6.短期长期都可以 兼职不要

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及最终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据的准确性与可靠性。 严格遵循GMP规范及标准操作程序，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障全过程数据可追溯。 参与实验室仪器设备的日常保养、校准及确认工作，确保设备处于正常运行状态。 协助实施分析方法的验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析以及纠正与预防措施的制定与跟进。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有1年以上生物制药或制药行业质量控制工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞活性测定等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关的法规要求。 具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，工作认真细致，责任感强。 具备良好的团队协作意识与沟通能力，能够适应实验室工作节奏。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

招聘岗位:A2半挂车驾驶员多名驾驶车型:牵引半挂车（17米5）主要线路：内蒙满洲里口岸，新疆阿拉山口口岸。岗位要求:40岁左右，会操作货运APP，银行卡能正常使用，可以长期合作的，责任心强，吃苦耐劳，爱护车辆，听从安排。薪资待遇:13000全勤安全绩效考核上车地点:沭阳县联系电话:王

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急招4名工人，每小时12元做一星期左右在北园区工资期结束结帐

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招聘坐诊医生

招聘坐诊医师，薪资为4001-6000元/月。

退休老师或者时间灵活的老师上晚班。

1、诊所接诊，理疗工作 2、有2年以上诊所工作经验 3、可以注册的中西医结合(助理)医师

要求：具备放射医学毕业证的放射主治医师，提供五险缴纳。

早八晚六，计时20一小时，。

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（1）药学或相关专业本科及以上学历（或具备中级职称或执业药师资格）； （2）至少三年药品生产与质量管理实际工作经验，其中需包含不少于一年的生产管理经历； （3）掌握药品领域相关法律法规（有中药生产管理背景者优先考虑），熟练操作计算机及常用办公软件； （4）曾参与GMP认证筹备工作，包括GMP文件的编制、审阅及批准流程； （5）参与制定验证方案的编写、审核与批准，并主导或组织完成相关验证实施； （6）了解生产计划制定与生产调度运作流程； （7）掌握生产成本控制相关方法与实践。

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